СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-37

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.705

Low birthweight in twins: Black and white differences [Text] / P. L. Waller [et al.] // Acta genet. med. et gemellol. - 1993. - Vol. 42, N 2. - P159-169 . - ISSN 0001-5660
Перевод заглавия: Низкий вес при рождении у близнецов: различия между белыми и черными американцами
Аннотация: Исследован вес при рождении у близнецов, рожденных белыми женщинами (БЖ) и негритянками (Н). Выявлено, что близнецы у Н чаще рождаются с низкой массой. Особенно значимы различия в группе с весом меньше 1500 г. При этом различия по массе тела оказались меньше, чем при сравнении массы при одноплодной беременности у БЖ и Н. США, [R. E. Hoskins], P. O., Box 850, Biostatics and Epidemiol., Herschy Med. Center, Herschy, PA 17033. Библ. 28

ГРНТИ	34.37.15

ВИНИТИ 341.37.15.02
Рубрики: БЛИЗНЕЦЫ
ВЕС ПРИ РОЖДЕНИИ
РАСЫ
РАСОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Waller, P.L.; Ross, A.; Hoskins, R.E.; Daling, J.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.558

Population genetic study of the human dopamine transporter gene (DAT1) [Text] / Lynn A. Doucette-Stamm [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P303-308 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Популяционно-генетическое изучение гена переносчика дофамина человека (DАТ1)
Аннотация: В гене переносчика дофамина (ТД) в 3'-нетранслируемой области ранее выявлен VNTR-повтор с мономером размером 40 п. н. Проведен анализ полиморфизма этого повтора у белых и черных американцев и американцев испанского происхождения. Выявлено 8 аллелей гена ТД. Во всех популяциях наиболее часто встречается аллель с 6 повторами: его частота во всех популяциях превышает 70%. Выявлены статистически достоверные отличия в распределении аллельных вариантов VNTR-повтора у белых и черных американцев. США, Genome Therapeutics Corporation, 100 Beaver Street, Waltham, MA 02154. Библ. 8

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ПДРФ
ГЕН ПЕРЕНОСЧИКА ДОФАМИНА
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ПОПУЛЯЦИИ
США
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doucette-Stamm, Lynn A.; Blakely, Derron J.; Tian, Jingxiang; Mockus, Sue; Mao, Jen-i

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.551

Molecular patterns and sequence polymorphisms in the red and green visual pigment genes of Japanese men [Text] / Samir S. Deeb [et al.] // Hum. Genet. - 1995. - Vol. 95, N 5. - P501-506 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Молекулярный полиморфизм и распределение последовательности генов зеленого и красного зрительных пигментов у мужчин-японцев
Аннотация: У 203 мужчин-японцев из г. Сиэттл проведен скрининг различных перестроек в кластере генов зеленого и красного зрительных пигментов (КЗП и ЗЗП), расположенных в области q28 хромосомы Х. При этом те или иные перестройки с образованием различных вариантов КЗП/ЗЗП гибридных генов были выявлены у 5% обследованных лиц, т. е. частота таких перестроек хорошо совпадает с частотой дефектов цветового зрения у японских мужчин. У 50 японцев проведено полное секвенирование генов КЗП и ЗЗП и выявлен ряд полиморфных вариантов этих генов, но все эти варианты ранее уже были описаны у белых и черных американцев. В то же время у японцев по сравнению с белыми американцами гены КЗП и ЗЗП оказались более гомогенными. Так, по гену КЗП у японцев выявлено только 4 полиморфных варианта и 5 полиморфных гаплотипов, тогда как у белых американцев описано 11 вариантов 14 гаплотипов. Выявлен также высокий уровень конверсии генов с участием генов КЗП и ЗЗП, в рез-те чего происходит постоянный обмен полиморфными сайтами между генами КЗП и ЗЗП. США, Dep. of Medicine, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 21

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН КРАСНОГО ПИГМЕНТА
ГЕН ЗЕЛЕНОГО ПИГМЕНТА
ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОВ
СПЕКТР
ПОЛИМОРФНЫЕ ГАПЛОТИПЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЯПОНЦЫ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Deeb, Samir S.; Alvarez, Angeles; Malkki, Mari; Motulsky, Arno G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.597

Angiotensinogen gene in human hypertension: Lack of an association of the 235T allele among African Americans [Text] / Charles Rotimi [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P591-594 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ген ангиотензиногена при гипертонии у человека: отсутствие ассоциации с аллелем 235T у черных американцев
Аннотация: Ранее в европейской популяции выявлена ассоциация между развитием гипертонии (Г) и 2 полиморфными вариантами гена ангиотензиногена (АТГ) - 235Т и 174М. Ассоциация Г с вариантом 235Т выявлена и в японской популяции. Однако авт. не выявили ассоциацию между вариантами гена АТГ 235Т и 174М и развитием Г у черных американцев. При этом показано, что вариант 235Т у черных американцев встречается с частотой 0,83, в то время как у белых американцев частота этого варианта составляет всего 0,41. Еще более часто вариант 235Т встречается у негров Нигерии, так его частота составляет 0,93. Т. обр., этот вариант гена АТГ особенно широко распространен в Зап. Африке. Не выявлено отличий в частоте варианта 174М у белых и черных американцев. США [C. Rotimi], Dep. of Preventive Medicine, Loyola University Stritch School of Medicine, Maywood, IL 60153. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТОНИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН АНГИОТЕНЗИНОГЕНА
АЛЛЕЛЬ 235T
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИЙ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rotimi, Charles; Morrison, Linda; Cooper, Richard; Oyejide, Chatherine; Effiong, Eme; Ladipo, Modupe; Osotemihen, Babatunde; Ward, Ryk

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.01-04А1.185

Relative risk of Alzheimer disease and age-at-onset distributions, based on APOE genotypes among elderly African Americans, Caucaisans, and Hispanics in New York City [Text] / Ming-Xin Tang [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 58, N 3. - P574-584
Перевод заглавия: Относительный риск болезни Альцгеймера и распределение по возрасту начала развития, основанные на генотипах АРОЕ у пожилых черных американцев, белых американцев и испанцев в г. Нью-Йорк
Аннотация: Ранее показано, что у белых американцев риск развития болезни Альцгеймера (БА) и возраст начала развития БА ассоциированы с генотипом по локусу аполипопротеина Е (apoE). Проведен анализ относительного риска развития БА у представителей 3 основных этнических групп г. Нью-Йорка и показано, что риск развития БА повышен, а возраст начала развития БА снижен у гомозигот по E4-аллелю гена apoE у всех 3 групп по сравнению с гомозиготами по аллелю E3. У белых американцев и испанцев риск развития БА также повышен у E3/E4-гетерозигот, но у черных американцев риск развития БА в этой группе был даже снижен. Т. образом, аллель E4 ассоциирован с повышенным риском развития БА, но эта ассоциация по-разному проявляется в разных этнических группах. США [Mayeux R.], Columbia Univ. College of Physicians and Surgerons, 630 West 168th St., New York, NY 10032. Библ. 58

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
РИСК РАЗВИТИЯ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА
ПДРФ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ 'ЭПСИЛОН'4
ПОПУЛЯЦИИ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ИСПАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Tang, Ming-Xin; Maestre, Gladys; Tsai, Wei-Yann; Liu, Xin-Hua; Feng, Lin; Chung, Wai-Yee; Chun, Michael; Schofield, Peter; Stern, Yaakov; Tycko, Benjamin; Mayeux, Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.334

Doll, Jennifer A.
Association between prostate cancer in black Americans and an allele of the PADPRP pseudogene locus on chromosome 13 [Text] / Jennifer A. Doll, Brian K. Suarez, Helen Donis-Keller // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 58, N 2. - P425-428
Перевод заглавия: Ассоциация между раком простаты у черных американцев и аллелем в локусе псевдогена PADPRP на хромосоме 13
Аннотация: Показано, что существует четкая ассоциация между HindIII-ПДРФ в псевдогене поли(АФД-рибоза)-полимеразы, расположенном в области q13-q14 хромосомы 13, и развитием рака простаты (РП) у черных американцев, но не у белых американцев. У больных РП не выявлено случаев потери гетерозиготности по данному псевдогену или фланкирующим его ДНК-маркерам и наблюдаемая ассоциация скорее всего связана с неравновесным сцеплением между псевдогеном поли(АДФ-рибоза)-полимеразы и геном РП. США, [Donis-Keller H.], Div. of Human Molec. Genet., Dep. of Surgery, Washington Univ. Sch. of Medicine, St. Louis, WA. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ПРОСТАТЫ
ХРОМОСОМА 13
ПДРФ
ПСЕВДОГЕН PADPRP
HINDIII-АЛЛЕЛИ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suarez, Brian K.; Donis-Keller, Helen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04М1.526

Differences in methylenetetrahydrofolate reductase genotype frequencies, between whites and blacks [Text] / Roger E. Stevenson [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1997. - Vol. 60, N 1. - P229-230
Перевод заглавия: Различие в частоте генотипов метилентетрагидрофолатредуктазы у белых и черных американцев
Аннотация: Проведен анализ частоты встречаемости мутации ала'-'вал в гене метилентетрагидрофолат/редуктазы (МР) в штате Южная Каролина у белых и черных американцев и показано, что частота аллеля вал в этих этнических группах составляет соотв. 0,11 и 0,35. Такая сниженная частота варианта вал может быть ассоциирована с более низкой частотой развития дефектов нервной трубки у черных американцев. США, Res. Inst. of Human Genet., 1 Gregor Mendel Circle, Greenwood, SC 29646. Библ. 6

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.11
Рубрики: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ПДРФ
ГЕН MTHFR
АЛЛЕЛЬ VAL
ПОПУЛЯЦИИ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stevenson, Roger E.; Schwartz, Charles E.; Du, Yang-zhu; Adams, Myron J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.08-04М2.497

Preliminary evidence of linkage of salt sensitivity in black Americans at the 'бета'[2]-adrenergic receptor locus [Text] / Laura P. Svetkey [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P918-922 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Предварительные данные о сцеплении солечувствительности с локусом 'бета'[2]-адренэргического рецептора у черных американцев
Аннотация: Повышенная солечувствительность (СЧ) - маркер гипертонии у черных американцев. Т. к. в регуляции солевого обмена важную роль играют адренэргические рецепторы (АР), авт. провели анализ полиморфизма генов этих АР у черных американцев из семей с гипертонией и повышенной СЧ. При этом обнаружено сцепление полиморфизма гена 'бета'[2]-АР с ответом на солевую нагрузку диастолического кровяного давления. Не выявлено сцепления гена 'бета'[2]-АР с ответом систолического давления на солевую нагрузку, а также - гена 'бета'[2]-АР с базальным уровнем кровяного давления. Не обнаружено также какой-либо связи между СЧ, гипертонией и геном d[2c10]-АР. США [Laura P. Svetkey], Box 3075, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710. E-mail svetk001

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
СОЛЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПДРФ
ГЕН 'БЕТА'[2]-АДРЕНЭРГИЧЕСКОГО РЕЦЕПТОРА
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ КРОВЯНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Svetkey, Laura P.; Chen, Yuan-Tsong; McKeown, Sean P.; Preis, Lisa; Wilson, Alexander F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.40

Tolarova, Marie M.
Classification and birth prevalence of orofacial clefts [Text] / Marie M. Tolarova, Jaroslaw Cervenka // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 75, N 2. - P126-137 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Классификация и распространенность орофациальных расщелин среди новорожденных
Аннотация: Для определения соотношения и распространенности у новорожденных "типичных" орофациальных расщелин (Р) (Р губы - РГ; неба - РН; губы и неба - РГН) и "атипичных" (срединных, поперечных или косых), а также состояний, в рамках к-рых они появлялись, анализировали 4433 случая, обнаруженных среди 2 509 881 новорожденных в Калифорнии. Случаи классифицировали на: изолированные Р (61,67%), Р в рамках этиопатогенетически связанного комплекса аномалий (39%), хромосомные аберрации (8,79%), моногенные синдромы (6,02%), Р при известном тератогенном воздействии (0,2%), в ассоциациях CHARGE и VATER (0,79%), множественные врожденные аномалии (МВА) неизвестной этиологии (18,55%), сращенные близнецы (0,19%). Распространенность среди новорожденных оказалась равной: РГ'+-'Н - 0,77:1000 (РГ - 0,29, РГН - 0,48), изолированных РН - 0,31:1000. Изолированные Р оказались распространены среди неиспанского белого населения (неИБН) более, чем среди монголоидов (М) и менее всего среди черных американцев (ЧА). Распространенность РГ'+-'Н в рамках МВА была у ИБН M неИБН. Распространенность РН среди ИБН и неИБН была выше в 2 раза, чем у М. Соотношение РГ:РГН у ЧА неИБН и МИБН. Считают, что рез-ты подтверждают необходимость рассмотрения каждого случая Р в рамках классификации и полезны для генетического консультирования. США, Program for Prevention of Cleft Lip and Palate/Craniofacial Anomalies, School of Dentistry, Univ. of California, San Francisco, Med. Sci. Building S-747, 513 Parnassus Avenue, San Francisco, CA 94143-0442. E-mail: mto

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.21
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
РАСЩЕЛИНЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ПОПУЛЯЦИИ
МОНГОЛОИДЫ
ИСПАНОЯЗЫЧНЫЕ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
США
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 92

Доп.точки доступа:
Cervenka, Jaroslaw

10.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 99.05-04П1.18

Serotonin transporter protein gene polymorphism and personality measures in African American and European American subjects [Text] / Joel Gelernter [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1998. - Vol. 155, N 10. - P1332-1338 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Полиморфизм гена белка-переносчика серотонина и особенности личности у афро-американцев и белых американцев
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма промоторной области и интрона 2 гена белка-переносчика серотонина SLC6A4 у черных и белых американцев, охарактеризованных по ряду психологических х-тик с использованием трехмерного персонального теста. Не выявлено какой-либо ассоциации между изученными полиморфными системами и психологическими х-тиками. В том числе не выявлена ранее описанная ассоциация гена SLC6A4 с развитием нервных тиков и стремлением избежать опасности. США [Joel Gelernter], Psychiatry 116A2, VA Connecticut Healthcare System, West Haven Campus, 950 Campbell Ave., West Haven, CT 06516; gelernter-joel

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ОСОБЕННОСТИ ЛИЧНОСТИ
ПДРФ
ГЕН SLC6A4
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gelernter, Joel; Kranzler, Henry; Coccaro, Emil F.; Siever, Larry J.; New, Antonia S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.514

Haplotype structure and population genetic inferences from nucleotide-sequence variation in human lipoprotein lipase [Text] / Andrew G. Clark [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 2. - P595-612
Перевод заглавия: Структура гаплотипов и популяционно-генетические выводы из изменчивости нуклеотидной последовательности липопротеинлипазы человека
Аннотация: Проведен анализ точковых нуклеотидных замен в области гена липазы липопротеинов (ЛЛ) размером 9,7 т. п. н. у 71 здорового человека из разных этнических групп - черных американцев, финнов, белых американцев. Всего было выявлено 98 мононуклеотидных замен при сайт-специфичной гетерозиготности по исследованной области гена 0,002. Распределение этих замен по полиморфным гаплотипам указывает на их нейтральный характер и на то, что их представленность в разных популяциях связана в основном с эффектом основателя и наличием генетического дрейфа при минимальном воздействии отбора. Выявлено выраженное неравновесие по сцеплению между отдельными полиморфными вариантами в исследованной области гена и на основе анализа этого неравновесия определены 2 наиболее древних и стабильных варианта гена ЛЛ. США, Inst. of Molec. Evolutionary Genetics, Dep. of Biol., Pennsylvania State Univ., PA 16802. Библ. 83

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.11
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН ЛИПАЗЫ ЛИПОПРОТЕИНОВ
ПДРФ
ПОЛИМОРФНЫЕ ГАПЛОТИПЫ
НЕРАВНОВЕСИЕ ПО СЦЕПЛЕНИЮ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ФИННЫ
ЧЕЛОВЕК
83

Доп.точки доступа:
Clark, Andrew G.; Weiss, Kenneth M.; Nickerson, Deborah A.; Taylor, Scott L.; Buchanan, Anne; Stengard, Jari; Salomaa, Veikko; Vartiainen, Erkki; Perola, Marekus; Boerwinkle, Eric; Sing, Charles F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.145

Hematological effects of atypical and Cameroon 'бета'-globin gene haplotypes in adult sickle cell anemia [Text] / M. H. Steinberg [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1998. - Vol. 59, N 2. - P121-126 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гематологическое влияние гаплотипов 'бета'-глобинового гена, атипичного и Камерун, у взрослых [больных] серповидноклеточной анемией
Аннотация: Проведен анализ гематологических х-тик и уровня фетального гемоглобина (HbF) у взрослых черных американцев, больных серповидноклеточной анемией - носителей атипичных или Камерун-гаплотипов (20) 'бета'-глобинового кластера генов. При этом не выявлено какого-либо выраженного влияния атипичных гаплотипов на уровень Hb F и объем эритроцитов по сравнению с гаплотипом Бенин. США [Martin H. Steinberg], VA Medical Center, 1500 Woodrow Wilson Drive, Jackson, MS 39216. E-mail: mhs

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МУТАЦИИ
ГЕН 'БЕТА'-ГЛОБИНА
АТИПИЧНЫЕ ГАПЛОТИПЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Steinberg, M.H.; Lu, Z.-H.; Nagel, R.L.; Venkataramani, S.; Milner, P.F.; Huey, L.; Safaya, S.; Rieder, R.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.180

Identification of human plasma kallikrein gene polymorphisms and evaluation of their role in end-stage renal disease [Text] / Hongrun Yu [et al.] // Hypertension. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P906-911 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Выявление полиморфизма гена калликреина плазмы человека и оценка его роли на поздних стадиях почечной недостаточности
Аннотация: Калликреины (Кр) - группа сериновых протеаз, активирующих кинины (вазоактивные пептиды, играющие роль в регуляции кровяного давления). Авт. изучили структуру гена Кр плазмы крови человека, в этом гене выявлено 2 полиморфных сайта (ПС) с гетерозиготностью более 50%. Эти ПС проанализированы среди 121 пары сибсов черных американцев с поздними стадиями заболеваний почек на фоне гипертонии или сахарного диабета. Не выявлено выраженного влияния ПС гена Кр на риск развития почечной недостаточности (ПН). В то же время при ассоциативных исследованиях при сравнении случайных выборок больных с поздними стадиями ПН и здоровых лиц было выявлено достоверное отличие в частоте отдельных ПС в этих выборках. Т. обр., данные о роли гена Кр в патогенезе ПН оказываются противоречивыми и требуется проведение анализа дополнительных групп больных. США [B. I. Freedman], Sect. on Nephrology, Wake Forest Univ. Baptist Medical Center, Medical Center Blvd, Winston-Salem, NC 27157-1053. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПДРФ
ГЕН КАЛЛИКРЕИНА
АССОЦИАЦИИ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ОТСУТСТВИЕ АССОЦИАЦИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, Hongrun; Bowden, Donald W.; Spray, Beverly J.; Rich, Stephen S.; Freedman, Barry I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.402

Estimating African American admixture proportions by use of population-specific alleles [Text] / Esteban J. Parra [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 6. - P1839-1851
Перевод заглавия: Оценка доли европейского компонента у афро-американцев с использованием популяция-специфичных аллелей
Аннотация: Проведен анализ встречаемости специфичных для черных и белых американцев аллелей (это аллели, частота к-рых в этих 2 популяциях отличается более чем на 45%) у черных американцев из различных р-нов США и у африканского населения о-ва Ямайка и показано, что доля европейского компонента варьирует от 6,5% на Ямайке до 22,5% в Новом Орлеане. Этот европейский компонент своим существованием связан в основном с отцовским вкладом, что было определено по анализу полиморфных аллелей Y-специфичных и митохондриальных ДНК-маркеров. США [Schriver M. D.], Dep. of Anthropology, Pennsylvania State Univ., PA 16802. Библ. 50

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.15
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
США
ЯМАЙКА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЕВРОПЕЙСКИЙ КОМПОНЕНТ
ОТЦОВСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПДРФ
ДНК-МАРКЕРЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ХРОМОСОМА Y
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Parra, Esteban J.; Marcini, Amy; Akey, Joshua; Martinson, Jeremy; Batzer, Mark A.; Cooper, Richard; Forrster, Terrence; Allison, David B.; Deka, Ranjan; Ferrell, Robert E.; Shriver, Mark D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.386

The genetic inheritance of body mass index and waist-to-hip ratio in African-American families [Text] : abstr. 6th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., Baltimore, Md, Oct. 27-28, 1997 / S. Colilla [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 5. - P522 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Генетическое наследование индекса массы тела и соотношения талия/бедро в афро-американских семьях
Аннотация: Ранее показано, что индекс массы тела (ИМТ; BMI) у европейцев контролируется главным рецессивным геном. Авт. показали, что у афро-американцев ИМТ также контролируется генетически, но этот контроль определяется аддитивным главным геном. Отношение талия/бедро у афро-американцев генетически не контролируются. США, Univ. of Illinois at Chicago, IL

ГРНТИ	34.37.35

ВИНИТИ 341.37.35.15.11
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
АНТРОПОМЕТРИЯ
ИНДЕКС МАССЫ ТЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
АДДИТИВНЫЙ ГЛАВНЫЙ ГЕН
BMI
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colilla, S.; Goldberg, J.; Ramakrishnan, V.R.; Rotimi, C.; Cooper, R.; Cox, N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.06-04А3.672

Zheng, Cixuang.
Multipoint linkage disequilibrium mapping with particular reference to the African-American population [Text] / Cixuang Zheng, Robert C. Elston // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 2. - P79-101 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Мультилокусное картирование неравновесности сцепления применительно к популяции американцев африканского происхождения
Аннотация: Разработан метод картирования главных генов мультилокусных заболеваний с высоким популяционным риском их развития, основанный на анализе неравновесия по сцеплению. В качестве примера такого анализа рассмотрено картирование генов мультифакториальных заболеваний в афро-американских популяциях. США [R. C. Elston], Dep. of Epidemiology and Biostatistics, MetroHealth Medical Center, 2500 MetroHealth Drive, Room R259, Cleveland, OH 44109-1998. E-mail:rce@darwin.cwru.edu. Библ. 26

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.99
Рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАВНЫЕ ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
НЕРАВНОВЕСИЕ ПО СЦЕПЛЕНИЮ
ПОПУЛЯЦИИ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elston, Robert C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.03-04Т5.127

Pastino, Gina M.
Genetic polymorphisms in ethanol metabolism: Issues and goals for physiologically based pahramacokinetic modeling [Text] : pap. Conference on Topics in Toxicology and Risk Assessment, Wright-Patterson Air Force Base, Ohio, Apr., 12-15, 1999 / Gina M. Pastino, Edward J. Flynn, Lester G. Sultatos // Drug and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 23, N 1. - P179-201 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Полиморфизмы генов [ферментов] метаболизма этанола. Результаты и цели фармакокинетического моделирования на физиологической основе
Аннотация: Злоупотребление алкоголем (ЗУА) оказывает неблагоприятное воздействие (НВ) практически на все органы, склонность к к-рому у разных людей различна. Например, цирроз печени развивается только у 12-13% ЗУА. Возможные факторы предрасположенности к НВ ЗУА включают возраст, пол, питание, образ жизни и расовую принадлежность. Многие из этих факторов нарушают метаболизм этанола, первично осуществляющийся в печени с помощью алкогольдегидрогеназы (АДГ). Обнаруженные полиморфизмы гена АДГ частично отвечают за межпопуляционные различия в склонности к НВ ЗУА. Для сравнительной оценки предрасположенности к НВ ЗУА была создана фармакокинетическая модель на физиологической основе (ФКМФО). Для оперирования ФКМФО необходимо знать показатели K[m] и K[cat] для каждой изоформы АДГ, их кол-во в печени и конц-ии этанола в крови людей с известными фенотипами АДГ из разных популяций. Для оценки возможных рез-тов введения ФКМФО использовали доступные данные по взрослым белым и афро-американским группам. США [McLaren-Hart], ChemRisk, 25 Independence Blvd, Warren, NJ 07059. E-mail:gina[-]pastino@mclarenhart.com. Табл. 6. Библ. 35

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.02.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ПДРФ
ГЕН ADH
АССОЦИАЦИИ
США
БЕЛЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Flynn, Edward J.; Sultatos, Lester G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.803

Larson, Nicole.
Lack of association of 3 functional gene variants with hypertension in African Americans [Text] / Nicole Larson, Richard Hutchinson, Eric Boerwinkle // Hypertension. - 2000. - Vol. 35, N 6. - P1297-1300 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Отсутствие ассоциации 3 функциональных вариантов генов с гипертонией у афро-американцев
Аннотация: С использованием простого ассоциативного теста и метода множественной регрессии не выявлено сколь-либо выраженной ассоциации между развитием гипертонии у черных американцев и 3 полиморфными вариантами кандидатных генов - A[-6] гена ангиотензиногена, гли-460-трп гена 'альфа'-аддуцина, C825T гена 'бета'3-субъединицы G-белка. США [Eric Boerwinkle], Human Genetics Center Univ. of Texas, 6901 Bertner, Houston, TX 77030. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТОНИЯ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ПДРФ
ГЕН АНГИОТЕНЗИНОГЕНА A
ГЕН 'АЛЬФА'-АДДУЦИНА
ГЕН 'БЕТА'3 G-БЕЛКА
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hutchinson, Richard; Boerwinkle, Eric

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.09-04М3.60

A novel mitochondrial mutation associated with maternally transmitted hearing loss [Text] : abstr. Austral. Assoc. Neurol. Annu. Sci. Meet., Sydney, 24-28 May, 1999 / C. Sue [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1999. - Vol. 6, N 5. - P447 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Новая митохондриальная мутация, ассоциированная с матерински наследуемой потерей слуха
Аннотация: Показано, что развитие матерински наследуемой глухоты в большой афро-американской семье может быть связано с новой точковой мутацией в митохондриальном гене сериновой тРНК - Т7511С. Ранее в этом гене уже были описаны 4 связанные с развитием глухоты мутации, что указывает на роль сериновой тРНК в развитии слуха. США, Dep. of Neurology, Columbia Univ. College of Physicians, New York, NY

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ГЛУХОТА
МАТЕРИНСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
МУТАЦИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК
ГЕН СЕРИНОВОЙ ТРНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sue, C.; Tanji, K.; Hadegiorgiou, G.; Andreu, A.; Nishino, I.; Hirano, M.; Shanske, S.; Bonilla, E.; DiMauro, S.; Friedman, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.569

Frequency of the Fc'гамма'RIIIA-158F allele in African American patients with systemic lupus erythematosus [Text] / Miae Oh [et al.] // J. Rheumatol. - 1999. - Vol. 26, N 7. - P1486-1489 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Частота аллеля Fc'гамма'RIIIA-158F у афро-американских больных с системной красной волчанкой
Аннотация: Рецептор Fc'гамма'RIII (СВ16) экспрессируется в макрофагах, Т-лимфоцитах, моноцитах и активированных нейтрофилах. Ранее было выявлено несколько полиморфных вариантов гена этого рецептора. Авторы провели анализ двух из них (158F и 131R) у больных системной красной волчанкой афро-американского происхождения. Не обнаружено какой-либо ассоциации этих полиморфных сайтов с развитием системной красной волчанки или с какими-либо клинико-лабораторными характеристиками этого заболевания. США [K. E. Sullivan], Division of Immunologic and Infectious Diseases, The Children's Hospital of Philadelphia, 34th Street and Civic Center Blvd., Philadelphia, PA 19104. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕРНЫЕ АМЕРИКАНЦЫ
ПДРФ
ГЕН FC'ГАММА'RIIIA
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oh, Miae; Petri, Michelle A.; Kim, Nahmah A.; Sullivan, Kathleen E.

1-20 21-37

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска