СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ G<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.01-04Б2.45

Wu, Xiaoling.
Исследование магнитной бактерии Vibrio и ее магнитосом [Text] / Xiaoling Wu, Youwei Du // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1999. - Vol. 35, N 6. - С. 745-749 . - ISSN 0469-5097
Аннотация: Vibrio sp., шт. G, обладающий магнитотаксисом, был выделен из поверхностного осадка в озере на окраине Нанкина. Штамм часто образовывал цепочки до 13 клеток длиной 2-10 мкм. На электронных микрофото в клетке видны магнитосомы (МС) цепочкой по 11-15 штук и длиной до 1,3 мкм. Отдельная МС представляла собой кубовидную структуру 80-120 нм, содержащую хорошо сформированные кристаллы магнетита (Fe[3]O[4]). По данным рентгеновской спектроскопии МС, наиболее легко выявляемым элементом в этих органеллах было Fe. По данным диффракции электронов, МС содержат отдельные кристаллы магнетита. Клетки Vibrio sp., шт. G, представляют собой идеальную систему для изучения однодоменных кристаллов магнетита. МС, полученные из живых клеток, не дают цитотоксического эффекта. Обладая большой удельной поверхностью, они могут стать "магнитными" переносчиками ферментов, антител, генов и лекарственных препаратов. КНР, Dep. of Physics, Nanjing Univ., 210093 Nanjing. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.09
Рубрики: МАГНИТНЫЕ БАКТЕРИИ
VIBRIO (BACT.)
ШТАММ G
МАГНИТОСОМЫ
КРИСТАЛЛЫ МАГНЕТИТА
МАГНИТОТАКСИС

Доп.точки доступа:
Du, Youwei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.122

Degradation of cyanophycin by Sedimentibacter hongkongensis strain KI and Citrobacter amalonaticus strain G isolated from an anaerobic bacterial consortium [Text] / Martin Obst [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 7. - P3642-3652 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Деградация цианофицина штаммом KI Sedimentibacter hongkongensis и штаммом G Citrobacter amalonaticus, выделенными из анаэробного бактериального сообщества
Аннотация: Используя сочетание различных методов обогащения культуры из образца, взятого из осадков пруда, строго анаэробная, грамположительная, образующая эндоспоры бактерия S. hongkongensis, штамм KI (как было установлено анализом 16S рРНК), и грамотрицательная энтеробактерия C. amalonaticus, штамм G (как было установлено физиологическими тестами), были выделены из анаэр. бактериального сообщества, разлагающего цианофицин (CGP). Штамм KI - первая анаэр. бактерия, способная гидролизовать CGP до 'бета'-асп-арг и 'бета'-асп-лиздипептиды (использовали масс-спектрометрию и ВЭЖХ в обратной фазе). Однако, эти первично накопленные продукты гидролиза только частично использовались штаммом KI, и заметного роста на CGP не происходило. С др. стороны, штамм G не разлагал CGP, но рос на изо-дипептидах с 'бета'-связью, образованных in vitro путем энзиматического гидролиза CGP или in vivo при метаболической активности штамма KI. Использование дипептида происходило с наибольшей скоростью, если оба штамма использовались в экспериментах при совместном культивировании с CGP, показывая тем самым, что совместное существование различных бактерий имеет место в природных анаэробных местообитаниях для полного оборота CGP. Аминокислоты, полученные в рез-те расщепления дипептидов, сбраживались до этанола, уксусной к-ты и янтарной к-ты. Германия, Inst. fur Molek. Mikrobiol. und Biotechnol., Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, 48149 Munster. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09 + 341.27.17.09.13
Рубрики: ЦИАНОФИЦИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
SEDIMENTIBACTER HONGKONGENSIS (BACT.)
ШТАММ KI
CITROBACTER AMALONATICUS (BACT.)
ШТАММ G
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ОТЛОЖЕНИЯ ПРУДА

Доп.точки доступа:
Obst, Martin; Krug, Andreas; Luftmann, Heinrich; Steinbuchel, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.12-04Б3.128

Degradation of cyanophycin by Sedimentibacter hongkongensis strain KI and Citrobacter amalonaticus strain G isolated from an anaerobic bacterial consortium [Text] / Martin Obst [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 7. - P3642-3652 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Деградация цианофицина штаммом KI Sedimentibacter hongkongensis и штаммом G Citrobacter amalonaticus, выделенными из анаэробного бактериального сообщества
Аннотация: Используя сочетание различных методов обогащения культуры из образца, взятого из осадков пруда, строго анаэробная, грамположительная, образующая эндоспоры бактерия S. hongkongensis, штамм KI (как было установлено анализом 16S рРНК), и грамотрицательная энтеробактерия C. amalonaticus, штамм G (как было установлено физиологическими тестами), были выделены из анаэр. бактериального сообщества, разлагающего цианофицин (CGP). Штамм KI - первая анаэр. бактерия, способная гидролизовать CGP до 'бета'-асп-арг и 'бета'-асп-лиздипептиды (использовали масс-спектрометрию и ВЭЖХ в обратной фазе). Однако, эти первично накопленные продукты гидролиза только частично использовались штаммом KI, и заметного роста на CGP не происходило. С др. стороны, штамм G не разлагал CGP, но рос на изо-дипептидах с 'бета'-связью, образованных in vitro путем энзиматического гидролиза CGP или in vivo при метаболической активности штамма KI. Использование дипептида происходило с наибольшей скоростью, если оба штамма использовались в экспериментах при совместном культивировании с CGP, показывая тем самым, что совместное существование различных бактерий имеет место в природных анаэробных местообитаниях для полного оборота CGP. Аминокислоты, полученные в рез-те расщепления дипептидов, сбраживались до этанола, уксусной к-ты и янтарной к-ты. Германия, Inst. fur Molek. Mikrobiol. und Biotechnol., Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, 48149 Munster. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ЦИАНОФИЦИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
SEDIMENTIBACTER HONGKONGENSIS (BACT.)
ШТАММ KI
CITROBACTER AMALONATICUS (BACT.)
ШТАММ G
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
ОТЛОЖЕНИЯ ПРУДА

Доп.точки доступа:
Obst, Martin; Krug, Andreas; Luftmann, Heinrich; Steinbuchel, Alexander

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.11-04Б3.47

Соколенко, Г. Г.
Новый штамм Saccharomyces cerevisiae-G, обладающий инулиназной активностью и хорошими хлебопекарными свойствами [Текст] / Г. Г. Соколенко, Н. А. Карпеченко // Биотехнология. - 2013. - N 6. - С. 18-22 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Новый штамм Saccharomyces cerevisiae-G, обладающей инулиназной активностью, синтезирует внутри- и внеклеточную инулиназу со значительным преобладанием первой и характеризуется хорошими хлебопекарными свойствами (подъемная сила 38-40 мин; мальтазная активность - 32 мин; осмоустойчивость; высокая продуктивность по биомассе и др.). С помощью ПЦР-РВ доказаны экспрессия гена инулиназы дрожжей S. cerevisiae-G и зависимость ее уровня от источника углерода. Россия, "Воронежский гос. аграрн. ун-т им. императора Петра I", Воронеж, 394087. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ G
ХАРАКТЕРИСТИКА
ХЛЕБОПЕКАРНЫЕ СВОЙСТВА
ИНУЛИНАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Карпеченко, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.422

Jacob, F.
Site-directed mutagenesis of the 'бета'-lactamase of Streuptomyces albus G [Text] / F. Jacob, S. Lepage, A. Matagne // Arch. int. physiol. et biochim. - 1989. - Vol. 97, N 6. - PВ156 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Направленный мутагенез 'бета'-лактамазы Streptomyces albus G
Аннотация: Очищены несколько мутантных форм 'бета'-лактамазы Streptomyces albus G, полученные с помощью направленного мутагенеза в консервативных сайтах. Замена Ser в активном центре на Ala давала кристаллы, изоморфные кристаллам нативного фермента, однако не удалось найти субстраты, к-рые связывались бы с мутантным активным центром. Мутации, затрагивающие высококонсервативную последовательность Ser114-Asp115-Asn116, существенно изменяли субстратную специфичность фермента (замены Asn116) или его активность и стабильность (замены Ser114). Библ. 1. Бельгия, Service de Microbiologie et Laboratoire d'Enzymologie, Univ. de Liege, Sart Tilman, Institut de Chimie B6, B-4000 Liege.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: STREPTOMYCES ALBUS (BACT.)
ШТАММ G
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ЛАКТАМАЗЕ*БЕТА
ПОЛУЧЕНИЕ
НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЛАКТАМАЗА*БЕТА
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lepage, S.; Matagne, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.426

Cloning, nucleotide sequence and amplified expression of the gene encoding the extracellular metallo (Zn) DD-peptidase of Streptomyces albus G [Text] / Colette Duez [et al.] // FEMS Microbiol. Zett. - 1990. - Vol. 71, N 1-2. - P215-219 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Клонирование, нуклеотидная последовательность и амплифицированная экспрессия гена, кодирующего металл (Zn) DD-пептидазу Streptomyces albus G
Аннотация: Ген Streptomyces albus G, кодирующий внеклеточ. Zn{2}+ DD-пептидазу (П), клонировали в шт. Escherichia coli DH5'альфа'MCR. В кач-ве клонирующих векторов использовали плазмиду pBR322 или pBR325. Из полученной рекомбинантной плазмиды pDM'альфа'453 ген был переклонирован в плазмиду pIJ486 и перенесен в Кл. S. lividans ТК24. Определена последовательность гена. Открытая рамка считывания кодирует предшественник белка размером 255 аминокислот и терминальный области размером 420 аминокислот, к-рая имеет св-ва сигнального пептида. Максим. уровень синтеза П в Кл S. lividans - 10 мг/1 л культуральной жидкости после 72 час инкубации, что в 80 раз выше уровня синтеза в исходном шт. S. albus. Библ. 33. Бельгия, Inst. Chimie, В6, Sart Tilman.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: STREPTOMYCES ALBUS (BACT)
ШТАММ G
ГЕНЫ
ГЕН МЕТАЛЛО-(ZN)DD-ПЕПТИДАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТАЛЛО (ZN)DD-ПЕПТИДАЗА
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СИНТЕЗ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT)
ШТАМ TK 24
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Duez, Colette; Lakaye, Bernard; Houba, Simone; Dusart, Jean; Ghuysen, Jean-Marie

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска