СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.151

Kudo, Akihiko.
Effects of gonadotropin-releasing hormone (GnRH) on the cytodifferentiation of gonadotropes in rat adenohypophysial primordia in organ culture [Text] / Akihiko Kudo, Min Kyun Park, Seiichiro Kawashima // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 1. - P35-43
Перевод заглавия: Влияние гонадолиберина на цитодифференцировку гонадотропов в органной культуре зачатка аденогипофиза крысы
Аннотация: При помощи иммуноцитохимического и радиоиммунологического методов определяли влияние ГнРГ на развитие гонадотропов (ГТ) в органной культуре аденогипофиза (АГ) крысы. Зачаток АГ плодов крысы инкубировали в течение первых 24 ч культивирования с ГнРГ (10{-}{9} М) или без него. Наблюдали увеличение под влиянием ГнРГ отношения кол-ва ЛГ-иммунореактивных Кл к общему кол-ву Кл в АГ 13,5-дневных плодов после 6 или 8 дн культивирования, при этом общее кол-во Кл не изменялось. ГнРГ не влиял на высвобождение ЛГ в среду и на содержание ЛГ в АГ. Добавление ГнРГ (10{-}{9} М) и инкубация в течение 4 ч после 7 дн культивирования сопровождалось значит. повышением высвобождения ЛГ и достоверным снижением содержания ЛГ в АГ; при этом содержание ЛГ в АГ, обработанном ГнРГ в первые 24 ч культивирования, снижалось в большей степени, чем без данной обработки. Т. обр., зачаток АГ уже к 13,5-му дню внутриутробного развития способен реагировать на ГнРГ. ГнРГ способен стимулировать реактивность ГТ к ГнРГ уже во время ранней цитодифференцировки АГ. Япония, Univ. Tokyo, Hongo, Tokyo 113. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
ГОНАДОТРОПЫ
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ГОНАДОЛИБЕРИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Min Kyun; Kawashima, Seiichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.01-04В2.113

Изменения в составе углеводов цитозоля в процессе цитодифференцировки грибов порядка Agaricales [Текст] / Е. П. Феофилова [и др.] // Микробиология. - 1999. - Т. 68, N 3. - С. 356-361 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Установлено, что основными углеводами цитозоля Basidiomycetes являются дисахарид трегалоза и полиолы - маннит и арабит, в то время как инозит является минорным компонентом. В процессе цитодифференцировки грибов отмечаются количественные и качественные изменения в составе углеводов цитозоля, специфичные для каждого вида и в значительной степени обусловленные температурными воздействиями. Впервые показано, что при "холодовом" шоке, являющемся триггером плодоношения Lentinus edodes, происходит интенсивное образование арабита,, снижение уровня маннита и появляется глицерин. Эти данные и их корреляция с т-рой плодоношения грибов в природных условиях позволили выдвинуть гипотезу о существовании у грибов температурозависимых протекторных углеводов. Таковыми при гипотермии являются арабит, маннит и глицерин а при гипертермии - трегалоза, инозит и, возможно, сахароза. Установлен новый факт - наличие сахарозы и неидентифицированного дисахарида в базидиоспорах и базидиомах Pleurotus ostreatus. Полученные данные обсуждаются в связи с таксономией Basidiomycetes и с позиций их близости к царству Planta. Россия, Ин-т микробиологии РАН, Москва. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: AGARICALES (FUNGI)
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЦИТОЗОЛЬ
УГЛЕВОДЫ
СОСТАВ
ТАКСОНОМИЯ

Доп.точки доступа:
Феофилова, Е.П.; Терешина, В.М.; Меморская, А.С.; Завьялова, Л.А.; Марышова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.06-04В2.2017

Godlewski, Miroslaw.
Callose formation in injured cells of the vegetative and generative thallus of Chara vulgaris L. Absence of callose in the process of cytodifferentiation [Text] / Miroslaw Godlewski // Acta soc. bot. pol. - 1988. - Vol. 57, N 1. - P21-30 . - ISSN 0001-6977
Перевод заглавия: Образование каллезы раневыми вегетативными и генеративными клетками слоевища Chara vulgaris L. Отсутствие каллезы при цитодифференциации
Аннотация: В слоевищах с или без репродуктивных органов, фиксированных смесью этилового спирта+уксусная к-та или глутаральдегидом, не выявлено наличия каллезы (К), если слоевища не были травмированы, Даже при незначительном надавливании боковых "почек", молодых междоузлий, узлов, ризоидов начинает синтезироваться К. В начальной фазе К появляется в виде нежной сети на клеточных стенках, расположенной в промежутках между хлоропластами. Потом вся травмированная поверхность покрывается К, размеры и формы пятен к-рой зависят от формы и размеров повреждения. Вывлена связь между размерами К образований и размерами клеток. На крупных клетках слой К толще, чем на мелких. Все клетки, образующие оогони, при повреждении способны покрываться К. Клетки антеридиев на всех стадиях развития также покрываются К при ранении. Кол-во К, образующейся при поранениях антеридиев и оогониев, зависит от стадии развития этих органов; чем позже стадия, тем меньше образуется К. Эксперименты подтвердили гипотезу о том, что давление в клетках является фактором, регулирующим синтез К. ПНР, Dep. of Plant Cytol. and Cytochem., Inst. of Physiol. and Cytol., Univ. of Lodz, ul. Banacha 12/16, 90-237 L[ф]odz.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.15
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHARA VULGARIS (ALGAE)
ВЕГЕТАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕРАТИВНЫЕ КЛЕТКИ
РАНЕВЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЛЕЗА
ФОРМИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.01-04В3.222

Hensel, Wolfgang.
Effects of evelated calcium and of calmodulin-antagonists upon the cytodifferentiation of statocytes in the root cap of cress [Text] / Wolfgang Hensel // J. Plant Physiol. - 1989. - Vol. 134, N 4. - P460-465 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Воздействия повышенного содержания кальция и антагонистов кальмодулина на цитодифференцировку статоцитов в корневом чехлике салата
Аннотация: Посредством просвечивающей электронной микроскопии изучали влияние кальциевого ионофора А 23 187 и антагонистов кальмодулина - кальмидозолиума, соединений W-7 и 48/80, регулирующих содержание соответственно свободного Ca{2}+ и кальмодулина, на ультраструктуру статоцитов в корневых чехликах у салата. Кончики корней фиксировали в 2%-ном водном р-ре KMnO[4] или в смеси, содержащей 2% глутаральдегида и 0,5% танниновой к-ты, с последующей дофиксацией в 2%-ном р-ре OsO[4]. Распределение Ca{2}+ изучали с помощью эпифлуоресцентного микроскопа на срезах корневых чехликов, обработанных хлортетрациклином в концентрации 104} М. В интактных статоцитах Ca{2}+ выявлялся преимущественно на дистальных полюсах клеток в местах локализации мембран эндоплазматической сети (ЭС). После обработки ионофором в течение 15 мин. дистальный комплекс ЭС разрушался, мембраны перемещались к антиклинальным клеточным оболочкам. После обработки ионофором в течение 2 ч мембраны ЭС формировали кольца и беспорядочно рассеивались в статоцитах. Кальмидозолиум и соединение W-7 в конц-иях до 10 мкМ и соединение 48/80 в конц-ии до 100 мкг/мл после 15 мин. обработки не изменяли распределения ЭС. Однако после 2 ч их воздействия в основном за счет перемещения мембран ЭС полярность статоцитов нарушалась. ФРГ, Botanisches Inst. der Univ., Bonn, Venusbergweg 22, D-5300 Bonn. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.23
Рубрики: КОРЕНЬ
КОРНЕВОЙ ЧЕХЛИК
САЛАТ
СТАТОЦИТЫ
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
КАЛЬМОДУЛИН
АНТАГОНИСТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.10-04В3.274

Effect of auxin on cytodifferentiation and production of quinoline alkaloids in compact globular structures of Cinchona ledgeriana [Text] / S. S. Hoekstra [et al.] // Plant Cell Repts. - 1990. - Vol. 8, N 10. - P571-574 . - ISSN 0721-7714
Перевод заглавия: Влияние ауксина на цитодифференцировку и образование хинолиновых алкалоидов в компактных глобулярных структурах Cinchona ledgeriana
Аннотация: Суспензионные культуры, полученные из каллюсов корней, семядолей или гипокотилей проростков C. ledgeriana, образовывали незначительные кол-ва хинолиновых алкалоидов (А). При культивировании на сахарозной среде Гамборга, содержащей 1 мг/л 2,4-Д и 0,2 мг/л кинетина происходило образование саморазмножающихся компактных глобулярных структур (КГС). При замене в среде 2,4-Д на НУК в культуре индуцировался синтез значительных кол-в А: хинина, хинидина, цинхонина и цинхонидина. Хинолиновые экстракты анализировали методом высокоразрешающей жидкостной хроматографии. Количественный анализ проводили с помощью тонкослойной хроматографии, используя силикагелевые F 254 пластины. Обнаружение А проводили по автофлуоресценции после опрыскивания 5NH[2]SO[4] и тушении при 254 нм. Образование хинолиновых А сопровождалось гистологическими изменениями КГС. Из 12-ти различных клонов гипокотильного происхождения отобрано несколько высокопродуктивных в отношении А клонов, стабильность к-рых изучена при культивировании в течение года на поддерживающей среде. Нидерланды, Dep. of Plant Molecular Biol., Leiden Univ., Clusius Lab., 2333 AL Leiden. Библ. 12.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.15.15
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
CINCHONA LEDGERIANA
АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АУКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Hoekstra, S.S.; Harkes, P.A.A.; Verpoorte, R.; Libbenga, K.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.87

New data on the formation and mode of action of factor C [Text] / G. Szabo [et al.] // Biol. Actinomycetes'88. - Tokyo, 1988. - P324-329 . - ISBN 4-7622-1552-Х
Перевод заглавия: Новые данные по образованию и механизму действия фактора C
Аннотация: Проведено изучение образования и активности эндогенного биорегулятора-фактора С (ФС) белковой природы, выделенного из штамма Streptomyces griseus и влияющего на цитодифференциацию. фС обнаруживали в мембраннополисахаридной фракции Кл. После его добавления к мицелию некоторых актиномицетов наблюдали выделение K+. У 12 штаммов из 13 исследованных стрептомицетов 11 видов существуют множественные формы антигена фС (показано методами ELISA и иммуноблоттинга с моноклональными антителами). Так, в культуральной жидкости штамма 52-1 S. griseus не обнаружили активной формы фС, однако, последний м. б. индуцирован вышеуказанным антигеном. Предполагается, что фС влияет на мембранные рецепторы Кл. Библ. 18. Венгрия, Dept. of Biol., Univ. Med. Sch., H-4012, Debrecen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: STEPTOMYCES GRISEUS (BACT.)%%Н ФАКТОР C
ЭНДОГЕННЫЙ БИОРЕГУЛЯТОР
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ ФОРМ
АНТИГЕН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Szabo, G.; Szeszak, F.; Vitalis, S.; Toth, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.10-04М6.238

The role of the estrogen receptor in uterine epithelial proliferation and cytodifferentiation in neonatal mice [Text] / Chuji Yamashita [et al.] // Endocrinology. - 1990. - Vol. 127, N 5. - P2456-2463 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Роль рецепторов эстрогенов в [процессах] пролиферации и дифференциации клеток эпителия матки у новорожденных мышей
Аннотация: На 4-й день жизни у мышей двух линий (CD-1 и BALB/с) в эпителиальных (ЭК) и в стромальных Кл (СК) матки были обнаружены рецепторы (РЦ) эстрогенов (Э). Однократная инъекция диэтилстильбэстрола (ДЭБ; 20 мкг/кг) мышам CD-1 на 4-й день жизни увеличивала процентное содержание Рц Э в ЭК матки и интенсивность их окраски в течение 6-36 ч. При этом 28 и 81% ЭК выявили положительную р-цию окрашивания на Рц Э через 6 и 24 ч соотв. Интенсивность окрашивания Рц Э в СК, после обработки ДЭБ, незначительно снижалась. При введении {3}H-тимидина, макс. его включение в ЭК достигало максимума (44%) через 12 ч после инъекции ДЭБ, а второй небольшой пик обнаруживали через 24 ч. Включение метки в положительно и отрицательно окрашенные ЭК через 12 ч составило 45 и 43% соотв. При введении 4-дневным мышам в течение 3 дн ДЭБ и забое через 12 и 24 ч после последней инъекции в цитоплазме ЭК обнаруживали значительные кол-ва белка лактоферрина (ЛФ), а в ядрах этих КЛ всегда находились Рц Э. Предполагают, что экзогенные Э повышают экспрессию Рц Э, синтез ДНК и пролиферацию ЭК матки у новорожденных животных, связанную с низкими уровнями РцЭ, несмотря на то, что имело место прямое взаимодействие индукции ЛФ и наличия РцЭ в ЭК матки. США, National Inst. of Enveronmental Health Sciences, N.C. 27709. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: МАТКА
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ЭСТРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Chuji; Newbold, Retha R.; McLachlan, John A.; Korach, Kenneth S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.09-04И2.084

Gustafsson, Margaretha K. S.
The cells of a cestode: Diphyllobothrium dendriticum as a model in cell biology [Text] : [Pap.] Symp. Invertebrate Neurobiol. Early Brain, Abo, 19-20 Sept., 1989 / Margaretha K. S. Gustafsson // Acta acad. aboen. B. - 1990. - Vol. 50, N 7. - P13-44 . - ISSN 0001-5105
Перевод заглавия: Клетки цестод: Diphyllobothreum dendriticum как модель в биологии клетки
Аннотация: На основе анализа оригинальных исследований и литературных данных по цитологии D. dendriticum детально обсуждаются вопросы цитодифференциации (ЦД) и проблема природы и проведения сигналов, стимулирующих цитодифференциацию в процессе роста, миграции и созревания цестод (Ц). Показано, что начальный точкой ЦД следует считать митотически делящиеся недифференцированные герминативные клетки (G-клетки). Описываются особенности расположения G-клеток у плероцеркоидов и взрослых Ц, приводятся сведения с митотической активности и клеточном цикле, об их распределении в зависимости от содержания гликогена в разных участках тела Ц. Рассматриваются направления дальнейшей ЦД G-клеток: тегументальные цитоны, мускульные и паренхимные клетки, клетки половых зачатков и нервной системы. Детально анализируется проблема природы сигналов, вызывающих деление, миграцию и дальнейшую ЦД клеток, а также способы проведения этих сигналов. В этой связи особое внимание уделено особенностям строения нервной системы, воздействию различных нейромедиаторов на нервные структуры, роли биохимических факторов в проведении сигналов и активизации клеточного деления. Попытка обнаружить нейроны со специфическими медиаторами в области образования первичных зачатков не дала положительных рез-тов. Однако, это должно быть одним из главных направлений для дальнейших исследований, учитывая положительные рез-ты подобных работ с планариями. Финляндия, Dept. of Biol., Abo Akademi Univ., SF-20500 Abo. Библ. 68.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: DIPHYLLOBOTHRIUM DENDRITICUM (CEST.)
РОСТ
МИГРАЦИЯ
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.08-04В2.142

Изменения в составе липидов в процессе цитодифференцирования грибов порядка Agaricales [Текст] / М. В. Михайлова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1993. - Т. 29, N 2. - С. 315-320 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: В процессе цитодифференцировки агариковых грибов значительные изменения обнаружены в составе фосфолипидов Agaricus bisporus и в составе фосфолипидов Agaricus bisporus и Pleurotus ostreatus, особенно в содержании фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина. Состав нейтральных липидов более постоянен, однако мицелий обоих грибов отличается необычно высоким содержанием стеринов. На всех стадиях цитодифференцировки грибов преобладает линолевая к-та, наибольшее кол-во к-рой отмечается в базидиоспорах. Исследуемые грибы образуют ряд длинноцепочечных жирных к-т (C[2][0] [4], C[2][2] [0], C[2][2] [1], C[2][2] [3]), представляющих интерес для медицины и биотехнологии. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUNGI
AGARICALES
ЦИТОДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИПИДЫ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Михайлова, М.В.; Феофилова, Е.П.; Шумская, Г.Г.; Шевцов, В.К.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска