Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ PCC7942<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.56

   
    Mutatation of the glucose 6-phosphate dehydrogenase gene of Synechococcus sp. PCC 7942 [Text] / S. Shanthy [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S.l., 1994. - P22
Перевод заглавия: Мутация по гену глюкозo-6-фосфатдегидрогеназы у Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 путем встраивания фрагмента 'ОМЕГА' (Sm{R}/Sp{R}) в сайт EcoRV гена zw[j] сконструирован мутант по этому гену. Изучен фенотип такого мутанта. Он практически не отличался от дикого типа в условиях постоянного освещения или чередования света и темноты, хотя наблюдалось небольшое снижение содержания хлорофилла a. Интересно, что мутант zw[j] потреблял в темноте столько же кислорода, что и нормальный штамм. Так что похоже, что пентозофосфатный цикл не является существенным для поддержания роста бактерии в темноте. Однако при длительном инкубировании в темноте (96 ч.) выживаемость мутанта zw[j] резко падает. Отмечено, что мутант zw[j] обладает такой же толерантностью к 3% раствору NaCl, как и нормальный штамм, хотя в отличие от него не уменьшает в таких условиях дыхательной активности. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL5
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942
ГЕНЫ
ГЕН ZW[J]
ГЛЮКОЗO-6-ФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАНТ ZW[J]
ФИЗИОЛОГИЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shanthy, S.; Scanlan, D.J.; Scanlan, J.; Mann, N.H.; Carr, N.G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.25

   
    Nitrogen-starvation-induced chlorosis in Synechococcus PCC 7942: Adaptation to long-term survival [Text] / Margit Gorl [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 9. - P2449-2458 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Голодание по азоту индуцирует хлороз у Synechococcus PCC7942: адаптация к длительному переживанию [голодания]
Аннотация: При лишении существенных питательных веществ недиазотрофная цианобактерия Synechococcus sp. штамм PCC7942 подвергает протеолитической деградации фикобилипротеины, основные светособирающие пигменты (происходит хлороз). Представлены данные, свидетельствующие о том, что хлороз является частью процесса приспособления, в к-ром растущие клетки дифференцируются с образованием непигментированных клеток, способных долго переживать голодание. Ход процесса деградации различается для разных фотосинтетических пигментов, ФСI и ФСII, на него сильно влияет освещение и экспериментальные условия лишения питания. В стандартных экспериментальных условиях голодания по азоту наблюдаются 3 фазы дифференцировки: первая фаза соответствует хорошо известной деградации фикобилипротеина, во второй фазе клетки теряют хлорофилл, затем они вступают в третью фазу полностью дифференцированного состояния, в к-рой они еще способны регенерировать пигментацию после добавления нитрата в культуру. Анализ белков двумерным электрофорезом свидетельствует об обширной экспрессии ряда генов в этот период. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiologie der Univ. Munchen, D-80638 Munchen. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942
ГОЛОДАНИЕ
ГОЛОДАНИЕ ПО АЗОТУ
ХЛОРОЗ
АДАПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Gorl, Margit; Sauer, Jorg; Baier, Tina; Forchhammer, Karl
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.80

   
    Nitrogen-starvation-induced chlorosis in Synechococcus PCC 7942: Adaptation to long-term survival [Text] / Margit Gorl [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 9. - P2449-2458 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Голодание по азоту индуцирует хлороз у Synechococcus PCC7942: адаптация к длительному переживанию [голодания]
Аннотация: При лишении существенных питательных веществ недиазотрофная цианобактерия Synechococcus sp. штамм PCC7942 подвергает протеолитической деградации фикобилипротеины, основные светособирающие пигменты (происходит хлороз). Представлены данные, свидетельствующие о том, что хлороз является частью процесса приспособления, в к-ром растущие клетки дифференцируются с образованием непигментированных клеток, способных долго переживать голодание. Ход процесса деградации различается для разных фотосинтетических пигментов, ФСI и ФСII, на него сильно влияет освещение и экспериментальные условия лишения питания. В стандартных экспериментальных условиях голодания по азоту наблюдаются 3 фазы дифференцировки: первая фаза соответствует хорошо известной деградации фикобилипротеина, во второй фазе клетки теряют хлорофилл, затем они вступают в третью фазу полностью дифференцированного состояния, в к-рой они еще способны регенерировать пигментацию после добавления нитрата в культуру. Анализ белков двумерным электрофорезом свидетельствует об обширной экспрессии ряда генов в этот период. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiologie der Univ. Munchen, D-80638 Munchen. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942
ГОЛОДАНИЕ
ГОЛОДАНИЕ ПО АЗОТУ
ХЛОРОЗ
АДАПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Gorl, Margit; Sauer, Jorg; Baier, Tina; Forchhammer, Karl
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.08-04В2.33

   
    Nitrogen-starvation-induced chlorosis in Synechococcus PCC 7942: Adaptation to long-term survival [Text] / Margit Gorl [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 9. - P2449-2458 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Голодание по азоту индуцирует хлороз у Synechococcus PCC7942: адаптация к длительному переживанию [голодания]
Аннотация: При лишении существенных питательных веществ недиазотрофная цианобактерия Synechococcus sp. штамм PCC7942 подвергает протеолитической деградации фикобилипротеины, основные светособирающие пигменты (происходит хлороз). Представлены данные, свидетельствующие о том, что хлороз является частью процесса приспособления, в к-ром растущие клетки дифференцируются с образованием непигментированных клеток, способных долго переживать голодание. Ход процесса деградации различается для разных фотосинтетических пигментов, ФСI и ФСII, на него сильно влияет освещение и экспериментальные условия лишения питания. В стандартных экспериментальных условиях голодания по азоту наблюдаются 3 фазы дифференцировки: первая фаза соответствует хорошо известной деградации фикобилипротеина, во второй фазе клетки теряют хлорофилл, затем они вступают в третью фазу полностью дифференцированного состояния, в к-рой они еще способны регенерировать пигментацию после добавления нитрата в культуру. Анализ белков двумерным электрофорезом свидетельствует об обширной экспрессии ряда генов в этот период. Германия, Lehrstuhl fur Mikrobiologie der Univ. Munchen, D-80638 Munchen. Библ. 34
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942
ГОЛОДАНИЕ
ГОЛОДАНИЕ ПО АЗОТУ
ХЛОРОЗ
АДАПТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФАЗЫ

Доп.точки доступа:
Gorl, Margit; Sauer, Jorg; Baier, Tina; Forchhammer, Karl
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.208

   
    cis-Acting sequences required for NtcB-dependent, nitrite-responsive positive regulation of the nitrate assimilation operon in the cyanobacterium Synechococcus sp. strain PCC 7942 [Text] / Shin-ichi Maeda [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 16. - P4080-4088 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Цис-действующие последовательности, требующиеся для зависящей от NtcB, отвечающей на нитрат позитивной регуляции оперона ассимиляции нитрата у цианобактерии Synechococcus sp., штамм PCC 7942
Аннотация: В области между 2 дивергентно транскрибируемыми оперонами nirA и nirB ассимиляции нитрата (I) у Synechococcus sp. PCC 7942 имеются 3 сайта связывания (nirI, nirII и nirIII) глобального азотного регулятора NtcA (II). С использованием репортерской системы luxAB показано, что nirI и nirIII, к-рые расположены на расстоянии 23 п. н. с 5'-стороны от блока-10 генов nirA и nirB соотв., требуются для индукции оперонов nirA и nirB при голодании по N. Индукция оперона nirA является предпосылкой для нормальной регуляции в ответ на нитрит (III) белком NctB (IV) типа LysR (V). Сайт связывания II nirII, расположенный в середине межгенной области nirA-nirB, и потенциальный сайт L1 связывания белка типа V (ТГЦА N[5] ТГЦФ), расположенный между nirI и nirII, необходимы для зависящего от IV усиления транскрипции nirA в присутствии III. Однако IV не связывается с регулярной областью nirA in vitro в присутствии III и II. L1-подобный инвертированный повтор с консенсусной последовательностью ТГЦ N[7] ГЦА сохраняется в промоторной области nirA у цианобактерий. Его центр находится в положении - 25 относительно сайта связывания II, соответствующего nirI. Япония, Dep. Appl. Biol. Sci., Sch. Agr. Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОНЫ АССИМИЛЯЦИИ НИТРАТА
NIRA
NIRB
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
NIRI
NIRII
NIRIII
АЗОТНЫЙ РЕГУЛЯТОР NTCA
ПРИСУТСТВИЕ НИТРИТА
УСИЛЕНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ
NIRA ГЕНА
БЕЛОК NCTB
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Maeda, Shin-ichi; Kawaguchi, Yuriko; Ohe, Taka-Aki; Omata, Tatsuo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.11

   
    cis-Acting sequences required for NtcB-dependent, nitrite-responsive positive regulation of the nitrate assimilation operon in the cyanobacterium Synechococcus sp. strain PCC 7942 [Text] / Shin-ichi Maeda [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 16. - P4080-4088 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Цис-действующие последовательности, требующиеся для зависящей от NtcB, отвечающей на нитрат позитивной регуляции оперона ассимиляции нитрата у цианобактерии Synechococcus sp., штамм PCC 7942
Аннотация: В области между 2 дивергентно транскрибируемыми оперонами nirA и nirB ассимиляции нитрата (I) у Synechococcus sp. PCC 7942 имеются 3 сайта связывания (nirI, nirII и nirIII) глобального азотного регулятора NtcA (II). С использованием репортерской системы luxAB показано, что nirI и nirIII, к-рые расположены на расстоянии 23 п. н. с 5'-стороны от блока-10 генов nirA и nirB соотв., требуются для индукции оперонов nirA и nirB при голодании по N. Индукция оперона nirA является предпосылкой для нормальной регуляции в ответ на нитрит (III) белком NctB (IV) типа LysR (V). Сайт связывания II nirII, расположенный в середине межгенной области nirA-nirB, и потенциальный сайт L1 связывания белка типа V (ТГЦА N[5] ТГЦФ), расположенный между nirI и nirII, необходимы для зависящего от IV усиления транскрипции nirA в присутствии III. Однако IV не связывается с регулярной областью nirA in vitro в присутствии III и II. L1-подобный инвертированный повтор с консенсусной последовательностью ТГЦ N[7] ГЦА сохраняется в промоторной области nirA у цианобактерий. Его центр находится в положении - 25 относительно сайта связывания II, соответствующего nirI. Япония, Dep. Appl. Biol. Sci., Sch. Agr. Sci., Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 41
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОНЫ АССИМИЛЯЦИИ НИТРАТА
NIRA
NIRB
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ
NIRI
NIRII
NIRIII
АЗОТНЫЙ РЕГУЛЯТОР NTCA
ПРИСУТСТВИЕ НИТРИТА
УСИЛЕНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ
NIRA ГЕНА
БЕЛОК NCTB
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Maeda, Shin-ichi; Kawaguchi, Yuriko; Ohe, Taka-Aki; Omata, Tatsuo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.295

   
    Specificity crosstalk among group 1 and group 2 sigma factors in the cyanobacterium Synechococcus sp. PCC7942: In vitro specificity and a phylogenetic analysis [Text] / Asako Goto-Seki [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P473-484 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Перекрестная специфичность между сигма-факторами 1 и 2 групп у цианобактерии Synechococcus sp. PCC7942: специфичность in vitro и филогенетический анализ
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 обнаружен 1 ген 'сигма'-фактора 1 группы rpoD1 и 3 гена 'сигма'-факторов 2 группы rpoD2, rpoD3 и rpoD4. 'сигма'-факторы 2 группы участвуют в транскрипции генов в стационарной фазе. Проведена реконструкция очищенного кор-фермента РНК-полимеразы цианобактерий с 'сигма'-факторами - продуктами генов rpoD1, rpoD3 и rpoD4, и в системе in vitro проверена транскрипционная специфичность полученных холоферментов. Показано, что все холоферменты узнают канонические промоторы Escherichia coli, также, как и промоторы генов rrnA, cpcB1А1 P1a и rpoD1 цианобактерий, хотя и оказывают нек-рое предпочтение специфическим промоторам. Полученные рез-ты подтверждают, что 'сигма'-факторы 1 и 2 групп цианобактерий способны определять инициацию транскрипции с эубактериальных промоторов, имеющих консенсусные участки в -10 позиции. Сделан вывод, что перекрестная специфичность - это общее свойство 'сигма'-факторов 1 и 2 групп эубактерий. Проведен филогенетический анализ 'сигма'-факторов 1 и 2 групп цианобактерий и пластид, его рез-ты обсуждаются. Япония [Takahashi H.], Inst. of Mol. and Cell. Biosci., The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0023. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: SYNECHOCOCCUS SP. (BACT.)
ШТАММ PCC7942
ГЕНЫ
ГЕН RPOD1
ГЕН RPOD2
ГЕН RPOD3
ГЕН RPOD4
ГЕНЫ 'СИГМА'-ФАКТОРОВ РНК-ПОЛИМЕРАЗ
ФАКТОРЫ 'СИГМА'
УЗНАВАНИЕ ПРОМОТОРОВ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Goto-Seki, Asako; Shirokane, Masao; Masuda, Susumu; Tanaka, Kan; Takahashi, Hideo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.07-04В2.97

   
    Heterologous expression of clostridial hydrogenase in the cyanobacterium Synechococcus PCC7942 [Text] / Yasuo Asada [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2000. - Vol. 1490, N 3. - P269-278 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Гетерологичная экспрессия клостридиальной гидрогеназы в цианобактерии Synechococcus PCC7942
Аннотация: В цианобактерии Synechococcus PCC7942 удалось экспрессировать гидрогеназу I из Clostridium pasteurianum. Последовательность Шайна-Дальгарно структурного гена гидрогеназы I была заменена на таковую гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы cat. Ген гидрогеназы клонирован под контролем сильного промотора из Synechococcus PCC7942 с геном cat в кач-ве репортерного гена. Экспрессию клостридиальной гидрогеназы наблюдали как в Synechococcus, так и в Escherichia coli с помощью Вестерн- и Нозерн-гибридизации, в то время как функционально активный фермент синтезировался только в цианобактериях. Судя по получ. результатам, измененная последовательность Шайна-Дальгарно важна для функциональной экспрессии гидрогеназы клостридии в Synechococcus, а экспрессия и активность гидрогеназы в E. coli от этого не зависела. Япония [Schnackenberg J.], Nat. Inst. of Biosci. and Human Technol., Agency of Industrial Sci. and Technol., Higashi 1-1, Tsukuba-shi, Ibaraki 305-8566. Библ. 49
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ГИДРОГЕНАЗЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ШАЙНА-ДАЛЬГАРНО
ЗАМЕНА
ГЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛ-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ CAT
CLOSTRIDIUM PASTEURIANUM (BACT.)
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Asada, Yasuo; Koike, Yoji; Schnackenberg, Jorg; Miyake, Masato; Uemura, Ieaki; Miyake, Jun
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.53

   
    Specificity crosstalk among group 1 and group 2 sigma factors in the cyanobacterium Synechococcus sp. PCC7942: In vitro specificity and a phylogenetic analysis [Text] / Asako Goto-Seki [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P473-484 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Перекрестная специфичность между сигма-факторами 1 и 2 групп у цианобактерии Synechococcus sp. PCC7942: специфичность in vitro и филогенетический анализ
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC7942 обнаружен 1 ген 'сигма'-фактора 1 группы rpoD1 и 3 гена 'сигма'-факторов 2 группы rpoD2, rpoD3 и rpoD4. 'сигма'-факторы 2 группы участвуют в транскрипции генов в стационарной фазе. Проведена реконструкция очищенного кор-фермента РНК-полимеразы цианобактерий с 'сигма'-факторами - продуктами генов rpoD1, rpoD3 и rpoD4, и в системе in vitro проверена транскрипционная специфичность полученных холоферментов. Показано, что все холоферменты узнают канонические промоторы Escherichia coli, также, как и промоторы генов rrnA, cpcB1А1 P1a и rpoD1 цианобактерий, хотя и оказывают нек-рое предпочтение специфическим промоторам. Полученные рез-ты подтверждают, что 'сигма'-факторы 1 и 2 групп цианобактерий способны определять инициацию транскрипции с эубактериальных промоторов, имеющих консенсусные участки в -10 позиции. Сделан вывод, что перекрестная специфичность - это общее свойство 'сигма'-факторов 1 и 2 групп эубактерий. Проведен филогенетический анализ 'сигма'-факторов 1 и 2 групп цианобактерий и пластид, его рез-ты обсуждаются. Япония [Takahashi H.], Inst. of Mol. and Cell. Biosci., The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0023. Библ. 51
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: SYNECHOCOCCUS SP. (BACT.)
ШТАММ PCC7942
ГЕНЫ
ГЕН RPOD1
ГЕН RPOD2
ГЕН RPOD3
ГЕН RPOD4
ГЕНЫ 'СИГМА'-ФАКТОРОВ РНК-ПОЛИМЕРАЗ
ФАКТОРЫ 'СИГМА'
УЗНАВАНИЕ ПРОМОТОРОВ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Goto-Seki, Asako; Shirokane, Masao; Masuda, Susumu; Tanaka, Kan; Takahashi, Hideo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.10-04Б2.110

    Chungiatupornchai, Wipa.
    Isolation and characterization of tRNApro gene of Synechococcus PCC 7942 [Text] / Wipa Chungiatupornchai, Sirirat Fa-aroonsawat, Sakol Panyim // 5 European Workshop on the Molecular Biology of Cyanobacteria, Stockholm, June 9-12, 2002. - Stockholm, 2002. - P90
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена тРНК pro Synechococcus PCC 7942
Аннотация: Цианобактерии применяются в биотехнологии. Однако их применение затруднено из-за низкой экспрессии гетерологичных генов в цианобактериях. Использование эндогенного сильного промотора является возможным для улучшения уровня экспрессии генов. Однако, сведения, имеющиеся к настоящему моменту, о структуре и функции промоторов, узнаваемых в цианобактериях, являются ограниченными. Для того, чтобы исследовать структуру и функцию цианобактериальных сильных промоторов были изолированы несколько промоторактивных фрагментов Synechococcus PCC7942 посредством использования транскрипционного генного гибрида с репортерным геном, который представлял беспромоторный ген 'бета'-глюкуронидазы (GUS) у Escherichia coli. Один из изолированных сильных промоторактивных фрагментов, обозначенный E3, позволял экспрессировать GUS активность в Synechococcus сравнимую с активностью, обеспечиваемую PR промотором фага 'лямбда'. E3 фрагмент содержал ген тРНКpro (GGG) выше беспромоторного гена GUS в плазмиде pKG -E3. Кодирующая последовательность тРНКpro размером 74 н. п. содержала две области, характеризующиеся наличием сильной гомологии с блоками А и В, к-рые являются расщепленными промоторными элементами генов эукариотической тРНК. Делеционный анализ позволил обнаружить, что промоторная область гена тРНК была локализована выше его кодирующей последовательности и содержала предполагаемые -10 и - 35 области, которые соответствовали областям 'сигма' 70 промотора из E. coli. Дифференциация 5'-конца тРНКpro транскриптов из pKG -E3 позволила обнаружить, что настоящие транскрипционные сайты инициации были локализованы в положениях -3, -4 и - 6, тогда как сайты процессинга были локализованы в положениях +75, +76 и +78 по отношению к первому нуклеотиду тРНКpro кодирующей последовательности. Обсуждают области гена тРНКpro, которые влияют на экспрессию GUS репортерного гена. Таиланд, Institute of Molecular Biology and Genetics, Mahidol University, Salaya Campus, Nakornpathon 73170
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЕ СИЛЬНЫЕ ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОРАКТИВНЫЕ ФРАГМЕНТЫ E3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ТРНК PRO
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
САЙТЫ ПРОЦЕССИНГА
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Fa-aroonsawat, Sirirat; Panyim, Sakol
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.01-04Б2.42

   
    Large reallocations of carbon, nitrogen, and photosynthetic reductant among phycobilisomes, photosystems, and Rubisco during light acclimation in Synechococcus elongatus strain PCC&942 are constrained in cells under low environmental inorganic carbon [Text] / Tyler D. B. MacKenzie [et al.] // Arch. Microbiol. - 2005. - Vol. 183, N 3. - P190-202 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Значительные перераспределения углерода, азота и фотосинтетического восстановителя между фикобилисомами, фотосистемами и Rubisco в период адаптации к свету у штамма PCC7942 Synechococcus elongatus являются вынужденными в клетках при низком содержании в окружающей среде неорганического углерода
Аннотация: Клетки штамма PCC7942 выращивались при высокой (high-C[i]) или низкой (low-C[i]) конц-иях неорганического углерода в окружающей среде и подвергались разному освещению от 50 мкмоль/м{2}/c до 500 мкмоль/м{2}/c. Количественно определяли содержание фотосинтетического восстановителя (изменение O[2]) и молярного клеточного содержания фикобилисом (Ф), ФСII, ФСI и рибулозо-1,5-бисфосфат-карбоксилазы/оксигеназы (Rubisco) при изменении освещенности. При увеличении освещенности относительно слабые начальные уменьшения кол-ва Ф в клетке происходили из-за почти прекращения синтеза Ф и их перехода в дочерние клетки. Т. обр., участие восстановителя в синтезе снижалось в 5 раз в периоды перед освещением и после него. Уменьшение синтеза Ф высвобождало достаточно материала и позволяло восстановителю дублировать Rubisco и в 6 раз увеличивать его в ФСII в клетке. Клетки с low-C[i] имели меньшие начальные пулы Ф и при увеличении освещения; перераспределение восстановителя из синтеза Ф могло быть ограниченным и ограничена адаптация к свету, по сравнению с клетками с high-C[i]. Адаптация к увеличенному освещению включала значительные перераспределения C, N и восстановителя между различными компонентами фотосинтетического аппарата, но общее их поступление в фотосистему было довольно стабильным, примерно 50% клеточного N, и отбирало 25-50% восстановителя из фотосинтеза. Канада, Dep. of Biology, Univ. of New Brunswick, Fredericton, NB, E3B 6E1
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942
АДАПТАЦИЯ К СВЕТУ
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ УГЛЕРОД
СОДЕРЖАНИЕ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ
ФИКОБИЛИСОМЫ
КЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ
УГЛЕРОД
АЗОТ
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ФОТОСИСТЕМАХ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
MacKenzie, Tyler D.B.; Johnson, Jeanette M.; Cockshutt, Amanda M.; Burns, Robert A.; Campbell, Douglas A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.08-04Б2.238

   
    Expression analysis of the dnaK2 gene in the cyanobacterium Synechococcus sp PCC7942 [Text] : тез. [46 Annual Meeting of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Niigata, March 24-26, 2005] / Masumi Sato [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2005. - Vol. 46, прил. - P78 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Анализ экспрессии гена dnaK2 у цианобактерий Synechococcus sp. PCC7942
Аннотация: Ранее авторы доложили об одном из трех гомологов dnaK (dnaK1, dnaK2 и dnaK3) в цианобактерии Synechococcus sp. PCC7942, dna K2, который был индуцирован тепловым шоком, ярким светом и солевым стрессом. С помощью праймерного картирования выявили некоторые участки старта транскрипции гена dnaK2, в то время как не наблюдали гомологии последовательности с подобными сигма-70 Escherichia coli или промоторами теплового шока. Предположили, что другие факторы могли быть связаны с ответом на тепло гена dnaK2. С помощью термостабильного гена бета-галактозидазы, bgaB, выявили, что, вдобавок к вышележащей регуляторной последовательности, область, соответствующая N-концевой кодирующей последовательности, требовалась для существенной экспрессии и тепловой индукции гена dnaK2. Однако элемент 20 н. п. в вышележащей области был высококонсервативный среди dnaK цианобактерий и этот элемент был также необходим для тепловой индукции гена dnaK2. Япония, Dep. of Biosciences, Tokyo Univ. of Agriculture
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DNAK2
ЭЛЕМЕНТ 20 Н. П.
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ТЕПЛО
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
SP.
ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Sato, Masumi; Nimura-Matsune, Kaori; Chibazakura, Taku; Toshikawa, Hirofumi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.05-04Б2.174

   
    Mechanism of low CO[2]-induced activation of the cmp bicarbonate transporter operon by a LysR family protein in the cyanobacterium Synechococcus elongatus strain PCC 7942 [Text] / Takashi Nishimura [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 1. - P98-109 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Механизм индуцируемой малыми концентрациями CO[2] активации оперона транспортера бикарбоната cmp под действием белка из семейства LysR цианобактерии Synechococcus elongatus штамм PCC 7942
Аннотация: С помощью репортерной сшивки luxAB идентифицировали cis-активирующие элементы в регуляторном районе оперона транспортера бикарбоната cmp, участвующие в активации транскрипции малыми концентрациями CO[2] под действием белка из семейства LysR цианобактерии Sinechococcus elongatus штамм PCC 7942. Показали, что CmpR связывается с регуляторным районом, приводя к образованию нескольких комплексов ДНК-белок. Добавление рибулозо-1,5-бисфосфата (1 mM) или 2-фосфогликолата (10 'мю'M) усиливало связывание CmpR. Полученные результаты привели к заключению, что 2-фосфогликолат, продуцируемый под действием рибулозо-1,5-бисфосфат-карбоксилазо/оксигеназы в условиях ограничения CO[2], действует как ко-индуктор в активации оперона cmp под действием CmpR. Япония, Laboratory of Molecular Plant Physiology, Graduate School of Bioagricultural Sciences, Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-8601. Библ. 39
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ТРАНСПОРТЕРА БИКАРБОНАТА CMP
ЦИС-АКТИВИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
АКТИВАЦИЯ
CO[2]
БЕЛОК CMPR
КО-ИНДУКТОР 2-ФОСФОГЛИКОЛАТ
SYNECHOCOCCUS ELONGATUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942

Доп.точки доступа:
Nishimura, Takashi; Takahashi, Yukari; Yamaguchi, Osamu; Suzuki, Hiroshi; Maeda, Shin-ichi; Omata, Tatsuo
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.391

    Omata, Tatsuo.
    Cloning and characterization of the nrtA gene that encodes a 45-kDa protein involved in nitrate transport in the cyanobacterium Synechococcus PCC 7942 [Text] / Tatsuo Omata // Plant and Cell Physiol. - 1991. - Vol. 32, N 2. - P151-157 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена nrtA, который кодирует 45 кД белок, включенный в транспорт нитрата у цианобактерии Synechococcus PCC 7942
Аннотация: Описано клонирование и секвенирование гена nrtA, кодирующего белок цитоплазматической мембраны цианобактерии Synechococcus PCC7942 - активного переносчика нитрата. Ген nrtA кодирует белок из 443 аминокислот с мол. м. 48424. Рассчитанная аминокислотная последовательность на 46,5% гомологична 42 кД белку цитоплазматической мембраны, синтезируемому в условиях ограничения по углероду в Synechococcus PCC7942. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 42. Япония, Solar Energy Res. Group, The Inst. of Physical and Chemical Res. (RIKEN), Wako, Saitama, 351-01.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ШТАММ PCC7942
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
НИТРАТ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН БЕЛКА ТРАНСПОРТА НИТРАТА NRTA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)