Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.650

    Prokai, A.
    Investigation of newly synthesized potential antimalarial compounds in mice infected with rodent malaria plasmodia [Text] / A. Prokai, A. Matyi, J. Foldes // Acta microbiol. hung. - 1988. - Vol. 35, N 2. - P190
Перевод заглавия: Изучение вновь синтезированных потенциальных противомалярийных соединений на мышах, инфицированных малярийным плазмодием грызунов
Аннотация: 7 изученных производных примахина (I) полностью сохраняли противомалярийную активность, но были менее токсичны, чем I. Комплекс I-нАДФ полностью лишен токсич. св-в I. Рекомендуют его для клинич. испытаний. ВНР, Dep. of Clin. Microbiol., Univ. Med. School, Szeged.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРИМАХИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМПЛЕКС С НАДФ
АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matyi, A.; Foldes, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.613

   
    In vitro and in vivo activities of atalaphillinine and related acridone alkaloids against rodent malaria [Text] / Hisashi Fujioka [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 1. - P6-9 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro и in vivo аталафиллинина и близких к нему алкалоидов против [возбудителей] малярии [у] грызунов
Аннотация: 7 из 30 акридоновых алкалоидов, выделенных из растений Citrus, Glycosmis или Severinia (семейство Rutaceae), в конц-ии 10 мкг/мл были активны in vitro против Plasmodium yoelii, являющихся возбудителями малярии у грызунов. Аталафиллинин при введении в сут. дозе 50 мг/кг в течение 3 дней был эффективен при эксперим. малярии у мышей, вызванной Plasmodium berghei или Plasmodium vinckei. Япония, Nagoya Univ. School of Med., Nagoya 466. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКАЛОИДЫ
АТАЛАФИЛЛИНИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
PLASMODIUM YOELII
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Hisashi; Nishiyama, Yukihiro; Furukawa, Hiroshi; Kumada, Nobuo
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1359

    Puri, S. K.
    Spectrum of the antimalarial activity of a new macrolide antibiotic medicamycin in mice and monkeys [Text] / S. K. Puri, G. P. Dutta // Chemotherapy. - 1989. - Vol. 35, N 3. - P187-192 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Спектр противомалярийной активности нового макролидного антибиотика мидекамицина у мышей и обезьян
Аннотация: Исследовали противомалярийную активность мидекамицина (I) при паразитемии, вызванной чувствит. штаммом Plasmodium berghei, резистентным к хлорохину штаммом Plasmodium yoelii nigeriensis и обезьянним штаммом Plasmodium cynomolgi B. Значения DE[5][0] и 362,34 мг/кг, а в отношении P. yoelii nigeriensis - 100,84 и 878,04 мг/кг. Отмечено увеличение продолжительности жизни мышей, инфицированных P. berghei и P. yoelli nigeriensis, при применении I в дозах 45, 135 и 405 мг/кг. В опытах на обезьянах I в дозе 100 мг/кг в течение 7 дн не влияла на паразитемию P. cynomolgi В и не предупреждал развития рецидивов. При профилактич. применении I в дозе 200 мг/кг у обезьян в течение 3 сут не предупреждал развития инфекции P. cynomolgi B. Индия, Central Lruy Research Institute, Lucknow 226001. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИДЕКАМИЦИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
МЫШИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Dutta, G.P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1367

   
    Therapeutic effect of chloroquine (CQ)-containing immunoliposomes in rats infected with Plasmodium berghei parasitized mouse red blood cells: comparison with combinations of antibodies and CQ or liposomal CQ [Text] / Pierre A. M. Peeters [et al.] // Biochim. etbiophys. acta Biomembranes. - 1989. - Vol. 981, N 2. - P269-276 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Терапевтический эффект иммунолипосом, содержащих хлорохин, у крыс, инфицированных Plasmodium berghei, паразитирующих в эритроцитах мышей: сравнение с комбинациями антител и хлорохином или хлорохином, включенным в липосомы
Аннотация: На модели эксперим. малярии у крыс, вызванной Plasmodium berghei, введенными в составе мышиных эритроцитов, провели сравнит. изучение терапевтич. эффективности хлорохина (I), вводившегося в/в в комбинации с антителами к мышиным эритроцитам, в составе обычных липосом I, комбинированных с антителами к мышиным эритроцитам, и в составе иммунолипосом (получены методом обращения фаз на основе композиции холестерина, фосфатидилхолина, фосфатидилсерина и малеимидо-4-[п-фенилбутират]-фосфатидилэтаноламина в соотношении 10:9,5:1:0,5 с присоединением фрагментов антител к мышиным эритроцитам). Отмечена высокая эффективность изученных препаратов в элиминации возбудителей, при этом наилучшие результаты получены при последовательном введении антител и I или содержащих I липосом (использование иммунолипосом характеризовалось несколько меньшей эффективностью). Нидерланды, Faculty of Pharmacy, Univ. of Utrecht, Utrecht 3522 AD. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ХИНГАМИН ХЛОРОХИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peeters, Pierre A.M.; Brunink, Bardo G.; Eling, Wijnand M.C.; Crommelin, Daan J.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.118

   
    The disposition of quinine and quinidine in the infected isolated perfused pat liver - a model of clinical malaria [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / S. M. Mansor [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P121 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Распределение хинина и хинидина в перфузируемой печени инфицированных крыс - модель клинической малярии
Аннотация: С целью изучения влияния нарушений функции печени на ФК хинина (I) и хинидина (II), элиминирующих из организма путем метаболизма, изучали ФК I и II у крыс с малярией, вызванной P. berghei. Конц-ии I и II в плазме после их в/в введения в дозе 1 мг определяли методом ВЭЖХ. У крыс с малярией значения AUC I и II были выше (соответственно 6470 и 6642 нг*ч/мл), чем у контрольных животных (3822 и 4808 нг*ч/мл). У крыс с малярией отмечалось снижение общего клиренса [с 0,64 до 0,33 мл(мин*г)] и кинетич. объема распределения I (с 81,2 до 53 л) и увеличение Т[1] [2] (с 1,37 до 1,93 ч). При малярии наблюдалось снижение общего клиренса II [с 0,64 до 0,38 мл(мин*г)], увеличение Т[1] [2] (с 0,88 до 1,62 ч), а объем распределения не менялся. При малярии отмечалось изменение распределения I и II в печени. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool, P. O. Box 147, L69 3ВХ.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ХИНИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
ХИНИДИН
ПЕЧЕНОЧНАЯ ЭЛИМИНАЦИЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mansor, S.M.; Ward, S.A.; Edwards, G.; Hoaksey, P.E.; Breckenridge, A.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.510

    Makinde, J. Modupe
    Medicinal plant fabpations - a repcat of promising prophylactic effect on malaria [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / J.Modupe Makinde, L. A. Selako, S. O. Awe // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P90 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Препараты из лекарственных растений - сообщение о перспективах профилактического действия в отношении малярии
Аннотация: Мышам в течение 3 дн вводили различные дозы экстракта из растений Morinda lucida (I), Solanum erianthum (II), Alstonia boonei (III) и Khave grandifoliala (IV). Другим группам вводили пириметамин (V) или дистиллир. воду. На 4-ые сутки мышей инфицировали введением 1*10{7} P. berghei berghei и готовили мазки крови. Показано, что все 4 экстракта зависимо от дозы вызывали хемосупрессию (ХС). III в дозах от 25 до 200 мг/кг/день вызывал ХС н на 44-81%. У II и I подавляющее влияние было от 28 дн 'ЭКВИВ'80% и 24-70%, соотв., а при введении у IV (10-500 мг/ /кг/день) ХС составляла 30-68%. ХС при введении V (1,2 мг/кг/день) составила 88,5%. Заключают, что экстракты из I, II, III и IV могут использоваться для профилактики молярии.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93 + 341.45.25.95.41
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
ПРОФИЛАТКИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Selako, L.A.; Awe, S.O.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.665

   
    Studies on 2,3,N,N'-Substituted 4,4'-Diaminodiphenylsulfones as Potential Antimalarial Agents [Text] / M. Saxena [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 9. - P1081-1084 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследования 2,3,N,N'-замещенных 4,4'-диаминодифенилсульфонов как потенциальных противомалярийных средств
Аннотация: Описывают синтез новых 4-амино-4-алкиламинодифенилсульфонов. Введение мышам синтезир. соединений, содержащих в кач-ве заместителей Н-, CH[3]-, С[2]H[5]-, н-С[4]H[9] или изо-С[4]Н[9] ,в дозе 1 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 4 дн. после инокуляции Plasmodium berghei полностью блокировало развитие паразитемии. В опытах на бесклеточных экстрактах Р. berghei показано, что величина IC[5][0], характеризующая ингибирование синтеза фолата, для изученных соединений колебалась от 5,07 до 30,59 мкМ. Одним из наиболее активных соединений оказался 4,4'-бис (диметиламино) дифенилсульфон, вызывающий прекращение паразитемии при ежедневном введении в дозе 0,3 мг/кг. Обращено внимание, что в ряду 2-замещенных сульфонов замена метоксигруппы на гидроксильную группу приводила к снижению противомалярийной активности. В то же время среди 3-замещенных соединений наиболее активными оказались соединения с гидроксильной группой. Несоответствие между способностью блокировать паразитемию и ингибировать синтез фолата объясняют особенностями ФК. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОДИФЕНИЛСУЛЬФОНЫ* 4,4'-
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 2,3,N,N'ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM BERGHEI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saxena, M.; Saxena, A.K.; Raina, R.; Chandra, S.; Sen, A.B.; Anand, N.; Seydel, J.K.; Wiese, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.658

   
    Antimalarial effect of HBED and other phenolic and catecholic iron chelators [Text] / A. M. Yinnon [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 6. - P2166-2171 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Противомалярийный эффект HBED и других фенольных и катехоловых хелатообразователей железа
Аннотация: Инфицирование крыс малярийными плазмодиями P. berghei (3*10{7} паразитов) вызывало макс. паразитемию на 11 день, когда кол-во инфицированных эритроцитов (Эр) достигало 32,8%. Ежедневное введение N,N'-бис(о-гидроксибензил)этилендиамин-N,N'-диуксусной к-ты (I) в дозе 40 мг п/к ежедневно (в виде 3 инъекций) приводило к уменьшению доли инфицированных Эр до 0,9%. Введение 2,3-дигидроксибензойной к-ты уменьшало кол-во инфицированных Эр лишь до 15,5%. Введение I дважды в день в суммарной дозе 40 мг не снижало паразитемии. Содержание Fe в Св и насыщение трансферрина при введении I не изменялись, а запасы Fe в печени снижались с 1203 до 547 мкг. В опытах на P. falciparum, культивируемых в человеч. Эр, обнаружено, что I в конц-ии '='5 мкМ тормозила развитие паразитов. Считают, что использование хелатообразователей Fe является новым подходом к терапии малярии. Иерусалим, Hebrew Univ. Hadassah Medical School, PO Box 293, Jerusalem. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХЕЛАТООБРАЗОВАТЕЛИ ЖЕЛЕЗА
ДЕФЕРОКСАМИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yinnon, A.M.; Theanacho, E.N.; Grady, R.W.; Spira, D.T.; Hershko, C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.719

    Tsakala, M.
    Nouvelles formulations antipaludiques a action prolongee a base de polymeres bioresorbables: Evaluation therapeutique sur le modele de Plasmodium berghei [Text] / M. Tsakala, J. Gillet, J. Gillard // J. Pharm. Belg. - 1990. - Vol. 45, N 1. - P5-11 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Новые противомалярийные композиции пролонгированного действия на основе биорезорбируемых полимеров. Терапевтическая оценка на модели Plasmodium berghei
Аннотация: Сообщается о разработке имплантируемых резервуарных систем доставки противомалярийных средств на основе биодеградируемого полимера в виде микросфер и цилиндров, содержащих пириметамин (I). На основании результатов оценки полученных систем на модели эксперим. малярии, вызванной P. berghei, у мышей сделан вывод об относительно малой пролонгирующей способности микросфер и предпочтительности использования в качестве системы, обеспечивающей длит. высвобождение I, цилиндров на основе поликапролактона, полилактидов 100 и 50 (обеспечение профилактич. эффекта на протяжении 3 мес). Заир, Lab. de Pharmacie Galenique B. P. 212 Kinshasa XI. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
ИМПЛАНТАТЫ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ ПОЛИМЕРЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
PLASMODIUM BERGHEI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gillet, J.; Gillard, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.650

    Gomez, Zaida M.
    Antimalarial activity of a combination of 5-fluoroorotate and uridine in mice [Text] / Zaida M. Gomez, Pradipsinh K. Rathod // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 7. - P1371-1375 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Противомалярийная активность комбинации 5фтороротата с уридином у мышей
Аннотация: При введении 5-фтороротата (I) в дозе 0,2 мг/кг каждые 4 ч в течение 3 дн. мышам, зараженным Plasmodium yoelii, отмечено временное прекращение паразитемии, сменявшейся ее второй волной. Эффективность лечения возрастала с увеличением дозы I до 5 мг/кг. Токсич. эффект I в этой дозе был преодолен одновременным введением животным уридина. Излеченные с помощью этой комбинации препаратов животные приобретали иммунитет к повторному заражению летальными дозами P. yoelii. США, the Catholic Univ. of America, Washington, D. C. 20064. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФТОРОРОТАТ* *5-
УРИДИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rathod, Pradipsinh K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.579

   
    Activities of pefloxacin and ciprofloxacin against experimental malaria in mice [Text] / Dominique Salmon [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 12. - P2327-2330 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность пефлоксацина и ципрофлоксацина в отношении экспериментальной малярии у мышей
Аннотация: В опытах на мышах с эксперим. малярией, вызванной в/в введением Plasmodium yoelii N67 в кол-ве 5*10{6}, изучали эффективность ципрофлоксацина (I) и пефлоксацина (II) при п/к введении в дозе 40, 80 и 160 мкг/кг 3 раза в день в течение 3 сут. Лечение начинали через 1 ч после инфицирования животных. В контрольной группе на 4-й день паразитемия отмечалась у 61,3% и 21 ат гибло 90% животных. I и II в дозах 40 и 80 мг/кг не оказывали эффекта. При применении I и II в дозах 160 мг/кг паразитемия снижалась на 85,8 и 92,8%, а выживаемость мышей составляла 85 и 100%. При снижении общей дозы до 160 мг/кг 2 раза в день (вместо 160 мг/кг 3 раза в день) эффективность II не менялась, а I - снижалась. Если общая доза вводилась в двух инъекциях по 240 мг/кг вместо трех инъекций по 160 мг/кг, антималярийная активность I и II не различалась. Эффективность I и II снижалась при начале лечения через 24 ч после инфицирования. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale U.13, 75019 Paris. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
МЫШИ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Salmon, Dominique; Deloron, Philippe; Gaudin, Claudie; Malhotra, Kushbeer; Lebras, Jacques; Pocidalo, Jean Jacques
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.580

   
    Efeito de plantas medicinais sobre a infecao pelo Plasmodium berghei em camundongos [Text] / Helenice Menezes Ornelas [et al.] // Rev. Cienc. Farm. - 1990. - Vol. 12. - С. 71-80 . - ISSN 0101-3793
Перевод заглавия: Эффективность лекарственных растений при инфекциях у мышей, вызванных Plasmodium berghei
Аннотация: На мышах с эксперим. инфекцией, вызванной в/б введением Plasmodium berghei, оценивали терапевтич. эффективность введения внутрь животным экстрактов Cassia occidentalis и Mormodica charauta (растения, используемые с этой целью в народной медицине) в дозе 1000 мг/кг. На основании полученных данных сделан вывод о неэффективности изучаемых экстрактов и отсутствии у них выраженных токсич. св-в. Бразилия, Inst. de Biociencias, UNESP, 18600 Botucatu SP. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЭКСТРАКТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
PLASMODIUM BERGHEI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ornelas, Helenice Menezes; Di, Stasi Luis Claudio; Curi, Paulo Roberto; Salata, Ednir
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.056

    Mansor, Sharif M.
    The effect of malaria infection on antipyrine metabolite formation in the rat [Text] / Sharif M. Mansor, Stephen A. Ward, Geoffrey Edwards // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 8. - P1264-1266 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние заражения малярией на образование метаболитов антипирина у крыс
Аннотация: Крыс заражали возбудителем малярии у грызунов (Plasmodium berghei). На 15-е сутки (инфицирование подтверждено) животным вводили галафантрин (в/б 8 мг/кг) До заражения (за 7 и 1 сут) и спустя 14, 18, 25, 32 и 48 сут после этого у животных определяли содержание антипирина (I) и 3 его основных метаболитов в моче, собранной в течение 24 ч после однократного перорального введения 1 в дозе 15 мг/кг. В конце исследования животных забивали и проводили определение содержания микросомного белка и цитохрома Р-450 в печени. Заражение малярией вызывало существ. увеличение кумулятивной экскреции с мочой неизмененного I (от 1,65 исходно до 8,1% от дозы I на 14-е сутки) и снижение экскреции 3-оксиметил-I и окси-I (с 23-24 и 19,8% от дозы I соответственно исходно до 21 и 15,5% соответственно на 14-е сутки). Кумулятивная экскреция с мочой нор-I составляла около 17% от дозы I и при малярии не изменялась. Введение галафантрина вызывало полное выздоровление и восстановление спектра метаболитов I в моче, характерного для интактных животных. В конце опыта содержание в печени микросомного белка и цитохрома Р-450 (17,5 г/г белка печени и 0,88 нмоль/кг общего белка соответственно) не отличалось от соотв. значений у интактных животных (18,0 мг/г и 0,94 нмоль/мг). Великобритания, Univ. of Liverpool, P. O. Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АНТИПИРИН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
ГАЛАФАНТРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ward, Stephen A.; Edwards, Geoffrey
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.320

    Chandra, Subhash.
    Chloroquine delivery to erythrocytes in Plasmodium berghei-infected mice using antibody-bearing liposomes as drug vehicles [Text] / Subhash Chandra, Ajay K. Agrawal, C. M. Gupta // J. Biosci. - 1991. - Vol. 16, N 3. - P137-144 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Доставка хлорохина в эритроциты мышей, инфицированных Plasmodium berghei, при использовании в качестве систем доставки липосом с антителами
Аннотация: Обобщают результаты использования хлорохина (I) в виде р-ра и в составе липосом, содержащих и несодержащих антитела к эритроцитам F[a][b] , при лечении мышей, инфицированных P. berghei. Отмечено, что липосомы с I, содержащие антитела к эритроцитам, характеризуются существенно более высокой терапевтич. эффективностью по сравнению с обычными липосомами и р-ром I - соотв. доля выживших к 8 дню животных - 75%, 25% и 0% (в пересчете на дозу I, равную 5 мг/кг). Более высокую эффективность I в составе липосом, содержащих антитела к эритроцитам, связывают с направленной доставкой I в место локализации инфекц. процесса. Индия, Central Drug Research Inst., Lucknow 226 001. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛИПОСОМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МАЛЯРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Agrawal, Ajay K.; Gupta, C.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)