Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 02.08-04И3.220

    Korytko, P. J.
    Expression and activity of a housefly cytochrome P450, CYP6D1, in Drosophila melanogaster [Text] / P. J. Korytko, R. J. Macintyre, J. G. Scott // Insect. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 9, N 5. - P441-449
Перевод заглавия: Экспрессия и активность цитохрома P-450 (CYP 6D1) комнатной мухи у Drosophila melanogaster
Аннотация: Сообщают о трансформации плодовой мушки (D. melanogaster) цитохромом CYP 6D1, который специфичен для комнатной мухи. Только трансформированные дрозофилы содержат белок CYP 6D1, что показали методом иммуноблоттинга, повышенным уровнем суммарного P-450 и повышенной ферментативной активностью CYP 6D1. Полагают, что CYP 6D1 комнатной мухи может взаимодействовать с цитохромом P-450-редуктазой и цитохромом b[5] дрозофилы. США, Cornell Univ., Dep. Entomol., Ithaca, NY 14853. Библ. 56
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P4506D1
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ЦИТОХРОМ B[5]
УРОВЕНЬ
ИММУНОБЛОТТИНГ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Macintyre, R.J.; Scott, J.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.137

   
    The relative importance of NADPH: Cytochrome c (P450) reductase for determining the sensitivity of human tumour cells to the indolequinone EO9 and related analogues lacking functionality at the C-2 and C-3 positions [Text] / Mark P. Saunders [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 59, N 8. - P993-996 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Относительное важное значение NADPH: цитохром c (P-450)-редуктазы для определения чувствительности опухолевых клеток человека к индолхинону EO9 и родственным аналогам без функциональности в положениях C-2 и G3
Аннотация: Сообщают о синтезе аналогов препарата EO9 {3-гидроксиметил-5-азиридинил-1-метил-2-(1H-индол-4,7-дион) проп-2-ен-1-ол'а}, не содержащих функциональных групп при C-2 или C-3. На клонах раковых клеток линии MDA231, экспрессирующих NADPH: цитохром c(P-450+редуктазу (P-450R)), показали участие P-450R в биоактивировании препарата EO9 и его аналогов. Полагают, что гипоксическая активность изученных соединений обусловлена функциональностью при C-3. Великобритания, Sch. Pharm. & Pharmaceut. Sci., Univ. Manchester, Manchester M139PL
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ИНДОЛХИНОНОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
АДДУКТЫ ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Saunders, Mark P.; Jaffar, Mohammed; Patterson, Adam V.; Nolan, John; Naylor, Matthew A.; Phillips, Roger M.; Harris, Adrian L.; Stratford, Ian J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.08-04Н3.92

    Delahoussaye, Yvette M.
    Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus [Text] / Yvette M. Delahoussaye, James W. Evans, J.Martin Brown // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - P1201-1209 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тирапазамина множественными редуктазами в (клеточных) ядрах
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Brown, J.Martin

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.08-04Н1.85

    Delahoussaye, Yvette M.
    Metabolism of tirapazamine by multiple reductases in the nucleus [Text] / Yvette M. Delahoussaye, James W. Evans, J.Martin Brown // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 9. - P1201-1209 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм тирапазамина множественными редуктазами в (клеточных) ядрах
Аннотация: Изучали роль редуктаз в активировании тирапазамина (TRZ), т. е. 1,4-диоксида 3-амино-1,2,4-бензотриазина, до его цитотоксичных метаболитов. Показали наличие множественных редуктаз в клеточных ядрах солидных опухолей в условиях гипоксии, которые участвуют в метаболизме TPZ, а его метаболиты индуцируют одноцепочечные разрывы ДНК. Полагают, что двухцепочечные разрывы ДНК, возникающие при метаболизме TPZ, обусловлены участием в нем неизвестной ядерной редуктазы, активность которой зависит только от NADPH. США, Dep. Rad. Oncol., Stanford Univ. Med. Sch., Stanford, CA 94305-5152. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ТИРАПАЗАМИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Evans, James W.; Brown, J.Martin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.104

   
    The relative importance of NADPH: Cytochrome c (P450) reductase for determining the sensitivity of human tumour cells to the indolequinone EO9 and related analogues lacking functionality at the C-2 and C-3 positions [Text] / Mark P. Saunders [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 59, N 8. - P993-996 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Относительное важное значение NADPH: цитохром c (P-450)-редуктазы для определения чувствительности опухолевых клеток человека к индолхинону EO9 и родственным аналогам без функциональности в положениях C-2 и G3
Аннотация: Сообщают о синтезе аналогов препарата EO9 {3-гидроксиметил-5-азиридинил-1-метил-2-(1H-индол-4,7-дион) проп-2-ен-1-ол'а}, не содержащих функциональных групп при C-2 или C-3. На клонах раковых клеток линии MDA231, экспрессирующих NADPH: цитохром c(P-450+редуктазу (P-450R)), показали участие P-450R в биоактивировании препарата EO9 и его аналогов. Полагают, что гипоксическая активность изученных соединений обусловлена функциональностью при C-3. Великобритания, Sch. Pharm. & Pharmaceut. Sci., Univ. Manchester, Manchester M139PL
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИНДОЛХИНОНОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
АДДУКТЫ ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Saunders, Mark P.; Jaffar, Mohammed; Patterson, Adam V.; Nolan, John; Naylor, Matthew A.; Phillips, Roger M.; Harris, Adrian L.; Stratford, Ian J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.01-04Т4.5

    Chen, Cuiping.
    The fallacy of using adrenochrome reaction for measurement of reactive oxygen species formed during cytochrome P450-mediated metabolism of xenobiotics [Text] / Cuiping Chen, Dhiren R. Thakker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 2. - P417-420 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ошибка при использовании реакции адренохрома при определении реакционно-активных кислородных радикалов при цитохром P-450-опосредованном метаболизме ксенобиотиков
Аннотация: Показано, что адренохром быстро разрушается в присутствии P-450 3A4, цитохром P-450-редуктазы и NADPH. С другой стороны, адреналин и адренохром оказались ингибиторами P-450 3A4-зависимого окисления тестостерона. Полагают, что определение адренохрома нельзя использовать как показатель образования реакционно-активных кислородных радикалов, образующихся при метаболизме ксенобиотиков с участием P-450, т. к. он взаимодействует с P-450-зависимыми ферментами как субстрат и как ингибитор. США, Div. Drug Delivery & Disposition, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: РЕАКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТЕСТОСТЕРОН
ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
АДРЕНОХРОМ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thakker, Dhiren R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.177

    Chen, Cuiping.
    The fallacy of using adrenochrome reaction for measurement of reactive oxygen species formed during cytochrome P450-mediated metabolism of xenobiotics [Text] / Cuiping Chen, Dhiren R. Thakker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 2. - P417-420 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ошибка при использовании реакции адренохрома при определении реакционно-активных кислородных радикалов при цитохром P-450-опосредованном метаболизме ксенобиотиков
Аннотация: Показано, что адренохром быстро разрушается в присутствии P-450 3A4, цитохром P-450-редуктазы и NADPH. С другой стороны, адреналин и адренохром оказались ингибиторами P-450 3A4-зависимого окисления тестостерона. Полагают, что определение адренохрома нельзя использовать как показатель образования реакционно-активных кислородных радикалов, образующихся при метаболизме ксенобиотиков с участием P-450, т. к. он взаимодействует с P-450-зависимыми ферментами как субстрат и как ингибитор. США, Div. Drug Delivery & Disposition, Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: РЕАКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ТЕСТОСТЕРОН
ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
АДРЕНОХРОМ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thakker, Dhiren R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.104

    Hidestrand, M.
    Human cytochromes P450 expressed in Saccharomyces cerevisiae for prediction of in vivo human drug metabolism [Text] / M. Hidestrand, I. Johansson, M. Ingelman-Sundberg // MDO 2000. - Torino, 2000. - P169
Перевод заглавия: Цитохромы P-450 человека, экспрессируемые в Saccharomyces cerevisiae, для прогнозирования метаболизма лекарств у человек in vivo
Аннотация: На клетках дрожжей S. cerevisiae с суперэкспрессией NADPH-цитохром P-450-редуктазы изучали роль изозимов P-450 в метаболизме лекарств. Показали, что некоторые CYP-зависимые метаболические реакции в присутствии цитохрома b[5] имеют важное значение, но цитохром дрожжевая P-450-редуктаза неэффективна с P-450 3A4 и цитохромом b[5] для обеспечения достижения приемлемого оборота P-450 3A4-зависимого фермента. Швеция, Div. Mol. Toxicol., Natl. Inst. Environ, Med., Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ИЗОЗИМЫ
РЕКОМБИНАТНАЯ
ЦИТОХРОМ B[5]
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ IN VIVO
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Johansson, I.; Ingelman-Sundberg, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.12-04Т1.45

   
    Hepatic, extrahepatic, microsomal, and mitochondrial activation of the N-hydroxylated prodrugs benzamidoxime, guanoxabenz, and RO48-3656 ([[1-[(2S)-2-[[4-[(hydroxyamino)iminomethyl]benzoyl]amino]-1-oxopropyl]-4-piperidinyl]oxy]-acetic acid) [Text] / Bernd Clement [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 11. - P1740-1747 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Активирование бензамидоксима, гуаноксабенза и Ro 48-3656 {[[1-[(2S)-2-[[4-[(гидроксиламино)иминометил] бензил]амино]-1-оксопропил]-4-пиперинидил]окси}-уксусная кислота), являющихся N-гидроксилированными пролекарствами во внепеченочных тканях и в микросомах и митохондриях печени
Аннотация: Изучали метаболическую активацию бензамидоксима, гуаноксабенза и препарата А Ro 48-36456 в тканях человека и свиньи. Выявили следующую эффективность тканей в активировании этих соединений: почкапеченьголовной мозгтонкий кишечник, и эта активность была более высокой и в митохондриях. Показали, что изученные соединения активируются с участием цитохром P-450-редуктазы, которую локализовали в наружных митохондриальных мембранах клеток печени свиньи. Германия, Christian Albrechts Univ., Pharmazeut. Inst., D-24118 Kiel. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БЕНЗАМИДОКСИМА
ГУАНОКСАБЕНЗА
ПРЕПАРАТЫ RO48-3550
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МИКРОСОМЫ
ВНЕПЕЧЕНОЧНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Clement, Bernd; Mau, Sabine; Deters, Stephanie; Havemeyer, Antje

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.09-04Н3.177

   
    Cytochrome P450 reductase dependent inhibition of cytochrome P450 2B1 activity: Implications for gene directed enzyme prodrug therapy [Text] / Johannes Lengler [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2006. - Vol. 72, N 7. - P893-901 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависимое от цитохром P-450 редуктазы ингибирование активности цитохрома P-450 2B1: значение для терапии ферментом, кодируемого геном, в качестве пролекарства
Аннотация: На клетках эмбриональной почки человека (линия HEK293), трансфектированных цитохром P-450 редуктазой (CPR), выявили интенсивную экспрессию CPR и в 30 раз повышенную активность цитохрома c. Напротив, активность P-450 2B1 была в 10 раз снижена в клетках, которые были котрансфектированы посредством CPR/CYP 2B1. Сниженную активность P-450 2B1 выявили также в раковых клетках поджелудочной железы (Panc-1 и Pan02), молочных желез человека (линия T47D) и в эмбриональных фибробластах мыши (NIH3T3), трансфектированных посредством CYP 2B1/CPR. Австрия, Austrianova Biotechn. GmbH, Veterinarplatz 1, A-1210 Vienna. Библ.31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P4502B1
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEK293
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH3T3
КЛЕТКИ ЛИНИИ T27D
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lengler, Johannes; Omann, Markus; Duvier, Dana; Holzmuller, Harry; Gregor, Wolfgang; Salmons, Brian; Gunzburg, Walter H.; Renner, Matthias

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.202

   
    Cytochrome P450 reductase dependent inhibition of cytochrome P450 2B1 activity: Implications for gene directed enzyme prodrug therapy [Text] / Johannes Lengler [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2006. - Vol. 72, N 7. - P893-901 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависимое от цитохром P-450 редуктазы ингибирование активности цитохрома P-450 2B1: значение для терапии ферментом, кодируемого геном, в качестве пролекарства
Аннотация: На клетках эмбриональной почки человека (линия HEK293), трансфектированных цитохром P-450 редуктазой (CPR), выявили интенсивную экспрессию CPR и в 30 раз повышенную активность цитохрома c. Напротив, активность P-450 2B1 была в 10 раз снижена в клетках, которые были котрансфектированы посредством CPR/CYP 2B1. Сниженную активность P-450 2B1 выявили также в раковых клетках поджелудочной железы (Panc-1 и Pan02), молочных желез человека (линия T47D) и в эмбриональных фибробластах мыши (NIH3T3), трансфектированных посредством CYP 2B1/CPR. Австрия, Austrianova Biotechn. GmbH, Veterinarplatz 1, A-1210 Vienna. Библ.31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P4502B1
АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HEK293
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH3T3
КЛЕТКИ ЛИНИИ T27D
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lengler, Johannes; Omann, Markus; Duvier, Dana; Holzmuller, Harry; Gregor, Wolfgang; Salmons, Brian; Gunzburg, Walter H.; Renner, Matthias

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.68

    Henderson, Colin J.
    The hepatic cytochrome P450 reductase null mouse as a tool to identify a successful candidate entity [Text] : докл. [42 Congress of the European Societies of Toxicology, Cracow, 11-14 Sept., 2005] / Colin J. Henderson, Georgia J. Pass, C.Roland Wolf // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 162, N 1. - P111-117 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Цитохром P-450-редуктаза печени как инструмент для идентификации удачных кандидатов лекарственных средств у мышей с нокаутом
Аннотация: Сообщают о новой линии мышей (HRN) с отсутствием активности цитохром P-450 оксидоредуктазы в печени, что приводит к утрате всех функций P-450-зависимых ферментов. У этих мышей выявили нарушения в гомеостазе липидов и желчных кислот. Линию мышей HRN использовали как модель для выяснения метаболизма лекарств в печени и вне ее, изучения их взаимодействий и возможных взаимосвязей между токсикокинетикой лекарств и их лечебным эффектом. Великобритания, Biomed. Res. Centre, Univ. Dundee, Ninewells Hosp. & Med. Sch., Dundee DD1 9SY. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПРОТИВООПУХГОЛЕВЫЕ ЛЕКАРСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ
МАКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Pass, Georgia J.; Wolf, C.Roland
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)