Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИННИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.08-04В5.076

    Wei, Shiquan.
    Изучение распространения вирусной мозаики Zinnia elogana, выделение и идентификация патогенного вируса [Text] / Shiquan Wei // Zhiwu baohu = Plant Prot. - 1994. - Vol. 20, N 6. - С. 21 . - ISSN 0529-1542
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.53
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
МОЗАИКА
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ЦИННИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.245

    Demura, Taku.
    Novel vascular cell-specific genes whose expression is regulated temporally and spatially during vascular system development [Text] / Taku Demura, Hiroo Fukuda // Plant Cell. - 1994. - Vol. 6, N 7. - P967-981 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Новые, специфичные для сосудистых тканей гены, экспрессия которых регулируется во времени и пространстве при развитии сосудистой системы
Аннотация: Выделены 3 клона кДНК - TED2, TED3 и TED4 - генов, экспрессирующихся преимущественно в клетках, редифференцирующихся в элементы трахей из клеток мезофилла листьев циннии. TED2 кодирует гидрофобный компонент-полипептид значительного сходства с белком свиньи - кристаллином. Вычисленный пептид TED3 может быть новым белком клеточных оболочек. Гибридизация in situ проб TED с проростками циннии показала, что экспрессия генов TED специфично локализована в немногих клетках, дифференцирующихся в трахейные элементы. Транскрипты представлены в основном в незрелой первичной ксилеме семядолей, в пограничном участке между корнем и гипокатилем, а также в клетках прокамбия корня. Япония, Biological Inst., Tohoku Univ., Aramaki, Aoba-ku, Sendai 980-77. Библ. 51
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ПРОВОДЯЩИЕ ТКАНИ
ГЕНЕТИКА
ЦИННИЯ
ZINNIA ELEGANS

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroo
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.03-04В5.59

    Cordoves, Marietta.
    Mancha bacteriana en hojas Y-flores de cagigal (Zinnia elegans) en la procincia de Camaguey [Text] / Marietta Cordoves // Prot. plantas. - 1992. - Vol. 2, N 2. - С. 41-50
Перевод заглавия: Бактериальная пятнистость листьев и цветков циннии (Zinnia elegans) в провинции Камагуэй
Аннотация: Фитопатологический анализ пораженных растений Z. elegans, собранных в июне 1983 г., выявил бактериальное заражение. Изолят идентифицирован как Xanthomonas campestris pv. zinniae. Патоген способен поражать также всходы циннии. Исследована зависимость степени поражения растений от температурных условий. Куба, Lab. Provincial de Sanidad Vegetal de Camaguey, Avda. Finlay N 1027, Camaguey. Библ. 12
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.11
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. ZINNIAE
ПЯТНИСТОСТЬ БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ЦИННИЯ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРА
КУБА
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.245

    Cordoves, Marietta.
    Mancha bacteriana en hojas Y-flores de cagigal (Zinnia elegans) en la procincia de Camaguey [Text] / Marietta Cordoves // Prot. plantas. - 1992. - Vol. 2, N 2. - С. 41-50
Перевод заглавия: Бактериальная пятнистость листьев и цветков циннии (Zinnia elegans) в провинции Камагуэй
Аннотация: Фитопатологический анализ пораженных растений Z. elegans, собранных в июне 1983 г., выявил бактериальное заражение. Изолят идентифицирован как Xanthomonas campestris pv. zinniae. Патоген способен поражать также всходы циннии. Исследована зависимость степени поражения растений от температурных условий. Куба, Lab. Provincial de Sanidad Vegetal de Camaguey, Avda. Finlay N 1027, Camaguey. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. ZINNIAE
ПЯТНИСТОСТЬ БАКТЕРИАЛЬНАЯ
ЦИННИЯ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ТЕМПЕРАТУРА
КУБА
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.11-04В5.139

    Husain, S. Iqbal
    Evaluation of zinnia cultivars (Zinnia elegans) against powdery mildew spp. [Text] / S.Iqbal Husain, M. Akram // Ann. Appl. Biol. - 1995. - Vol. 126, Suppl. - P86-87 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Оценка устойчивости сортов цинии к мучнистой росе
Аннотация: Среди 54 сортов цинии только 3 оказались устойчивыми к поражению возбудителями мучнистой росы: Giant double strain, Crimson, Lilliput. Девять сортов, включая Primrose, Candy cane, Cut and come again, Scarlet, Cerise queen, Purity, были умеренно устойчивыми. Индия, Dep. of Botany, Aligarh Muslum Univ., Aligarh-202002. Библ. 4
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.41
Рубрики: МУЧНИСТАЯ РОСА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ЦИННИЯ

