СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ LE392<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.451

Nesin, Miryana.
Role of the 5' upstream sequence and tandem pomoters in regulation of the rpsU-dnaG-proD macromolecular synthesis operon [Text] / Miryana Nesin, James R. Lupski, G.Nigel Godson // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 12. - P5759-5764 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль тандемных промоторов и 5'-последовательности, расположенной перед ними, в регуляции макромолекулярного синтетического оперона rpsU-dnaG-proD
Аннотация: Макромолекуляный синтетический оперон rpsU-dnaGrpoD является единственным идентифицированным в настоящее время опероном, который содержит гены, продукты которых включаются в транскрипцию, трансляцию и репликацию ДНК. Он содержит три внешних промотора (Р[1], Р[2], Р[3]). Внутренние промоторы локализованы в кодирующем районе гена dnaG. Кроме того, оперон содержит внутренний терминатор Т[1], сайт связывания белка LexA в Р[3] и сайт антитерминации, аналогичный сайту nut. Исследовали участие в регуляции оперона 5'-последовательности нуклеотидов, расположенной перед внешними промоторами и изучили, могут ли эти тандемные промоторы действовать независимо друг от друга. С помощью эндонуклеазы Bal21 и транспозона Tn5 провели мутагенез исследуемого района оперона. Показали, что 5'-последовательность нуклеотидов перед промоторами не влияет на регуляцию транскрипции оперона. Тандемные промоторы Р[1], Р[2], Р[3] являются функционально независимыми. Р[2] - сильный промотор, а Р[3] - слабый. Все три промотора вместе сильнее, чем каждый в отдельности. Делают вывод, что все тандемные промоторы составляют гибкую систему регуляции транскрипции оперона. Библ. 39. США, Bioch. Dept., New York Univ. Med. Center, 550 First Avenue, NY 10016.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ НВ101
ШТАММ LE392
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
5'-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН RPSU-DNAG-RPOD
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ТАНДЕМНЫЕ ПРОМОТОРЫ
P[1]
Р[2]
Р[3]

Доп.точки доступа:
Lupski, James R.; Godson, G.Nigel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.314

Widenhorn, Katharina A.
Genetic regulation of the tricarboxylate transport operon (tctI) of Salmonella typhimurium [Text] / Katharina A. Widenhorn, Jacqueline M. Somers, William W. Kay // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4436-4441 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая регуляция оперона транспорта трикарбоновых кислот (tctI) Salmonella typhimurium
Аннотация: Система транспорта трикарбоновых кислот TctI у S. typhimurium кодируется 3 структурными генами tctCBA. Четвертый ген (tctD), функции которого неизвестны, транскрибируется в направлении, противоположном tctC. Делеции в гене tctD сильно понижают экспрессию tctC или транскрипционного слияния генов tctC-lacZ. Однако, экспрессия восстанавливается, когда ген tctD присутствует в транс-положении. Экспрессия транскрипционных слияний генов tctD-lacZ сильно репрессируется в присутствии D-глюкозы и восстанавливается при добавлении цАМФ. Транскрипция гена tctD не регулируется аутогенно. Эти данные позволяют предположить, что ген tctD регулируется катаболитной репрессией и контролирует транскрипционный активатор оперона tctCBA. Определена нуклеотидная последовательность гена tctD. Продукт гена tctD состоит из 224 аминокислотных остатков (мол. м. 25407Д), гидрофилен и гомологичен другим глобально регулируемым транскрипционным активаторам (OmpR и NtrC). Библ. 28.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ LE392
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ТРАНСПОРТА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ TCT CBA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН TETD
ФУНКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСДУЦИРУЮЩИЕ ФАГИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Somers, Jacqueline M.; Kay, William W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.264

Murphy, Christopher K.
Export of FepA::PhoA fusion proteins to the outer membrane of Escherichia coli K-12 [Text] / Christopher K. Murphy, Phillip E. Klebba // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - P5894-5900 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экспорт слитого белка FepA::PhoA во внешнюю мембрану Escherichia coli K12
Аннотация: Белок FepA Eschepuchia coli является белком ответственным за поглощение железосодержащего энтеробактерина и связывание колицинов В и D на поверхности клетки. Экспрессия гена FepA индуцируется при недостатке железа в среде. Исследовали структуру белка FepA и его локализацию во внешней мембране. Получили библиотеку слитых генов FepA::PhoA (I) Все слитые белки содержали N-концевую часть белка FepA различной длины. Установили, что I, содержащие треть N-концевой части белка FepA, содержатся в периплазме, а I, содержащие более длинные N-концевые участки, экспортируются во внешнюю мембрану. Опредилили аминокислотную последовательность участков белка FepA, к-рые остаются незащищенными на периплазматич. стороне внешней мембраны клетки. Библ. 40. США, Dep. of Microbiol., Med. College of Wisconsin, 8701 Watertown Plank Road, Milwaukee, WI 53226.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LE392
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ МЕМБРАНЫ
СТРУКТУРА
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ БЕЛОК FEPA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Klebba, Phillip E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.482

Sandmann, Gerhard.
Identification of carotenoids in Erwinia herbicola and in a transformed Escherichia coli strain [Text] / Gerhard Sandmann, Wendy S. Woods, Robert W. Tuveson // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 71, N 1-2. - P77-82 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Идентификация каротиноидов у Erwinia herbicola Eho10 и у трансформированного штамма Escherichia coli
Аннотация: Желтые пигменты Erwinia herbicola Eho 10 и трансформированного шт. Escherichia coli LE392 (pPL376) идентифицированы как каротиноиды (К). Изучен состав смеси К и соответствующих гликозидов К у этих шт. Содержание К в Кл трансформированного шт. E. coli оказалось в 2 раза выше, чем в Кл E. herbicola. Инактивация гена katF у E. coli, а также добавление к среде 0.5% глюкозы приводило к снижению образования К на 85%. Подавление синтеза К при инактивации katF снижало, но не уничтожало защитное действие К против инактивации совместным воздействием 'альфа'-тертиенилама и излучения с длиной волны, 320-400 нм (ближний УФ). Библ. 19. ФРГ, Lehrstuhl fur Phystologie und Biochemie der Pflanzen, Universitat Konstanz, Konstanz.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02
Рубрики: ERVINIA HERBICOLA (BACT.)
ШТАММ EHO10
ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LE392
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГЕНЫ
ГЕН KATF СИНТЕЗА КАРОТИНОИДОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PPL376
КАРОТИНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Woods, Wendy S.; Tuveson, Robert W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска