СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕНТРИОЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 168
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.73

Яровая, Н. О.
Состояние центросомы при реорганизации цитоскелета в поликарионах [Текст] / Н. О. Яровая, Г. Е. Онищенко // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 233-234
Аннотация: Через 2 ч после слияния Кл под действием по единый клеточный центр отсутствует как в контроле, так и при действии цитохалазина В (ЦВ), и центриоли располагаются у отдельных ядер по всей цитоплазме. Через 5 ч после слияния в контрольных поликарионах наблюдали наличие единого клеточного центра, содержавшего все центриоли поликариона, окруженные тонкофибриллярным материалом, к-рый формирует звезду микротрубочек (МТ). При действии ЦВ через 5 ч после слияния центриоли, как и на более ранних этапах, разбросаны по цитоплазме. Т. к. в это время центросома активна как центр организации МТ (ЦОМТ), можно предположить, что в данном случае происходит разделение центросомного материала и центриолей. Через 18 ч как в контроле, так и при действии ЦВ выявляется единый клеточный центр, представляющий собой обширную зону цитоплазмы, содержащую все центриоли поликариона и многочисленные вакуолярные образования. Т. обр. как структурное единство центриолей и центросомы (ЦОМТ), так и характер функционирования клеточного центра зависят от организации цитоскелета. Россия, Каф. цитологии и гистологии, Биол. ф-т, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРИОЛИ
ПОЛИКАРИОНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ДЕЙСТВИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ЦИТОХАЛАЗИНА В

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.74

Горгидзе, Л. А.
Центросома и микротрубочки в стареющих цитопластах [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 215-216
Аннотация: После энуклеации культивируемых Кл с помощью цитохалазина D центриоли (Ц) остаются 'ЭКВИВ' в 80% цитопластов, полученных из Кл СПЭВ (почка эмбриона свиньи) и во всех цитопластах, полученных из L-фибробластов. В цитопластах, полученных в конце растянутого 'G[1]-периода из синхронизированных L-фибробластов, репликация Ц происходила практически в то же время, что и в ядерных Кл. Цитопласты, полученные в третьей четверти G[1]-периода, не были способны к репликации Ц. Актиномицин D в конц-ии, подавляющей синтез РНК более, чем на 95%, полностью ингибировал репликацию Ц в ядерных Кл, но не имел эффекта в цитопластах. Т. обр., клеточное ядро регулирует процесс репликации Ц позитивным и негативным путем. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЦЕНТРОСОМА
МИКРОТРУБОЧКИ
СТАРЕЮЩИЕ ЦИТОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.75

Алиева, И. Б.
Центриоли и микротрубочки в клетках СПЭВ под действием кальциевого ионофора А23187 [Текст] / И. Б. Алиева, И. А. Воробьев // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 209-210
Аннотация: После добавления 20 мкМ кальциевого ионофора А23187 в среду культивирования в клетках СПЭВ происходит повышение конц-ии ионов кальция в цитоплазме более, чем в 10 раз. Максимальное повышение конц-ии ионов кальция наблюдается через 1-2 мин после введения ионофора. Результаты иммунофлуоресцентного и электронно-микроскопического исследований показали, что система микротрубочек в интерфазных Кл не претерпевает изменений в течение 1-30 мин воздействия ионофора. Россия, Ин-т физико-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, МГУ

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
ОРИЕНТАЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТКИ СПЭВ
ВЛИЯНИЕ КАЛЬЦИЕВОГО ИОНОФОРА А 23187

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.025

Tournier, Frederic.
Production de blastulas partielles par parthenogenese chez le xenope [Text] / Frederic Tournier, Anne Joly, Michel Bornens // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1994. - Vol. 317, N 5. - P405-410 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Партеногенетическое получение частичных бластул шпорцевой лягушки
Аннотация: Клеточный цикл зрелых яйцеклеток (Яц) шпорцевой лягушки может быть запущен путем прокола Яц или после воздействия на нее электрическим шоком. Однако дробления не происходит до тех пор, пока в Яц в момент ее активации не будут инъецированы содержащие центриоль фракции цитоплазмы или изолированные центросомы (Цс). Авт. наблюдали, что в среднем 1 гетерологичная Цс, инъецированная в Яц, способствовала партеногенетическому развитию. Доля успешно развивающихся бластул линейной снижалась по мере удлинения периода между активацией Яц и инъекцией Цс. Более того, в большинстве случаев большие области бластул не дробились и, взаимодействуя с процессами гаструляции, блокировали дальнейшее развитие. Франция, Lab. de Cytophysiol et Toxicol. Cellulare, Paris 7, Tour 53-54, 75 251 Paris Cedex 05. Библ. 25.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13 + 341.21.15.13.17
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНОИДЫ
ЦЕНТРИОЛИ
БЛАСТУЛА
ЯЙЦО
АКТИВАЦИЯ
ДЕЛЕНИЯ ДРОБЛЕНИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Joly, Anne; Bornens, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.37

