СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОДОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.07-04Т4.226

Аминостигмин как ингибитор холинэстеразы и как средство для лечения отравлений холиноблокаторами [Текст] / В. Б. Прозоровский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 13-15 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на мышах показано, что аминостигмин (I) является активным обратимым центральнодействующим ингибитором холинэстерозы (ХЭ), близким по св-вам к физостигмину: по значительно превосходящим его по длительности действия. При клиническом обследовании здоровых испытуемых и б-ных показано, что вызываемое I торможение активности ХЭ сохраняется 6 ч. При лечении отравлений холиноблокирующими в-вами показана более высокая эффективность I по сравнению с галактамином, проявляющаяся в большей стойкости достигаемого лечебного эффекта и большей способности устранять возникающие при отравлении расстройства функции сердечно-сосудистой системы. Россия, НИИ военной медицины ВС РФ, Санкт-Петербург. Табл. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЦИКЛОДОЛ
ДИМЕДРОЛ
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АМИТРИПТИЛИН
СОЛУТАН
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОСТИГМИН
ГАЛАНТАМИН
ХОЛИНЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Прозоровский, В.Б.; Ливанов, Г.А.; Великова, В.Д.; Афанасьев, В.В.; Павлова, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.104

Комиссаров, В. И.
Нейрохимические механизмы формирования алкогольной мотивации [Текст] : докл.] 3 съезда физиол. о-ва при РАН [Москва 1994 / В. И. Комиссаров, Н. В. Репалова, О. Ф. Кочинова // Успехи физиол. наук. - 1994. - Т. 25, N 3. - С. 48-49 . - ISSN 0301-1798
Аннотация: Крысам вводили в/б пирроксан и циклодол (0,1 DL[5][0]), формирование алкогольной мотивации проводили в условиях свободного выбора между алкоголем (I) и водой в течение 20 дней. Показано, что блокада центральных 'альфа'-адренорецепторов приводит к более значительному уменьшению уровня потребления I животными, чем угнетение м-холинорецепторов. Оба препарата увеличивали потребление воды. Россия, Курск, Медиц. ин-т.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
МОТИВАЦИЯ
ПИРРОКСАН
ЦИКЛОДОЛ
АЛКОГОЛИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Репалова, Н.В.; Кочинова, О.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.489

Pharmacological correction of experimental Parkinsonian syndrome induced by different chemical agents [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / L. N. Nerobkova [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P107 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Фармакологическая коррекция экспериментального паркинсонического синдрома, вызванного различными химическими веществами
Аннотация: Паркинсонический синдром вызывали введением МФТП мышам C57B1/6, МФП{+} - крысам или ареколина и оксотреморина - мышам. В качестве терапевтических средств использовали леводопа, мидантан и циклодол. Сравнение влияний дофамин- и холинергических противопаркинсонических средств на различных моделях паркинсонизма позволило предположить, что фармакотерапия должна зависеть от характера клинических симптомов. Россия, НИИ фармакология РАМН, 125315 Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛЕВОДОПА
МИДАНТАН
ЦИКЛОДОЛ
МОДЕЛИ ПАРКИНСОНИЗМА
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nerobkova, L.N.; Markina, N.V.; Voronina, T.A.; Scharkova, L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.118

Юдин, В. М.
Клиника острых психозов вследствие злоупотребления препаратами с холинолитической активностью [Текст] / В. М. Юдин // 12 Съезд психиатров России, Москва, 1-4 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 857-858 . - ISBN 5-7445-0037-5
Аннотация: Обследован 31 больной, перенесший острый психоз в результате приема с целью токсического опьянения препаратов с холинолитическим действием. Возраст б-ных от 18 до 36 лет, мужчин 24, женщин 7. У 14 больных психоз развился после приема внутрь циклодола (паркопан), у 13 - после приема внутрь димедрола, у 3 - после отвара астматола и в 1 случае - после инъекции атропина. Выделены 3 основные стадии течения заболевания: начальная стадия острого токсического опьянения; развернутая психотическая стадия и стадия астенических расстройств. Сделан вывод, что препараты различных фармакологических групп, обладающие холинолитической активностью, вызывают сходные по клинической картине интоксикационные психозы, в течение к-рых можно выделить 3 стадии. Прием холинолитика в сочетании с алкоголем увеличивает риск развития психоза

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.29 + 341.47.67.13.33
Рубрики: ЦИКЛОДОЛ
ДИМЕДРОЛ
АСТМАТОЛ
АТРОПИН
ТОКСИКОМАНИЯ
ОТРАВЛЕНИЕ
ОСТРЫЙ ПСИХОЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.08-04Т4.382

Юдин, В. М.
Клиника острых психозов вследствие злоупотребления препаратами с холинолитической активностью [Текст] / В. М. Юдин // 12 Съезд психиатров России, Москва, 1-4 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 857-858 . - ISBN 5-7445-0037-5
Аннотация: Обследован 31 больной, перенесший острый психоз в результате приема с целью токсического опьянения препаратов с холинолитическим действием. Возраст б-ных от 18 до 36 лет, мужчин 24, женщин 7. У 14 больных психоз развился после приема внутрь циклодола (паркопан), у 13 - после приема внутрь димедрола, у 3 - после отвара астматола и в 1 случае - после инъекции атропина. Выделены 3 основные стадии течения заболевания: начальная стадия острого токсического опьянения; развернутая психотическая стадия и стадия астенических расстройств. Сделан вывод, что препараты различных фармакологических групп, обладающие холинолитической активностью, вызывают сходные по клинической картине интоксикационные психозы, в течение к-рых можно выделить 3 стадии. Прием холинолитика в сочетании с алкоголем увеличивает риск развития психоза

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЦИКЛОДОЛ
ДИМЕДРОЛ
АСТМАТОЛ
АТРОПИН
ТОКСИКОМАНИЯ
ОТРАВЛЕНИЕ
ОСТРЫЙ ПСИХОЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.08-04Т4.388

Сравнительная клинико-экспериментальная характеристика аминостигмина и галантамина, используемых для лечения отравлений холиноблокирующими веществами [Текст] / В. Б. Прозоровский [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 1. - С. 64-67 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Приведены результаты применения ингибиторов холинэстеразы - аминостигмина и галантамина для лечения острых отравлений средней тяжести циклодолом, димедролом и солутаном. Установлено, что аминостигмин проявляет более выраженный стойкий и универсальный эффект. В экспериментах на животных показано, что аминостигмин активнее, чем галантамин, воздействует на периферические и центральные М-холинореактивные и сопряженные с ними структуры. Аминостигмин, но не галантамин, повышает скорость оборота дофамина и содержание циклического гуанозинмонофосфата в переднем мозгу крыс, причем этот эффект проявляется даже в условиях блокады М-холинорецепторов амизилом. Россия, НИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург. Табл. 3. Библ. 12

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЦИКЛОДОЛ
ДИМЕДРОЛ
СОЛУТАН
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОСТИГМИН
ГАЛАНТАМИН

Доп.точки доступа:
Прозоровский, В.Б.; Великова, В.Д.; Пшенкина, Н.Н.; Василенко, Э.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.124

Попов, Ю. В.
Динамика токсиманического поведения у подростков [Текст] / Ю. В. Попов // 12 Съезд психиатров России, Москва, 1-4 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 811-812 . - ISBN 5-7445-0037-5
Аннотация: Объектом исследования явились 44 подростка с токсиманическим поведением. У 29 наблюдался также ранний алкоголизм. Циклодол употребляли 7 подростков, содержащие ацетон промышленные препараты (лаки, краски, пятновыводители) - 15, вдыхание паров бензина отмечено у 14 чел, клей "Момент" вдыхали 8 чел. У 34 чел токсиманическое поведение носило транзиторный характер, у 10 чел развилась физическая зависимость (ФЗ). ФЗ непосредственно от токсического в-ва (клей "Момент") развилась у 5 подростков. Уще у 5 чел (у 3, употреблявших ранее бензин, у 2 - циклодол) ФЗ развилась впоследствие от алкоголя на фоне уже сформировавшегося психоорганического синдрома. Алкоголизм (АЛГ) протекал более тяжело, нередко наблюдались картины опьянения с оглушенностью и палимпсестами. У большинства подростков, употреблявших технические в-ва, при перерыве в их приеме отмечались соматические проявления: головная боль, слабость. После 20-летнего возраста обследованные уже не использовали токсические вещества. У 16 чел отмечалась удовлетворительная компенсация расстройств личности и стойкий уровень социальной адаптации. У 13 чел наблюдалось бытовое пьянство, а 5 страдали АЛГ. Наибольшая склонность к токсикоманическому поведению отмечалась у подростков истероидного, неустойчивого, шизоидного и эпилептоидного типов акцентуаций характера. Сенситивные и психастенические подростки избегали употребления токсических веществ

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.23
Рубрики: ТОКСИКОМАНИЯ
ЦИКЛОДОЛ
АЦЕТОН
БЕНЗИН
КЛЕЙ "МОМЕНТ"
АЛКОГОЛИЗМ
ПОДРОСТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.219

Клишевич, С. Ю.
Мнестические эффекты синаптотропных соединений, применяемых в лечении алкоголизма [Текст] / С. Ю. Клишевич, Ю. С. Бородкин ; Рос. гос. мед. ун-т // Концепт. вопр. наркол. - М., 1995. - С. 58-62 . - ISBN 5-88458-029-0
Аннотация: Больные алкоголизмом (АЛГ) I и II ст. после стандартного курса дезинтоксикации и общеукрепляющей терапии получали в течение 7 дней по 3 раза в день амизил (20 мг), циклодол (20 мг), пирроксан (15 мг), обзидан (40 мг), гидергин (0,25 мг), галоперидол (15 мг), L-ДОФА (500 мг) или плацебо. До и после курса лечения исследовали оперативную (ОП), кратковременную (КП), долговременную память и процесс консолидации (ПК). Показано, что у больных АЛГ II ст. значительно снижены характеристики ОП, КП И ПК. Амизил и циклодол не влияли на память, L-ДОФА ухудшал ОП, обзидан и пирроксан улучшали КП и ОП и положительно влияли на ПК. Гидергин ухудшал ОП. Россия, Гос. ин-т усоверш. врачей, Санкт-Петербург. Табл. 1. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13 + 341.47.67.15.15.99 + 341.47.67.15.25.11
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПАМЯТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИЗИЛ
ЦИКЛОДОЛ
ПИРРОКСАН
ОБЗИДАН
ГИДЕРГИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
L-ДОФА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Бородкин, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.08-04Т4.673

Применение нового лекарственного средства аминостигмина в терапии бытовых отравлений [Текст] / Ю. Ю. Бонитенко [и др.] // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 8. - С. 58-61 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Эффективность аминостигмина (I) оценена в процессе лечения 144 больных с острыми отравлениями холинолитическими (атропин, циклодол и др.) и антигистаминными (димедрол, диазолин и др.) препаратами, транквилизаторами бензодиазепинового ряда, трициклическими антидепрессантами. Показано, что I оказывает выраженное положительное влияние на течение острых отравлений лекарственными препаратами, токсичность к-рых обусловлена их холинолитическими свойствами. Лечебное действие I аналогично таковому галантамина. Антидотный эффект I проявляется в купировании или уменьшении выраженности холинолитического синдрома: восстановлении сознания, устранении мидриаза, тахикардии, пареза кишечника. После введения I развивается преходящее снижение активности холинэстеразы плазмы крови. При острых отравлениях холинолитиками, трициклическими антидепрессантами, антигистаминными препаратами I следует вводить в/м или в/в в разовой дозе 1-3 мл 0,1%-ного р-ра, при необходимости повторно до купирования холинолитического синдрома. При тяжелых отравлениях предпочтительны в/в инъекции I с последующим переходом на поддерживающие дозы. Длительность лечения зависит от продолжительности холинолитического действия яда и колеблется от 2-3 до 5-7 сут. Россия, Санкт-Петербург, Военно-медиц. академия. Библ. 11

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
АТРОПИН
ЦИКЛОДОЛ
ДИМЕДРОЛ
ДИАЗОЛИН
БЕНЗОДИАЗЕПИИН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
Бонитенко, Ю.Ю.; Софронов, Г.А.; Сосюкин, А.Е.; Першин, В.Н.; Шпиленя, Л.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.84

Применение нового лекарственного средства аминостигмина в терапии бытовых отравлений [Текст] / Ю. Ю. Бонитенко [и др.] // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 8. - С. 58-61 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Эффективность аминостигмина (I) оценена в процессе лечения 144 больных с острыми отравлениями холинолитическими (атропин, циклодол и др.) и антигистаминными (димедрол, диазолин и др.) препаратами, транквилизаторами бензодиазепинового ряда, трициклическими антидепрессантами. Показано, что I оказывает выраженное положительное влияние на течение острых отравлений лекарственными препаратами, токсичность к-рых обусловлена их холинолитическими свойствами. Лечебное действие I аналогично таковому галантамина. Антидотный эффект I проявляется в купировании или уменьшении выраженности холинолитического синдрома: восстановлении сознания, устранении мидриаза, тахикардии, пареза кишечника. После введения I развивается преходящее снижение активности холинэстеразы плазмы крови. При острых отравлениях холинолитиками, трициклическими антидепрессантами, антигистаминными препаратами I следует вводить в/м или в/в в разовой дозе 1-3 мл 0,1%-ного р-ра, при необходимости повторно до купирования холинолитического синдрома. При тяжелых отравлениях предпочтительны в/в инъекции I с последующим переходом на поддерживающие дозы. Длительность лечения зависит от продолжительности холинолитического действия яда и колеблется от 2-3 до 5-7 сут. Россия, Санкт-Петербург, Военно-медиц. академия. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
АТРОПИН
ЦИКЛОДОЛ
ДИМЕДРОЛ
ДИАЗОЛИН
БЕНЗОДИАЗЕПИИН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
Бонитенко, Ю.Ю.; Софронов, Г.А.; Сосюкин, А.Е.; Першин, В.Н.; Шпиленя, Л.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.25

Применение нового лекарственного средства аминостигмина в терапии бытовых отравлений [Текст] / Ю. Ю. Бонитенко [и др.] // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 8. - С. 58-61 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Эффективность аминостигмина (I) оценена в процессе лечения 144 больных с острыми отравлениями холинолитическими (атропин, циклодол и др.) и антигистаминными (димедрол, диазолин и др.) препаратами, транквилизаторами бензодиазепинового ряда, трициклическими антидепрессантами. Показано, что I оказывает выраженное положительное влияние на течение острых отравлений лекарственными препаратами, токсичность к-рых обусловлена их холинолитическими свойствами. Лечебное действие I аналогично таковому галантамина. Антидотный эффект I проявляется в купировании или уменьшении выраженности холинолитического синдрома: восстановлении сознания, устранении мидриаза, тахикардии, пареза кишечника. После введения I развивается преходящее снижение активности холинэстеразы плазмы крови. При острых отравлениях холинолитиками, трициклическими антидепрессантами, антигистаминными препаратами I следует вводить в/м или в/в в разовой дозе 1-3 мл 0,1%-ного р-ра, при необходимости повторно до купирования холинолитического синдрома. При тяжелых отравлениях предпочтительны в/в инъекции I с последующим переходом на поддерживающие дозы. Длительность лечения зависит от продолжительности холинолитического действия яда и колеблется от 2-3 до 5-7 сут. Россия, Санкт-Петербург, Военно-медиц. академия. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.02.09
Рубрики: ОТРАВЛЕНИЯ
АТРОПИН
ЦИКЛОДОЛ
ДИМЕДРОЛ
ДИАЗОЛИН
БЕНЗОДИАЗЕПИН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИНОСТИГМИН

Доп.точки доступа:
Бонитенко, Ю.Ю.; Софронов, Г.А.; Сосюкин, А.Е.; Першин, В.Н.; Шпиленя, Л.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.10-04Т5.76

Психотропные средства в лечении больных опийной наркоманией [Текст] / А. А. Ковалев [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 61 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: При лечении больных наркоманиями в период острых абстинентных состояний наиболее показаны транквилизаторы (феназепам), нейролептики с анальгезирующим эффектом (тиапридал), антидепрессанты с выраженным седативным компонентом действия (амитриптилин, лудиомил). В периоде становления ремиссии для подавления патологического влечения к наркотикам целесообразно назначение нейролептиков-антипсихотиков (галоперидол, пипортил L4) и при необходимости - корректоры психофармакотерапии (циклодол). Во всех случаях показано применение ноотропов - пантогама, аминалона. Россия, Москва, ГНЦ ПН МЗ РФ

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.39 + 341.47.02.09
Рубрики: НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ЦИКЛОДОЛ
НООТРОПЫ

Доп.точки доступа:
Ковалев, А.А.; Пузиенко, В.А.; Новак, В.В.; Хватов, Б.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.159

Роль блокады отдельных подтипов М-холинорецепторов в возникновении тахикардии у крыс [Текст] / А. Б. Космачев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 5. - С. 44-46 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Атропин, амедин, циклодол, пентифин, глипин и амизил, в отличие от тропацина и пирензепина, при П/К введении значительно увеличивали частоту сердечных сокращений у крыс. Показатели активности холинолитиков, определенные по способности вызывать тахикардию у крыс, в большей степени коррелируют с аналогичными показателями, рассчитанными на основании опытов по защите животных от токсического действия дихлорвинилфосфата, чем с показателями активности препаратов по предупреждению ареколинового тремора. Предполагается, что в механизме возникновения тахикардии у крыс под влиянием холинолитиков значительная роль принадлежит блокаде центральных М[1]-холинорецепторов. Россия, Ин-т токсикол. МЗ РФ, С.-Петербург, 193019, ул. Бехтерева, 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09
Рубрики: АТРОПИН
АМЕДИН
ЦИКЛОДОЛ
ПЕНТИФИЛ
ГЛИПИН
АМИЗИЛ
ТАХИКАРДИЯ
КРЫСЫ
М[1]-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Космачев, А.Б.; Лычаков, А.В.; Саункина, Ю.А.; Филько, О.А.; Чигарева, С.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.327

Роль блокады отдельных подтипов М-холинорецепторов в возникновении тахикардии у крыс [Текст] / А. Б. Космачев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1997. - Т. 60, N 5. - С. 44-46 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Атропин, амедин, циклодол, пентифин, глипин и амизил, в отличие от тропацина и пирензепина, при П/К введении значительно увеличивали частоту сердечных сокращений у крыс. Показатели активности холинолитиков, определенные по способности вызывать тахикардию у крыс, в большей степени коррелируют с аналогичными показателями, рассчитанными на основании опытов по защите животных от токсического действия дихлорвинилфосфата, чем с показателями активности препаратов по предупреждению ареколинового тремора. Предполагается, что в механизме возникновения тахикардии у крыс под влиянием холинолитиков значительная роль принадлежит блокаде центральных М[1]-холинорецепторов. Россия, Ин-т токсикол. МЗ РФ, С.-Петербург, 193019, ул. Бехтерева, 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: АТРОПИН
АМЕДИН
ЦИКЛОДОЛ
ПЕНТИФИЛ
ГЛИПИН
АМИЗИЛ
ТАХИКАРДИЯ
КРЫСЫ
М[1]-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Космачев, А.Б.; Лычаков, А.В.; Саункина, Ю.А.; Филько, О.А.; Чигарева, С.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.163

Антипаркинсоническая активность мускариновых антагонистов в зависимости от их избирательности к отдельным подтипам М-холинорецепторов [Текст] / М. Б. Космачев [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1998. - Т. 61, N 5. - С. 3-5 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследовали зависимость между показателями активности мускариновых антагонистов по предупреждению галоперидоловой каталепсии у крыс и их активностью в тестах, характеризующих взаимодействие лигандов с различными подтипами м-холинорецепторов. С помощью построения математической зависимости было установлено, что блокада м[1]-холинорецепторов увеличивает, а м[2] - снижает антипаркинсоническую активность препаратов. Показано, что активность мускаринового антагониста пентифина по предупреждению каталепсии, вызванной галоперидолом у крыс, превышает активность таких традиционных антипаркинсонических средств как циклодол и амедин. Россия, Лаб. биохим. Ин-та токсикол. МЗ РФ, Санкт-Петербург, 193019, ул. Бехтерева, 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.05
Рубрики: ПЕНТИФИН
ЦИКЛОДОЛ
АМЕДИН
АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Космачев, М.Б.; Беляев, В.А.; Храброва, А.В.; Филько, О.А.; Либман, Н.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.12-04Т3.58

Мусиенко, Г. В.
Тималин в комплексном лечении больных паркинсонизмом [Текст] / Г. В. Мусиенко // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1999. - N 1. - С. 119-122 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Обследовали 15 больных идиопатическим паркинсонизмом 1Б-2А степени (что соответствует степени 1,5-2,5 по Международной шкале UPDRS) в возрасте от 45 до 72 лет до и после курса лечения тималином (10 ежедневных инъекций 2 мл препарата в/м) на фоне базисной терапии, включавшей леводопасодержащие препараты наком или синемет, холинолитики паркопан или циклодол и юмекс, не изменявшейся длительное время. После курса лечения улучшение общего самочувствия отмечали у 80% больных, относительное уменьшение тремора у 60% (у 32,5% динамика отсутствовала и у 7,5% наблюдали усиление интенсивности тремора). Выраженность ригидности и гипокинезии уменьшилась у 92,5% больных. Украина, Ин-т геронтологии АМН. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ПАРКИНСОНИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОДОПА
ПРЕПАРАТЫ
ЦИКЛОДОЛ
ТИМАЛИН
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.87

Аведисова, А. С.
Акинетон или циклодол? Научно обоснованный терапевтический выбор [Текст] / А. С. Аведисова, В. И. Бородин, В. О. Чахава // Рос. психиатр. ж. - 1998. - N 6. - С. 4-7
Аннотация: В статье приводятся данные сравнительного открытого перекрестного исследования циклодола и акинетона при терапии острой экстрапирамидной симптоматики (паркинсонизма, акатизии и острой дистонии), возникающей при применении нейролептиков, с оценкой их эффективности и влияния на когнитивные функции. Результаты работы свидетельствуют об одинаковой эффективности препаратов, особенно отчетливой при лечении острых дистонических р-ций и акинеторигидного синдрома. Влияние на когнитивные функции (память и внимание) у акинетона выражено слабее, чем у циклодола. Учитывая большую безопасность, рекомендуется более широкое использование его в психиатрической практике. Россия, ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. В. П. Сербского, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ЦИКЛОДОЛ
АКИНЕТОН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бородин, В.И.; Чахава, В.О.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.87

Радченко, Ю. Н.
Исследование хроматографических характеристик лекарственных средств из группы сложных алкаминовых эфиров карбоновых кислот на неподвижных жидких фазах различной полярности [Текст] / Ю. Н. Радченко, Н. Н. Дементьева // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 666 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Одним из достоинств метода газожидкостной хроматографии является возможность проведения идентификации лекарственных средств (ЛС). Изучено влияние полярности неподвижных жидких фаз (НЖФ) на эффективность хроматографического разделения ЛС из группы сложных алкаминовых эфиров карбоновых кислот: димедрола, мидокалма, пропанидида, тримекаина, циклодола, эстоцина. Анализ проводили на газовом хроматографе "Хром-5" (ЧССР). Детектор - плазменно-ионизационный. Колонки стеклянные размером 120'+-'0,3 см. В качестве НЖФ использовали апиезон L (5%), неопентилгликольсукцинат (5%), полиметилсилоксан (6%). Температуру термостата колонок устанавливали 170 и 230'ГРАДУС'C, а температуру испарителя - 220 и 270'ГРАДУС'C. Основываясь на данных Роршнайдера, условная полярность изучаемых НЖФ может быть представлена следующими значениями: для апиезона L-1,99, ПМС - 9, НПГС - 22,8. Установлено, что величины эффективности (Н) значительно снижаются с увеличением полярности НЖФ для исследуемых соединений, за исключением димедрола. На колонке с апиезоном L низкая эффективность была определена для мидокалма, тримекаина и циклодола. Эта НЖФ пригодна для определения димедрола, где H равна 1,43. Результаты исследования зависимостей эффективности колонок от полярности НЖФ для исследуемых лекарственных препаратов показывают, что анализ наиболее предпочтительно проводить на колонках с полярными - ПМС и НПГС НЖФ, на которых удерживание зависит от специфического взаимодействия между НЖФ и молекулами исследуемых веществ. При этом происходит увеличение этого взаимодействия в последовательности: эстоцин, циклодол, пропанидид, димедрол, мидокалм, тримекаин. Россия, НИИ фармац. МЗ РФ, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИМЕДРОЛ
МИДОКАЛМ
ПРОПАНИДИД
ТРИМЕКАИН
ЦИКЛОДОЛ
ЭСТОЦИН
ЖИДКИЕ ФАЗЫ
ПОЛЯРНОСТЬ
ВЭЖХ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Дементьева, Н.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.240

Влияние нового производного аминоадамантана А-7 на проявления паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина МФТП [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Представлены результаты изучения нового потенциального противопаркинсонического средства - гидрохлорида N-(2-адамантил)гексаметиленимина (А-7) в дозах 5-20 мг/кг на модели паркинсонического синдрома (ПС), вызванного нейротоксином МФТП, в сравнении с циклодолом и леводопой. А-7 устраняет акинетико-ригидные проявления ПС, вызванного МФТП у мышей линии С57BL/6. Эффективность А-7 сопоставима с эффективностью мидантана. А-7 устраняет проявления ПС у крыс: снижает тремор, ригидность и олигокинезии. Нормализует эл. активность хвостатого ядра, сенсомоторной коры и дорзального гиппокампа, нарушенную нейротоксином МФТП: устраняет патологически медленную активность, пароксизмальные разряды и пачки высокочастотной активности. А-7 превосходит по эффективности леводопу, усиливающую тремор, и циклодол, к-рый не устраняет медленную активность. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: АМИНОАДАМАНТАНЫ
ЛЕВОДОПА
ЦИКЛОДОЛ
МФТП
ПАРКИНЗОНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Вальдман, Е.А.; Воронина, Т.А.; Маркина, Н.В.; Шаркова, Л.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.63

Влияние нового производного аминоадамантана А-7 на проявления паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина МФТП [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Представлены результаты изучения нового потенциального противопаркинсонического средства - гидрохлорида N-(2-адамантил)гексаметиленимина (А-7) в дозах 5-20 мг/кг на модели паркинсонического синдрома (ПС), вызванного нейротоксином МФТП, в сравнении с циклодолом и леводопой. А-7 устраняет акинетико-ригидные проявления ПС, вызванного МФТП у мышей линии С57BL/6. Эффективность А-7 сопоставима с эффективностью мидантана. А-7 устраняет проявления ПС у крыс: снижает тремор, ригидность и олигокинезии. Нормализует эл. активность хвостатого ядра, сенсомоторной коры и дорзального гиппокампа, нарушенную нейротоксином МФТП: устраняет патологически медленную активность, пароксизмальные разряды и пачки высокочастотной активности. А-7 превосходит по эффективности леводопу, усиливающую тремор, и циклодол, к-рый не устраняет медленную активность. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: АМИНОАДАМАНТАНЫ
ЛЕВОДОПА
ЦИКЛОДОЛ
МФТП
ПАРКИНЗОНИЗМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Вальдман, Е.А.; Воронина, Т.А.; Маркина, Н.В.; Шаркова, Л.М.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска