СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОБУТАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.10-04В3.64

Cyclobutanes from Combretum albopunctatum [Text] / David R. Katerere [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 4. - P433-438 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Циклобутаны из Combretum albopunctatum
Аннотация: Из дихлорбутанового экстракта надземных частей C. albopunctatum (Combretaceae) выделили 5 фенольных соединений, включая 3 известных флавоноида и 2 новых циклобутан-халконовых димера. Один циклобутан, молекулярная формула C[33]H[30]O[8], т. пл. 210'ГРАДУС'C ['альфа']{21}D +19,3'ГРАДУС' (метанол, с 0,1) идентифицирован как rel-1'бета'-(4,6-дигидрокси-2-метокси)-бензоил-rel-2'альфа'-(2,6-диметокси-4- гидрокси)-бензоил-rel-(3'бета',4'альфа')-дифенилциклобутан. Второй циклобутан, C[34]H[33]O[8], т. пл. 213'ГРАДУС'C, ['альфа']{21}D +17,3'ГРАДУС' (метанол, c 0,5) идентифицирован как rel-(1'альфа',2'бета')-ди-(2,6-диметокси-4-гидрокси)-бензоил-rel-(3'альфа',4'бета')- дифенилциклобутан. Строение соединений установлено спектроскопическими методами и рентгено-структурным анализом. Великобритания, Dep. Pharm. Sci., Univ. Strathclyde, Glasgow G4 0NR. Библ. 10

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЦИКЛОБУТАНЫ
ЦИКЛОБУТАНХАЛКОНЫ
ДИМЕРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
COMBRETUM ALBOPUNCTATUM

Доп.точки доступа:
Katerere, David R.; Gray, Alexander I.; Kennedy, Alan R.; Nash, Robert J.; Waight, Roger D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.233

Sensitivity to polychromatic UV-radiation of strains of Deinococcus radiodurans differing in their DNA repair capacity [Text] / De La Vega U. Pogoda [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2005. - Vol. 81, N 8. - P601-611 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Чувствительность к полихроматическому УФ-облучению штаммов Deinococcus radiodurans, различающихся по их емкости репапарации ДНК
Аннотация: Целью исследования было охарактеризовать УФ-чувствительность и установить профиль УФ-индуцированных повреждений ДНК четырех штаммов Deinococcus radiodurans. Исследованные штаммы отличаются по их восприимчивости к радиации, ведущей к классификации на УФ-чувствительные (УФ578 и IRIA) и УФ-устойчивые (штамм дикого типа R1 и 262) классы. Суспензионные клетки бактерий облучали монохроматическим 254 нм (УФ-С) и полихроматическим УФ-светом. Выжившие бактерии образовывали колонии. Уф-индуцированные повреждения ДНК исследовали с помощью жидкостной хроматографии высокого давления (HPLC) и тандемной масс-спектрометрии. Анализ фотопродуктов ДНК показал, что ТЦ (6-4) фотопродукты и димеры ТТ- и ТЦ-циклобутана были основными повреждениями, индуцированными УФ-С и УФ-(200 нм) облучением. УФ-чувствительный класс примерно в 10 раз был более восприимчив к УФ-С и УФ-(200 нм) чем устойчивый класс. Кривые выживаемости всех исследованных штаммов становились сходными при норме облучения с более длинной длиной УФ-волны УФ-(315 нм). Предполагают, что механизмы репарации УФ-устойчивого класса не являются специфически эффективными для повреждений, полученных УФ-облучениями с длиной волны 315 нм. Однако, нашли, что первоначальное количество фотопродуктов ДНК, полученных при облучении, было то же в устойчивых и чувствительных штаммах для каждого ряда длины волны. По сравнению с клетками млекопитающих ДНК Deinococcus radiodurans менее чувствительна к фотоиндуцированному образованию димеров тимин-циклобутанов. Продолженные исследования могут содействовать лучшему пониманию механизмов фотозащиты ДНК от прямого влияния УФ-облучения. Это может также быть интересным в свете уменьшения толщины озонового слоя. Германия, DLR, Institute of Aerospace Medicine, Radiation Biology Division, Koeln. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ
ДИМЕРЫ ТИМИН-ЦИКЛОБУТАНЫ
УФ-ФОТОПРОДУКТЫ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ПОЛИХРОМАТИЧЕСКОЕ
МОНОХРОМАТИЧЕСКОЕ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
DEINOCOCCUS RADIODURANS (BACT.)
УФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ШТАММЫ
УФ-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Pogoda, De La Vega U.; Rettberg, P.; Douki, T.; Cadet, J.; Horneck, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.47

Гудраниеце, Э. Ю.
Биологическая активность производных кислот циклобутанового ряда [Текст] / Э. Ю. Гудраниеце, Ф. М. Авотиньш // Изв. АН Латв ССР. - 1990. - N 8. - С. 101-108 . - ISSN 0132-6422
Аннотация: Обзор. Обобщены сведения о биол. активности к-т циклобутана (ЦБ) и 3-R-2,2-диметил-ЦБ. Показано, что производные ЦБ-карбоновых к-т обладают антибактериальными, антигельминтными, противовоспалительными, противосудорожными, противовирусными и противоопухолевыми св-вами, а также ингибируют активность некоторых ферментов. Считают, что карбоновые к-ты ЦБ и 3-R-2,2-диметил-ЦБ служат основой для создания соединений, обладающих биол. активностью. СССР, Рижский технич. ин-т, Рига. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОБУТАНЫ
ДИМЕТИЛЦИКЛОБУТАНЫ*3-R-2,2-
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40

Доп.точки доступа:
Авотиньш, Ф.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска