Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛАСТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 621
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.288

   

    Human elastase concentration in faeces: A simple and accurate pancreatic function test [Text] / J. E. Dominguez-Munoz [et al.] // Klin. Lab. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P537
Перевод заглавия: Концентрация эластазы в фекалиях: простой и точный тест панкреатической функции
Аннотация: Сообщается о разработке иммуноферментного метода определения эластазы (ЭЛ) в фекалиях человека. Метод позволяет с высокой чувствительностью выявлять недостаточность экзосекреторной функции поджелудочной железы при хронич. панкреатите. Данные анализа ЭЛ достоверно коррелировали с сывороточным панкреолаурил-тестом (r=+0,601), но не с анализом химотрипсина фекалий (r=+0,258). Последний метод при выявлении панкреатич. недостаточности обладает существенно меньшей ценностью, чем тест ЭЛ. Германия, Dept. of Medicine, University of Bonn.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТЕСТИРОВАНИЕ

ЭЛАСТАЗА

ФЕКАЛИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dominguez-Munoz, J.E.; Malfertheiner, P.; Hicronymus, C.; Sauerbruch, T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т4.305

   

    Nicotine-induced release of elastase and eicosanoids by human neutrophils [Text] / W.Kim Seow [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P119-127 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Индуцированное никотином освобождение эластазы и эйкосаноидов нейтрофилами человека
Аннотация: В опытах на изолированных нейтрофилах (Нт) доноров показано, что никотин (I) в конц-ии 1000 мкг/мл уменьшал их хемотаксис, индуцированный активированной сывороткой крови, лейкотриеном В[4], интерлейкином-8 или N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином, до 49,4, 67,4, 60 и 51,1% соотв. Фагоцитарная активность Нт в присутствии I в конц-ии 500 или 1000 мкг/мл снижалась до 62,9 и 48,2% соотв. Дегрануляция Нт при воздействии I в конц-ии 500 мкг/мл возрастала, и освобождение лизоцима, 'бета'-глюкуронидазы и эластазы повышалась с 12,3 до 43, с 4,4 до 25,1 и с 15,8 до 70% соотв. Влияния I в конц-ии до 1500 мкг/м. на продукцию супероксид-аниона не обнаружено. Содержание в Нт ПГЕ[2] и лейкотриена C[4] в присутствии I в конц-ии 1000 мкг/мл возрастало с 165 до 965 и с 37 до 295 мкг/10{7} клеток соотв. Считают, что обнаруженные данные могут объяснять механизмы развития воспалительных процессов в легких и ротовой полости у курильщиков. Австралия, Univ. of Queensland, Mater Childrens Hospital South Brisbane, 4101. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
НЕЙТРОФИЛЫ

ХЕМОТАКСИС

ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИЗОЦИМ

БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗА

ЭЛАСТАЗА

ПРОСТАГЛАНДИНЫ


Доп.точки доступа:
Seow, W.Kim; Thong, Y.H.; Nelson, R.D.; Macfarlane, G.D.; Herzberg, M.C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.296

   

    Nicotine-induced release of elastase and eicosanoids by human neutrophils [Text] / W.Kim Seow [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P119-127 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Индуцированное никотином освобождение эластазы и эйкосаноидов нейтрофилами человека
Аннотация: В опытах на изолированных нейтрофилах (Нт) доноров показано, что никотин (I) в конц-ии 1000 мкг/мл уменьшал их хемотаксис, индуцированный активированной сывороткой крови, лейкотриеном В[4], интерлейкином-8 или N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином, до 49,4, 67,4, 60 и 51,1% соотв. Фагоцитарная активность Нт в присутствии I в конц-ии 500 или 1000 мкг/мл снижалась до 62,9 и 48,2% соотв. Дегрануляция Нт при воздействии I в конц-ии 500 мкг/мл возрастала, и освобждение лизоцима, 'бета'-глюкуронидазы и эластазы повышалась с 12,3 до 43, с 4,4 до 25,1 и с 15,8 до 70% соотв. Влияния I в конц-ии до 1500 мкг/мл на продукцию супероксид-аниона не обнаружено. Содержание в Нт ПГЕ[2] и лейкотриена С[4] в присутствии I в конц-ии 1000 мкг/мл возрастало с 165 до 965 и с 37 до 295 мкг/10{7} клеток соотв. Считают, что обнаруженные данные могут объяснять механизмы развития воспалительных процессов в легких и ротовой полости у курильщиков. Австралия, Univ. of Queensland, Mater Childrens Hospital South Brisbane, 4101. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
НЕЙТРОФИЛЫ

ХЕМОТАКСИС

ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИЗОЦИМ

БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗА

ЭЛАСТАЗА

ПРОСТАГЛАНДИНЫ


Доп.точки доступа:
Seow, W.Kim; Thong, Y.H.; Nelson, R.D.; Macfarlane, G.D.; Herzberg, M.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.86

    Takeuchi, K. H.

    Beige (Chediak-higashi)mice express neutrophil elastase and cathepsin G activities in immature bone marrow neutrophils and absent in mature marrow neutrophils [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / K. H. Takeuchi, M. P. McGarry, R. T. Swank // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P14 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: У бежевых (Чедиак-Хигаши) мышей проявляется активность эластазы нейтрофилов и катепсина G в незрелых нейтрофилах костного мозга, которая отсутствует в зрелых нейтрофилах
Аннотация: У мышей beige проявляется синдром Чедиак-Хигаши, характерный для человека, коров, кошек, норок и др. У таких мышей резко снижена активность эластазы и катепсина G в нейтрофилах, выделенных из крови или брюшной полости. В нейтрофилах костного мозга (место их возникновения и созревания) определяли активность обоих ферментов. Показано, что в ранних предшественниках нейтрофилов, начиная с миелобластов, промиелоцитов и миелоцитов, проявляется нормальный уровень активности ферментов, к-рый незначительно снижался в метамиелоцитах и резко снижался в зрелых нейтрофилах. Япония, Hokkai-Gaknen Univ., Sapporo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЭЛАСТАЗА

КАТЕПСИН G

СНИЖЕНИЕ В ЗРЕЛЫХ КЛЕТКАХ

МЫШИ BEIGE


Доп.точки доступа:
McGarry, M.P.; Swank, R.T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.319

   

    Lipophilic heparin derivatives as potential agents to control proteinase-catalysed damage of articular cartilage surface in inflammation [Text] : [Pap.] Brit. Connect. Tissue Soc. Autumn Meet., Cambridge, 1993 / W. Hornebeck [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 1. - PA/14-A/15 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Липофильные производные гепарина (могут быть использованы для предотвращения) повреждений суставного хряща (под действием) протеиназ при воспалении
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что гепарин и его фрагменты способны ингибировать эластазу нейтрофилов человека (ЭН), высокие уровни к-рой определяются в суставном хряще при ревматоидном артрите. На основании того, что ЭН содержит гидрофобный участок, способный связывать ненасыщенные жирные к-ты, авт. синтезировали жирнокислотное производное гепарина - N-олеоилгепарин (ОГ) и исследовали его способность связывать и ингибировать ЭН. ОГ был менее эффективен, чем гепарин, в связывании с ЭН и катепсином G лейкоцитов человека и в их ингибировании. ОГ лишен антикоагулянтной активности, имеет более длительный период полужизни в кровотоке, связывается с эластином и фибронектином межклеточного матрикса и ингибирует матриксные металлопротеиназы. Франция, Lab. Biol. Tissu Conjonctif, URA CNRS 1460, Creteil. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ

ЭЛАСТАЗА НЕЙТРОФИЛОВ

ИНГИБИРОВАНИЕ

ГЕПАРИН

ЖИРНОКИСЛОТНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ

ЧЕЛОВЕК

ВОСПАЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Hornebeck, W.; Moczar, E.; Robert, L.; Baici, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.076

    Vlahov, S.

    Induction of the biosyntesis of elastase by Streptomyces sp. 82 [Text] / S. Vlahov, P. Kabadzhova, V. Georeva // ISBA'94. - М., 1994. - P206
Перевод заглавия: Индукция биосинтеза эластазы у Streptomyces sp. 82
Аннотация: Исследовали влияние шести видов неспецифических субстратов (триптозы, казеиновой к-ты, триптона, казеина по Хамерстену, дрожжевого экстракта и рыбной муки) на выход внеклеточной эластазы (I) у Streptomyces sp. 82. В порядке убывания индукцию I вызывали: рыбная мука, дрожжевой экстракт и триптон. Определяли оптимальные конц-ии у двух первых индукторов I. В рыбной муке выявили две грубые фракции: белковый концентрат с мол. м. 10 кД и концентрат аминокислот с мол. м. 200- 500 Д. Активность I индуцировала только первая фракция, к-рую удалось разделить после ферментативного гидролиза на две подфракции, с мол. м. 3 и 1,5 кД. Активностью в отношении биосинтеза I обладала лишь первая их них. Болгария, Univ. of Sofia "St. Kl. Ohridski", 1421 Sofia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЭЛАСТАЗА

БИОСИНТЕЗ

ИНДУКТОРЫ

STREPTOMYCES (BACT.)

ШТАММ 82


Доп.точки доступа:
Kabadzhova, P.; Georeva, V.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.006

    Доценко, В. Л.

    Выявление лейкоцитарной эластазы человека из комплекса с плазменным 'альфа'[1]-протеиназным ингибитором по ее энзиматической активности с синтетическим субстратом [Текст] / В. Л. Доценко, Е. А. Нешкова, Г. А. Яровая // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 3. - С. 20-25 . - ISSN 0042-8809
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЭЛАСТАЗА

ПРОТЕИНАЗНЫЙ ИНГИБИТОР* АЛЬФА 1-

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Нешкова, Е.А.; Яровая, Г.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.288

   

    Elastase- and plasmin-mediated fibrinolysis in rheumatoid arthritis [Text] / F. Carmassi [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P89-93 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Опосредованный эластазой и плазмином фибринолиз при ревматоидном артрите
Аннотация: При обследовании 10 б-ных ревматоидным артритом повышенные уровни фибриногена обнаружены в плазме, но не в синовиальной жидкости (СЖ) б-ных, хотя отложения нерастворимого фибрина в синовиальных мембранах обнаруживались с помощью иммуноокрашивания. В сравнении с плазмой в СЖ были снижены уровни С-белка, антитромбина III и факторов свертывания крови II, V, VII, VIII, IX, XII и XIII и был повышен уровень содержания комплексов тромбин-антитромбин III (ТАТ). В СЖ были снижены уровни плазминогена и ингибитора 'альфа'[2] - плазмина, но наблюдалось увеличение (по сравнению с уровнем в плазме) содержания ингибитора 1 активатора плазминогена. Обнаружение в СЖ D-димера фибрина и пептида B'бета' 15-42 свидетельствует о вовлечении плазмина в деградацию фибрина синовиальной ткани. Высокий уровень комплексов эластаза - ингибитор 'альфа'[1] - протеиназы в СЖ, а также выявление двумерным иммуноэлектрофорезом продуктов деградации фибриногена указывают на возможную роль эластазы, происходящей из гранулоцитов экссудата, в фибрино(гено)лизе и повреждении тканей суставов при ревматоидном артрите. Итания, Ist. Clinica Med. II, Univ. Pisa, 56126 Pisa. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

ФИБРИНОЛИЗ

ЭЛАСТАЗА

ПЛАЗМИН

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Carmassi, F.; DeNegri, F.; Morale, M.; Puccetti, R.; Chung, S.I.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.013

   

    Specific cleavage of secretory leukoprotease inhibitor by neutrophil elastase and saliva [Text] / Ken-ichi Masuda [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P651-657 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Специфическое расщепление секреторного ингибитора лейкопротеазы эластазой нейтрофилов и слюны
Аннотация: Изучили фрагменты при ограниченном протеолизе секреторного ингибитора лейкопротеазы (I), состоящего из 107- и аминокислот, эластазой нейтрофилов и норм. слюны человека. Продукты протеолиза определяли ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом Na. Обнаружили два сайта расщепления I - Cep{1}{5}-Ала{1}{6} и Тре{5}{7}-Арг{5}{8}. Получили два фрагмента I, содержащих С-терминальные домены - (Арг{5}{8}Ала{1}{0}{7})I и (Арг{5}{9}-Ала{1}{0}{7})I. Оба фрагмента содержали 'ЭКВИВ'половину от молекулы I и действовали как специфич. ингибиторы эластазы. Япония, Inst. for Biomedical Res., Teijin Limited, Hino, Tokyo 191. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ЛЕЙКОПРОТЕАЗА

ИНГИБИТОРЫ

ЭЛАСТАЗА


Доп.точки доступа:
Masuda, Ken-ichi; Suga, Tetsuya; Takeuchi, Akiko; Kanesaki, Masaharu; Imaizumi, Atsushi; Suzuki, Yoji

10.
Патент 5290679 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/00.

   
    Method of predicting threatened premature delivery in a pregnant woman [Текст] / Toshiiko Terso [и др.] ; Sanwa Kagaku Keakyusho Co, Ltd. - № 896681 ; Заявл. 15.01.1992 ; Опубл. 01.03.1994 ; Приор. 18.01.1991, № 3-146221 (Япония)
Перевод заглавия: Метод предсказания угрозы преждевременных родов у беременной женщины
Аннотация: Разработан иммуноферментный метод для измерения конц-ии эластазы (I) гранулоцитов в слизистой канала шейки матки у беременных женщин. Слизь содержала свободную I и I, находящуюся в комплексе с ингибитором. Добавляли ингибитор для превращения всей свободной I в связанную и измеряли общее кол-во I. Повышение уровня I свидетельствовало об угрозе преждевременных родов. Определение конц-ии I в дыхательных путях бронхов может помочь при диагностике хронических инфекций дыхательных путей и эмфиземы легких, а повышение уровня I в моче может указывать на инфекцию мочевыводящих путей.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.55
Рубрики: РОДЫ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ

МЕТОД ПРЕДСКАЗАНИЯ

ЭЛАСТАЗА

МАТКА

СЛИЗИСТАЯ ШЕЙКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Terso, Toshiiko; Kanaya, Naohiro; Morioka, Akihiro; Yasoda, Yoshika; Kamiya, Masami; Awa, Juichi; Krono, Masay; Sawai, Kiichi; Sanwa Kagaku Keakyusho Co; Ltd.
Свободных экз. нет

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.221

   

    Sulfur mustard increases elastase-like activity in homogenates of hairless guinea pig skin [Text] / Fred M. Cowan [et al.] // J. Toxicol. Cutaneous and Ocul. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P221-229 . - ISSN 0731-3829
Перевод заглавия: Повышение сернистым ипритом эластазоподобной активности в гомогенатах кожи бесшерстных морских свинок
Аннотация: Через 6, 9 и 12 ч после нанесения на кожу бесшерстных морских свинок сернистого иприта (I) в кол-ве 10 мкл активность эластазы (Эл) в гомогенатах кожи, к-рую определяли с помощью хромогенного субстрата, возрастала с 0,018 до 0,134, с 0,016 до 0,16 и с 0,071 до 0,284 ед. соотв. Через 24 ч после нанесения I активность Эл снижалась до 0,151 ед. Считают, что повышение активности Эл отражает развитие воспаления кожи и протеолиза при воздействии I. США, US Army Med. Research Inst. of Chem. Defence, Aberdeen Proving Ground. MD. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: СЕРНИСТЫЙ ИПРИТ
КОЖА

ЭЛАСТАЗА


Доп.точки доступа:
Cowan, Fred M.; Bongiovanni, Rodolfo; Broomfield, Clarence A.; Yourick, Jeffrey J.; Smith, William J.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.257

    Orima, Ichiro.

    Повышение уровня эластазы нейтрофилов человека при воспалительном заболевании кишечника [Text] / Ichiro Orima // Kyorin igakkai zasshi = J. Kyorin Med. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 4. - С. 537-544 . - ISSN 0368-5829
Аннотация: На повреждение ткани при воспалительном заболевании кишечника оказывает влияние эластаза нейтрофилов человека. Поэтому при болезни Крона и язвенном колите эффективным (в 81%) оказывается сочетание антипротеазы и стероидных гормонов. Япония, 1st Dept. of Surg., Kyorin Univ. School of Med. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.37.17
Рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ

НЕЙТРОФИЛЫ

ЭЛАСТАЗА

ЧЕЛОВЕК


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.120

   

