Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.233

    Pennisi, E.

    Laser gene-mapping yields clues in diabetes [Text] / E. Pennisi // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 6. - P85-86 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Лазерное картирование генов позволяет найти ключ к диабету
Аннотация: Проведен широкомасштабный скрининг генома человека с целью выявления генов сахарного диабета типа 1. Для проведения скрининга использовали ПЦР-амплификацию с флуоресцентно меченными праймерами. Для анализа продуктов амплификации использовали полностью автоматизированные лазерные системы, что дало возможность за относительно короткое время проанализировать более 300 ДНК-маркеров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ

ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

ТИП 1

ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.05-04А1.114

   

    Evidence for linkage with markers on chromosome 1p in families with late onset Alzheimer disease - The NIMH Genetics Initiative AD Study Group [Text] : abstr. 6th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Baltimore, Md, Oct. 27-28, 1997 / J. S. Collins [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 5. - P522 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Доказательство сцепления с маркерами короткого плеча хромосомы 1 в семьях с поздним началом развития болезни Альцгеймера - NIMH-генетическая инициатива, группа по изучению БА
Аннотация: Проведен широкомасштабный скрининг генома в 267 семьях с болезнью Альцгеймера с поздним началом развития (ПБА) и выявлено сцепление с рядом ДНК-маркеров короткого плеча хромосомы 1 с использованием непараметрических методов анализа сцепления. США, Univ. of Alabama at Birmingham, AL
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ПОЗДНЯЯ ФОРМА

СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ

ДНК-МАРКЕРЫ

ХРОМОСОМА 1

КОРОТКОЕ ПЛЕЧО

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ


Доп.точки доступа:
Collins, J.S.; Perry, R.T.; Watson, B.; Blacker, D.; Meyers, D.A.Albert M.S.; Tanzi, R.; Bassett, S.S.; Rodes, L.; Go, R.C.P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.06-04А3.665

   

    Major gene focusing: A novel technique for high efficiency linkage analysis and genomic screening for complex traits [Text] : abstr. 7th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Arcachon, Sept. 11-12, 1998 / L. J. Palmer [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 5. - P536 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Внимание главному гену: новый метод высокоэффективного анализа сцепления [ДНК-маркеров] и скрининга генома при заболеваниях с мультифакториальным наследованием
Аннотация: Предложен новый метод высокоэффективного анализа сцепления ДНК-маркеров при широкомасштабном скрининге генома, основанный на использовании выборок Гиббса и проведении сегрегационного анализа в этих выборках до проведения генотипирования. Австралия, Div. of Biostatistics and Genetic Epidemiol., TVWT Inst. for Child Health Res., Perth
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ

ДНК-МАРКЕРЫ

АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ

МЕТОДЫ

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА

ВЫБОРКИ ГИББСА

СЕГРЕГАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Palmer, L.J.; Tiller, K.J.; Cookson, W.O.C.M.; Burton, P.R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.627

   

    Search for statistical interactions in data from genome-wide screen for asthma susceptibility loci in three U.S. populations [Text] : abstr. 7th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Arcachon, Sept. 11-12, 1998 // Genet. Epidemiol. - 1998. - Vol. 15, N 5. - P549 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Поиск статистических взаимодействий в данных, [полученных из] широкого скрининга генома с целью выявления локусов предрасположенности к [бронхиальной] астме в трех популяциях США
Аннотация: Скрининг генома человека в 3 популяциях США позволил показать, что гены предрасположенности к бронхиальной астме могут быть расположены на хромосомах 1p, 2q, 10q
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.05
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ

ХРОМОСОМА 1

КОРОТКОЕ ПЛЕЧО

ХРОМОСОМА 2

ДЛИННОЕ ПЛЕЧО

ХРОМОСОМА 10

ДЛИННОЕ ПЛЕЧО

ЧЕЛОВЕК



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.08-04А3.749

    Zhao, Hongyu.

    On a randomization procedure in linkage analysis [Text] / Hongyu Zhao, Kathleen R. Merikangas, Kenneth K. Kidd // Amer. J. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 65, N 5. - P1449-1456
Перевод заглавия: К процедуре рандомизации при анализе сцепления
Аннотация: Предложен новый алгоритм для рандомизации процедур анализа сцепления при широкомасштабном скрининге генома, к-рый позволяет учитывать все связанные со структурой родословных проблемы, такие как неинформативность маркеров, отсутствие информации об отдельных членах родословных. Этот алгоритм реализован для модификации программы GENEHUNTER, широко используемой для анализа сцепления. США, Dep. of Epidemiology, Yale Univ. Sch. of Medicine, New Haven, CT 06520-8034. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ

МЕТОДЫ

СТАТИСТИЧЕСКИЕ

РОДОСЛОВНЫЕ

НИЗКАЯ ИНФОРМАТИВНОСТЬ

РАНДОМИЗАЦИЯ

БИБЛ. 43


Доп.точки доступа:
Merikangas, Kathleen R.; Kidd, Kenneth K.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.122

   

    Taiwan schizophrenia linkage study. The field study [Text] / Hai-Gwo Hwu [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2005. - Vol. 134, N 1. - P30-36 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Изучение сцепления шизофрении на Тайване: полевые исследования
Аннотация: Широкомасштабный скрининг больных шизофренией в популяции Тайваня (17,6 млн. человек) выявил 607 семей (2490 человек) с как минимум 2 больными сибсами. Все больные и члены их семей детально описаны по классификации DSM-IV. На основании полученных данных создана база семей для широкомасштабного сканирования генома. Тайвань, Taiwan Univ. Hosp. Taipei, Taiwan. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ

ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ

БАЗА СЕМЕЙ

ТАЙВАНЬ


Доп.точки доступа:
Hwu, Hai-Gwo; Faraone, Stephen V.; Liu, Chih-Min; Chen, Wei J.; Liu, Shih-Kai; Shieh, Ming-Hsien; Hwang, Tzung-Jeng; Tsuang, Ming-Ming; OuYang, Wen-Chen; Chen, Chun-Ying; Chen, Chwen-Cheng; Lin, Jin-Jia; Chou, Frank Huang-Chih; Chueh, Ching-Mo


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.39

    Winter, P. M.

    The frequency of IgA-deficiency in the austrian population A protocol for large-scale screening by ELISA and a study on 3056 blood donors [Text] / P. M. Winter, P. Manndorff // Infusionstherapie. - 1988. - Vol. 15, N 5. - P221-224 . - ISSN 1011-6966
Перевод заглавия: Частота дефицита IgA в австрийской популяции. Протокол широкомасштабного скрининга твердофазным иммуноферментым анализом и обследование 3056 доноров крови
Аннотация: Приведены рез-ты широкомасштабного скрининга доноров крови Австрии на дефицит сыв. IgA твердофазным иммуноферментным анализом. Норм. уровень сыв. IgA колеблся в пределах 90-450 мг/%, а дефицит IgA - 10 мг/%. Из 3056 доноров крови выявлены 8 человек с дефицитом IgA, что составило 0,26% или 1 случай на 382 донора. В 7 случаях в ИФА выявлен общий дефицит IgA, тогда как у 1-го донора обнаружен высокий уровень антител к IgA. Заключили, что твердофазный ИФА является простым, воспроизводимым тестом для скрининга дефицита IgA у доноров крови. Библ. 24. Univ. Wien, AT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН A
СЫВОРОТОЧНЫЙ

ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ТВЕРДОФАЗНЫЙ

АВСТРИЯ

SERUM

IGA CONCENTRATION


Доп.точки доступа:
Manndorff, P.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.07-04М1.141

   

    A functional high-content miRNA screen identifies miR-30 family to boost recombinant protein production in CHO cells [Text] / S. Fishcer [et al.] // Biotechnol. J. - 2014. - Vol. 9, N 10. - P1279-1292 . - ISSN 1860-6768
Перевод заглавия: Функциональный широкомасштабный скрининг микроРНК выявил семейство miR-30 как средство повышения синтеза рекомбинантных белков клетками СНО
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОВЫШЕНИЕ СИНТЕЗА

МИКРОРНК

ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ

СЕМЕЙСТВО MIR-30

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ЛИНИИ СНО


Доп.точки доступа:
Fishcer, S.; Buck, T.; Wagner, A.; Ehrhart, C.; Giancaterino, J.; Mang, S.; Schad, M.; Mathias, S.; Aschrafi, A.; Handick, R.; Otte, K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)