Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОПЕНТАНОН<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.118

   

    Синтез и [изучение] противовоспалительной активности оснований Манниха замещенных циклопентанонов [Text] / Jin-hua Dong [et al.] // Zhongguo yaowu huaxue zazhi = Chin. J. Med. Chem. - 2002. - Vol. 12, N 2. - С. 78-81 . - ISSN 1005-0108
Аннотация: Синтезировали 9 новых соединений и изучили их противовоспалительную активность (ПВА) в тесте отека уха у мышей, вызванного ксилолом. Пять соединений проявили существенную ПВА. У 2 соединений, содержащих в структуре ароматические амины, ПВА полностью отсутствовала. КНР, School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang 110016. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПЕНТАНОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

МОДЕЛЬ ВОСПАЛЕНИЯ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Dong, Jin-hua; Lang, Fu-shuang; Xu, Li-ying; Wei, Jing; Ji, Zhi-zhong


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.10-04Т4.28

    Thulasiram, Hirekodathakallu V.

    Effect of ring size in R-(+)-pulegone-mediated hepatotoxicity: Studies on the metabolism of R-(+)-4-methyl-2-(1-methylethylidene)-cyclopentanone and DL-camphorone in rats [Text] / Hirekodathakallu V. Thulasiram, Vadiraja B. Bhat, Madhava K. Madyastha // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 6. - P821-829 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Эффект размера кольца в гепатотоксичности R-(+)-пулегона: исследование метаболизма у крыс R-(+)-4-метил-2-(1-метилэтилидин)-циклопентанона и DL-камфорона
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Wistar R-(+)-4-метил-2-(1-метилэтилидин-циклопентанона) (I), кол-во атомов C кольца у к-рого было снижено по сравнению с R-(+)-пулегоном с 6 до 5, в дозе 250 мг/кг внутрь ежедневно в течение 5-7 дней в моче обнаружено присутствие E-4-метил-2-(1-гидроксиметилэтилидин)- циклопентанона в качестве преобладающего метаболита. Этот метаболит также преобладал у крыс, к-рым вводили 5-метил-2-(1-метилэтилидин)- циклопентанон (DL-камфорон; II). Введение крысам I или II в дозе 250 мг/кг в/б не вызывало повышения в сыворотке крови активности АЛТ, характерное для воздействия R-(+)-пулегона. Считают, что отсутствие у I и II гепатотоксичности, в отличие от R-(+)-пулегона, обусловлено особенностями метаболизма. Индия, Indian Institute of Science, Bangalore-560 012. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ПУЛЕГОН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

DL-КАМФОРОН

4-МЕТИЛ-2-(1-МЕТИЛЭТИЛИДЕН)-ЦИКЛОПЕНТАНОН

МЕТАБОЛИЗМ

ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Bhat, Vadiraja B.; Madyastha, Madhava K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.02-04Т1.382

   

    Anthraquinone, cyclopentanone, and naphthoquinone derivatives from the sea fan-derived fungi Fusarium spp. PSU-F14 and PSU-F135 [Text] / Kongkiat Trisuwan [et al.] // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 9. - P1507-1511 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Производные антрахинона, циклопентанона и нафтохинона из гриба Fusarium spp. PSU-F14 и PSU-F135, выделенного из горгонии
Аннотация: Из гриба Fusarium spp. PSU-F14 и PSU-F135, выделенного из горгонии, получены пять новых метаболитов - фузарантрахинон, фузарнафтохиноны А-С и фузарон вместе с 18 известными соединениями. Структура определена спектроскопическим методом. Соединения проверены на противобактериальную, противогрибковую, антимикобактериальную, противомалярийную и цитотоксическую активность. Таиланд, Prince Songkla Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: АНТРАХИНОН
ЦИКЛОПЕНТАНОН

НАФТОХИНОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ

СИМБИОНТ ГОРГОНИИ


Доп.точки доступа:
Trisuwan, Kongkiat; Khamthong, Nanthaphong; Rukachaisirikul, Vatcharin; Phongpaichit, Souwalak; Preedanon, Sita; Sakayaroj, Jariya


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 12.08-04В2.185

   

    Anthraquinone, cyclopentanone, and naphthoquinone derivatives from the sea fan-derived fungi Fusarium spp. PSU-F14 and PSU-F135 [Text] / Kongkiat Trisuwan [et al.] // J. Natur. Prod. - 2010. - Vol. 73, N 9. - P1507-1511 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Производные антрахинона, циклопентанона и нафтохинона из гриба Fusarium spp. PSU-F14 и PSU-F135, выделенного из горгонии
Аннотация: Из гриба Fusarium spp. PSU-F14 и PSU-F135, выделенного из горгонии, получены пять новых метаболитов - фузарантрахинон, фузарнафтохиноны А-С и фузарон вместе с 18 известными соединениями. Структура определена спектроскопическим методом. Соединения проверены на противобактериальную, противогрибковую, антимикобактериальную, противомалярийную и цитотоксическую активность. Таиланд, Prince Songkla Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: АНТРАХИНОН
ЦИКЛОПЕНТАНОН

НАФТОХИНОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ

FUSARIUM SPP. (FUNGI)

СИМБИОНТ ГОРГОНИИ


Доп.точки доступа:
Trisuwan, Kongkiat; Khamthong, Nanthaphong; Rukachaisirikul, Vatcharin; Phongpaichit, Souwalak; Preedanon, Sita; Sakayaroj, Jariya


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.326

   

    Comparison of oxidative damage to rat liver DNA and RNA by primary nitroalkanes, secondary nitroalkanes, cyclopentanone oxime, and related compounds [Text] / C.Clifford Conaway [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 12. - P3143-3147 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение окислительного повреждения ДНК и РНК печени крыс первичными и вторичными нитроалканами, циклопентанон оксимом и родственными соединениями
Аннотация: На печени крыс Спрейг-Доули, обработанных вторичными нитроалканами и циклопентаноноксимом оценивали повреждения ДНК и РНК. Показана строгая корреляция между персистированием нитро-форм и встречаемостью окислительных повреждений ДНК и РНК. На основе окислительных повреждений после в/б введения агентов можно показать, что эти агенты являются гепатоканцерогенными. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОАЛКАНЫ

ЦИКЛОПЕНТАНОН ОКСИМ

ДНК

РНК

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ

ПЕЧЕНЬ


Доп.точки доступа:
Conaway, C.Clifford; Nie, Guo; Hussain, Nalband S.; Fiala, Emerich S.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.06-04Т4.161

    Дубинина, О. Н.

    Гигиеническая регламентация циклопентанон-2-карбоксибутана-1(кетоэфир) в воздухе рабочей зоны [Текст] / О. Н. Дубинина, Л. А. Фукалова, Р. Х. Булгаков ; Моск. НИИ гигиены. // Сб. науч. тр. - 1990. - Т. 20. - С. 101-106
Аннотация: Работа содержит данные, необходимые для токсикологической оценки и гигиенической регламентации кетоэфира (I) - промежуточного продукта при получении гербицида гексилура (линоцил), производство к-рого вводится в строй. Показано, что I по величине DL[5][0] относится к малотоксичным в-вам оказывает умеренное разражающее действие на кожу, слабо кумулирует, через кожу не всасывается, обладает аллергенной активностью. Предлагаемый норматив в воздухе рабочей зоны (пары и аэрозоли - 2 мг/м{3} утверждены законодательным путем). Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ЦИКЛОПЕНТАНОН-2-КАРБОКСИБУТАН-1
НОСТЬ

РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Фукалова, Л.А.; Булгаков, Р.Х.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)