Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.424

   

    Влияние поверхностно-активных веществ на плазмиды патогенности эшерихий [Текст] / Ю. С. Кривошеин [и др.] // Ж. гигиены, эпидемиол., микробиол. и иммунол. - 1988. - Т. 32, N 3. - С. 361-369
Аннотация: Изучено влияние антимикробных катионных поверхностно-активных веществ (ПАВ) мирамистина (алкиламидопропилдиметилбензиламмоний хлорид), катамина АБ (алкилдиметилбензиламмоний хлорид) и анионного соединения додецилсульфата натрия (ДОН) на элиминацию из клеток E. coli плазмид, детерминирующих (Hly, Ent), и косвенно контролирующих (Col, F, R) свойства патогенности, а также на передачу их при конъюгации. Показано, что мирамистин и катамин АБ в суббактериостатических концентрациях не обладают элиминирующим действием на плазмиды, но подавляют конъюгационную передачу плазмид Hly. Ent и F, R при обработке донора, реципиента и добавлении в конъюгационную смесь. Это связано с нарушением ПАВ F- и I-пилей, а также других поверхностных структур клеток, приводящих к уменьшению их способности вступать в конъюгацию. Анионный ПАВ ДНС элиминирует плазмиды F, R, но не влияет на плазмиды Hly, Ent, Col. Библ. 11. СССР, Крымский мед. ин-т, каф. микробиологии, Симферополь.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BRACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ

АНТИМИКРОБНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

МИРАМИСТИН

КАТАМИН АБ

ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ

ПЛАЗМИДЫ

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД


Доп.точки доступа:
Кривошеин, Ю.С.; Ачкасова, Ю.Н.; Брызгунова, Н.И.; Сарачан, Т.А.; Мышак, В.И.; Милосердова, Н.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.500

   

    Plasmid "Curing" by some recently synthetized 4-quinolone compounds [Text] / L. Selan [et al.] // Chemioterapia. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P292-294
Перевод заглавия: "Излечивание" от плазмид, вызванное недавно синтезированными 4-хинолонами
Аннотация: Налидиксиновая кислота и 2 недавно синтезированных 4-хинолона "освобождали" E. coli от F'lac-плазмиды и R-плазмид при концентрациях, равных 1/2 и 1/4 минимальной ингибирующей концентрации. 2 из 3 плазмид исчезали из Кл при действии всех изучавшихся соединений, хотя и с разной частотой. Самым сильным агентом оказался пефлоксацин, самым слабым - налидиксовая кислота. Табл. 4. Библ. 9. Италия, Cattedra Microbiologia e Igiene, Facolta Farmacia, Universita La Sapienza, 00185 Roma.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИЗЛЕЧИВАНИЕ

ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА F'LAC

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД

ХИНОЛОНЫ*4-

ПЕФЛОКСАЦИН

НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА


Доп.точки доступа:
Selan, L.; Scazzocchio, F.; Oliva, B.; Schippa, S.; Allocati, N.; Renzini, G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.413

    Saint, Christopher P.

    Loss of Tdn catabolic genes by deletion from and curing of plasmid pTDN1 in Pseudomonas putida: rate and mode of loss are substrate and pH dependent [Text] / Christopher P. Saint, W. A. Venables // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 4. - P627-636 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Потеря катаболических генов Tdn в результате делеции из плазмиды pTDN1 и элиминация плазмиды Pseudomonas putida: скорость и тип потери зависят от субстрата и рН
Аннотация: Способность к деградации ароматич. аминов и м-толуата (фенотип Tdn+), кодируемая плазмидой pTDN1, утрачивается у Кл Pseudomonas putida после культивирования на минимальных средах с бензоатом, сукцинатом, ацетатом и глюкозой. Наибольшая скорость потери признака Tdn наблюдается на среде с бензоатом. Кл Tdnтеряют как целую плазмиду pTDN 1, так и специфич. фрагмент 26 т. п. н. в рез-те рекомбинац. делеции. Кл Tdnимеют преимущество в скорости роста на минимальной среде с бензоатом. Соотношение кол-ва бесплазмидных Кл и Кл, содержащих плазмиду с делецией, зависит от субстрата и рН. Для элиминации pTDN 1 не требуется предварительного делетирования генов катаболизма. По-видимому, 2 начальные стадии катаболизма м-толуата и бензоата катализируются ферментами, кодируемыми хромосомными генами, а мета-расщепление детерминируется плазмидными генами. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 25. Австралия, Dep. of Plant Pathol. Waite Agr. Res. Inst. Univ. of Adelaide, Glen Osmond, Adelaide South Australia 5064.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07 + 341.27.21.09.31.09
Рубрики: PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММЫ-ДЕСТРУКТОРЫ

ПЛАЗМИДЫ БИОДЕГРАДАЦИИ

ПЛАЗМИДА PTDN1

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД

ДЕЛЕЦИИ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА

РН

ТОЛУАТ * М-

БИОДЕГРАДАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Venables, W.A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.580

    Hynes, M. F.

