Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 101<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.112

    Куценко, А. С.

    Пространственная симметрия доменов NAD-зависимой формиатдегидрогеназы метилотрофных бактерий Pseudomonas sp.101 [Текст] / А. С. Куценко, А. В. Мезенцев, В. О. Попов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 86
Аннотация: Проведен сравнительный анализ пространственной организации 2 доменов НАД-зависимой формиатдегидрогеназы (ФДГ) метилотрофной бактерии Pseudomonas sp. 101. Согласно полученным результатам структурная организация каталитического домена ФДГ близка к кофермент-связывающему домену, однако гомология по последовательности отсутствует. Выявлено, что в каталитическом домене ФДГ содержится супервторичная петля Россмана. Обнаруженная структура не несет функции связывания мононуклеотида. Показано наличие в ФДГ третьей оси симметрии: между новой укладкой и двумя известными укладками Россмана в кофермент-связывающем домене. Россия, ИНБИ РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS (BACT.)

ШТАММ 101

ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА

НАД-ЗАВИСИМАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА

ДОМЕНЫ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Мезенцев, А.В.; Попов, В.О.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.113

   

    Исследование pH-зависимостей кинетических параметров NAD-зависимой формиатдегидрогеназы метилотрофных бактерий Pseudomonas sp. 101 [Текст] / А. В. Мезенцев [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 87
Аннотация: Для уточнения молекулярного механизма НАД-зависимой формиатдегидрогеназы (ФДГ) метилотрофной бактерии Pseudomonas sp. 101 исследованы рН-зависимости кинетических и спектральных параметров: V, K[М] (для НАД), К[М] (для формиата), констант ингибирования фермента структурными аналогами формиата (NO[3]{-}) и CO[2] (CNS{-}, CNO{-}, N[3]{-}), кругового дихроизма и триптофановой флуоресценции белка. Установлено, что значение V остается постоянным во всем диапазоне рН-стабильности (6,0-11,2), но уменьшается при рН ниже 6,0. Значения К[М] как по НАД, так и по формиату остаются постоянными при рН 6-10, но увеличиваются при рН ниже 6,0 и выше 10,0. Россия, ИНБИ РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS (BACT.)

ШТАММ 101

ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА

НАД-ЗАВИСИМАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА

КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

КОНЦЕНТРАЦИЯ ВОДОРОДНЫХ ИОНОВ

РН-ЗАВИСИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Мезенцев, А.В.; Ламзин, В.С.; Тишков, В.О.; Устинникова, Т.Б.; Попов, В.О.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.115

   

    Картирование активного центра NAD-зависимой формиатдегидрогеназы метилотрофных бактерий Pseudomonas sp. 101 соединениями пиридоксалевого ряда [Текст] / Н. В. Мезенцева [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 89
Перевод заглавия: Картирование активного центра NAD-зависимой формиатдегидрогеназы метилотрофных бактерий Pseudomonas sp. 101 соединениями пиридоксалевого ряда
Аннотация: Изучено влияние соединений пиридоксалевого ряда на активность НАД-зависимой формиатдегидрогеназы (ФДГ) метилотрофной бактерии Pseudomonas sp. 101. Показано, что пиридоксаль ингибирует ФДГ по конкурентному типу, в то время как др. соединения (пиридоксин, пиридоксамин, гидрохинон) - по неконкурентному типу. Инактивация фермента пиридоксалем связана с модификацией единственного существенного для активности остатка лизина. Показана устойчивость к действию пиридоксаля ФДГ метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha. Обсуждается молекулярный механизм взаимодействия аналогов пиридоксаля с активным центром ФДГ. Россия, ИНБИ РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS (BACT.)

