Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФАЛОСПОРИН С<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.123

    Weil, Joseph.
    Biosynthesis of cephalosporin C: Regulation and recombinant technology [Text] / Joseph Weil, Joseph Miramonti, Michael R. Ladisch // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P88-90 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Биосинтез цефалоспорина С: регуляция и рекомбинантная технология
Аннотация: Изучение процесса биосинтеза цефалоспорина С культурой Cephalosporium acremonium показано, что фермент дезацетоксицефалоспорин С синтетаза DAOCS является фактором, лимитирующим этот процесс. С целью увеличения образования фермента использована рекомбинантная технология. Выбран высокопродуктивный штамм - продуцент цефалоспорина С - C. acremonium LU 4-79-6. Опыты, проведенные на пилотной установке подтвердили перспективность использования этого рекомбинантного штамма для производства цефалоспорина C. Отмечены возможности оптимизации контроля процесса ферментации. США, Lab. Renewable Resources Eng. and Dep. Agr. Eng., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
БИОСИНТЕЗ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ LU 4-79-6
МЕТАБОЛИЗМ ФЕРМЕНТОВ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПИЛОТНАЯ УСТАНОВКА

Доп.точки доступа:
Miramonti, Joseph; Ladisch, Michael R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.149

    Lee, Yun-Huey.
    Bioconversion of cephalosporin C to glutaryl-7-aminocephalo sporanic acid [Text] / Yun-Huey Lee, Wen-Shen Chu, Wen-Hwei Hsu // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 3-4. - P719 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Биоконверсия цефалоспорина С в глютарил-7-аминоцефалоспорановую кислоту
Аннотация: Патентуется метод конвертации цефалоспорина С в глютарил-7-аминоцефалоспорановую к-ту. Метод предусматривает получение препарата клеток из микроорганизма, вырабатывающего оксидазу D-аминокислоты. Этот препарат представляет собой бесклеточный экстракт или суспензию обработанных клеток. Предусмотрено добавление к препарату D-альфа-аминокислоты; после добавления препарат нагревают при 50-75'ГРАДУС'С в течение 5-60 мин.; цефалоспорин С затем инкубируют с препаратом. Патентуются также: метод конвертации цефалоспорина С в глютарил-7-аминоцефалоспорановую к-ту в отсутствие экзогенного H[2]O[2] и метод скрининга микроорганизмов, продуцирующих оксидазу D-аминокислот
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
БИОКОНВЕРСИЯ
ГЛУТАРИЛ-7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОКСИДАЗА D-АМИНОКИСЛОТ
ПОЛУЧЕНИЕ МИКРОБНЫМ СИНТЕЗОМ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chu, Wen-Shen; Hsu, Wen-Hwei
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.151

    Lee, Yun-Huey.
    Bioconversion of cephalosporin C to glutaryl-7-aminocephalo sporanic acid [Text] / Yun-Huey Lee, Wen-Shen Chu, Wen Hwei Hsu // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 3-4. - P798 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Биоконверсия цефалоспорина С до глутарил-7-аминоцефалоспорановой кислоты
Аннотация: Описан метод конверсии цефалоспорина С в глутарил-7-аминоцефалоспорановую к-ту. Метод предусматривает использование клеток микроорганизма, продуцирующего оксидазу D-аминокислот; приготовление бесклеточного экстракта или клеточной суспензии; добавление D-аминокислоты; нагревание смеси при т-ре 50-75'ГРАДУС'С в течение 5-60 мин; инкубацию приготовленной смеси с цефалоспорином С. Обсуждается также метод конверсии цефалоспорина С в глутарил-7-аминоцефалоспорановую к-ту в отсутствие экзогенной H[2]O[2] и метод скрининга микроорганизма, продуцирующего оксидазу D-аминокислот
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
УСЛОВИЯ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
ГЛУТАРИЛ-7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
ОКСИДАЗА D-АМИНОКИСЛОТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Chu, Wen-Shen; Hsu, Wen Hwei
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.08-04Б3.142

   
    Enzymatic transformation of cephalosporin C to 7-ACA by simultaneous action of immobilized D-amino acid oxidase and glytaryl-7-ACA acylase [Text] / Daniele Bianchi [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1998. - Vol. 73, N 2-3. - P257-268 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Ферментативная трансформация цефалоспорина C в 7-ACA одновременным действием иммобилизованных оксидазы D-аминокислот и глутарил-7-ACA-ацилазы
Аннотация: Ферментативная трансформация цефалоспорина C (CEPH C) в 7-аминоцефалоспорановую к-ту (7-ACA) при применении оксидазы D-аминокислот (DAO) и глутарил-7-ACAацилазы (Gl-7-ACA). Ферменты были иммобилизованы на отдельных носителях. Р-цию проводили при одновременном применении двух ферментов. Влияние каталазных примесей, имеющихся в DAO препаратах, было сбалансировано добавлением перекиси водорода. В оптимальных условиях степень превращения CEPH C в 7-ACA достигала 90%. Смесь иммобилизованных ферментов была повторно использована в реакционных циклах. Италия, EniChem S.p.A. - Cent. Ricerche Novara, Istit. G. Donegani, Via Fauser 4, I-28 100 Novara. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
7-АМИНОЦЕФАЛОСПОРАНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bianchi, Daniele; Bortolo, Rossella; Golini, Paolo; Cesti, Pietro
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.03-04Б3.117

   
    Methionine enhances sugar consumption, fragmentation, vacuolation and cephalosporin-C production in Acremonium chrysogenum [Text] / Levente Karaffa [et al.] // Process Biochem. - 1997. - Vol. 32, N 6. - P495-499 . - ISSN 0032-9592
Перевод заглавия: Метионин повышает потребление сахара, фрагментацию, образование вакуолей и биосинтез цефалоспорина-C [при культивировании] Acremonium chrysogenum
Аннотация: Изучено влияние метионина (I) на морфологические изменения Acremonium chrysogenum при культивировании в присутствии сахаров (глюкозы и сахарозы) и соответствующие изменения кол-ва синтезируемого сефалоспорина-C (III). Показано, что уровень синтеза III связан с образованием вакуолей; в период экспоненциальной фазы роста культуры продуцента имеет нитевидную форму, в стационарной фазе роста (фаза биосинтеза III) культура имеет дрожжеподобную форму; в присутствии глюкозы и I конц-ия III в 4 раза выше, чем в отсутствие I; в случае использования сахарозы III образуется значительно меньше, чем на среде с глюкозой, причем I не влияет на биосинтез антибиотика. Отмечено, что трансформация форм продуцента совпадает с изменениями скорости роста; дрожжеподобная форма клеток высоко вакуолирована, что связано со скоростью поглощения сахара, присутствие же в среде I ускоряет рост путем увеличения потребления углевода, приводя тем самым к формированию вакуолей. Венгрия, Dep. Microbiol. Biotechnol., Kossuth Univ. Sci. P. O. Box 63, Debrecen. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
БИОСИНТЕЗ
ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МОРФОЛОГИЯ
ВЛИЯНИЕ МЕТИОНИНА

Доп.точки доступа:
Karaffa, Levente; Sandor, Erzsebet; Kozma, Jozsef; Szentirmai, Attila
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.05-04Б3.111

    Srivastava, Pradeep.
    A comparative evaluation of cephalosporin C production using various immobolozation models [Text] / Pradeep Srivastava, Subir Kundu // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 2. - P113-117 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Сравнительная оценка продукции цефалоспорина С при использовании различных моделей иммобилизации
Аннотация: Изучали продукцию цефалоспорина С в лабораторном 1,4-литровом эрлифтном реакторе при использовании различных моделей иммобилизации. Биочастицы получали при образовании биопленки растущих гиф вокруг неорганических сирановых (siran, I) частиц носителя, содержащих споры организма. Шелковые sachet (II) служат другим носителем для иммобилизации. Макс. специфическая скорость роста Cephalosporium acremonium: свободных клеток, пеллет, I и II составляла 0,037, 0,003, 0,047 и 0,035 ч{-1}; продуктивность по антибиотику (по сравнению со 100% для свободных клеток) составляла 180, 150 и 125% для I, II и пеллет, соотв. Модели иммобилизации демонстрируют увеличение объемного коэф. передачи кислорода и трехфазную гидродинамику. Индия, Sch. Biochem. Eng., Inst. Biochem. Technol., Banaras Hindu Univ., Varanashi 221005. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПРОДУКЦИЯ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИ ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kundu, Subir
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.9

    Srivastava, Pradeep.
    A comparative evaluation of cephalosporin C production using various immobolozation models [Text] / Pradeep Srivastava, Subir Kundu // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 2. - P113-117 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Сравнительная оценка продукции цефалоспорина С при использовании различных моделей иммобилизации
Аннотация: Изучали продукцию цефалоспорина С в лабораторном 1,4-литровом эрлифтном реакторе при использовании различных моделей иммобилизации. Биочастицы получали при образовании биопленки растущих гиф вокруг неорганических сирановых (siran, I) частиц носителя, содержащих споры организма. Шелковые sachet (II) служат другим носителем для иммобилизации. Макс. специфическая скорость роста Cephalosporium acremonium: свободных клеток, пеллет, I и II составляла 0,037, 0,003, 0,047 и 0,035 ч{-1}; продуктивность по антибиотику (по сравнению со 100% для свободных клеток) составляла 180, 150 и 125% для I, II и пеллет, соотв. Модели иммобилизации демонстрируют увеличение объемного коэф. передачи кислорода и трехфазную гидродинамику. Индия, Sch. Biochem. Eng., Inst. Biochem. Technol., Banaras Hindu Univ., Varanashi 221005. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПРОДУКЦИЯ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИ ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kundu, Subir
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.194

    Srivastava, Pradeep.
    A comparative evaluation of cephalosporin C production using various immobolozation models [Text] / Pradeep Srivastava, Subir Kundu // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 2. - P113-117 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Сравнительная оценка продукции цефалоспорина С при использовании различных моделей иммобилизации
Аннотация: Изучали продукцию цефалоспорина С в лабораторном 1,4-литровом эрлифтном реакторе при использовании различных моделей иммобилизации. Биочастицы получали при образовании биопленки растущих гиф вокруг неорганических сирановых (siran, I) частиц носителя, содержащих споры организма. Шелковые sachet (II) служат другим носителем для иммобилизации. Макс. специфическая скорость роста Cephalosporium acremonium: свободных клеток, пеллет, I и II составляла 0,037, 0,003, 0,047 и 0,035 ч{-1}; продуктивность по антибиотику (по сравнению со 100% для свободных клеток) составляла 180, 150 и 125% для I, II и пеллет, соотв. Модели иммобилизации демонстрируют увеличение объемного коэф. передачи кислорода и трехфазную гидродинамику. Индия, Sch. Biochem. Eng., Inst. Biochem. Technol., Banaras Hindu Univ., Varanashi 221005. Библ. 7
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПРОДУКЦИЯ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛИ ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kundu, Subir
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.144

   
    Analysis of the morphology of Acremonium chrysogenum under producing circumstances [Text] : тез. [1 Joint Meeting of the Slovenian Society for Microbiology and the Hungarian Society for Microbiology Keszthely, Aug. 24-26, 2000] / E. Sandor [et al.] // Acta microbiol. et immunol. hung. - 2001. - Vol. 48, N 2. - P204-205 . - ISSN 1217-8950
Перевод заглавия: Анализ морфологии Acremonium chrysogenum в условиях продуцирования [цефалоспорина С]
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ИЗУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sandor, E.; Karaffa, L.; Paul, G.C.; Thomas, C.R.; Szentirmai, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.05-04Б3.94

   
    Continuous production of cephalosporin-C by immobilized microbial cells using symbiotic mode in a packed bed bioreactor [Text] / Subir Kundu [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Biotechnol. - 2003. - Vol. 31, N 3. - P313-327 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Непрерывная продукция цефалоспорина С иммобилизованными микробными клетками при использовании симбиотического механизма в биореакторе с наполнителем
Аннотация: Цефалоспорины обычно получают полусинтетическим путем из цефалоспорина С, эксклюзивно продуцируемого культурой Cephalosporium acremonium. Используемые для получения цефалоспорина С свободные клетки C. acremonium характеризуются некоторыми ограничениями, связанными с особенностями роста гриба, приводящими к нарушениям транспорта кислорода и др. питательных веществ в клетку. Использование иммобилизованных клеток может решить многие возникающие проблемы. Ферментация цефалоспорина С является высоко аэробным процессом. Симбиотическое взаимодействие C. acremonium и Chlorella pyrenoidosa использовалось для увеличения скорости транспорта кислорода к грибам при соиммобилизации с водорослью. Описан механизм соиммобилизации гриба и водоросли. Изучали также операционную стабильность иммобилизованных систем в биореакторе с наполнителем. Индия, Sch. Biochem. Eng., Inst. Technol., Bananas Hindu Univ., Varanasi. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
НЕПРЕРЫВНАЯ ПРОДУКЦИЯ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СОИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM
CHLORELLA PYRENOIDOSA
БИОРЕАКТОРЫ
РЕАКТОР С НАПОЛНИТЕЛЕМ