    Two plasmids other than the nodulation plasmid are necessary for formation of nitrogenfixing nodules by Rhizobium leguminosarum [Text] / M. F. Hynes, N. F. McGregor // Mol. Microbiol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P567-574
Перевод заглавия: Две плазмиды, не являющиеся нодуляционными, необходимы для формирования азотфиксирующих клубеньков Rhizobium leguminosarum
Аннотация: С использованием транспозона Tn5-B12S (несет ген sacB, обуславливающего чувствительность к сахарозе), у шт. VF39 клубеньковых бактерий (Rhizobium leguminosarum biovar viciae) маркированы все 6 имеющихся плазмид и получены клоны, утратившие ту или иную плазмиду. В зависимости от типа утраченных плазмид (а, с или е) излеченные штаммы теряют способность синтезировать меланин, фиксировать азот, подвижность. Плазмида d является Sym-плазмидой и детерминирует клубенькообразование. При утрате плазмид b или f нарушений исследованных признаков у штамма VF39 не наблюдали. У этого штамма синтез меланина не зависит от гена nifA, хотя наблюдается индукция синтеза меланина в микроаэрофильных условиях. Библ. 47. Канада, Soil Sci. Section, Agr. Canada Res. Station, Lethbridge, Alberta T1J 4В1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICIAE

ШТАММ VF39

ИЗЛЕЧЕННЫЕ ШТАММЫ

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД

КОРРЕЛЯЦИЯ

СИМБИОЗ

АЗОТФИКСАЦИЯ

ПОДВИЖНОСТЬ

МЕЛАНИН

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
McGregor, N.F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.757

    Worsham, P. L.

    Killer toxin production in Pichia acaciae is associated with linear DNA plasmids [Text] / P. L. Worsham, P. L. Bolen // Curr. Genet. - 1990. - Vol. 18, N 1. - P77-80 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Продукция токсина Killer у Pichia acaciae ассоциирована с линейными плазмидными ДНК
Аннотация: Идентифицирован штамм дрожжей Pichia acaciae, продуцирующий токсин Killer, убивающий дрожжи Debaryomyces tamarii. Фенотип killer ассоциирован с присутствием 2 плазмидных ДНК, pPac1-1 (13,6 т. п. н.) и рРас1-2 (7,3 т. п. н.). Утрата Кл этих плазмид под действием УФ-облучения сопровождалась потерей признака killer и приобретением чувствительности к токсину родительского штамма. Эти изменения наблюдались также у штамма, утратившего одну меньшую плазмиду рРас1-2. Опыты с экзонуклеазами показали, что обе плазмиды двунитевые, линейные с защищенными 5'-концами. Ил. 2. Библ. 18. (Bolen P. L.) США, Microbial Properties Res. Northern Regional Res. Center. Agricultural Res. Service, U. S. Dep of Agriculture, Peoria, 61604.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.07
Рубрики: PICHIA ACACIAE (FUNGI)
ШТАММ NRRLY-18665

ПЛАЗМИДА РРАС1-1

ПЛАЗМИДА РРАС1-2

ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ

СТРОЕНИЕ

ТОКСИНЫ

ТОКСИН KILLER

СИНТЕЗ

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД

ОБРАБОТКА ЭКЗОНУКЛЕАЗОЙ


Доп.точки доступа:
Bolen, P.L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.572

    Sharma, P. K.

    Rhysical characterization of plasmids of cowpea Rhizobium [Text] / P. K. Sharma, K. Lakshminarayana // Microbios Lett. - 1990. - Vol. 43, N 170. - P73-79 . - ISSN 0307-5494
Перевод заглавия: Физическая характеристика плазмид Rhisobium вигны
Аннотация: Изучен состав плазмид у 3 быстро- и 3 медленнорастущих штаммов клубеньковых бактерий, выделенных из различ. тропич. бобовых растений группы вигны (Cajanus, Cyamopsis, Cicer). Все исследованные быстрорастущие штаммы содержат 1-2 плазмиды с мол. массами 184- 510 т. п. н. Из 3 медленнорастущих штаммов плазмида (450 т. п. н.) выявлена лишь у одного. При температурном "излечивании" быстрорастущих штаммов от плазмид наблюдали утрату у них способности формировать клубеньки на корнях бобовых растений-хозяев. Библ. 26. Индия, Dep. of Microbiol., Haryana Agr. Univ., Hisar-125004.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ

ПЛАЗМИДЫ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД

КОРРЕЛЯЦИЯ

ГЕНЫ

ГЕНЫ NOD КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЯ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

БОБОВОРИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ


Доп.точки доступа:
Lakshminarayana, K.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.533

    Xiao, Wei.

    An improved method for yeast 2 'мю'm plasmid curing [Text] / Wei Xiao, Gerald H. Rank // Gene. - 1990. - Vol. 88, N 2. - P241-245 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод элиминации 2 мкм плазмиды дрожжей
Аннотация: Предложен метод элиминации эндогенной 2 мкм плазмиды из Кл Saccharomyces cerevisiae, основанный на использовании доминантного селектируемого маркера SMR1-410 (аллель гена ILV2, обеспечивающий устойчивость к гербициду сульфометуронметилу). Маркер SMR1-410 встроен в ген FLP 2 мкм плазмиды с образованием химерного вектора типа YEp. Отбор по маркеру SMR1-410 на среде с высокими конц-иями сульфометуронметила обеспечивает поддержание высокой копийности упомянутого химерного вектора и приводит к быстрой потере эндогенной плазмидной 2 мкм ДНК. При использовании этого метода элиминация эндогенной 2 мкм плазмиды через 10 дней после трансформации отмечена у 'ЭКВИВ'15% изученных Кл. Описанный метод позволяет элиминировать эндогенную 2 мкм ДНК из прототрофных КЛ дикого типа. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21. Канада, Dep. of Biol., Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Sask. (S7N 0W0).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСФОРМАНТЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ

2 МКМ ПЛАЗМИДЫ

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД

УСТОЙЧИВОСТЬ К СУЛЬФОМЕТУРОНМЕТИЛУ


Доп.точки доступа:
Rank, Gerald H.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.398

    Lakshmi, V. V.

    Curing of pBR322 and pBR329 plasmids in Escherichia coli by cis-dichlorodiamine platinum (II) chloride (Cis-DDP) [Text] / V. V. Lakshmi, H. Polasa // FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - P281-284 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Удаление плазмид pBR322 и pBR329 из Escherichia coli с помощью хлорида цис(дихлордиамин) платины II (цисДДП)
Аннотация: Исследовали влияние цисДДП на элиминацию плазмид в разных штаммах Escherichia coli. Если штаммы E. coli содержали плазмиды pBR322 или pBR329, то после обработки клеток цисДДП наблюдали исчезновение плазмид во всех случаях. Если штаммы обладали большими конъюгативными плазмидами, то подобный эффект отсутствовал. Точный механизм действия цисДДП не известен. Возможно, что это связано с особенностями регуляции репликации плазмид. Табл. 2. Библ. 24. Индия, Dep. Microbiol., Sri Padmavathi Mahila Visvavidyalayam, Tirupati.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT)
ПЛАЗМИДНЫЕ ШТАММЫ

ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PBR322

ПЛАЗМИДА PBR325

КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД

ХЛОРИД ЦИС-ДИХЛОРДИАМИНПЛАТИНА (II)


Доп.точки доступа:
Polasa, H.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.381

    Stojijkovic, Igor.

    Tn5-rpsL: а new derivative of transposon Tn5 useful in plasmid curing [Text] / Igor Stojijkovic, Zeljko Trgovcevic, Erika Salaj-Smic // Gene. - 1991. - Vol. 99, N 1. - P101-104 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Tn5-rpsL: новое производное транспозона Tn5, полезное для извлечения от плазмид
Аннотация: Ген rpsL Escherichia coli встроен в BamHI-сайт транспозона Tn5. Полученный транспозон Tn 5-rpsL м. б. использован для излечивания бактерий от нек-рых плазмид. Вначале выделяют устойчивый у стрептомицину (I) вариант Sm и штамма-хозяина. Затем плазмиды, от к-рых предстоит излечивание, метят Tn 5-rpsL, что делает Кл чувствительными к I. При утрате этими Кл плазмиды, меченной Tn 5-lac Z, клетки вновь становятся Sm. Т. обр., бесплазмидные бактерии легко обнаружить среди устойчивых к I клонов. Предложенный метод использован для определения частоты бесплазмидных вариантов у штаммов Salmonella typhimurium дикого типа, несущих плазмиды pRB1 и pRВ2. Библ. 27. Югославия, Ruder Boskovic Inst., 41001 Zagreb.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СТРЕПТОМИЦИНУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ПЛАЗМИДЫ

ЭЛИМИНАЦИЯ ПЛАЗМИД

КОРРЕЛЯЦИЯ

АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

ТРАНСПОЗОНЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ТРАНСПОЗОНЫ

TN5

КОНСТРУИРОВАНИЕ

РИБОСОМНЫЙ ГЕН RPSL

ИНТЕГРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Trgovcevic, Zeljko; Salaj-Smic, Erika


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)