ШТАММ 101

ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА

НАД-ЗАВИСИМАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА

АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ

СОЕДИНЕНИЯ ПИРИДОКСАЛЕВОГО РЯДА


Доп.точки доступа:
Мезенцева, Н.В.; Кузнецов, Д.А.; Мезенцев, А.В.; Куценко, А.С.; Попов, В.О.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.87

   

    Исследование pH-зависимостей кинетических параметров NAD-зависимой формиатдегидрогеназы метилотрофных бактерий Pseudomonas sp. 101 [Текст] / А. В. Мезенцев [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 87
Аннотация: Для уточнения молекулярного механизма НАД-зависимой формиатдегидрогеназы (ФДГ) метилотрофной бактерии Pseudomonas sp. 101 исследованы рН-зависимости кинетических и спектральных параметров: V, K[М] (для НАД), К[М] (для формиата), констант ингибирования фермента структурными аналогами формиата (NO[3]{-}) и CO[2] (CNS{-}, CNO{-}, N[3]{-}), кругового дихроизма и триптофановой флуоресценции белка. Установлено, что значение V остается постоянным во всем диапазоне рН-стабильности (6,0-11,2), но уменьшается при рН ниже 6,0. Значения К[М] как по НАД, так и по формиату остаются постоянными при рН 6-10, но увеличиваются при рН ниже 6,0 и выше 10,0. Россия, ИНБИ РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS (BACT.)

ШТАММ 101

ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА

НАД-ЗАВИСИМАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА

КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

КОНЦЕНТРАЦИЯ ВОДОРОДНЫХ ИОНОВ

РН-ЗАВИСИМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Мезенцев, А.В.; Ламзин, В.С.; Тишков, В.О.; Устинникова, Т.Б.; Попов, В.О.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.105

    Tishkov, V. I.

    Site-directed mutagenesis of bacterial formate dehydrogease: Study of the mechanism of enzyme reaction (INTAS-94-1309) [Text] / V. I. Tishkov // INTAS Symp. "Microb. Ecol. and Biotechnol. Reflect. Extremophil." Moscow, 26-30 Sept., 1997. - Moscow, 1997. - P27
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез бактериальной формиатдегидрогеназы: исследование механизма ферментативной реакции (INTAS-94-1309)
Аннотация: Сравнение последовательностей показывает, что Arg284 (в соответствии с порядковым номером остатков формиатдегидрогеназы (ФДГ) Pseudomonas sp. 101) консервативен у NAD{+}-зависимых ФДГ и D-специфических дегидрогеназ 2-оксикислот. Arg284 является одним из ключевых остатков активного центра ФДГ: в комплексе ФДГ-NAD{+}-азид он участвует в связывании азида. Получены мутанты с заменами Arg284 на глутамин или аланин. Подтверждено, что этот остаток участвует в связывании субстрата, а также способствует дестабилизации основного состояния кофактора, кроме того, он играет важную роль в поддержании каталитической конформации активного центра фермента. По данным рентгеноструктурного анализа комплекса ФДГ-NAD{+}-азид, ингибитор связывается между Arg284 и Asn146. Формиат связывается между остатками Asn146-Arg284, Asn146-His332 и Arg284-His332. Получены также мутанты по Asn146, кинетические свойства к-рых исследуются, предварительные результаты показывают важность этого остатка для правильной ориентации формиата в активном центре ФДГ. Консервативные Gln313 и His332 в активном центре ФДГ бактерии Pseudomonas sp. 101 консервативны также и у всех других ФДГ и эквивалентны паре глутаматгистидин в активном центре D-специфичных дегидрогеназ 2-оксикислот. Получены два мутанта ФДГ: Gln313Glu и His332Phe. Исследование кинетических параметров первого мутанта показало, что Gln313 существенен для проявления активности фермента в широком диапазоне pH. Замена His332-Phe ведет к полной потере ферментативной активности, хотя фермент связывает коферменты, но не субстрат или его аналоги, протонирование His332 не существенно для катализа, но необходимо для связывания субстрата. Россия, Каф. химической энзимологии, химический ф-т МГУ им. Ломоносова, Москва. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ 101

ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА

САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

ФЕРМЕНТАТИВНАЯ РЕАКЦИЯ

МЕХАНИЗМ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ЗАМЕНЫ

ВЛИЯНИЕ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.20

    Полякова, А. А.

    Новые термофильные сульфатвосстанавливающие бактерии из высокотемпературного нефтяного месторождения [Текст] / А. А. Полякова, Л. А. Сунцова // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т. 2. - С. 106-107 . - ISBN 5-201-14434-9
Аннотация: Выделены и охарактеризованы новые представители сульфатредуцирующих бактерий, обитающие в различных экотопах нефтяного пласта с высокой т-рой, заводняемого морской водой: 1. Desulfacinum subterranium sp. nov. штамм 101. Принадлежность к новому роду подтверждена секвенированием оснований 16S рРНК. 2. Archaeoglobus sp., штамм 98. 3. Накопительная культура углеводородокисляющих сульфатредуцирующих бактерий. Россия, ИНМИ РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03 + 341.27.23.13
Рубрики: DESULFACINUM SUBTERRANIUM SP. NV. (BACT.)
ШТАММ 101

ARCHAEOGLOBUS (BACT.)

ШТАММ 98

СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ УГЛЕВОДОРОДОКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ

НАКОПИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

НЕФТЯНЫЕ ПЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Сунцова, Л.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.247

    Полякова, А. А.

    Новые термофильные сульфатвосстанавливающие бактерии из высокотемпературного нефтяного месторождения [Текст] / А. А. Полякова, Л. А. Сунцова // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т. 2. - С. 106-107 . - ISBN 5-201-14434-9
Аннотация: Выделены и охарактеризованы новые представители сульфатредуцирующих бактерий, обитающие в различных экотопах нефтяного пласта с высокой т-рой, заводняемого морской водой: 1. Desulfacinum subterranium sp. nov. штамм 101. Принадлежность к новому роду подтверждена секвенированием оснований 16S рРНК. 2. Archaeoglobus sp., штамм 98. 3. Накопительная культура углеводородокисляющих сульфатредуцирующих бактерий. Россия, ИНМИ РАН, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.23
Рубрики: DESULFACINUM SUBTERRANIUM SP. NV. (BACT.)
ШТАММ 101

ARCHAEOGLOBUS (BACT.)

ШТАММ 98

СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ УГЛЕВОДОРОДОКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ

НАКОПИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

НЕФТЯНЫЕ ПЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Сунцова, Л.А.


8.
Патент 2447143 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

    Дербышев, В. В.
    Способ глубинного культивирования Bacillus brevis для получения грамицидина С [Текст] / В. В. Дербышев, С. П. Клыков, В. В. Кураков. - № 2008146193/10 ; Заявл. 24.11.2008 ; Опубл. 10.04.2012
Аннотация: Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ культивирования Bacillus brevis штамм 101 для получения грамицидина С. Осуществляют глубинное выращивание культуры на синтетической питательной среде. Среда содержит автолизат дрожжей и гидролизат казеина в концентрациях 0,1 г/л и 0,2 г/л по аминному азоту, глицерин в концентрации 20 мл/л, пищевую 40%-ную молочную кислоту - 2,0-4,0 мл/л, хлористый фосфорно-кислый аммоний - 0-3,4 г/л, двузамещенный фосфорио-кислый аммоний - 0,85-4,5 г/л, фосфорно-кислый однозамещенный калий - 0-1,0 г/л, сернокислый 7-водный магний - 0,9 г/л, лимонно-кислый натрий - 1,0 г/л. Содержание аминного азота в исходной среде составляет 1,3-1,6 г/л. При снижении концентрации аминного азота ниже 1,4 г/л среду подпитывают концентрированным питательным раствором до концентрации 1,75 г/л. Поддерживают рН на уровне 6,5-6,8 введением растворов едкого калия и натрия. Процесс останавливают через 2-6 ч после начала стационарной фазы. Способ позволяет воспроизводимо получать более 3,0 г/л грамицидина С
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГРАМИЦИДИН С

ПОЛУЧЕНИЕ

BACILLUS BREVIS (BACT.)

ШТАММ 101

ПРОДУЦЕНТ ГРАМИЦИДИНА С

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Клыков, С.П.; Кураков, В.В.
Свободных экз. нет

9.
Патент 2447143 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

    Дербышев, В. В.
    Способ глубинного культивирования Bacillus brevis для получения грамицидина С [Текст] / В. В. Дербышев, С. П. Клыков, В. В. Кураков. - № 2008146193/10 ; Заявл. 24.11.2008 ; Опубл. 10.04.2012
Аннотация: Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ культивирования Bacillus brevis штамм 101 для получения грамицидина С. Осуществляют глубинное выращивание культуры на синтетической питательной среде. Среда содержит автолизат дрожжей и гидролизат казеина в концентрациях 0,1 г/л и 0,2 г/л по аминному азоту, глицерин в концентрации 20 мл/л, пищевую 40%-ную молочную кислоту - 2,0-4,0 мл/л, хлористый фосфорно-кислый аммоний - 0-3,4 г/л, двузамещенный фосфорно-кислый аммоний - 0,85-4,5 г/л, фосфорно-кислый однозамещенный калий - 0-1,0 г/л, сернокислый 7-водный магний - 0,9 г/л, лимонно-кислый натрий - 1,0 г/л. Содержание аминного азота в исходной среде составляет 1,3-1,6 г/л. При снижении концентрации аминного азота ниже 1,4 г/л среду подпитывают концентрированным питательным раствором до концентрации 1,75 г/л. Поддерживают рН на уровне 6,5-6,8 введением растворов едкого калия и натрия. Процесс останавливают через 2-6 ч после начала стационарной фазы. Способ позволяет воспроизводимо получать более 3,0 г/л грамицидина С
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ГРАМИЦИДИН С

ПОЛУЧЕНИЕ

BACILLUS BREVIS (BACT.)

ШТАММ 101

ПРОДУЦЕНТ ГРАМИЦИДИНА С

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Клыков, С.П.; Кураков, В.В.
Свободных экз. нет

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.09-04Б3.039

   

    Рекомбинантная бактериальная формиатдегидрогеназа из Pseudomonas sp. 101. Сравнение с нативным ферментом [Текст] / А. М. Егоров [и др.] // 5 Конф. Рос. Федерации "Нов. направления биотехнол.", Пущино, 18-22 мая, 1992. - Б. м., 1992. - С. 116
Аннотация: NAD{+}-зависимая формиатдегидрогеназа метилотрофных бактерий Pseudomonas sp. 101 является одним из лучших кандидатов для использования в биотехнологических процессах с системами регенерации кофактора, превосходя используемые в настоящее время дрожжевые формиатдегидрогеназы по стабильности и удельной активности. Дальнейшее улучшение ее каталитических характеристик и операционной стабильности, а также расширение ее субстратной специфичности возможно с помощью методов генетической инженерии. Проведено сравнение свойств нативного фермента из Pseudomonas sp. 101 с рекомбинантной формиатдегидрогеназой, экспрессированной в Escherichia coli. Обнаружено их различие по ИЭТ, константам скорости термоинактивации, константам Михаэлиса по формиату и по силе связывания с моноклональными антителами против формиатдегидрогеназы. На основании этих экспериментов, а также ранее проведенных клонирования и секвенирования гена и определения аминокислотной последовательности и пространственной структуры белка предложено объяснение различий этих форм фермента, связанное с посттрансляционными модификациями формиатдегидрогеназы. Россия, МГУ, каф. хим. энзимологии, 119899, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММ 101

ПРОДУЦЕНТ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ

ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА

БИОСИНТЕЗ

СВОЙСТВА

СРАВНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Егоров, А.М.; Гладышев, В.Н.; Галкин, А.Г.; Тишков, В.И.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.196

    Садыков, Б. Ф.

    Использование морфолого-культуральных свойств колонии штаммов Rhizobium leguminosarum для оценки их конкурентоспособности [Текст] / Б. Ф. Садыков, С. Р. Кашаева // Микробиология. - 1992. - Т. 61, N 5. - С. 924-928 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: На основе изучения морфолого-культуральных свойств колоний клубеньковых бактерий Rhizobium leguminosarum на агаризованных питательных средах с добавлением трифенилтетразолия хлористого (20 ч/млн) или конго красного (25 ч/млн) показана возможность оценки конкурентоспособности тестируемых штаммов в полевых условиях. Библ. 7, Россия, НИИ с.-х. микробиол., Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
КОЛОНИИ

КОНСИСТЕНЦИЯ

ЦВЕТ

ОКРАШИВАНИЕ

ШТАММ 12

ШТАММ 30

ШТАММ 101

КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ

НИТРОГЕНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

АЗОТФИКСАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Кашаева, С.Р.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)