Доп.точки доступа:
Akram, M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.128

    Mitchell, Jon C.
    Programmed cell death during xylem differentiation in Zinnia elegans L. [Text] : abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Jon C. Mitchell, Thomas K. Hodges // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P311 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Программированная гибель клеток в период дифференциации ксилемы циннии
Аннотация: Программированная гибель клеток (ПГК) является генетическим механизмом элиминации клеток. Исследовали дифференциацию трахейных элементов циннии для оценки наличия ПГК. Экспрессия гена ПГК ced-3 с репортером GUS в протопластах кукурузы характеризовалась сниженным уровнем GUS, что свидетельствует о функционировании ced-3
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
СОСУДИСТЫЕ ТКАНИ
ГЕНЕТИКА
ДЕКОРАТИВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЦИННИЯ

Доп.точки доступа:
Hodges, Thomas K.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.264

   
    Changes in the activity and mRNA of cinnamyl alcohol dehydrogenase during tracheary element differentiation in zinnia [Text] / Yasushi Sato [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 113, N 2. - P425-430 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Изменения в активности и [содержании] мРНК циннамилалкогольдегидрогеназы в ходе дифференцировки проводящих элементов у циннии
Аннотация: Исследована активность фермента CAD (циннамилалкогольдегидрогеназа/циннамоил-КоА-редуктаза), участвующего в биосинтезе лигнина в ходе формирования и дифференцировки сосудистых пучков в тканях циннии Z. elegans. Анализ проведен на изолированной и культивируемой ткани мезофилла листьев циннии, в к-рой индуцировали сосудистую дифференцировку. Начиная с 36 ч культивирования, т. е. спустя 12 ч после начала истончения вторичных клеточных стенок происходит усиление экспрессии CAD, к-рая достигает максимума к 72 ч, что связано с интенсивным отложением лигнина. В контроле по крайней мере в течение 5 сут экспрессия CAD остается на очень низком уровне. С использованием зонда к гену CAD аралии Aralia cordata, выделена кДНК CAD циннии, кодирующая белок из 321 аминок-тного остатка. Показано, что экспрессия гена CAD и активность CAD связаны с лигнификацией в процессе дифференцировки проводящих элементов у Z. elegans. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790. Библ. 34
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ЦИННАМИЛАЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
РНК МАТРИЧНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРОВОДЯЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЦИННИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Yasushi; Watanabe, Takuma; Komamine, Atsushi; Hibino, Takashi; Shibata, Daisuke; Sugiyama, Munetaka; Fukuda, Hiroo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.11-04В3.135

    Yamamoto, Ryo.
    Brassinosteroids induce entry into the final stage of tracheary element differentiation in cultured Zinnia cells [Text] / Ryo Yamamoto, Taku Demura, Hiroo Fukuda // Plant and Cell Physiol. - 1997. - Vol. 38, N 8. - P980-983 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Индукция брассиностероидами вступления в финальную стадию дифференциации трахеальных элементов в культуре клеток Zinnia
Аннотация: Брассиностероиды (БС) - группа растительных стероидов, проявляющих различные типы биологической активности, такие как регуляция удлинения стебля, рост пыльцевой трубки, рост листа, корня и образование ксилемы. Их активность ассоциирована с усилением АТФазной активности, синтезом 1-аминоциклопропан-1-карбоксилатсинтазы, изменением ориентации микрососудов и модификацией клеточных стенок. Для определения участия БС в дифференциации трахеальных элементов в культуре клеток Zinnia проанализировано влияние униконазола, ингибитора синтеза БС, и брассинолида, биологически активного БС, на аккумуляцию мРНК генов, проявляющихся на разных этапах дифференциации. Униконазол специфично подавлял аккумуляцию транскриптов генов, к-рые индуцировались в финальной стадии дифференциации в связи с образованием вторичной стенки и гибелью клетки. Это подавление снималось добавлением брассинолида. Показано, что эндогенные БС индуцируют вступление в финальную стадию дифференциации. Япония, Botanical Gardens, Fac. of Sci., Univ. of Tokyo, 3-7-1, Hakusan, Tokyo, 112. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
ПРОВОДЯЩИЕ ТКАНИ
КУЛЬТУРА IN VITRO
ДЕКОРАТИВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЦИННИЯ

Доп.точки доступа:
Demura, Taku; Fukuda, Hiroo
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.303

   
    Changes in the activity and mRNA of cinnamyl alcohol dehydrogenase during tracheary element differentiation in zinnia [Text] / Yasushi Sato [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 113, N 2. - P425-430 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Изменения в активности и [содержании] мРНК циннамилалкогольдегидрогеназы в ходе дифференцировки проводящих элементов у циннии
Аннотация: Исследована активность фермента CAD (циннамилалкогольдегидрогеназа/циннамоил-КоА-редуктаза), участвующего в биосинтезе лигнина в ходе формирования и дифференцировки сосудистых пучков в тканях циннии Z. elegans. Анализ проведен на изолированной и культивируемой ткани мезофилла листьев циннии, в к-рой индуцировали сосудистую дифференцировку. Начиная с 36 ч культивирования, т. е. спустя 12 ч после начала истончения вторичных клеточных стенок происходит усиление экспрессии CAD, к-рая достигает максимума к 72 ч, что связано с интенсивным отложением лигнина. В контроле по крайней мере в течение 5 сут экспрессия CAD остается на очень низком уровне. С использованием зонда к гену CAD аралии Aralia cordata, выделена кДНК CAD циннии, кодирующая белок из 321 аминок-тного остатка. Показано, что экспрессия гена CAD и активность CAD связаны с лигнификацией в процессе дифференцировки проводящих элементов у Z. elegans. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Ehime Univ., Matsuyama 790. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЦИННАМИЛАЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
РНК МАТРИЧНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРОВОДЯЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЦИННИЯ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Yasushi; Watanabe, Takuma; Komamine, Atsushi; Hibino, Takashi; Shibata, Daisuke; Sugiyama, Munetaka; Fukuda, Hiroo
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.06-04В3.240

    Woffenden, Bonnie J.
    Proteasome inhibitors prevent tracheary element differentiation in zinnia mesophyll cell cultures [Text] / Bonnie J. Woffenden, Thomas B. Freeman, Eric P. Beers // Plant Physiol. - 1998. - Vol. 118, N 2. - P419-430 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Ингибиторы протеасом предотвращают дифференциацию трахеидных элементов в культуре клеток мезофилла циннии
Аннотация: Для изучения программированной гибели клетки использовали изолированные от 7-9-дневных растений циннии клетки мезофилла листьев, культивируемые в благоприятной для дифференциации трахеидных элементов (ТЭ) питательной среде. В начале или середине 96-часовой экспозиции добавляли в среду ингибиторы (И) протеасом: 1-8 мкМ лактацистин-'бета'-лактон (I) или 20-80 мкМ карбобензокси-лейцинил-лейцинил-лейцинал (II). Добавление И в начале экспозиции полностью подавляло образование ТЭ при конц-иях 4 мкМ I или 80 мкМ II, уменьшало образование ТЭ при меньших конц-иях И. Если И вносили через 48 ч, то задерживалась дифференциация ТЭ в варианте с I, не завершался автолиз клеток ТЭ в варианте с II. Установлено, что И влияют на уровень иРНК, кодирующей соответствующие протеазы, и на активность последних. Найдены определенные временные различия между действием I и II на активность таких протеаз. Библ. 67U
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЗОФИЛЛ
ТРАХЕИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЦИННИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Freeman, Thomas B.; Beers, Eric P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.345

    Woffenden, Bonnie J.
    Proteasome inhibitors prevent tracheary element differentiation in zinnia mesophyll cell cultures [Text] / Bonnie J. Woffenden, Thomas B. Freeman, Eric P. Beers // Plant Physiol. - 1998. - Vol. 118, N 2. - P419-430 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Ингибиторы протеасом предотвращают дифференциацию трахеидных элементов в культуре клеток мезофилла циннии
Аннотация: Для изучения программированной гибели клетки использовали изолированные от 7-9-дневных растений циннии клетки мезофилла листьев, культивируемые в благоприятной для дифференциации трахеидных элементов (ТЭ) питательной среде. В начале или середине 96-часовой экспозиции добавляли в среду ингибиторы (И) протеасом: 1-8 мкМ лактацистин-'бета'-лактон (I) или 20-80 мкМ карбобензокси-лейцинил-лейцинил-лейцинал (II). Добавление И в начале экспозиции полностью подавляло образование ТЭ при конц-иях 4 мкМ I или 80 мкМ II, уменьшало образование ТЭ при меньших конц-иях И. Если И вносили через 48 ч, то задерживалась дифференциация ТЭ в варианте с I, не завершался автолиз клеток ТЭ в варианте с II. Установлено, что И влияют на уровень иРНК, кодирующей соответствующие протеазы, и на активность последних. Найдены определенные временные различия между действием I и II на активность таких протеаз. Библ. 67U
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЗОФИЛЛ
ТРАХЕИДНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЦИННИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ПРОТЕАЗЫ

Доп.точки доступа:
Freeman, Thomas B.; Beers, Eric P.
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.01-04В4.603

    Alam, Sheikh Shamimul.
    Differential fluorescent bandings and isozyme assay to distinguish three varieties in Zinnia elegans L. (Compositae) [Text] / Sheikh Shamimul Alam, Naseta Zarin // Cytologia. - 1998. - Vol. 63, N 4. - P387-393 . - ISSN 0011-4545
Перевод заглавия: Дифференциальное флуоресцентное окрашивание и изозимный анализ для различения трех сортов у Zinnia elegans (Compositae)
Аннотация: Для цитогенетического различения 3 сортов циннии, имеющих одинаковый набор хромосом, 2n=24, но отличающихся окраской соцветия (оранжевая, желтая и розовая), применены флуоресцентный анализ (флуорохромы CMA и DAPI). ЭФ и окрашивание интерфазного ядра и профазных хромосом орсеином и флуорохромами. Последний метод выявил наличие у оранжевого и желтого сортов наличие факультативного гетерохроматина. У этих же сортов выявлены 4 CMA-положительных концевых полосы, тогда как у розового сорта выявлено только 2. У всех сортов отчетливые CMA-положительные полосы были одного размера (1,2 мкм). У оранжевого сорта выявлена одна DAPI-положительная полоса. Яркая DAPI-положительная полоса в районе центромеры каждой хромосомы обнаружена у желтого сорта. У розового сорта DAPI-полос не обнаружено. Активность пероксидаз схожа у всех сортов. Наименьшей оказалась, по сравнению с другими сортами, активность эстеразы и кислой фосфатазы у оранжевого сорта. Т. обр., применение указанных методов позволяет различать сорта Z. elegans на цитологическом уровне. Бангладеш, Univ. of Dhaka, Dhaka-1000. Библ. 8
ГРНТИ  
68.35.57
ВИНИТИ 681.35.57.21
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЦИННИЯ
СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНОМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ОКРАШИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zarin, Naseta
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.03-04В4.696

    Barbosa, Jose Carlos.
    Eguacoes de regressao para estimativa da area foliar de Zinnia elegans Jacq. [Text] / Jose Carlos Barbosa, Ana Christina Pinto, Tais Tostes Graziano // Cientifica. - 1996. - Vol. 24, N 2. - С. 319 -327 . - ISSN 0100-0039
Перевод заглавия: Уравнения регрессии для расчета площади листьев
Аннотация: Разрабатывали уравнения регрессии для расчета площади листовой поверхности циннии сорта Double Choice Mixed при 6 сроках посева в один год в условиях Жаботикабаля (шт. Сан Паулу). Для этого использовали по 240 листьев по каждому сроку сева в период появления верхушечной цветочной почки цветения. В уравнения вводили реальную площадь листовой поверхности, максимальную длину и ширину листьев. Эти уравнения неодинаковы для фаз цветения и просты в использовании. Бразилия, Univ. Federal de Sao Paulo, Jaboticabal. Библ. 10
ГРНТИ  
68.35.57
ВИНИТИ 681.35.57.23
Рубрики: ЦИННИЯ
ЛИСТЬЯ
ПЛОЩАДЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
УРАВНЕНИЕ РЕГРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Pinto, Ana Christina; Graziano, Tais Tostes
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.04-04В5.51

    Heath, Michele C.
    The enigmatic hypersensitive response: Induction, execution, and role [Text] / Michele C. Heath // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1999. - Vol. 55, N 1. - P1-3 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Загадочная реакция сверхчувствительности: индукция, осуществление и роль
Аннотация: Описаны материалы, приведенные на website of Physiological and Molecular Plant Pathology (http://www.academicpress.com/pmpp) и демонстрирующие процесс развития реакции сверхчувствительности на трех объектах: при внедрении монокариотической стадии возбудителя ржавчины вигны в эпидермальные клетки центральной жилки устойчивого растения, при внедрении Phytophthora infestans в клетки срединной жилки листа картофеля, а также при формировании элементов трахеи в ткани циннии. Отмечены существенные различия в ходе этих реакций. Канада, Botany Dep., Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 1A1. Библ. 19
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.02.07
Рубрики: РЕАКЦИЯ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
РЖАВЧИНА
ВИГНА
PHYTOPHTHORA INFESTANS
КАРТОФЕЛЬ
ЦИННИЯ
ИНТЕРНЕТ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.04-04В3.275

    Heath, Michele C.
    The enigmatic hypersensitive response: Induction, execution, and role [Text] / Michele C. Heath // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1999. - Vol. 55, N 1. - P1-3 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Загадочная реакция сверхчувствительности: индукция, осуществление и роль
Аннотация: Описаны материалы, приведенные на website of Physiological and Molecular Plant Pathology (http://www.academicpress.com/pmpp) и демонстрирующие процесс развития реакции сверхчувствительности на трех объектах: при внедрении монокариотической стадии возбудителя ржавчины вигны в эпидермальные клетки центральной жилки устойчивого растения, при внедрении Phytophthora infestans в клетки срединной жилки листа картофеля, а также при формировании элементов трахеи в ткани циннии. Отмечены существенные различия в ходе этих реакций. Канада, Botany Dep., Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 1A1. Библ. 19
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: РЕАКЦИЯ СВЕРХЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
РЖАВЧИНА
ВИГНА
PHYTOPHTHORA INFESTANS
КАРТОФЕЛЬ
ЦИННИЯ
ИНТЕРНЕТ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.05-04В3.268

   
    The endogenous sulfated pentapeptide phytosulfokine-'альфа' stimulates tracheary element differentiation of isolated mesophyll cells of zinnia [Text] / Yoshikatsu Matsubayashi [et al.] // Plant Physiol. - 1999. - Vol. 120, N 4. - P1043-1048 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Эндогенный сульфатированный пентапептид фитосульфокин-'альфа' стимулирует дифференциацию сосудистых элементов в клетках изолированного мезофилла циннии
Аннотация: Диспергированные клетки мезофилла циннии не могут дифференцироваться в сосудистые элементы (СЭ) при малой плотности клеток в среде, даже в присутствии ауксина и цитокинина, указывая на роль межклеточных взаимодействий во время инициации и/или последующей прогрессирующей дифференциации СЭ. При инкубации клеток в условиях низкой популяционной плотности (2,5*10{4} клеток/мл) в СЭ-индуктивной среде в присутствии различных конц-ий фитосульфокина (PSK)-'альфа', исходно идентифицированного как межклеточный сигнальный пептид, участвующий в пролиферации клеток, дифференциация СЭ сильно стимулировалась в дозозависимой манере; 35% живых клеток дифференциировались в СЭ за 5 дн культивирования в присутствии 10 нМ PSK-'альфа'. ELISA-тест и масс-спектроскопия подтвердили, что в культуре клеток циннии при индуктивных условиях возникают наномолярные конц-ии PSK. Т. обр. PSK-'альфа' - фактор, ответственный за дифференциацию СЭ клеток мезофилла циннии. Япония, Lab. of Bioactive Natural Products Chemistry, Graduate School of Bioagricultural Sci., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-8601. Библ. 16
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: ФИТОСУЛЬФОКСИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОСУДИСТЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕЗОФИЛЛ
ЦИННИЯ

Доп.точки доступа:
Matsubayashi, Yoshikatsu; Takagi, Leiko; Omura, Naomi; Morita, Akiko; Sakagami, Youji
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.07-04В3.268

   
    Vessel differentiation: Programming of gene expression before cell death [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Taku Demura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Дифференциация сосудов: программирование экспрессии генов до гибели клеток
Аннотация: Выделены гены TED2, 3 и 4, экспрессирующиеся до морфологических изменений в системе in vitro, где клетки мезофилла циннии дифференцируются в трахейные элементы (ТЭ). Эти гены кодируют белок, сходный с НАДФH: хиноноксидоредуктазой, новый белок клеточной оболочки и неспецифичный белок транспорта липидов соотв. Белок TED2 может связываться с НАДФH белок TED3 тесно связан с удлинением ТЭ, белок TED4 секретируется в клеточные оболочки или культуральную среду. При этом могут синтезироваться эндогенные брассиностероиды. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo 112-0001
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
СОСУДИСТЫЕ ТКАНИ
ГЕНЕТИКА
ЦИННИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Demura, Taku; Igarashi, Megumi; Okazawa, Tatsuo; Endo, Satoshi; Yamamoto, Ryo; Fukuda, Hiroo
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.312