Masuda, Hirohisa.
Молекулярный механизм формирования веретена [Text] / Hirohisa Masuda // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1993. - Vol. 38, N 16. - С. 2755-2760 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены процесс и структурные особенности удвоения центриолей и полярных телец в ходе клеточного цикла: роль перицентриолярного материала, локализация по отношению к ядерной мембране и участие актиновых филаментов; способ прикрепления микротрубочек к центриолям, а также белков, ассоциированных с микротрубочками (МАБ), и cdc2 к микротрубочкам; динамика распределения примембранных актиновых филаментов; роль cdc2- и МАБ-киназы; мех-м сцепления между тубулиновыми филаментами, исходящими от противоположных полюсов и мех-м взаимного движения тубулиновых филаментов, мех-мы активации полимеризации микротрубочек и возникновения биполярности. Анализируется информация, полученная на Saccharomyces cerevisiae, Caenorhabditis elegans, Aspergillus nidulans, S. pombe. Япония, Lab. Cell. Mol. Biol., Inst. Physical Chem. Res. (RIKEN), Hirosawa, Wako, Saitama 351-01. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРИОЛИ
ПОЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
ФОРМИРОВАНИЕ ВЕРЕТЕНА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.69

Горгидзе, Л. А.
Центриоли могут реплицироваться в культивируемых клетках в отсутствие ядра [Текст] / Л. А. Горгидзе, И. А. Воробьев // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 8. - С. 837-843 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что в цитопластах, полученных путем энуклеации в конце G[1]-периода Кл линии L, предварительно синхронизированных отбором в митозе, происходит репликация центриолей. Средняя длина процентриолей составляет 0.2 мкм и не увеличивается со временем. Т. обр., центриоли в культивируемых Кл могут реплицироваться в отсутствие синтеза РНК. Если синхронизированные отбором в митозе ядросодержащие Кл инкубировать начиная с конца G[1]-периода в среде с актиномицином D, к-рый подавляет синтез РНК более чем на 96%, то в течение 16 ч процентриоли не появляются. Следовательно, можно предполагать, что клеточное ядро оказывает не только позитивное, но и негативное влияние на репликацию центриолей. Россия, Ин-т физико-химической биологии, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЦЕНТРИОЛИ
РЕПЛИКАЦИЯ
КЛЕТКИ L

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.70

Абумуслимов, С. С.
Электронно-микроскопическое исследование морфогенеза центриолей и центросомы в раннем развитии мыши [Текст] / С. С. Абумуслимов, Е. С. Надеждина, Ю. С. Ченцов // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 11. - С. 1054-1061 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Выясняли точное время появления в ходе эмбрионального развития и изучали морфогенез на ультраструктурном уровне центриолей и центросом в ранних эмбрионах мыши Mus musculus. В Кл морулы и ранней бластоцисты мыши центросомы, центриоли или центры организации микротрубочек какого-либо другого строения отсутствуют; сеть микротрубочек в интерфазе диффузна. В исследованной на полной серии тонких срезов бластоцисте 4 сут развития обнаружили 4 центриоли ювенильного строения в двух Кл трофэктодермы и 1 процентриоль в Кл внутренней клеточной массы. Они не были связаны с микротрубочками. В поздней бластоцисте ( 4.5 сут развития) среди Кл внутренней клеточной массы имелись Кл без центриолей, Кл с процентриолями и центриолями, не связанными с микротрубочками, и иногда - Кл с развитыми центросомами, состоявшими из центриолей и ассоциированных с ними центров организации микротрубочек. Т. обр., центросомы возникают в различных типах Кл мышиных эмбрионов асинхронно на преимплантационной стадии. Их развитие начинается с самосборки de novo процентриолей без связи с микротрубочками. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
ЦЕНТРОСОМЫ
МОРФОГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Надеждина, Е.С.; Ченцов, Ю.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.61

The pericentriolar lattice of PtK[2] cells exhibits temperature and calcium-modulated behavior [Text] / Andre T. Baron [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P2993-3003 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Поведение перицентриолярного матрикса в клетках PtK2 модулируют температура и Ca
Аннотация: При иммунофлуоресцентной микроскопии содержащего центрин перицентриолярного матрикса PtK2 обнаружено слияние меченых перицентросомальных пятен в более крупные пятна вблизи клеточного центра в среде при 4'ГРАДУС'; электронно-микроскопически выявляется одновременное образование перицентриолярных сателлитов вокруг центриолей. Временное повышение при действии иономицина при 37'ГРАДУС' внутриклеточной конц-ии за 30 с Ca{2+} с 37 до 200 нМ ведет к обратимому увеличению числа перицентросомальных пятен в цитоплазме; особенно сильно обратимо увеличивается число за 2 мин перицентросомальных пятен, к-рые выявляются ближе к клеточному центру. По-видимому, сателлиты и матрикс способны к взаимному превращению; под действием Ca{2+} происходит перемещение или демаскирование эпитопов, выявляемых антителом к центрину. США, [J.L.S.], Dep Biochem. a. Mol. Biol., Mayo Clinic Found., Rochester, MN 55905. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
МАТРИКС ПЕРИЦЕНТРИОЛЯРНЫЙ
КАЛЬЦИЙ
ТЕМПЕРАТУРА
КЛЕТКИ PTK2
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Baron, Andre T.; Suman, Vera J.; Nemeth, Edward; Salisbury, Jeffrey J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.43

Онищенко, Г. Е.
Локализация промежуточных филаментов в поликарионах в интерфазе и митозе [Текст] / Г. Е. Онищенко, О. М. Петращук // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 12. - С. 1187-1191 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: На клетках культуры китайского хомячка линии Ag17 показано, что в поликарионах, возникающих при слиянии одноядерных клеток, виментиновые промежуточные филаменты образуют сеть вокруг каждого из ядер и при вступлении поликариона в митоз такая картина сохраняется вплоть до метафазы как при биполярных, так и при многополюсных митозах. Наиболее четко прослеживается такое распределение промежуточных филаментов в гомокарионах, ядра к-рых асинхронно проходят профазу, прометафазу и метафазу. В анафазе сохраняется периферическая часть сети, центральная ее область исчезает. В телофазе по периферии делящейся клетки начинается реорганизация сети промежуточных филаментов, к-рая окончательно сформируется в дочерних клетках. Обсуждается вопрос о роли промежуточных филаментов в распределении хромосом и центриолей между дочерними клетками в процессе митотического деления поликариона. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
ЦЕНТРИОЛИ
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Петращук, О.М.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.44

Онищенко, Г. Е.
Центриолярный комплекс гетерофазных гомокарионов в интерфазе и митозе [Текст] / Г. Е. Онищенко, О. М. Петращук // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 12. - С. 1192-1199 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В интерфазных поликарионах, полученных при слиянии гетерофазных клеток линии Ag17, обнаружены два варианта локализации гетерофазных центриолей - в едином комплексе или группами в различных зонах цитоплазмы. К анализу митоза удвоение центриолей завершается. В поликарионах с синхронно или асинхронно происходящим митозом ядер диплосомы или пары центриолей располагаются около каждого ядра, единого клеточного центра нет. В поликарионах с митотической асинхронностью ядер веретена формируются асинхронно и преимущественно вблизи профазных ядер и конденсирующихся хромосом. В метафазе веретено имеет сложную многополюсную организацию. В таком веретене полюса, связанные межполюсными микротрубочками, не всегда являются ближайшими друг к другу, и поэтому кинетохорные микротрубочки не всегда направлены к ближайшим центриолям. В полюсах содержатся парные центриоли. Обсуждаются вопросы о соотношении между числом центриолей и плоидностью поликарионов, а также о роли многополюсных митозов в распределении хромосом и центриолей между дочерними гибридными клетками. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак-т, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРИОЛИ
ИНТЕРФАЗА
МИТОЗ
ГОМОКАРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Петращук, О.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.110

Абумуслимов, С. С.
Электронно-микроскопическое исследоване морфогенеза центриолей и центросомы в раннем развитии мыши [Текст] / С. С. Абумуслимов, Е. С. Надеждина, Ю. С. Ченцов // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 11. - С. 1054-1061 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Выясняли точное время появления в ходе эмбрионального развития и изучали морфогенез на ультраструктурном уровне центриолей и центросом в ранних эмбрионах мыши Mus musculus. Оказалось, что в клетках морулы и ранней бластоцисты мыши центросомы, центриоли или центры организации микротрубочек какого-либо др. строения отсутствуют; сеть микротрубочек в интерфазе диффузна. В исследованной на полной серии тонких срезов бластоцисте 4 сут развития мы обнаружили 4 центриоли ювенильного строения в двух клетках трофэктодермы и 1 процентриоль в клетке внутренней клеточной массы. Они не были связаны с микротрубочками. В поздней бластоцисте (более 4.5 сут развития) среди клеток внутренней клеточной массы имелись клетки без центриолей, клетки с процентриолями и центриолями, не связанными с микротрубочками, и иногда - клетки с развитыми центросомами, состоявшими из центриолей и ассоциированных с ними центров организации микротрубочек. Т. обр., центросомы возникают в различных типах клеток мышиных эмбрионов асинхронно на предимплантационной стадии. Их развитие начинается с самосборки de novo процентриолей без связи с микротрубочками. Россия, НИИ физико-химической биологии, МГУ, Москва. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
ЦЕНТРОСОМЫ
МОРФОГЕНЕЗ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Надеждина, Е.С.; Ченцов, Ю.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.94

Vogl, A. Wayne
The perinuclear centriole-containing centrosome is not the major microtubule organizing center in Sertoli cells [Text] / A.Wayne Vogl, Michael Weis, David C. Pfeiffer // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 2. - P165-179 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Околоядерные центросомы, содержащие центриоли, не являются главным центром, организующим микротрубочки, в клетках Сертоли
Аннотация: Исследовали ультраструктуру Кл Сертоли в семенниках крысы с применением методов флуоресцентной и конфокальной микроскопии. Обнаружено, что микротрубочки (МТ) в Кл не располагаются в организованном порядке в околоядерной области локализации центросом (ЦС) и что только небольшое число концов МТ ассоциировано с ЦС. Более того, в процессе восстановления МТ, деполимеризованных нокодазолом, первые МТ появляются в апикальной части Кл, а не в базальной их трети, где локализуются ЦС. Предложена модель формирования сети МТ и промежуточных филаментов, в к-рой исключена роль ЦС как МТ-организующего центра Кл. Канада [W. V.], Dep. Anat. Univ. British Columbia, 2177 Wesbrook Mall, Vancouver, B. C./Canada V6T 1Z3. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОСОМЫ
ЦЕНТРИОЛИ
МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Weis, Michael; Pfeiffer, David C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.94

Identification of vinculin as a pericentriolar component in mammalian cells [Text] / Veronique Chevrier [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P399-406 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Винкулин идентифицирован как перицентриолярный компонент клеток млекопитающих
Аннотация: В клетках (Кл) различного происхождения перицентриолярный материал содержит в качестве одного из главных компонентов выявляемый с помощью 5 различных антител винкулин, к-рый ранее обнаружен в адгезионных бляшках и межклеточных контактах. В лишенных адгезивных структур тимоцитах антитела окрашивают лишь центросомы. Антитела реагируют также с изолированными центросомами; при иммуноэлектронной микроскопии показана локализация винкулина в перицентриолярном материале. При иммуноблоттинге винкулин обнаружен в препарате белков центросом. При постепенной солюбилизации центросом мочевиной показана солюбилизация винкулина под действием высоких конц-ий мочевины. По-видимому, винкулин прочно связан с центросомами и обеспечивает их взаимодействие с F-актином. Франция, INSERM U366, Ctr etudes nucleares, 38054 Grenoble. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
ВИНКУЛИН
ПЕРИЦЕНТРИОЛЯРНЫЙ КОМПОНЕНТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chevrier, Veronique; Paintrand, Michel; Koteliansky, Victor; Block, Marc R.; Job, Didier

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.249

Lange, Bodo M. H.
A molecular marker for centriole maturation in the mammalian cell cycle [Text] / Bodo M. H. Lange, Keith Gull // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 4. - P919-927 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Молекулярный маркер созревания центриолей в клеточном цикле млекопитающих
Аннотация: Процентриоли, образующиеся в Кл, морфологически выглядят зрелыми центриолями (Цн) в S- или G2-периодах. В работе показано, что белок 96 кД, названный Cenexin (от лат. senex - старик и Centriol) и характерный для зрелых Цн, появляется в молодых Цн только при переходе от G2 к профазе. Т. обр., этот белок может служить маркером функциональной зрелости Цн. Великобритания, School of Biol. Sci. 2.205, Stopford Building, Univ. Manchester, Oxford Road, Manchester, M13 9PT. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01 + 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРИОЛИ
СОЗРЕВАНИЕ
БЕЛОК СЕНЕКСИН 96 КД
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Gull, Keith

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.104

Three-dimensional structural characterization of centrosomes from early Drosophila embryos [Text] / Michelle Moritz [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 5. - P1149-1159 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Описание трехмерной структуры центросом ранних эмбрионов Drosophila
Аннотация: Авт. разработали метод выделения больших кол-в функционально активных центросом (ЦС) из ранних эмбрионов дрозофилы. С помощью автоматизированной электронной томографии исследовали трехмерную структуру ЦС вместе с растущими микротрубочками (МТ). Не выявлено крупных структур у минус-концов МТ, они распределены дисперсно по околоцентриолярному материалу, причем МТ-нуклеированные области ориентированы случайным образом, в разных направлениях. США, Dep. of Biochem. Biophys., Univ. California at San Francisco, San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03 + 341.19.19.15
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТРИОЛИ
СТРУКТУРА ТРЕХМЕРНАЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Moritz, Michelle; Braunfeld, Michael B.; Fung, Jennifer C.; Sedat, John W.; Alberts, Bruce M.; Agard, David A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.114

Абумуслимов, С. С.
Морфогенез центросомы в раннем развитии мышей: Иммунофлуоресцентное исследование с помощью антител к антигену центриолей [Текст] / С. С. Абумуслимов, Е. С. Надеждина, Ю. С. Ченцов // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 1. - С. 5-13 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной методики изучали распределение антигена центросомы, узнаваемого моноклональными антителами (МКАТ) RN-С6, в клетках ранних эмбрионов мыши. МКАТ RN-С6 были получены против фосфоэпитопа, общего для нескольких высокомолекулярных клеточных белков, и в мышиных эмбриональных фибробластах при иммунофлуоресцентном исследовании взаимодействовали с дискретными зонами в интерфазных ядрах, центриолями во всех фазах клеточного цикла и остаточным тельцем в митозе. В предовуляторном ооците и интерфазных клетках ранних эмбрионов мыши с помощью МКАТ RN-С6 окрашивались только ядра: в зиготах пронуклеусы не окрашивались. В сперматозоидах с помощью МКАТ RN-С6 окрашивались центриоли и аксонемы жгутиков, и окрашенная аксонема сперматозоида выявлялась в эмбрионах вплоть до морулы. Митотические веретена и остаточные тельца в клетках ранних эмбрионов не окрашивались. На стадии бластоцисты (4 сут развития) в цитоплазме некоторых клеток начинали обнаруживаться окрашенные точки и иногда наблюдалось окрашивание полюсов митотического веретена и остаточного тельца. По сроку развития это совпадало с временем обнаруживаемого на ультраструктурном уровне появления в некоторых клетках бластоцисты центриолей. Т. обр., центриолярный антиген, выявляемый с помощью МКАТ RN-С6, при образовании центросом de novo сразу обнаруживается только в центриолях и предварительно не выявляется в цитоплазме или др. органоидах. Россия, Научно-исследовательский ин-т физико-химической биологии, Московский ун-т. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05 + 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
МОРФОГЕНЕЗ ЦЕНТРОСОМЫ
ЦЕНТРИОЛИ
ГАМЕТОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Надеждина, Е.С.; Ченцов, Ю.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.262

Ehler, Linda L.
Loss of spatial control of the mitotic spindle apparatus in a Chlamydomonas reinhardtii mutant strain lacking basal bodies [Text] / Linda L. Ehler, Jeffrey A. Holmes, Susan K. Dutcher // Genetics. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P945-960 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Утрата пространственного контроля над аппаратом митотического веретена в мутантном штамме Chlamydomonas reinhardtii, лишенном базальных телец
Аннотация: У зеленой водоросли хламидомонады известна мутация bld 2-1, связанная с потерей центриолей/базальных телец и отсутствием координации между положением митотического веретена и борозды дробления в процессе деления Кл. При этом нарушаются и морфология цитоскелета, и положение борозды, так что они более не координированы друг с другом. В дефектных Кл актин распределяется случайным образом, и его локализация не коррелирует с положением дефектной борозды. В Кл дикого типа и в мутантных Кл локализация борозды определяется специализированными микротрубочками. США [S. K. D.], Dep. of Mol., Cell., Devel. Biol., University of Colorado, Boulder, CO 80309-0347. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ПОЛОЖЕНИЕ
БОРОЗДА ДРОБЛЕНИЯ
ЦЕНТРИОЛИ
УТРАТА
ВОДОРОСЛИ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Holmes, Jeffrey A.; Dutcher, Susan K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.3

Ehler, Linda L.
Loss of spatial control of the mitotic spindle apparatus in a Chlamydomonas reinhardtii mutant strain lacking basal bodies [Text] / Linda L. Ehler, Jeffrey A. Holmes, Susan K. Dutcher // Genetics. - 1995. - Vol. 141, N 3. - P945-960 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Утрата пространственного контроля над аппаратом митотического веретена в мутантном штамме Chlamydomonas reinhardtii, лишенном базальных телец
Аннотация: У зеленой водоросли хламидомонады известна мутация bld 2-1, связанная с потерей центриолей/базальных телец и отсутствием координации между положением митотического веретена и борозды дробления в процессе деления Кл. При этом нарушаются и морфология цитоскелета, и положение борозды, так что они более не координированы друг с другом. В дефектных Кл актин распределяется случайным образом, и его локализация не коррелирует с положением дефектной борозды. В Кл дикого типа и в мутантных Кл локализация борозды определяется специализированными микротрубочками. США [S. K. D.], Dep. of Mol., Cell., Devel. Biol., University of Colorado, Boulder, CO 80309-0347. Библ. 67

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
ПОЛОЖЕНИЕ
БОРОЗДА ДРОБЛЕНИЯ
ЦЕНТРИОЛИ
УТРАТА
ВОДОРОСЛИ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Holmes, Jeffrey A.; Dutcher, Susan K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И3.27

Three-dimensional structural characterization of centrosomes from early Drosophila embryos [Text] / Michelle Moritz [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 5. - P1149-1159 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Описание трехмерной структуры центросом ранних эмбрионов Drosophila
Аннотация: Авт. разработали метод выделения больших кол-в функционально активных центросом (ЦС) из ранних эмбрионов дрозофилы. С помощью автоматизированной электронной томографии исследовали трехмерную структуру ЦС вместе с растущими микротрубочками (МТ). Не выявлено крупных структур у минус-концов МТ, они распределены дисперсно по околоцентриолярному материалу, причем МТ-нуклеированные области ориентированы случайным образом, в разных направлениях. США, Dep. of Biochem. Biophys., Univ. California at San Francisco, San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 57

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТРИОЛИ
СТРУКТУРА ТРЕХМЕРНАЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ДРОЗОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Moritz, Michelle; Braunfeld, Michael B.; Fung, Jennifer C.; Sedat, John W.; Alberts, Bruce M.; Agard, David A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04М1.67

Effects of 51K-protein on sea urchin sperm aster formation in vitro [Text] / M. Hattanda [et al.] // Zool. Sci. - 1995. - Vol. 12, N 6 Suppl. - P75 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Действие белка 51 кД на формирование спермальной звезды у морского ежа in vitro
Аннотация: В оплодотворенных яйцах центриоль сперматозоида (Сп) превращается в центросому (Цс) путем аккумуляции перицентриолярного материала яйца. Авторы исследовали формирование Цс, культивируя фракцию головок и средних частей Сп в экстрактах яиц того же вида. На полюсах формирующихся митотических веретен был обнаружен белок (Бл) с мол. м. 51 кД. Моноклональные антитела к Бл 51 кД блокировали образование звезд вокруг головок Сп. Предварительная инкубация головок Сп с этими антителами блокировала формирование спермальных звезд в экстрактах яиц. Сделан вывод о непосредственном участии Бл 51 кД в образовании Цс в оплодотворенных яйцах у морского ежа. Япония, Univ. of Shizuoka

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНОИДЫ
ЦЕНТРИОЛИ
ЦЕНТРОСОМА
БЕЛКИ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Hattanda, M.; Kuroishi, K.; Murakami, T.; Toriyama, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска