СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ LE 392<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.673

Scott, Mark D.
Superoxide dismutase amplifies organismal sensitivity to ionizing radiation [Text] / Mark D. Scott, Steven R. Meshnick, John W. Eaton // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 5. - P2498-2501 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Супероксиддисмутаза повышакт чувствительность организма к ионизирующей радиации
Аннотация: КЛ Escherichia coli линии LE392 с нормальным и повышенным содержанием супероксиддисмутазы (СОД), а также 3 клона линии GC4468, дефицитные по СОД, подвергали 'гамма'-Обл ({1}{3}{7}Cs, 1 крад/мин) в дозах до 15 крад. О выживаемости КЛ судили по их способности к колониеобразованию. При Обл КЛ в аэробных условиях обнаружено, что радиочувствительность КЛ тем выше, чем больше СОД они содержат. В КЛ дефицитных по СОД наименьшей радиочувствительностью характеризовались КЛ дефицитные по Fe-СОД, по сравнению с КЛ дефицитными по Mn, Fe- или Mn-СОД. При Обл в анаэробных условиях различия в радиочувствительности КЛ выражены слабее и проявляются (с той же направленностью) при дозах Обл не ниже 10 крад. При УФ-Обл (254 нм, 0,54 мВт/см{2}) не выявлено различий в чувствительности исследованных КЛ. Авт. полагают, что СОД, сама по себе, не блокирует повреждающее окислительное действие ионизирующего Обл, как это считалось ранее, тем более что продукт СОД в виде Н[2]О[2] токсичен для КЛ. Библ. 38. США, Dep. of Lab. Med. and Pathology and the Dight Lab. Univ. of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ШТАММ LE 392
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
АНТИМУТАГЕНЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Meshnick, Steven R.; Eaton, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.221

Huey, B.
Hypervariable DNA Fingerprinting in Escherichia coli: Minisatellite probe from Bacteriophage М13 [Text] / B. Huey, J. Hall // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2528-2532 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фингерпринт гипервариабельной ДНК Escherichia coli: минисателитный зонд из бактериофага M13
Аннотация: У лабораторных штаммов (шт.) Escherichia coli дикого типа и шт., выделенных из клинических образцов, обнаружили ярко выраженный полиморфизм длин рестрикционных фрагментов хромосомной ДНК. ДНК E. coli разрезали рестриктазой PstI и проводили гибридизацию по Саузерну. В качестве зонда использовали фрагмент гена III белка оболочки бактериофага М13 (зонд I), который содержит 2 кластера повторов по 15 п. н. Фингерпринты ДНК лабораторных шт. различались на 0-1 полосу, штаммов дикого типа - на 7-27, шт. из клинических образцов - на 2-9. Обнаружение полиморфизма стало возможным благодаря низкой конц-ии формамида, низкой ионной силе р-ра, использованного для отмывки фильтров и замене негомологичной ДНК в гибридизационном р-ре на белки молока. Также проводили гибридизацию с олигонуклеотидным зондом, представляющим собой тройной повтор из 8 п. н. последовательности chi фага 'лямбда' (зонд II). Последовательность chi обладает большой степенью гомологии с повторами М13, но в данных условиях гибридизации полиморфизм не проявлялся. Т. к. последовательность chi является местом рекомбинации ДНК фага 'лямбда', то на основании ее гомологии и зонда I предположили, что полиморфизм исследованных шт. объясняется частыми рекомбинационными событиями в зондируемых последовательностях E. coli. Полученные данные могут быть полезными при характеристике шт. и должны найти применение при изучении эволюции бактерий. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 17. США, School of Public Health, Univ. of California at Berkeley, Berkeley CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LE 392
ГЕНОМ
ГИПЕРВАРИАБИЛЬНЫЕ НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
ФРАГМЕНТ ГЕНА III ФАГА М13
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ CHI ФАГА ЛЯМБДА
ПОЛИМОРФИЗМ
ГИПЕРВАРИАБИЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hall, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.248

Cloning and sequencing of a putative Escherichia coli [NiFe] hydrogenase-1 operon containing six open reading frames [Text] / Nanda K. Menon [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1969-1977 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование предполагаемого оперона для [NiFe]-гидрогеназы-1 Escherichia coli, содержащего шесть открытых рамок считывания
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность фрагмента Ecol-SalI и установили 6 открытых рамок считывания, к-рые могли кодировать полипептиды с мол. м. 40,6; 66,2; 27,6; 14,9 и 31,5 кД. Авторы считают, что обнаруженные гены входят в состав оперона и обозначили их hya A, B, C, D, F, соотв. Полипептиды 40,6 и 66,2 кД представляли собой малую и большую субъединицы гидрогеназы-I, т. к. их аминокислотная последовательность была гомологична гидрогеназам др. бактерий. Для др. белков гомология не обнаружена и их функция неизвестна.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LE 392
ГЕНЫ
ГЕНЫ [NIFE]-ГИДРОГЕНАЗЫ I HYA
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
[NIFE]-ГИДРОГЕНАЗА-I
СУБЪЕДИНИЦЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Menon, Nanda K.; Robbins, Jeffrey; Peck, Harry D.; Chatelus, Corinne Y.; Choi, Eui-Sung; Przybyla, Alan E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.420

Bachvarov, D.
Construction of a ColE1 plasmid bearing inducible high-copy-number phenotype [Text] / D. Bachvarov, E. Jay, I. Ivanov // Folia microbiol. - 1990. - Vol. 35, N 3. - P177-182 . - ISSN 0015-5632
Перевод заглавия: Конструирование плазмиды Col E1, несущей индуцибельный мультикопийный фенотип
Аннотация: Сконструированы плазмиды с индуцибельным мультикопийным фенотипом. В плазмиде pBR 322 фрагмент EcoR 1/Hind III 29 п.н. был замещен фрагментом, содержащим сильный синтетич. промотор (Р1), синтетич. оператор lac (01), последовательность связывания РНКI/РНКII плазмиды Col Е1 и терминатор транскрипции гена САТ. 2 типа гибридных плазмид различались ориентацией фрагмента РНКI/РНКII. В зависимости от ориентации плазмиды кодировали либо РНКI, либо РНКII. При сверхсинтезе РНКII копийность рекомбинантной плазмиды была в 4 раза выше, чем копийность рВR322. Только незначительное изменение копийности наблюдалось при сверхсинтезе РНКI. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 16. Болгария, Inst. of Molecular Biol., Bulgarian Academy of Sci, 1113 Sofia.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PJP101
КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОПИЙНОСТЬ ПЛАЗМИД
ИНДУКЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РНК II
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ LE 392
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jay, E.; Ivanov, I.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска