Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШЕГРЕНА СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 106
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.407

   
    Женщина с синдромом антифосфолипидных антител, связанным с системной красной волчанкой, синдромом Шегрена и болезнью холодовых агглютининов [Text] / Koroku Otokida [et al.] // Iwate igaku zasshi = Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 1. - С. 81-84 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: Больная 25 лет поступила в клинику с жалобами на сухость глаз. Ранее у нее при медицинском обследовании в связи с выкидышем была диагностирована системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром и определены высокие титры криопреципитинов. Япония, Dept. of Med. II, School of Med., Iwate Med. Univ., Morioka. Табл. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
БОЛЕЗНЬ ХОЛОДОВЫХ АГГЛЮТИНИНОВ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otokida, Koroku; Akasaka, Takayuki; Abe, Yasumi; Hiramori, Katsuhiko
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.024

    Wise, C.
    The minor salivary gland biopsy in Sjogren's syndrome: Background, indications, and interpretation [Text] / C. Wise, R. D. Woodruff // Rheumatol. Rev. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P29- 34 . - ISSN 0958-2584
Перевод заглавия: Биопсия малых слюнных желез при синдроме Шегрена: теоретическое обоснование, показания и интерпретация
Аннотация: Синдром Шегрена (СШ) - аутоиммунное заболевание, основными проявлениями к-рого являются сухой кератоконъюнктивит и ксеростомия, связанная с поражением слезных и слюнных желез. Наиболее простой и безопасный метод, позволяющий уточнить диагноз СШ - биопсия малой слюнной железы. Инцизионную биопсию следует проводить путем разреза слизистой губы длиной 1,5- 2 см, чтобы выделить тупым путем и иссечь для исследования не менее 5 желез, поскольку выраженность поражения в них может значительно варьировать. При гистологическом исследовании биопсий характерными являются лимфоцитарные инфильтраты из 50 и более клеток в практически неизмененной ацинарной ткани. Наличие атрофии, фиброза и выраженной плазмоклеточной инфильтрации не характерны для СШ и м. б. проявлением неспецифического хронического сиалоаденита. США, Medical College of Virginia, Box 647 MCV Station, Richmond, VA 23298. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woodruff, R.D.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.139

    Панченко, К. И.
    Диагностическое значение биопсии губных желез при болезни и синдроме шегрена [Текст] / К. И. Панченко, А. А. Варшавская // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 41-43
Аннотация: Для подтверждения идентичности изменений изменений в губных железах (ГЖ) и околоушной железе (ОЖ) при болезни Шегрена и синдроме Шегрена изучены биоптаты ГЖ 18 больных. Наблюдалась картина иммунного воспаления с преобладанием черт, характерных для гиперчувствительности замедленного типа в виде лимфоидномакрофагальной инфильтрации ткани первоначально в зоне протоков, а затем и концевых отделов, и постепенным замещением железистой паренхимы лимфоидной тканью. Не выявлены корреляции между изменениями в ГЖ и ОЖ. У больных синдромом Шегрена в сочетании с системной склеродермией степень внутридолькового и перидолькового склероза не зависела от размеров и характера лимфоидно-макрофагально-плазмоцитарного инфильтрата, а коррелировала лишь с продолжительностью заболевания склеродермией. Это позволило авт. не согласиться с мнением ряда исследователей, считающих синдром Шегрена поздним осложнением склеродермии.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.31
Рубрики: СКЛЕРОДЕРМИЯ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ГУБНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
БИОПСИИ
ОКОЛОУШНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Варшавская, А.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.319

   
    Clinical evaluation of a modified ELISA, using photobiotinylated DNA, for the detection of anti-DNA antibodies [Text] / M. N. Hylkema [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 170, N 1. - P93-102 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Клиническая оценка модифицированного ELISA-теста с использованием фотобиотинилированной ДНК для выявления антител к ДНК
Аннотация: Тестировали сыворотку на присутствие денатурированной антител к ДНК с помощью классического ELISA-теста и модифицированного теста. Обследовали больных системной красной волчанкой (51 человек), миастенией (25), ревматоидным артритом (25), синдромом Шегрена (23), а также 25 здоровых лиц. Заключают, что модифицированный тест более информативен, чем классический. Нидерланды, Red Cross Blood Transfusion Service, Amsterdam. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
МИАСТЕНИЛ
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ДНК
ELISA-ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hylkema, M.N.; Huygen, H.; Kramers, C.; Wal, Th.J.v.d.; de, Jong J.; van, Bruggen M.C.J.; Swaak, A.J.G.; Berden, J.H.M.; Smeenk, R.J.T.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.244

   
    Selective expression of V'бета' families by T cells in the blood and salivary gland infiltrate of patients with primary Sjogren's syndrome [Text] / Mark D. Smith [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 10. - P1832-1837
Перевод заглавия: Селективная экспрессия V'бета' семейства Тклетками крови и инфильтрата слюнных желез при первичном синдроме Шегрена
Аннотация: Исследовали методом проточной цитофлюорометрии с использованием моноклональных антител к вариабельным областям Т клеточных рецепторов кровь 12 больных болезнью Шегрена. Аналогичные антитела использовали для иммуногистохимического исследования биоптатов малых слюнных желез 8 больных болезнью Шегрена. С помощью лимфоцитотоксического теста типировали HLA антигены больных. У больных болезнью Шегрена выявили увеличение в крови клеток, экспрессирующих продукты V'бета' 2 семейства генов. В инфильтрате слюнных желез определяли в равной мере V'бета'2 и V'бета'8. Различий в экспрессии указанных антигенов у 5DR+ и 7DR- больных не выявлено. Франция, Lab. d'Immunol., Centre Hospitalier Univ. BP 824, F 29609, Brest, Cedex. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.23.17
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
Т-КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, Mark D.; Lamour, Armelle; Boylston, Arthur; Lancaster, Fiona C.; Pennec, Yvon L.; van, Agthoven Andre; Rook, Graham A.; Roncin, Stephane; Lydyard, Peter M.; Youinou, Pierre Y.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.254

    Безуглов, М. Ф.
    Изучение связей между клиническими проявлениями болезни и синдрома Шегрена и биохимическими показателями состава слюны и крови [Текст] / М. Ф. Безуглов, Г. И. Ронь // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 140-141 . - ISBN 5-85383-060-0
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.23.17
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
СЛЮНА
КРОВЬ
БИОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ронь, Г.И.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.365

   
    Depressive symptoms in patients with systemic lupus erythematosus: Association with Central nervous system lupus and Sjogren's syndrome [Text] / Tammy Olsen Utset [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 11. - P2039-2045
Перевод заглавия: Депрессивные симптомы при системной красной волчанке. Сочетание волчанки центральной нервной системы и синдрома Шегрена
Аннотация: To determine if patients with systemic lupus erythematosus (SLE) with depressive symptoms differ in regard to organ involvement and serological activity from other patients with SLE. Disease manifestations were compared between 71 patients with SLE with a history of depressive symptoms and 278 patients without a history of depressive symptoms by univariate analysis and multiple logistic regression. Both univariate and logistic regression analysis revealed an association of depressive symptoms with neuropsychiatric lupus and secondary Sjogren's syndrome (SS). Patients with neuropsychiatric lupus had an adjusted odds ratio of 3.43 (95% CI 2.55, 4.63; р=0.00005), and patients with secondary SS had an adjusted odds ratio of 2.97 (95% CI 2.08, 4.25; p=0.0006) for depressive symptoms. No other organ involvement or serological abnormality was associated with depressed mood. These discrete associations of depressive symptoms with neuropsychiatric lupus and secondary SS suggest that depression does not occur purely as a response to social stresses, and may be a manifestation of autoimmune disease in some patients. США, Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Division of Rheumatology, 1830 East Monument St., Suite 7500, Baltimore, MD 21205.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ВОЛЧАНОЧНАЯ
ДЕПРЕССИЯ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Utset, Tammy Olsen; Golden, Matthew; Siberry, George; Kiri, Niharika; Crum, Rosa M.; Petri, Michelle
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.328

    Oyen, R. H.
    Case report: Renal involvement in primary Sjogren syndrome. A rare cause of renal pseudotumour [Text] / R. H. Oyen, D. Vandercruysse, A. Baert // Clin. Radiol. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P271-273 . - ISSN 0009-9260
Перевод заглавия: Описание наблюдения почечных осложнений при первичном синдроме Шегрена. Редкая причина псевдоопухоли почки
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ПОЧКИ
ПСЕДООПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vandercruysse, D.; Baert, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.49

    Голубева, В. В.
    Синдром Шегрена С неврологическими проявлениями [Текст] / В. В. Голубева, Е. Я. Алимова, Э. П. Грибова // Ж. неврол. и психиатрии. - 1994. - Т. 94, N 5. - С. 100-102 . - ISSN 0044-4588
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Алимова, Е.Я.; Грибова, Э.П.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.196

   
    Osteomalacie revelatrice d'un syndrome de Gougerot-Sjogren [Text] / Najia Hajjaj-Hassouni [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 7-8. - P559-562 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Остеомаляция как проявление синдрома Шегрена
Аннотация: Сообщается наблюдение больной 40 лет, у к-рой в течение 5 лет развилась остеомаляция, к-рая проявлялась диффузными болями в костях и суставах, потерей массы тела на 37 кг, гипокальци- и фосфоремией, гипокальциурией, ускорением СОЭ до 100 мм/ч. Остеомаляция может развиваться при канальцевой нефропатии, а также сопровождать синдром Шегрена. Рентгенографически у больной выявлены зоны Лузера в шейке правой бедренной кости и в 6 и 7 ребрах справа. У больной имелось двустороннее увеличение околоушных желез, сухость слизистых оболочек полости носа, рта, глаз, двусторонний кератит. Гистологически в биоптатах слизистой оболочки губ найдены характерные для синдрома Шегрена изменения II стадии по классификации Шисхолма и Масона. В биоптате почек найдены тубуло-интерстициальные изменения, лимфоцитарные и плазмоклеточные инфильтраты, интерстициальный склероз, атрофия канальцев. Лечение витамином Д и Ca дало положительный эффект. Марокко, Hopital El Ayachi, CHU, Rabat, Maroc. Библ. 30
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25 + 761.03.49.51.25.13
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ОСТЕОМАЛЯЦИЯ
СИМПТОМЫ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hajjaj-Hassouni, Najia; Guedira, Najat; Lazrak, Noufissa; Hassouni, Fadil; Filali, Amina; Mansouri, Amina; Balafrej, Leila
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.940

   
    Osteomalacie revelatrice d'un syndrome de Gougerot-Sjogren [Text] / Najia Hajjaj-Hassouni [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1995. - Vol. 62, N 7-8. - P559-562 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Остеомаляция как проявление синдрома Шегрена
Аннотация: Сообщается наблюдение больной 40 лет, у к-рой в течение 5 лет развилась остеомаляция, к-рая проявлялась диффузными болями в костях и суставах, потерей массы тела на 37 кг, гипокальци- и фосфоремией, гипокальциурией, ускорением СОЭ до 100 мм/ч. Остеомаляция может развиваться при канальцевой нефропатии, а также сопровождать синдром Шегрена. Рентгенографически у больной выявлены зоны Лузера в шейке правой бедренной кости и в 6 и 7 ребрах справа. У больной имелось двустороннее увеличение околоушных желез, сухость слизистых оболочек полости носа, рта, глаз, двусторонний кератит. Гистологически в биоптатах слизистой оболочки губ найдены характерные для синдрома Шегрена изменения II стадии по классификации Шисхолма и Масона. В биоптате почек найдены тубуло-интерстициальные изменения, лимфоцитарные и плазмоклеточные инфильтраты, интерстициальный склероз, атрофия канальцев. Лечение витамином Д и Ca дало положительный эффект. Марокко, Hopital El Ayachi, CHU, Rabat, Maroc. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ОСТЕОМАЛЯЦИЯ
СИМПТОМЫ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hajjaj-Hassouni, Najia; Guedira, Najat; Lazrak, Noufissa; Hassouni, Fadil; Filali, Amina; Mansouri, Amina; Balafrej, Leila
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.160

    Zhang, Naizheng.
    Epidemiological study of primary Sjogrne's syndrome in China [Text] / Naizheng Zhang // Chin. Med. J. - 1995. - Vol. 108, N 10. - P787-788 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Эпидемиологическое изучение первичного синдрома Шегрена в Китае
Аннотация: Анкетное, а в случае необходимости и серологическое исследование, проведенное среди 2066 взрослых сельских жителей Китая выявило синдром Шегрена у 16 (0,77%) по копенгагенским критериям, а по модифицированным критериям Фокса (копенгагенские критерии плюс положительный хотя бы один из серологических тестов) - у 7 (0,33%). Приводят результаты обследования этих больных. Ранее частота синдрома в популяции была неизвестна. КНР, Peking Union Med. College Hosp., Beijing 100 730
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СТАТИСТИКА
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.223

   
    Дослiдження сльозовоi рiдини в нормi та при зниженнi сльозопродукцii у осiб з хворобою Шегрена та з синдромом Шегрена [Текст]. I. Вмiст бiлкiв та глюкози / Р. П. Морозоба [и др.] // Укр. биохим. ж. - 1996. - Vol. 68, N 2. - С. 77-82 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Изучение слезной жидкости в норме и при "сухом" глазе у больных с болезнью Шегрена и синдромом Шегрена. I. Содержание белка и глюкозы
Аннотация: Изучено содержание общего белка, лизоцима, глюкозы в слезной жидкости у практически здоровых лиц, а также с болезнью Шегрена и у больных с синдромом Шегрена, местным отражением патологии которых было пониженная продукция слезной жидкости. Установлено, что у больных с указанной патологией отмечается статистически значимое уменьшение содержания в слезной жидкости общего белка, лизоцима, глюкозы. Показано, что кроме белковых компонентов слезной жидкости чувствительным индикатором снижения слезопродукции у обследуемых больных могут быть показатели уровня глюкозы. Украина, Ин-т биохимии им. О. В. Палладина Национальной АН Украины, Киев. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: БЕЛОК
ГЛЮКОЗА
СЛЕЗНАЯ ЖИДКОСТЬ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Морозоба, Р.П.; Жабоедов, Г.Д.; Кiреев, В.Б.; Нiколенко, I.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.337

   
    Sjorgen's syndrome: Lymphoma predisposition coupled with a reduced frequency of t(14;18) translocations in blood lymphocytes [Text] / Gunnel Henriksson [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 3. - P226-231 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Синдром Шегрена: предрасположенность к лимфоме, ассоциированная с пониженной частотой транслокаций t(14;18) в лимфоцитах крови
Аннотация: Синдром Шегрена (СС) - это системное аутоиммунное заболевание с выраженной предрасположенностью к опухолям лимфоидных тканей. Проведен анализ встречаемости хромосомных транслокаций t(14;18) в группе 12 больных с СС, содержащих в кровотоке аутоантитела SS-A/SS-B, и у 21 контрольных людей. Показано, что частота этих транслокаций у больных СС снижена, по сравнению с контрольной группой. Предполагается, что для СС характерно конститутивное снижение активности V(D)J-рекомбиназы, следствием к-рой является аутоиммунное состояние и повышенная пролиферация лимфоидных клеток. Швеция, Dep. Med. Microbiol., Univ. Hosp., S-205 02 Malmo. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ЛИМФОМА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(14;18)
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Henriksson, Gunnel; Brant, Marta; Sandor, Zoltan; Manthorpe, Rolf; Bredberg, Anders
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.10-04М7.7

   
    Клинико-гистологический анализ поражений нервной системы при первичном синдроме Шегрена [Text] / Bing-zhen Cao [et al.] // Zhonghua shenjingke zazhi = Chin. J. Neurol. - 2005. - Vol. 38, N 7. - С. 434-437 . - ISSN 1006-7876
Аннотация: Наблюдали 8 больных с первичным синдромом Шегрена. При неврологическом исследовании обнаружены периферические двигательно-чувствительные нарушения (одно- или двусторонние), чисто сенсорные периферические нарушения, поражения черепных нервов и головного мозга. Исследовали биоптаты слюнных желез, нервов и мышц голени, в том числе с помощью иммуногистохимических методов. Показали, что в слюнных железах наблюдаются атрофические изменения секреторных элементов, а также лимфомакрофагальная инфильтрация с преобладанием тимусозависимых CD8-лимфоцитов. В одном из 5 биоптатов нервов голени обнаружена типичная картина васкулита. Обнаружено также уменьшение числа миелинизированных волокон, фрагментация аксонов с распадом миелина, а при иммуногистохимическом исследовании - инфильтрация CD45RO-положительными T-лимфоцитами и макрофагами. По данным литературы, в ряде случаев неврологические расстройства являются первоначальными проявлениями синдрома Шегрена. КНР, Jinan Gen. Militari Hosp., Jinan 250031. Ил. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.05 + 761.03.49.02.05.09
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ГОЛЕНЬ
НАРУШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ
НАРУШЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ
ПОРАЖЕНИЕ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ
ПОРАЖЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
CD8-ЛИМФОЦИТЫ
БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cao, Bing-zhen; Cao, Xia; Chang, Gao-feng; Lu, Wei; Wang, Shu-cai; Yu, Xue-hong; Zhang, Yan
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.02-04М7.79

   
    Dermatomyositis associated with Sjogren's syndrome: VEGF involvement in vasculitis [Text] / A. Ohno [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2004. - Vol. 23, N 4. - P178-182 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Дерматомиозит, ассоциированный с синдромом Шегрена: участие фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) в [развитии] васкулита
Аннотация: Наблюдал больного 53 лет и больную 45 лет, у которых типичные симптомы дерматомиозита (изменения кожи, резкая мышечная слабость, повышение активности аминотрансфераз и типа антиядерных аутоантител) сочетались с проявлениями синдрома Шегрена (уменьшение продукции слюны и слез). Поражение мышц и слюнных желез было подтверждено морфологически (биопсия). У обоих больных в сыворотке были повышены концентрация VEGF (655 и 107 пг/мл при норме 38,8 пг/мл). Отмечена гиперэкспрессия VEGF в ткани околоушных желез. Считают, что гиперэкспрессия VEGF послужила основой развития васкулита в скелетных мышцах, слюнных железах и, возможно, в периферических нервах. Япония, Univ. of Tokushima Graduate School of Med., Tokushima. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17 + 761.03.49.02.09
Рубрики: ВАСКУЛИТ
ДЕРМАТОМИОЗИТ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
СЫВОРОТКА
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
БИОПСИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohno, A.; Mitsui, T.; Endo, I.; Kunishige, M.; Sigekiyo, T.; Matsumoto, T.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.04-04М7.61

   
    A woman with red eyes and hypokalemia: A case of acquired Gitelman syndrome [Text] / Christoph Schwarz [et al.] // Wien. klin.Wochenschr. - 2006. - Vol. 118, N 7-8. - P239-242 . - ISSN 0043-5325
Перевод заглавия: Женщина с красными глазами и гипокалиемией: наблюдение приобретенного синдрома Гительмана
Аннотация: У женщины 62 лет, страдающей синдромом Шегрена (сухость глаз), при обследовании в офтальмологическом стационаре обнаружен эндофтальм, что обуславливало картину красных глаз, а также гипокалиемию, метаболический алкалоз и гипомагниемию. Диагностирован приобретенный синдром Гительмана (наследственный синдром Гительмана обусловлен мутацией гена, кодирующего переносчик Na-Cl в дистальных канальцах почек). Заместительная терапия K{+} и Mg{+} уменьшила слабость, но даже патогенетическое лечение синдрома Шегрена оказалось не способным корригировать электролитные нарушения. Австрия, Med. Univ. Vienna, Vienna
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
КРАСНЫЕ ГЛАЗА
ЭНДОФТАЛЬМ
ГИТЕЛЬМАНА СИНДРОМ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ГИПОКАЛИЕМИЯ
ГИПОМАГНИЕМИЯ
АЛКАЛОЗ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ
ДИСТАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ ПОЧЕК
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwarz, Christoph; Barisani, Talin; Bauer, Edith; Druml, Wilfred
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.08-04М7.104

   
    Pregnancy outcome in patients with primary Sjogren's syndrome. A case-control study [Text] / Hans-Jacob Haga [et al.] // J. Rheumatol. - 2005. - Vol. 32, N 9. - P1734-1736 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Исходы беременности у женщин с первичным синдромом Шегрена. Изучение по методу случай-контроль
Аннотация: Анализ ответов на специальные анкеты 36 женщин с первичным синдромом Шегрена (ПСШ) и 93 здоровых (каждой больной с ПСШ подбирали 3 беременных из контрольной группы), после исключения курящих из контрольной группы, не выявил значимых различий в исходах беременности у больных ПСШ и здоровых. У 2 младенцев, рожденных от матерей с анти-SSA-аутоантителами наблюдалась полная сердечная блокада. Дания, Esbjerg Central Hosp., Esbjerg. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.29.02
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ИСХОД
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haga, Hans-Jacob; Gjesdal, Clara Gram; Koksvik, Hege Svean; Skomsvoll, Johan Fredrik; Irgens, Lorentz M.; Ostensen, Monika
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.02-04М7.91

    Reuss-Borst, M. A.
    Pulmonary nodules as initial manifestation of primary Sjogren's syndrome [Text] / M. A. Reuss-Borst, U. Hartmann // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 5. - P685-687 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Узелки в легких как инициальное проявление первичного синдрома Шегрена
Аннотация: У больной 66 лет рентгенологически и в последующем при компьютерной томографии в легких при отсутствии клинической симптоматики обнаружены узелки, первоначально расцененные как метастазы опухоли неизвестной локализации. Тщательное обследование больной не выявило первичной опухоли. Гистологически (биопсия) образования представляли ревматоидные узелки. Обнаружение в сыворотке больной анти-SSA и анти-SSB, гипергаммаглобулинемии, сухого синдрома и синдрома Рейно, позволило диагностировать первичный синдром Шегрена и назначить лечение преднизолоном, оказавшее положительный эффект. Поражения суставов у больной не выявлено. Размер узелков на фоне лечения преднизолоном не изменился. Германия, Clinic of Rheumatology and Oncology, Bad Kissingen. Библ. 7
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ПЕРВИЧНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕГКИЕ
УЗЕЛКИ
АНТИ-SSA
АНТИ-SSB
ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hartmann, U.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.08-04Н2.86

   
    Lymphoma and other malignancies in primary Sjogren's syndrome: A cohort study on cancer incidence and lymphoma predictors [Text] / E. Theander [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 6. - P796-803 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Лимфома и другие злокачественные опухоли при первичном синдроме Шегрена: когортное исследование по частоте встречаемости рака и предвестников лимфом
Аннотация: Проведено проспективное исследование степени риска развития лимфопролиферативных заболеваний у больных с синдромом Шегрена (СШ). В исследование включено 507 больных с медианой наблюдения 8 лет (от 1 мес. до 19 лет), зарегистрированных с 1984 г. в Malmo Primary SS Register. Обнаружено 16-кратное увеличение риска развития лимфом у этих больных. Предвестниками развития лимфом являются пурпура/кожный васкулит, снижение C3, C4, CD4+T-лимфоцитопения, низкий иммунорегуляторный индекс (0,8). У 58% больных регистрировали диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому. CD4+T-лимфоцитопения является дополнительным значимым фактором риска развития лимфом. Швеция, Malmo University Hospital. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Theander, E.; Henriksson, G.; Ljungberg, O.; Mandl, T.; Manthorpe, R.; Jacobsson, L.T.H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-106 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)