   
    Vessel differentiation: Programming of gene expression before cell death [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Taku Demura [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Дифференциация сосудов: программирование экспрессии генов до гибели клеток
Аннотация: Выделены гены TED2, 3 и 4, экспрессирующиеся до морфологических изменений в системе in vitro, где клетки мезофилла циннии дифференцируются в трахейные элементы (ТЭ). Эти гены кодируют белок, сходный с НАДФH: хиноноксидоредуктазой, новый белок клеточной оболочки и неспецифичный белок транспорта липидов соотв. Белок TED2 может связываться с НАДФH белок TED3 тесно связан с удлинением ТЭ, белок TED4 секретируется в клеточные оболочки или культуральную среду. При этом могут синтезироваться эндогенные брассиностероиды. Япония, Univ. Tokyo, Tokyo 112-0001
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: МОРФОГЕНЕЗ
СОСУДИСТЫЕ ТКАНИ
ГЕНЕТИКА
ЦИННИЯ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ГИБЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Demura, Taku; Igarashi, Megumi; Okazawa, Tatsuo; Endo, Satoshi; Yamamoto, Ryo; Fukuda, Hiroo
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.09-04В3.66

    Im, Kyung-Hoan.
    Subcellular localization of expansin mRNA in xylem cells [Text] / Kyung-Hoan Im, Daniel J. Cosgrove, Alan M. Jones // Plant Physiol. - 2000. - Vol. 123, N 2. - P463-470 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Субклеточная локализация мРНК экспансина в клетках ксилемы
Аннотация: Клеточную культуру трахейных клеток использовали для идентификации 3 новых экспансинов. Гены, кодирующие экспансины циннии (Zinnia elegans), обозначены Ze Exp 1, 2 и 3. Их экспрессия отмечена во время удлинения клеток. Содержание мРНК ZeExp 1 и 2 снижалось в период формирования вторичных клеточных оболочек. Все 3 мРНК обнаружены преимущественно в слое клеток, примыкающих к сосудам прото- и метаксилемы, и в клетках, радиально расположенных в пучковом и межпучковом камбии. Локализация мРНК отмечена исключительно на концах клеток в зависимости от гена экспансина и органа. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280; e-mail alan[-]jones@unc.edu; fax 919-962-1625. Библ. 35
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: БЕЛКИ
ЭКСПАНСИН
ГЕНЕТИКА
ДЕКОРАТИВНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЦИННИЯ

Доп.точки доступа:
Cosgrove, Daniel J.; Jones, Alan M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.08-04В3.178

    Motose, Hiroyasu.
    Involvement of local intercellular communication in the differentiation of zinnia mesophyll cells into tracheary elements [Text] / Hiroyasu Motose, Hiroo Fukuda, Munetaka Sugiyama // Planta. - 2001. - Vol. 213, N 1. - P121-131 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Участие локальных межклеточных коммуникаций в дифференциации клеток мезофилла циннии в сосудистые элементы
Аннотация: Дифференциация сосудистых элементов (СЭ) включает межклеточные коммуникации, опосредуемые локально действующим диффузивным фактором. Он действует в 2 клеточных слоях: с низкой и высокой плотностью. Дифференциация ТЭ в 1-ом слое может индуцироваться только при приведении в контакт со 2-ым. Вставка фрагмента мембраны с мол. м. 25 кД между высоко- и низкоплотными слоями сильно подавляла индукцию образования СЭ в низкоплотном слое, а вставка с мол. м. 300 кД подавляла индукцию лишь незначительно. Вставка агарозных слоев с иммобилизированной проназой Е или трипсином также взаимодействовала с индукцией СЭ в низкоплотных слоях. Т. е., белковые макромолекулы с мол. м. 25-300 кД опосредуют локальные межклеточные коммуникации, нужные для дифференциации СЭ. Эта субстанция обозначена как ксилоген. Время, необходимое для ксилогеновой дифференциации СЭ с использованием вставочной мембраны 25 кД между 2 слоями, составляет от 36 до 60 ч, или от 12 до 36 ч до наступления видимого утолщения вторичных клеточных стенок СЭ. Япония, Dep. of Biological Sci., Graduate School of Sci., The Univ. of Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МЕЗОФИЛЛ
КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
СОСУДИСТЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЦИННИЯ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroo; Sugiyama, Munetaka
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)