Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.266

   

    Cell-mediated immunity to pseudorabies virus: Cytolytic effector cells with characteristics of lymphokine-activated killer cells lyse virus-infected and glycoprotein gB- and gC-transfected L14 cells [Text] / Tjeerd G. Kimman [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P987-990 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Опосредованный клетками иммунитет к вирусу псевдобешенства: цитолитические эффекторные клетки с характеристиками активированных лимфокинами киллерных клеток лизируют зараженные вирусом и трансфицированные гликопротеинами gB и gC клетки L14
Аннотация: Стимуляция in vitro моноядерных клеток периферической крови из иммунных к вирусу псевдобешенства (ВПБ) свиней живым ВПБ порождает клетки, лизирующие инфицированные ВПБ иммортализированные В-клетки. Доказано, что главный вклад вносят не ограниченные главным комплексом гистосовместимости (MHC) цитолитические клетки с характеристиками природных киллерных клеток NK или активированных лимфокинами киллерных клеток: 1) цитолиз не ограничен MHC; 2) он зависит от клеток CD2{+} CD4{-} CD8{bright{-}} (или CD8{dull{+}}); 3) цитолиз значительно усиливается антигенной стимуляцией in vivo; 4) он не ограничивается зараженными ВПБ клетками, т. к. лизируются и чувствительные к NK клетки K562. Цитолитические клетки образуются и при антигенной стимуляции in vitro УФ-инактивированным ВПБ. Трансфицированные мишенные клетки, стабильно экспрессирующие гликопротеины gB или gC ВПБ, лизируются также, как и зараженные ВПБ клетки. Нидерланды, Dep. of Porcine and Exotic Viral Diseases, Inst. for Animal Sci. and Health, 8200 AJ Lelystad. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ПРОДУКЦИЯ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Kimman, Tjeerd G.; De, Bruin Tiny G.M.; Voermans, John J.M.; Bianchi, Andre T.J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.558

   

    Cell-mediated immunity to pseudorabies virus: Cytolytic effector cells with characteristics of lymphokine-activated killer cells lyse virus-infected and glycoprotein gB- and gC-transfected L14 cells [Text] / Tjeerd G. Kimman [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P987-990 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Опосредованный клетками иммунитет к вирусу псевдобешенства: цитолитические эффекторные клетки с характеристиками активированных лимфокинами киллерных клеток лизируют зараженные вирусом и трансфицированные гликопротеинами gB и gC клетки L14
Аннотация: Стимуляция in vitro моноядерных клеток периферической крови из иммунных к вирусу псевдобешенства (ВПБ) свиней живым ВПБ порождает клетки, лизирующие инфицированные ВПБ иммортализированные В-клетки. Доказано, что главный вклад вносят не ограниченные главным комплексом гистосовместимости (MHC) цитолитические клетки с характеристиками природных киллерных клеток NK или активированных лимфокинами киллерных клеток: 1) цитолиз не ограничен MHC; 2) он зависит от клеток CD2{+} CD4{-} CD8{bright{-}} (или CD8{dull{+}}); 3) цитолиз значительно усиливается антигенной стимуляцией in vivo; 4) он не ограничивается зараженными ВПБ клетками, т. к. лизируются и чувствительные к NK клетки K562. Цитолитические клетки образуются и при антигенной стимуляции in vitro УФ-инактивированным ВПБ. Трансфицированные мишенные клетки, стабильно экспрессирующие гликопротеины gB или gC ВПБ, лизируются также, как и зараженные ВПБ клетки. Нидерланды, Dep. of Porcine and Exotic Viral Diseases, Inst. for Animal Sci. and Health, 8200 AJ Lelystad. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ АУЕСКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ПРОДУКЦИЯ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Kimman, Tjeerd G.; De, Bruin Tiny G.M.; Voermans, John J.M.; Bianchi, Andre T.J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.271

    Bonneau, Robert H.

    Herpes simplex virus-specific cytolytic T lymphocytes restricted to a normally low responder H-2 allele are protective in vivo [Text] / Robert H. Bonneau, Stephen R. Jennings // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - P599-604 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Специфичные к вирусу герпеса простого цитолитические Т-лимфоциты, рестриктированные по аллелю Н-2 к нормально реагирующим, обладают протективной активностью in vivo
Аннотация: Получена поликлональная линия цитотоксических Т-лимфоцитов, выделенная от мышей С57Bl/6 (рестриктированная по антигенам К{b}), и другая - выделенная от мышей В10.А(2R), рестриктированная по D{b} (более, чем на 99% состоящая из элементов экспрессирующих CD8). Адоптивный перенос клеток интактным реципиентам до инфекции вирусом герпеса простого имеет следствием снижение уровней репликации вируса в острую фазу инфекции и подавление реактивации латентного вируса из сенсорных ганглиев. Полученные рез-ты демонстрируют возможность ассоциации антигенов вируса с D{b}, что выражается в рестрикции действия цитотоксических Т-лимфоцитов по этому продукту генов Н-2. США, The Pennsylvania St. Univ. Coll. of Med., Hershey, PA 17033. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЛИМФОЦИТЫ-Т

ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Jennings, Stephen R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.223

   

    The recognition of a viral antigenic moiety by class I MHC-restricted cytolytic T lymphocytes is limited by the availability of the endogenously processed antigen [Text] / Gregg N. Milligan [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - P3188-3193 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Распознавание половины вирусного антигена класса I МНС-рестриктированных цитолитических Т-лимфоцитов лимитируется пригодностью эндогенного процессинга антигена
Аннотация: Трансмембранный гидрофобный домен гемагглютинина вируса гриппа А/Japan/305/57(Н2N2) содержит иммунодоминантные сайты аминокислотных последовательностей 523-545 распознавая класс I МНС-рестриктированных цитолитических лимфоцитов (ЦТЛ). Класс I ЦТЛ имеет две специфические карты этих трансмембранных сайтов. Одна из этих ЦТЛ субпопуляций является субтипоспецифичным. Эти Т-лимфоциты распознают сайты генерирующие в течение инфекции мишени клеток с вирусом А/Japan/305/57, но не являются мишенью клеток экспрессирующих сайты ТМ-гемагглютинина вируса гриппа А/РР8/34 (Н1N1) (Р527-549) после инфекции вирусом. Другая ЦТЛ субпопуляция является кросс-реактивной и распознает ТМ-сайты гемагглютинина вирусов А/Japan 305/57 и А/PR8/34 с одинаковой эффективностью. Анализ аминокислотных последовательностей необходим для использования синтетич. пептидов, реактивирующих ТМ-сайты субспецифич. ЦТЛ. Эта реактивность выявлялась только с пептидами, лимитирующими ТМ-сайты гемагглютинина А/PR8 в чрезвычайно низких конц-иях используемых пептидов. Следовательно, эндогенный процессинг ТМ-сайтов гемагглютинина А/PR8 генерирует инфекцию более продолжительное время. Уровень эндогенного процессинга является селективным. США, Howard Hughes Med. Inst., Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis, MO 63110. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ САЙТЫ

РАСПОЗНОВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ-Т

ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Milligan, Gregg N.; Morrison, Lynda A.; Gorka, John; Braciale, Vivian L.; Braciale, Thomas J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.281

   

    Adenovirus type 5 E3 gene products interfere with the expression of the cytolytic T cell immunodominant E1a antigen [Text] / Xiaoliu Zhang [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 180, N 1. - P199-206 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Генный продукт Е3 аденовируса 5-го типа интерферирует с экспрессией цитолитическими Т-лимфоцитами иммунодоминантного антигена Е1а
Аннотация: Применение мутантных вирусов АД5, содержащих мутации в Е3- и Е4-генах соответственно, обнаружило увеличение чувствительности клеток-мишеней к лизису иммунными к мутантным вирусам Тс-клеткам - в сравнении с диким типом АД5. Это увеличение чувствительности к лизису не связано с Е3 эффектом на клеточную экспрессию МНС Н-2К молекул, что документировано связыванием моноклональных антител или Тс-клеточным узнаванием. Более того, МНС класс-I-молекулы способны эффективно представлять антигены вируса вакцины в присутствии Е3 гена АД5, исключая функциональную модификацию антигенов-МНС-класс-I Е3 генными продуктами. В то время, когда уровни АД5 иммунодоминантного антигена Е1а были сравнимы между диким типом и Е3 вирусным мутантом, наблюдалось 8-10 кратное увеличение Е1а уровней в клетках, инфицированных мутантным Е3-вирусом, в сравнении с диким типом АД5. Сделано заключение, что продукты гена Е3 интерферируют с иммунным Тс-клетками к вирусу АД5, благодаря некоему пост-транскрипционному механизму, к-рый уменьшает экспрессию Е1а иммуннодоминантного антигена. Австралия, The John Curtin Sch. of Med. Res., Australian National Univ., GPO Box 334, Canberra ACT 2601.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ГЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ-Т

ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaoliu; Bellett, Alan J.D.; Hla, Ron Tha; Braithwaite, Antony W.; Mullbacher, Arno


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)