Доп.точки доступа:
Kundu, Subir; Mahapatra, Chandra; Nigam, Vinod Kumar; Kundu, Kanika
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 10.11-04Б3.58

   
    Динамика содержания неорганических полифосфатов при синтезе цефалоспорина C у Acremonium chrysogenum [Текст] / А. Я. Валиахметов [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2010. - Т. 46, N 2. - С. 198-204 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучено содержание пяти фракций богатых энергией неорганических полифосфатов (полиР), АТФ и активность H{+}-АТФазы плазматической мембраны у низкоактивного продуцента цефалоспорина С (цефС) Acremonium chrysogenum ATCC 11550 и селекционированного высокоактивного штамма 26/8 при выращивании гриба на глюкозе и комплексной среде, обеспечивающей активный синтез антибиотика. Показано, что на комплексной среде штамм 26/8 образует в 26 раз больше цефС, чем штамм АТСС 11550. При этом происходило резкое падение содержания в клетках АТФ и высокомолекулярных фракций полиР2, полиР3 и полиР5 с одновременным возрастанием низкомолекулярной фракции полиР1. Эти данные свидетельствуют об участии полиР как источников энергии, в синтезе цефС. Активность H{+}-АТФазы мало изменялась как при низкой, так и высокой продукции цефС. Это подтверждает предположение, что у A. chrysogenum наряду с cefT, присутствуют и другие, альтернативные, транспортеры антибиотика. Полученные данные могут быть использованы при оптимизации процесса биосинтеза цефалоспорина С в промышленных масштабах. Россия ИБФМ им. Г.К. Скрябина РАН, Пущино, 142290. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ АТСС 11550
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
БИОСИНТЕЗ
ПОЛИФОСФАТЫ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИФОСФАТЫ
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Валиахметов, А.Я.; Трилисенко, Л.В.; Вагабов, В.М.; Бартошевич, Ю.Э.; Кулаев, И.С.; Новак, М.И.; Домрачева, А.Г.; Эльдаров, М.А.; Скрябин, К.Г.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.22

    Калебина, Т. С.
    ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ КЛЕТОЧНЫХ СТЕНОК Acremonium chrysogenum - ПРОДУЦЕНТА ЦЕФАЛОСПОРИНА С [Текст] / Т. С. Калебина // Прикл. биохимия и микробиол. - 2010. - Т. 46, N 6. - С. 666-671 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследованы изменения в клеточной стенке Acremonium chrysogenum при интенсивном образовании цефалоспорина C. С помощью электронной микроскопии показано, что клеточная стенка клеток штамма ATCC 11550 ("дикий" тип) в процессе роста становилась более рыхлой и утолщалась. Клеточная стенка клеток штамма 26/8 (суперпродуцент цефалоспорина C) к стационарной фазе в значительной степени деградировала. Биохимический анализ показал, что указанные изменения сопровождались снижением содержания белков как ковалентно, так и нековалентно связанных с полисахаридами клеточных стенок обоих штаммов. В процессе роста наблюдалось увеличение чувствительности клеточных стенок штамма-суперпродуцента к действию литических ферментов хитиназы, ламинариназы, протеиназы К, трипсина и препарата литиказы; в случае "дикого" типа подобного увеличения выявлено не было. Полученные результаты свидетельствуют о нарушении структуры клеточных стенок A. chrysogenum, сопровождающем интенсивное образование антибиотика
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ АТСС 1150
ШТАММ 26/8
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
НАРУШЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
СУПЕРПРОДУЦЕНТЫ
13.
Патент 2426793 Российская Федерация, МКИ C12P 35/06.

   
    Cпособ биосинтеза цефалоспорина С с использованием нового штамма Acremonium chrysogenum ВКМ F-4081D [Текст] / Ю. Э. Бартошевич [и др.] ; Биоинженерия РАН; М-во образ. и науки Рос. Федерации. - № 2009140019/10 ; Заявл. 30.10.2009 ; Опубл. 20.08.2011
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения антибиотика цефалоспорина С. Используют новый штамм-продуцент антибиотика Acremonium chrysogenum BKM F-4081D. Acremonium chrysogenum BKM F-4081D культивируют на ферментационной питательнойо среде, содержащей источники углеводов - глюкозу, крахмал кукурузный, деектрин, источники азота - кукурузный экстракт, Фармамедиа, сульфат аммония, а также неорганические соли - фосфориокислый калий, сернокислый калий, мел. сернокислную медь, сернокислый цинк, сернокислый марганец, сернокислое железо, а в качестве растительного жира - рапсовое масло и дополнительно фсофатидилхолин и/или ситостерин. Изобретение способствует увеличению уровня антибиотикообразования в 2 раза, сокращению времени ферментации на 20%
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПОЛУЧЕНИЕ
ACREMONIUM CHRSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ ВКМ F-4081D
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Бартошевич, Ю.Э.; Новак, М.И.; Домрачева, А.Г.; Скрябин, К.Г.; Биоинженерия РАН; М-во образ. и науки Рос. Федерации
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.01-04Б2.84

    Думина, М. В.
    ХРОМОСОМНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ШТАММОВ Acremonium chrysogenum - ПРОДУЦЕНТОВ ЦЕФАЛОСПОРИНА С [Текст] / М. В. Думина // Генетика. - 2012. - Т. 48, N 8. - С. 918 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Методом пульс-электрофореза в контролируемом гомогенном электрическом поле осуществлено молекулярное кариотипирование высокопродуктивного и лабораторного штаммов Acremonium chrysogenum - продуцентов антибиотика цефалоспорина C (цефС). Выявлены различия в размерах отдельных хромосом высокоактивного штамма СВ26/8 по сравнению со штаммом дикого типа АТСС 11550. Показано, что хромосомный полиморфизм у высокоактивного штамма не связан с изменением локализации и копийности генов биосинтеза и транспорта цефалоспорина С. Кластер "ранних генов" биосинтеза цефС локализован на VI хромосоме (4.4 Мпн), кластер "поздних генов" - на II хромосоме (2.3 Мпн). Оба кластера представлены в виде одной копии на геном A. chrysogenum как в штамме дикого типа, так и в продуценте СВ26/8. На основании сравнительного анализа с лабораторными и промышленными продуцентами цефС построена схема кариотипов штаммов A. chrysogenum различного происхождения
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ACREMONIUM CHRYSOGENUM (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.10-04Б3.58

   
    Comparison of the secondary metabolites in two scales of cephalosporin C (CPC) fermentation and two different post-treatment processes [Text] / Ying-Xiu Cao [et al.] // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 40, N 1. - P95-103 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Сравнение вторичных метаболитов при ферментации цефалоспорина C (CPC) в двух масштабах и при двух различных процессах постобработки
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ОПЫТНАЯ И ПРОМЫШЛЕННАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
ПОСТОБРАБОТКА
ФОРМАЛЬДЕГИД
ВЛИНИЕ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
ВТОРИЧНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МАСШТАБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cao, Ying-Xiu; Lu, Hua; Qiao, Bin; Chen, Yao; Yuan, Ying-Jin
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.12-04Б3.51

   
    Evaluation of different media for the production of cephalosporins by Streptomyces clavuligerus ATCC 27064 [Text] / Tatiana Antonio [et al.] // Braz. Arch. Biol. and Technol. - 2012. - Vol. 55, N 6. - P819-825 . - ISSN 1516-8913
Перевод заглавия: Оценка различных питательных сред для продукции цефалоспоринов Streptomyces clavuligerus ATCC 27064
Аннотация: Проведено сравнительное изучение эффективности использования и состава комплекснoй и растворимой питательной среды и др. описанных сред при периодическом культивировании Streptomyces clavuligerus АТСС 27064 в традиционном настольном биореакторе для продукции цефалоспорина С. Разработанная среда позволяет обеспечивать продукцию антибиотика в 1,5-7,5 раз большую, чем др. питательные среды. Бразилия, Dep. Bioquim. e Quim. Techol., Inst. Quim., Univ. Estad. Paulista, 14800-900, Araraquara, SP
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
ПРОДУКЦИЯ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ШТАММ ATCC 27064
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Antonio, Tatiana; Bellao, Carolina; Corra, Tatiana; Pstrelo, Cavallieri Andre; Colli, Badino Alberto; Gonsales, da Costa Araujo Maria Lucia
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.09-04Б3.46К

    Думина, М. В.
    Роль мембранных транспортных белков в регуляции продукции цефалоспорина С у Acremonium chrysogenum [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. В. Думина. - М. : [б. и.], 2013. - 25 с. : ил.
Аннотация: В ходе работы был определен характер хромосомного полиморфизма и выявлены закономерности экспрессии генов биосинтеза и транспорта цефалоспорина С для штаммов A. chrysogenum, различающихся в 100 раз и более по уровню продукции антибиотика. Разработан подход для изученияфункциональной активности и особенностей субклеточной локализации мембранного белка СefT в гетерологичной модельной системе S. serevisiae. Разработана и оптимизирована процедура трансформации высокопродуктивного штамма A.chrysogenum ВКМ F-4081D методом агробактериального переноса (АТМТ). Получены трансформанты с конститутивной экспрессией функционально-активных гибридов мембранных транспортных белков CefT и РМА1, слитых с флуоресцентными белками TagCFP, TagYFP. Проведена их молекулярно-генетическая характеристика и анализ влияния экспрессии этих белков на синтез цефалоспорина С
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ЦЕФАЛОСПОРИН С
МЕХАНИЗМЫ РЕГУЛЯЦИИ БИОСИНТЕЗА
МЕМБРАННЫЕ ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
CEFT
PNA1
СИСТЕМЫ ГЕТЕРОЛОГИЧНОЙ ЭКСПРЕССИИ
СЛИЯНИЕ С ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМИ РЕПОРТЕРНЫМИ БЕЛКАМИ
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.03-04Б3.44

   
    Enhanced cephalosporin C production with a novel DO-Stat based carbon resources co-feeding strategy [Text] / S. Duan [et al.] // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 89, N 5. - P743-749 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Усиленная продукция цефалоспорина С [при использовании] новой стратегии коподпитки на основе DO-Stat источниках углерода
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
УСИЛЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
DO-STAT СУБСТРАТНАЯ КОПОДПИТКА

Доп.точки доступа:
Duan, S.; Ni, W.; Yuan, G.; Zhao, Y.; Liu, F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.174

   
    Enhanced cephalosporin C production with a novel DO-Stat based carbon resources co-feeding strategy [Text] / S. Duan [et al.] // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 89, N 5. - P743-749 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Усиленная продукция цефалоспорина С [при использовании] новой стратегии коподпитки на основе DO-Stat источниках углерода
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
УСИЛЕННАЯ ПРОДУКЦИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
DO-STAT СУБСТРАТНАЯ КОПОДПИТКА

Доп.точки доступа:
Duan, S.; Ni, W.; Yuan, G.; Zhao, Y.; Liu, F.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.448

    Chu, Wey-Bang Z.
    Modeling, optimization, and computer control of the cephalosporin C fermentation process [Text] / Wey-Bang Z. Chu, Alkis Constantinides // Biotechnol. and Bioeng. - 1988. - Vol. 32, N 3. - P277-288
Перевод заглавия: Моделирование, оптимизация и компьютерное регулирование процесса ферментации цефалоспорина C
Аннотация: Для повышения синтеза цефалоспорина С (Ц) Cephalosporiune acremonium за счет использования оптим. для каждого периода развития культуры величин рН среды и т-ры культивирования разработана мат. модель роста продуцента и синтеза Ц при различных т-рах и рН. Эксперим. данные получены при периодическом культивировании продуцента на среде с глюкозой и сахарозой при т-ре 24, 28 или 32'ГРАДУС' и рН 6,2, 6,6 или 7,0. Модель учитывает морфологию мицелия. Расчетным путем получены оптим. профили т-ры и рН при ферментациях продолжительностью 90, 96 и 100 час, характеризующиеся резким перепадом этих величин в момент исчерпания глюкозы и перехода культуры к синтезу Ц. Проведение ферментации в соответствии с оптим. профилями т-ры и рН (24'ГРАДУС' и рН 7 в течение 48 час и переход к 28,3'ГРАДУС' и рН 7,16 на последующем этапе) привело к получению 550 мкг Ц/мл к 100 час ферментации. При постоянных значениях т-ры 24'ГРАДУС' и рН 6,2 синтезировалось 480 мкг Ц/мл, при т-ре 28'ГРАДУС' и рН 7,0 - 446 мкг Ц/мл. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 19. США, St. Univ. of New Jersey, Piscataway, NJ 08855.
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН С
ФЕРМЕНТАЦИЯ
КОМПЬЮТЕРНОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Constantinides, Alkis
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)