    Ингибирование соевым ингибитором типа Баумана-Бирк гидролиза эластина, катализируемого эластазой и катепсином G из лейкоцитов человека [Текст] / Т. В. Тихонова [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 11. - С. 1739-1745 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Катепсин G лейкоцитов человека стимулирует гидролиз эластина из сухожилий шеи быка, катализируемый лейкоцитарной эластазой. Фактор стимуляции равен 1,0-2,0 в зависимости от соотношения концентраций ферментов и ионной силы. Классический ингибитор типа Баумана-Бирк из сои эффективно ингибирует гидролиз эластина, катализируемый как эластазой и катепсином G, так и двумя ферментами вместе. Эффективность ингибирования практически не зависит от ионной силы, соотношения концентраций ферментов, предварительной адсорбции ферментов на эластине и стадии гидролиза эластина. Россия, Химический ф-т, МГУ, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
ГИДРОЛИЗ

ИНГИБИТОР БАУМАНА-БИРК

ВЛИЯНИЕ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Тихонова, Т.В.; Гладышева, И.П.; Казанская, Н.Ф.; Ларионова, Н.И.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.252

   

    Plasma levels of granulocyte elastase-'альфа'[1]-proteinase inhibitor complex in patients with disseminated intravascular coagulation: Pathophysiologic implications [Text] / Kenji Okajima [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P82-88 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Содержание в плазме комплекса гранулоцитарная эластаза-'альфа'[1]-протеиназный ингибитор у больных с дессиминированным внутрисосудистым свертыванием. Патофизиологическое значение
Аннотация: В плазме 41 чел. с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием (ДВС) содержание комплекса гранулоцитарная эластаза-'альфа'[1]-протеиназный ингибитор (КЭИ) было выше, чем у людей без ДВС (421,0 и 246,1 нг/мл, соотв.). Конц-ия КЭИ у б-ных ДВС была больше при инфекции (474,7 и 302,4 нг/мл), при дисфункции органов (546,6 и 305,6 нг/мл) или при дыхательной недостаточности (640,0 и 328,1 нг/мл). Летальность была выше у б-ных ДВС с содержанием КЭИ 500 нг/мл, чем у б-ных ДВС с конц-ией КЭИ 500 нг/мл. Япония, Kumamoto Univ. Med. School. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

ДИССЕМИНИРОВАННОЕ СВЕРТЫВАНИЕ

ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ ЭЛАСТАЗА

КОМПЛЕКС ПРОТЕИНАЗНОГО ИНГИБИТОРА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Okajima, Kenji; Fujise, Ryuji; Motosato, Yyulchi; Ushijima, Masato; Okabe, Hiroaki; Takatsuki, Kiyoshi

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.67

   

    Comparison of an elastase-like proteinase to pseudomonas elastase [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / Sally S. Twining [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P175 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнение подобной эластазе протеиназы с эластазой Pseudomonas
Аннотация: Pseudomonas aeruginosa протеиназы вовлечены в патологию Pseudomonas keratitis. Одна из протеиназ (P115) была выделена из Mueller-Hinton бульона хроматографией на DbAb-Mem Sep и Суперозе 12. P115, подобно эластазе, расщепляет множество субстратов, таких как казеин, желатин, альбумин и гемоглобин, и ингибируется хелатинирующими агентами: ЭДТА и 1,10-фенантролин. На восстанавливающих гелях и эластаза, и P115 имеют мол. массу 33 кД. Изоэлектрическая точка P115 - 6,2, эластазы - 7,2. P115 близкородственна эластазе, т. к. реагирует с антителами к последней. Результаты показывают, что P. aeruginosa синтезирует два сходных фермента с небольшими различиями в свойствах. США, Dep. of Biochem. Ophthalmol. Med. Coll. of Wisconsin. Milwaukee, WI 53226
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СРАВНЕНИЕ

ЭЛАСТАЗА

PSEUDOMONAS


Доп.точки доступа:
Twining, Sally S.; Loushin, Gerald P.; Mahnke, Lisa A.; Wilson, Patricia M.; Zhou, X.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.95

   

    Inhibition of human neutrophil elastase with peptidyl electrophilic ketones [Text]. 2. Orally active P[G]-Val-Pro-Val pentafluoroethyl ketones / Michael R. Angelastro [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 26. - P4538-4554 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибирование эластазы нейтрофилов человека электрофильными пептидил-кетонами. 2. Pg-Val-Pro-Val-пентафторэтилкетон, активный при пероральном (введении)
Аннотация: Исследовали активность Val-ro-Val-пентафторэтилкетонов (ПК) с различными N-концевыми блокирующими группами как ингибиторов эластазы нейтрофильных лейкоцитов in vitro и in vivo. В опытах на крысах и хомяках с экспериментальной геморрагией легких, сопровождающейся индукцией эластазы, показано, что нек-рые ПК обладают ингибиторной активностью при пероральном введении. Наиболее активным ингибитором в этой системе оказался ПК с протекторной 4-(4-морфолинил-карбонил)-бензоильной группой (препарат 71). Его активность существенно зависит от степени его липофильности, по данным опытов с варьированием его гидратации и эпимеризации в различных средах. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., 2110 East Galbraith Road, Cincinnati, OH 45215. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
ПЕПТИДИЛ-КЕТОНЫ

ИНГИБИРОВАНИЕ

НЕЙТРОФИЛЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Angelastro, Michael R.; Baugh, Larry E.; Bey, Philippe; Burkhart, Joseph P.; Chen, Teng-Man; Durham, Sherrie L.; Hare, C.Michelle; Huber, Edward W.; Janusz, Michael J.; Koehl, Jack R.; Marquart, Angela L.; Mehdi, Shujaath; Peet, Norton P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.8

   

    Inhibition of human sputum elastase by 7-substituted 5-metnyl-2-isopropylamino-4H-3-3,1-benzoxazin-4-ones [Text] / Yasuhide Uejima [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P426-428 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Угнетение эластазы мокроты человека 7-замещенными 5-метил-2-изопропиламино-4H-3-1-бензоксазин-4-онами
Аннотация: Синтезировали 35 соединений 7-замещенных 5-метил-2-изопропиламино-4H-3,1-безоксазин-4-она (БЗ) и испытывали их в кач-ве ингибиторов эластазы (ЭЛ) мокроты человека. Найдено, что БЗ, содержащие в положении 7 некоторые аминокислоты, обладают мощными ингибиторными св-вами ЭЛ и проявляют избирательность по отношению к ЭЛ в присутствии химотрипсина. При интратрахеальном введении этих соединений хомячкам с экспериментальным поражением легких, вызванном введением ЭЛ, наблюдалось значительное подавление геморрагических явлений. Япония, Inst. Teijin Biomed. Res., Tokyo 191. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
ИНГИБИТОРЫ

СИНТЕЗ

МОКРОТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Uejima, Yasuhide; Oshida, Jun-ichi; Kawabata, Hiroshi; Kokubo, Masayuki; Kato, Yoshinori; Fujii, Katsuhiko

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.128

   

    Cephem sulfones as inactivators of human leukocyte elastase [Text]. 5. 7'альфа'-Methoxy- and 7'альфа'-chloro-1,1-dioxocephem 4-ketones / Marco Alpegiani [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 23. - P4003-4019 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Цефемсульфоны в качестве инактиваторов эластазы лейкоцитов человека. 5. 7'альфа'-Метокси- и 7'альфа'-хлор-1,1-диоксицефем-4-кетоны
Аннотация: Получили продукты химической модификации дигидротиазинового кольца цефемсульфонов, обладающих высоким инактивирующим лейкоцитарную эластазу человека действием и достаточной устойчивостью к воздействию гидролаз in vivo. Такими продуктами оказались, в частности, относящиеся к 7'альфа'-метокси-4-кето-производным трет-бутиловые эфиры, имеющие гетероциклотио-группу в положении С3' или С2. Весьма мощным ингибитором эластазы оказалось соединение этого ряда, содержащее ацетокси-группу в положении С2. Наиболее перспективными для последующих исследований in vivo являются синтезированные 1,1-дикето-7'альфа'-метоксицефем-4-кетоны и их производные. Италия, Pharmacia Farmitalia Carlo Erba, R & D, 20014 Nerviano, Milano. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ЭЛАСТАЗА ЛЕЙКОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА

ИНГИБИТОРЫ

ЦЕФЕМЫ

МЕТОКСИ-1,1-ДИОКСИЦЕФЕМ-4-КЕТОНЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Alpegiani, Marco; Bissolino, Pierluigi; Corigli, Riccardo; Del, Nero Stefano; Perrone, Ettore; Rizzo, Vincenzo; Sacchi, Nereo; Cassinelli, Giuseppe; Franceschi, Giovanni

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.288

    Stark, Judith A.

    In vitro effect of elastase and cathepsin G from human neutrophils on creatine kinase and lactate dehydrogenase isoenzymes [Text] / Judith A. Stark, A.Ralph Henderson // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P986-992 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Влияние in vitro эластазы и катепсина G из нейтрофилов человека на изоферменты креатининкиназу и лактатдегидрогеназу
Аннотация: The polymorphonuclear granulocyte, of neutrophil, has been implicated as a mediator or tissue-destructive events because it releases the preformed proteolytic enzymes elastase and cathepsin G, and, as a result of myeloperoxidase action, hypochlorous acid. We show that elastase inactivates and fragments creatine kinase isoenzymes CK-2 and CK-3, and, to a lesser extent, lactate dehydrogenase (LD) isoenzyme LD-1, whereas cathepsin G acts only on CK-2. Both neutrophil enzymes act on LD-3. The course of inactivation was followed by measuring the loss of catalytic activity at 37'ГРАДУС'C. The evidence for fragmentation was obtained by gel filtration; electrophoresis after sample treatment with sodium dodecyl sulfate and 2-mercaptoethanol was less satisfactory for this purpose. Hypochlorous acid inactivates CK activity by about 75% at concentrations as low as 8 'мю'mol/L and totally at concentrations 140 'мю'mol/L, whereas LD activity is not affected until concentrations exceed 200 'мю'mol/L. After a myocardial infarction, the number of neutrophils increases; they are triggered and concentrate around damaged myocardial tissue. Our data suggest that neutrophils may inactivate and fragment "cardiac" enzymes released from such damaged tissue. Канада, Dep. Clin. Biochem., Univ. Hosp. West. Ont. London. Ont. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ЭЛАСТАЗА

КАТЕПСИН G

КРЕАТИНИНКИНАЗА

ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Henderson, A.Ralph

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.159

   

    Matrix metalloproteinase and elastase activities in LPS induced acute lung injury in guinea pigs [Text] / M. -P. D'Ortho [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PL209-L216 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Матриксная металлопротеиназа и элластаза - активность при вызываемых липополисахаридами повреждениях легких у морских свинок
Аннотация: Matrix metalloproteinases (MMPs) and elastase are proteolytic enzymes specifically directed against extracellular matrix (ECM) components. They are secreted by inflammatory cells and may consequently contibute to the lesions of the ECM observed during acute pulmonary edema. We therefore evaluated the MMP and elastase activaties, which are secreted by cultured alveolar macrophages (AMACs) and polymorphonuclear neutrophils (PMNs) and present in the bronchoalveolar lavage (BAL) fluid in a guinea pig model of acute lung injury induced by intratracheal instillation of lipopolysaccharide (LPS). The control group was given 0.9% NaCl. 24 h after instillation, a BAL was performed, the BAL fluid was separated from the cells by centrifugation, and AMACs and PMNs were separately cultured for 24 h. In BAL fluid from LPS-treated guinea pigs, we found 1) an increase in free gelatinase activity, tested on [{3}H]gelatin (0.7'+-'0.2 'мю'g*200'мю'l BAL fluid{-1}*48 h{-1} vs. 0.2'+-'0.1 in controls, P0.05), and 2) increased total gelatinase activities, as assessed by zymography. The molecular masses of the major gelatinase species found in BAl fluid by zymography were 92 and 68 kDa. The 92-kDa gelatinase was secreted by both AMACs and PMNs, as demonstrated by zymography of their respective culture media. When tested on [{3}H]elastin, the elastase activity of BAL fluid of LPS-treated animals exhibited no increase, but when tested on a synthetic peptidic substrate [N-succinyl-(L-alanine)[3]-p-nitro anilide (SLAPN)], increased elastase-like activity was observed (from 17'+-'4 nmol of SLAPN*200 'мю'l BAL fluid{-1}*24 h{-1} in control group to 34 '+-' 8 in LPS group, P 0.05). This increase was attributable to the activity of a metalloendopeptidase that was inhibited by the metal chelator EDTA but not by the specific tissue inhibitor of MMPs. Франция, Dep. Physiologie, Fac. Med., Creteil. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
НЕЙТРОФИЛЫ

МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА

ЭЛАСТАЗА

ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ

ОСТРЫЕ ЛЕГОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
D'Ortho, M.-P.; Jarreau, P.-H.; Delacourt, C.; Macquin-Mavier, I.; Levame, M.; Pezet, S.; Harf, A.; Lafuma, C.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)