Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ P450 2B1<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.163

    Murray, Michael.
    Dissociation between the in vitro inhibition and inactivation of rat hepatic cytochrome P450 2B1 by parathion [Text] / Michael Murray, Alison M. Butler // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P563
Перевод заглавия: Диссоциация между ингибированием и инактивацией паратионом цитохрома P450 2B1 печени крысы in vitro
Аннотация: Значения K[i] ингибирования 16'бета'-гидроксилирования андростендиона и О-депентилирования 7-пентилрезоруфина, опосредуемых цитохромом P450 2B1 в микросомах печени крыс самцов, получавших фенобарбитал, составляли 0,44 и 0,4 мкМ соотв. Показано, что паратион (I) эффективно ингибирует эти р-ции в реконструированной системе, очищенного изофермента P-450 2B1. Величина EC[50] I, при к-рой он вызывал потерю содержания в микросомах, инкубированных с НАДФH, составляла 'ЭКВИВ'6 мкМ. Рассчитано, что инактивации под действием I подвергается 'ЭКВИВ'70% цитохрома P450, присутствующего в микросомах. Считают, что ингибирование изофермента цитохрома P450 2B1 и его инактивация I являются различными процессами. Австралия, Univ. Sydney, Westmead, NSW 2145. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПАРАТИОН
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 2B1
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Butler, Alison M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.01-04М4.20

    Roberts, Elizabeth S.
    Mechanism-based inactivation of cytochromes P450 2E1 and 2B1 by 5-phenyl-1-pentyne [Text] / Elizabeth S. Roberts, William L. Alworth, Paul F. Hollenberg // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 354, N 2. - P295-302 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Протекающая в соответствии с механизмом катализа инактивация цитохромов P450 2E1 и 2B1 5-фенил-1-пентином
Аннотация: 5-Фенил-1-пентин эффективно ингибирует катализируемое цитохромом P450 2E1 гидроксилирование п-нитрофенола. Кроме того, это соединение ингибирует также P450 2B1, мутантную форму 2E1, к-рая не содержит фрагмент 3-29, [2E1 ('ДЕЛЬТА'3-29)] и мутант 2E1('ДЕЛЬТА'3-29; Thr303Ala). Значения K[I] (конц-ия ингибитора, при к-рой инактивация составляет 50% от макс.) для 5-фенил-1-пентина в случае 2E1, 2B1, 2E1('ДЕЛЬТА'3-29) и 2E1('ДЕЛЬТА'3-29, Thr303Ala) равны 0,05, 0,10, 0,054 и 0,13 мМ соотв. С помощью разностной спектроскопии, ВЭЖХ и масс-спектрометрии показано, что инактивация сопровождается введением 2-оксо-5-фенилпентильной группы в гем. США, Dep. Pharm., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0632. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2E1
ЦИТОХРОМ P450 2B1
ИНАКТИВАЦИЯ
5-ФЕНИЛ-1-ПЕНТИН
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Alworth, William L.; Hollenberg, Paul F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.01-04М4.11

   
    Concurrent induction of rat hepatic microsomal cytochrome P450 and haem oxygenase by 2,2'-dipyridyl ketone: Comparison with the effect of 2,2'-dipyridyl amine [Text] / Y. Kobayashi [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 7. - P683-692 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Конкурентная индукция цитохромов P-450 и гемоксигеназы в микросомах печени крысы 2,2'-дипиридилкетоном: сравнение с эффектом 2,2'-дипиридиламина
Аннотация: В опытах на крысах линии Wistar показали, что 2,2'-дипиридиламин, вводимый в/б в дозах 0,1-0,8 ммоль/кг, индуцирует активность гемоксигеназы в 'ЭКВИВ'7 раз, но снижает уровень P-450. Под действием 2,2'-дипиридилкетона, вводимого в том же режиме, выявили, напротив, индукцию как гемоксигеназы, так и P-450, и эти эффекты зависят от дозы и наблюдаются как у самцов, так и у самок. Методом иммуноблоттинга показали, что 2,2'-дипиридилкетон в низких дозах несколько повышает уровни P-450 2E1 и 3A2, но не оказывает эффекта в высоких дозах. 2,2'-Дипиридилкетон индуцировал P-450 2B1, но влияет на P-450 2C11. Заключают, что дипиридильные соединения с различными "мостиками" между двумя ароматическими частями их молекул действуют как дифференциальные индукторы P-450 и гемоксигеназы в микросомах печени крысы. Япония, Dep. Clin. Pharm. & Biochem. Toxicol., Showa Univ., Tokyo 142-8555. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A2
ЦИТОХРОМ P450 2B1
ЦИТОХРОМ P450 2E1
ГЕМООКСИГЕНАЗА
P, ИНДУКЦИЯ
2,2'-ДИПИРИДИЛКЕТОН
2,2'-ДИПИРИДИЛАМИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Y.; Ohshiro, N.; Okui, E.; Sasaki, T.; Tokuyama, S.; Yoshida, T.; Yamamoto, T.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.29

   
    CYP isoform induction screening in 96-well plates: Use of 7-benzyloxy-4-trifluoromethylcoumarin as a substrate for studies with rat hepatocytes [Text] / R. J. Price [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 8. - P781-795 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Скрининг индукции изоформ CYP на пластинах с 96-ю лунками: использование 7-бензилокси-4-трифторметилкумарина в качестве субстрата в исследованиях на гепатоцитах крысы
Аннотация: На интактных и индуцированных фенобарбиталом-Na гепатоцитах крыс самцов линии Sprague-Dawley показали, что субстрат 7-бензилокси-4-трифторметилкумарин превращается в его интенсивно флуоресциирующий метаболит, 7-гидрокси-4-трифторметилкумарин, который образует конъюгаты с D-глюкуроновой кислотой и/или сульфоэфиры. Так, 'бета'-нафтофлавон и фенобарбитал-Na индуцировали метаболизм 7-этоксирезоруфина (P-450 1A), 7-бензилоксирезоруфина (P-450 2B) и предложенного субстрата с оптимальным временем индукции 72 ч. На культуре гепатоцитов крысы показали, что 'бета'-нафтофлавон, фенобарбитал-Na и метилклофенапат (в конц-иях 0,5-20; 50-2000 и 20-100 мкМ), также индуцируют метаболизм предложенного субстрата, но дексаметазон и изониазид оказались неэффективны как индукторы. На микросомах клеток, инфицированных бакуловирусом, нашли, что максимальные скорости метаболизма 7-бензилокси-4-трифторметилкумарина (2,5 мкМ) наблюдаются с участием кДНК-экспрессируемых изозимов цитохрома P-450 1A1, 1A2 и 2B1. Великобритания, TNO BIBRA Internat. Ltd., Carshalton SM5 4DS. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2
ЦИТОХРОМ P450 2B1
ИНДУКЦИЯ
7-БЕНЗИЛОКСИ-4-НИТРОФТОРМЕТИЛКУМАРИН
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Price, R.J.; Surry, D.; Renwick, A.B.; Meneses-Lorente, G.; Lake, B.G.; Evans, D.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.87

    Armstrong, Arthur P.
    Mechanism-based inactivation of rat liver cytochrome P-450 2B1 by 2-methoxy-5-nitrobenzyl bromide [Text] / Arthur P. Armstrong, Paul F. Hollenberg // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P741-745 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Основанная на механизме инактивация цитохрома P-450 2B1 печени крысы 2-метокси-5-нитробензилбромидом
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных микросомах печени крыс Long Evans, у к-рых вызывали индукцию изоформы CYP2B1 добавлением к питьевой воде на протяжении 10-13 дн. фенобарбитала в конц-ии 0,1%. Данная изоформа была выделена из микросом в электрофоретически гомогенном состоянии. В опытах с реконструированной системой, включавшей CYP2B1, НАДФН-цитохром P450-оксидоредуктазу и диспергированный обработкой УЗ дилаурилфосфатидилхолин, показано, что 2-метокси-5-нитробензилбромид (I) зависимым от конц-ии и времени инкубации образом вызывал падение активности бензфетамин-N-деметилазы CYP2B1 в соответствии с ур-нием псевдопервого порядка. Ингибиторный эффект I отмечен только в присутствии НАДФH. Величина K[i] ингибиторного эффекта I составляла 0,1 мМ. Дитиотреитол и Г-SH не предотвращали ингибирования CYP2B1 под действием I. Считают, что ингибиторный эффект I связан с его метаболизмом CYP2B1. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0632. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 2-МЕТОКСИ-5-НИТРОБЕНЗИЛБРОМИД
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НАДФН-ЦИТОХРОМ P450-ОКСИДОРЕДУКТАЗА
ЦИТОХРОМ P450 2B1
ИНАКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hollenberg, Paul F.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.107

   
    Cytochromes P450 involved in cyclophosphamide, paclitaxel and docetaxel metabolism in rats [Text] / L. Borekdohalska [et al.] // Collect. Czech. Chem. Commun. - 2000. - Vol. 65, N 7. - P1183-1190
Перевод заглавия: Изоформы P-450, участвующие в метаболизме циклофосфамида, паклитакселя и доцетакселя у крыс
Аннотация: Показали, что циклофосфамид конкурентно ингибирует окисление субстратов, специфичных для P-450 2B1 и 3A1/2, которые участвуют также и в метаболизме циклофосфамида. Сообщают об идентификации изозимов, участвующих в метаболизме паклитакселя и доцетакселя. Показали, что P-450 2D1/2/3 и 3A1/2 окисляют паклитаксель, а P-450 3A1/2 и 2E1 участвуют в метаболизме доцетакселя. Также сообщают об удобном методе при легкой и быстрой оценке P-450-зависимых ферментов, участвующих в метаболизме лекарств. Респ. Чехия, Natl. Inst. Publ. Hlth, Ctr. Ind. Hyg. & Occupat. Dis., Prague 10042-10. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A1/2
ЦИТОХРОМ P450 2B1
ЦИТОХРОМ P450 2D1/2/3
ЦИТОХРОМ P450 2E1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПАКЛИТАКСЕЛЬ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borekdohalska, L.; Gut, I.; Soucek, P.; Roth, Z.; Hodek, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.12-04Т4.34

    Cai, Hongliang.
    Reaction of trichloroethylene and richloroethylene oxide with cytochrome P450 enzymes: Inactivation and sites of modification [Text] / Hongliang Cai, F.Peter Guengerich // Chem. Res. Toxicol. - 2001. - Vol. 14, N 4. - P451-458 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Реакция трихлорэтилена и трихлорэтилен-оксида с цитохром P-450-зависимыми ферментами: инактивирование и участки модификации
Аннотация: Показали, что при прямом взаимодействии трихлорэтилен-оксида (TCE-O) с P-450 2E1 и 2B1 или с NADPH-цитохром P-450-редуктазой происходит их необратимое инактивирование. При реакции TCE-O с P-450 2E1 и редуктазой показали образование Lys-аддуктов с преобладанием N{6}-формил-Lys и выявили модификацию пептидов, содержащих Lys-87 (AVKEALLDYK), Lys-251 (VKEHHQSLDPNCPR) и Lys-487 (YKLCVIPR) с прикрепленной формильной или дихлорацетильной группой. Отмечают, что при NADPH-зависимом окислении TCE происходит инактивирование P-450 2B1, но не E1. США, Dep. Biochem., Vanderbilt Univ., Sch. Med., Nashville, TN 37232-0146. Библ. 58
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТИЛЕНОКСИД
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 2B1
ЦИТОХРОМ P450 2E1
КАТАЛИЗ
АДДУКТЫ С БЕЛКАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guengerich, F.Peter

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т1.211

    Projean, Denis.
    Acute inflammation selectively downregulates the contents and activities of liver CYP2B1, CYP2C6, and CYP2C11 in rats [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27-May 1, 2003] / Denis Projean, Sophie Dautrey, Julie Ducharme // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P82 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Острое воспаление селективно снижает содержание и активность CYP 2B1, CYP 2C6 и CYP 2C11 в печени крыс
Аннотация: У крыс с экспериментальным воспалением посредством п/к введения адъюванта Фрейнда (доза 0,1 мг) определяли уровни и активность трех P-450. В течение 72 ч после введения адъюванта выявили значительное снижение уровня и активности P-450 2B1, 2C6 и 2C11. Наиболее значительное снижение выявили для P-450 2C11 (на 70% через 48 ч). Не выявили таких изменений у P-450 2E1 и 3A2. Канада, Fac. Pharm. & Dep. Anesthesiol., Univ. Montreal, Montreal
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2B1
ЦИТОХРОМ P450 2C6/2C11
КАТАЛИЗ
АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН
АПРЕЛЬ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Dautrey, Sophie; Ducharme, Julie

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.121

   
    Effect of 17-'альфа'-ethynylestradiol on activities of cytochrome P450 2B (P450 2B) enzymes: Characterization of inactivation of P450s 2B1 and 2B6 and identification of metabolites [Text] / Ute M. Kent [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 2. - P549-558 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние 17'альфа'-этинилэстрадиола на активность P-450 2B (P-450 2B)-зависимых ферментов: характеристика инактивирования цитохромов P-450 2B1 и 2B6 и идентификация метаболитов
Аннотация: Показали, что 17'альфа'-этинилэстрадиол (17EE) инактивирует P-450 2B1 крысы и P-450 2B6 человека в соответствии с кинетикой псевдопервого порядка (K[i]=11 и 0,8 мкМ, соотв.). За 20 мин инкубации с 17EE и NADH инактивирование P-450 2B1 и 2B6 составило 75% и 83%, соотв. Полагают, что 17EE инактивирует эти P-450 посредством связывания своего реакционно-активного метаболита с апобелками P-450. США, Dep. Pharmacol., Med. Sci. Res. Bldg. Ill, 1150 West Med. Center Dr., Ann Arbor, MI 48109-0632. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2B1
ЦИТОХРОМ P450 2B6
ИНАКТИВАЦИЯ
17'АЛЬФА'-ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kent, Ute M.; Mills, Danielle E.; Rajnarayanan, Rajendram V.; Alworth, William L.; Hollenberg, Paul E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.75

   
    Directed evolution of mammalian cytochrome P450 2B1. Mutations outside of the active site enhance the metabolism of several substrates, including the anticancer prodrugs cyclophosphamide and ifosfamide [Text] / Santosh Kumar [et al.] // J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 20. - P19569-19575 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Направленная эволюция цитохрома P-450 2B1 у млекопитающих. Мутации вне активного центра усиливают метаболизм различных субстратов, включая противораковые пролекарства циклофосфамид и ифосфамид
Аннотация: В результате мутагенеза и последующего скрининга получили следующие мутанты P-4502B1; V183L/F202L/L209A/S334P, V183L/L209A и F2021/L209A/S334P, которые были охарактеризованы по величинам k[cat] и k[cat]/K[M] как с известными субстратами (7-бензилоксирезоруфин, бензфетамин, тестостерон), так и с противораковыми пролекарствами, т. е. с циклофосфамидом и ифосфамидом. Для мутантов L209A/S334P и V183L/L209A выявили повышенный метаболизм циклофосфамида и ифосфамида в реакции их 4-гидроксилирования. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ИФОСФАМИД
4-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 2B1
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumar, Santosh; Chen, Chong S.; Waxman, David J.; Halpert, James R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.91

   
    Rat cytochrome P450 2C11 in liver microsomes involved in oxidation of anesthetic agent propofol and deactivated by prior treatment with propofol [Text] / Hiroshi Yamazaki [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 11. - P1803-1805 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Цитохром P-450 2C11 в микросомах печени крысы, участвующий в окислении анестетика пропофола и инактивируемый предварительным воздействием пропофолом
Аннотация: Показали, что кДНК-экспрессируемые P-450 2B1 и 2C11 эффективно катализируют окислительный метаболизм пропофола, {т. е. 2,6-диизопропилфенола}. После в/б введения пропофола крысам скорость его метаболизма была снижена, но фенобарбитал оказывал сильный индуцирующий эффект. После одно кратной в/в дозы пропофола крысам самцам (10 мг/кг) уровни общего P-450, P-450 2C и интенсивность метаболизма тестостерона в микросомах печени были снижены. После повторных доз пропофола были снижены P-450 2B-зависимые активности и подавлена функция P-450 2C11, который участвует в инактивировании пропофола. Япония, Showa Pharmaceut. Univ., Machida, Tokyo 194-8543. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ТЕСТОСТЕРОНА
ЦИТОХРОМ P450 2C11
ЦИТОХРОМ P450 2B1
КАТАЛИЗ
ПРОПОФОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Hiroshi; Shimizu, Makiko; Nagashima, Takashi; Minoshima, Masaki; Murayama, Norie
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)