СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФТАЗИДИМРЕЗИСТЕНТНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.281

Cheng, Yulin.
Новое расширение спектра 'бета'-лактамаз в цефтазидимрезистентном изоляте E. coli [Text] / Yulin Cheng, Yintai Li, Minjun Chen // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 5. - С. 360-366 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Плазмида с м. м. 7,5kb, несущая маркеры резистентности к 'бета'-лактамам, кроме цефокситина и имипенема, обнаружена в цефтазидимрезистентном изоляте E. coli. Резистентность передается в штамм E. coli Р559 совместно с резистентностью к аминогликозидам и сульфонамидам. Клавуланат, один из ингибиторов 'бета'-лактамазы, подавляет проявление этой резистентности. ДНК гена резистентности к 'бета'-лактамам не гибридизуется с SHV-1 и TEM-1, что свидетельствует о его оригинальности. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЦЕФТАЗИДИМРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
КЛАВУЛАНАТ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Li, Yintai; Chen, Minjun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.06-04Б4.254

Landman, David.
Reduction in the incidence of methicillin-resistant Staphylococcus aureus and ceftazidime-resistant Klebsiella pneumoniae following changes in a hospital antibiotic formulary [Text] / David Landman, Mira Chockalingam, John M. Quale // Clin. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 28, N 5. - P1062-1066, 1067-1070 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Уменьшение частоты встречаемости метициллинустойчивых Staphylococcus aureus и цефтазидимустойчивых Klebsiella pneumoniae после изменения формулы антибиотиков [применяемых] в больницах
Аннотация: Зарегистрировано уменьшение числа б-ных с метициллинустойчивыми S. aureus и цефтазидимустойчивыми K. pneumoniae после изменения состава применяемых антибиотиков, а именно, увеличения доли 'бета'-лактам/'бета'-лактамазоингибиторных антибиотиков. Однако, наблюдалось увеличение числа б-ных с положительными тестами на цефотаксимустойчивые шт. Acinotobacter. США, Health Sci. Cent. Brooklyn, 800 Poly Place, Brooklyn, New York 11203. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ЦЕФТАЗИДИМРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ

Доп.точки доступа:
Chockalingam, Mira; Quale, John M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.06-04Б4.190

Molecular mechanisms of 'бета'-lactam resistance mediated by AmpC hyperproduction in Pseudomonas aeruginosa clinical strains [Text] / Carlos Juan [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 11. - P4733-4738 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы резистентности к 'бета'-лактамам, опосредуемые гиперпродукцией AmpC в клинических изолятах Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Молекулярные механизмы резистентности к 'бета'-лактамам, опосредуемые гиперпродукцией AmpC в природных штаммах Pseudomonas aeruginosa, были исследованы при использовании коллекции из 10 изогенных, цефтазидимчувствительных и цефтазидимрезистентных пар изолятов, которые были последовательно получены от различных пациентов лечебного отделения, для лечения которых использовали 'бета'-лактамы. Все 10 цефтазидимрезистентных мутантов гиперпродуцировали AmpC (значения 'бета'-лактамазных активностей были в 12-657 раз выше, чем 'бета'-лактамазные активности родительских штаммов), но ни один из мутантов не содержал мутации в ampR или ampC-ampR межгенной области. Шесть из мутантов содержали инактивирующие мутации в ampD:4 мутанта содержали мутации со сдвигом рамки считывания, один содержал С'-'Т мутацию, обуславливающую наличие преждевременного стоп кодона и один мутант содержал большую делецию, включающую полную ampDE область. Исследования по комплементации позволили обнаружить, что только три из шести мутантов ampD могли быть полностью транскомплементированы либо ampD-, либо ampDE-содержащими плазмидами, тогда как один из мутантов мог быть транскомплементирован только с помощью ampDE и два из мутантов (мутант с делецией области ampDE и мутант со сдвигом рамки ampD, приводящем к созданию ampDE-гибридной открытой рамки считывания) не могли быть полностью транскомплементированы ни одной из плазмид. Один из 4 мутантов с отсутствием мутаций в ampD мог быть транскомплементирован, но только с ampDE. Обнаружили, что инактивация AmpD часто обуславливает гиперпродукцию AmpC в клинических штаммах. Результаты данной работы позволяют предположить, что для определенных типов мутаций AmpE играет косвенную роль в резистентности. Существуют другие неизвестные гены, участвующие в гиперпродукции AmpC, по крайней мере, один из них, по-видимому, локализован близко по отношению к оперону ampDE. Испания, Servicio de Microbiologia and Unidad de Secuenciacion, Hospital Son Dureta, Palma de Mallorca. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МУТАНТЫ
ЦЕФТАЗИДИМРЕЗИСТЕНТНЫЕ
МУТАНТЫ
ГИПЕРПРОДУКЦИЯ
AMPC
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕН AMPD
ГЕН AMPDE
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТАМЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Juan, Carlos; Macia, Maria D.; Gutierrez, Olivia; Vidal, Carmen; Perez, Jose L.; Oliver, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.11-04Б4.109

PER-1- and OXA-10-like 'бета'-lactamases in ceftazidime-resistant Pseudomonas aeruginosa isolates from intensive care unit patients in Istanbul, Turkey [Text] / Z. Aktas [et al.] // Clin. Microbiol. and Infect. - 2005. - Vol. 11, N 3. - P193-198 . - ISSN 1198-743X
Перевод заглавия: PER-1- и OXA-10-подобные 'бета'-лактамазы у цефтазидим-резистентных изолятов Pseudomonas aeruginosa от больных отделений интенсивной терапии в Стамбуле, Турция
Аннотация: Исследовали 49 цефтазидимрезистентных изолятов Pseudomonas aeruginosa, выделенных от больных отделений интенсивной терапии, методом ПЦР на наличие генов, кодирующих PER-1- и OXA-10-подобные 'бета'-лактамазы. Клональное родство изолятов исследовали методом анализа полиморфизма ДНК амплификацией с произвольными праймерами (RAPD) и секвенирования указанных генов. Показано, что среди исследованных изолятов резистентных к имипенему - 98%, азтреонаму - 92%, цефепиму - 96, пиперациллину - 41%, пиперациллину-тазобактаму - 37%. С помощью двойного диск-синергидного теста показано, что 37% всех изолятов продуцируют 'бета'-лактамазы широкого спектра действия. Гены PER-1 выявлены у 86% штаммов, а гены OXA-10 - у 55% цефтазидим-резистентных изолятов. 48% изолятов, содержащих гены PER-1, также содержат гены OXA-10. У PER-1-позитивных изолятов выявлено 16 типов спектров RAPD, причем 60% изолятов относятся к двум различающимся спектрам. Это свидетельствует о наличии клональных различий. Турция, Dep. of Microbiology and Clinical Microbiology, Istanbul

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ЦЕФТАЗИДИМРЕЗИСТЕНТНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОТДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ
БОЛЬНЫЕ
КЛОНАЛЬНОЕ РОДСТВО
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
PER-1 ПОДОБНЫЕ
OXA-10 ПОДОБНЫЕ
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МЕТОДЫ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Aktas, Z.; Poirel, L.; Salcoglu, M.; Ozcan, P.E.; Bal, C.; Ang, O.; Nordmann, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска