СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.321

Neoglycoprotein conjugated liposomes as macrophage specific drug carrier in the therapy of leishamiasis [Text] / Labanyamoy Kole [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P351-358 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Липосомы с конъюгатами неогликопротеинов как аналогичные макрофагам специфические переносчики лекарственных средств в терапии лейшманиоза
Аннотация: Изучены многослойные липосомы (Л) из смеси яичного лецитина, холестерина, дицетилфосфата и ганглиозидов из мозга быка (35:45:5:15, мол. доли), как система переноса гамицина, при терапии лейшманиоза. Кроме того, в ряде опытов в состав Л вводили манозил-производное альбумина из сыворотки человека. Установлено, что антибиотик в Л с коньюгатом белка подавлял Leishmania donovani в 10 и 1,5 раза более эффективно, чем в чистом виде или в форме Л без белка. Новая форма переносчика позволила полностью ликвидировать паразитов селезенки у мышей BALB/c (возраст 45 дней) при дозе 1,5 мг/кг день за 4 дня лечения. Новая форма увеличивает на 80% эффективность лечения без побочных явлений (лизис эритроцитов и отравление печени). Предложено использовать данные Л при терапии заболеваний, связанных с макрофагами. Индия, Molec. Cell Biol. Div., Indian Inst. Chem. Biol., 4, Raja S. C. Mullick Rd., Calcutta 700032. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
УЧАСТИЕ
ЛИПОСОМЫ
ЛЕЙШМАНИОЗ

Доп.точки доступа:
Kole, Labanyamoy; Sarkar, Kakali; Mahato, Sashi B.; Das, Pijush K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.54

Neoglycoprotein conjugated liposomes as macrophage specific drug carrier in the therapy of leishamiasis [Text] / Labanyamoy Kole [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P351-358 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Липосомы с конъюгатами неогликопротеинов как аналогичные макрофагам специфические переносчики лекарственных средств в терапии лейшманиоза
Аннотация: Изучены многослойные липосомы (Л) из смеси яичного лецитина, холестерина, дицетилфосфата и ганглиозидов из мозга быка (35:45:5:15, мол. доли), как система переноса гамицина, при терапии лейшманиоза. Кроме того, в ряде опытов в состав Л вводили манозил-производное альбумина из сыворотки человека. Установлено, что антибиотик в Л с коньюгатом белка подавлял Leishmania donovani в 10 и 1,5 раза более эффективно, чем в чистом виде или в форме Л без белка. Новая форма переносчика позволила полностью ликвидировать паразитов селезенки у мышей BALB/c (возраст 45 дней) при дозе 1,5 мг/кг день за 4 дня лечения. Новая форма увеличивает на 80% эффективность лечения без побочных явлений (лизис эритроцитов и отравление печени). Предложено использовать данные Л при терапии заболеваний, связанных с макрофагами. Индия, Molec. Cell Biol. Div., Indian Inst. Chem. Biol., 4, Raja S. C. Mullick Rd., Calcutta 700032. Библ. 28

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
УЧАСТИЕ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kole, Labanyamoy; Sarkar, Kakali; Mahato, Sashi B.; Das, Pijush K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.125

Leopold, Claudia S.
In vivo pharmacokinetic study for the assessment of poly(L-aspartic acid) as a drug carrier for colon-specific drug delivery [Text] / Claudia S. Leopold, David R. Friend // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P397-406 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Фармакокинетическое исследование in vivo для оценки поли (L-аспарагиновой кислоты) как носителя для целенаправленной доставки лекарственных средств в толстый кишечник
Аннотация: Проведен синтез пролекарства дексаметазона (I) в форме его эфира с поли(L-аспарагиновой к-той). Мол. масса носителя составляла 30000 Д. При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley свободного I в конц-ии 1,18 мг/мл внутрижелудочно с помощью имплантированного осмотического мининасоса показано, что величина отношения содержания I в ткани к содержанию в крови в состоянии равновесия составляла для слизистой слепой и толстой кишки около 0,6. Для мышечного слоя этих отделов толстого кишечника величина отношения составляла 0,6 и 0,8 соотв. При введении I в комплексе с носителем значения этого отношения для слизистой толстого кишечника и мышечного слоя составляла около 1,3. Обсуждена возможность клинического применения нового эфирного пролекарства I. Германия, Heinrich-Heine Univ., 40225 Dusseldorf. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРОЛЕКАРСТВО
ПОЛИ(L АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА)
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Friend, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.161

Bodor, N.
Brain targeting of drugs and neuropeptides by retrometabolic design approaches [Text] / N. Bodor // STP pharma sci. - 1997. - Vol. 7, N 1. - P43-52 . - ISSN 1157-1497
Перевод заглавия: Целенаправленная доставка в мозг лекарственных средств и нейропептидов с помощью подхода ретрометаболического конструирования
Аннотация: Обзор. Обсуждены подходы к разработке лекарственных форм, избирательно поступающих в ткань мозга. Основной задачей при этом является получение высокого показателя отношения содержания лекарственного средства в ткани мозга к содержанию в крови. Особое внимание уделено разработке методов целенаправленного введения нейропептидов. Обсуждены возможности редокс-системы дигидропиридин-пиридин для транспортировки в мозг нейропептидов. Считают обязательным присутствие в транспортной форме нейропептида липофильного фрагмента. Приведены примеры систем транспорта в мозга опиоидных пептидов и аналогов тиротропин-рилизинг-гормона. США, Univ. Florida, Gainesville, FL 32610-0497. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.366

Bodor, N.
Brain targeting of drugs and neuropeptides by retrometabolic design approaches [Text] / N. Bodor // STP pharma sci. - 1997. - Vol. 7, N 1. - P43-52 . - ISSN 1157-1497
Перевод заглавия: Целенаправленная доставка в мозг лекарственных средств и нейропептидов с помощью подхода ретрометаболического конструирования
Аннотация: Обзор. Обсуждены подходы к разработке лекарственных форм, избирательно поступающих в ткань мозга. Основной задачей при этом является получение высокого показателя отношения содержания лекарственного средства в ткани мозга к содержанию в крови. Особое внимание уделено разработке методов целенаправленного введения нейропептидов. Обсуждены возможности редокс-системы дигидропиридин-пиридин для транспортировки в мозг нейропептидов. Считают обязательным присутствие в транспортной форме нейропептида липофильного фрагмента. Приведены примеры систем транспорта в мозга опиоидных пептидов и аналогов тиротропин-рилизинг-гормона. США, Univ. Florida, Gainesville, FL 32610-0497. Библ. 64

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
МОЗГ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64

Патент 5554384 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 47/26.

Delivery of therapeutic agents to receptors using polysaccharides [Текст] / Ernest V. Groman [и др.] ; Advanced Magnetics, Inc. - № 260551 ; Заявл. 16.06.1994 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Использование полисахаридов для доставки лекарственных средств к рецепторам
Аннотация: Предлагается использование полисахаридов (арабиногалактан, маннан и продукты его гидролиза) для целенаправленной доставки лекарственных средств (противовирусные препараты, гормоны, антитела и др.) в клетки-мишени по механизму рецептор-опосредованного эндоцитоза. США, Advanced Magnetics, Inc., Cambridge, MA

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПОЛИСАХАРИДЫ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Groman, Ernest V.; Menz, Edward T.; Enriquez, Philip M.; Jung, Chu; Lewis, Jerome M.; Josephson, Lee; Advanced Magnetics; Inc.
Свободных экз. нет

Патент 5543391 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting [Текст] / Milton B. Yatvin [и др.] ; The Oregon Health Sciences University. - № 441770 ; Заявл. 16.05.1995 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Конъюгаты микрочастиц с лекарственными средствами для целенаправленной биологической доставки
Аннотация: Предлагается технология целенаправленной доставки лекарственных средств к фагоцитирующим клеткам млекопитающих. В кач-ве средств доставки предполагается использовать липосомы, липидный состав к-рых обеспечивает доставку препаратов к определенным внутриклеточным органеллам. США, Oregon Health Sciences Univ., Portland, Oregon

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ЛИПОСОМЫ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Yatvin, Milton B.; Stowell, Michael H.B.; Gallicchio, Vincent S.; Meredith, Michael J.; The Oregon Health Sciences University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.81

Liver-targeted drug delivery using HepDirect prodrugs [Text] / Mark D. Erion [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 312, N 2. - P554-560 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Целевая доставка лекарств в печень с использованием пролекарств HepDirect
Аннотация: Пролекарства HepDirect являются новой группой фосфатных и фосфонатных пролекарств, представляющих собой циклические 1,3-пропаноловые эфиры, наличие специфических заместителей в кольце к-рых обусловливает их окислительную деградацию с участием цитохрома P450. При введении крысам одного из представителей пролекарств HepDiect, (2R,4S)-9-[2-[4-(3-хлорфенил)-2-оксо-1,3,2-диоксафосфоринан-2-ил] метоксиэтил]аденина (I), являющегося пролекарством адефовира (II), в дозе 55 мг/кг п/о содержание II в печени через 3 часа достигало максимума и составляло около 90 нмоль/г. При введении II в эквивалентной дозе его конц-ия в печени была снижена до менее 20 нмоль/г. Через 24 часа эти показатели составляли 30 и менее 10 нмоль/г соотв. В то же время накопление II после введения его свободной формы в почках и в тонком кишечнике было более значительным, чем после введения I. Сделан вывод, что пролекаарства типа HepDirect обеспечивают доставку активной субстанции в печень и могут использоваться при фармакотерапии гепатитов B и C и карциномы печени. США, Metabasis Therapeutics, Inc., San Diego, CA 92121. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПРОЛЕКАРСТВА HEPDIRECT
РЕМОФОВИР
АДЕФОВИР
ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Erion, Mark D.; van, Poelje Paul D.; MacKenna, Diedre A.; Colby, Timothy J.; Montag, Annika C.; Fujitaki, James M.; Linemeyer, David L.; Bullought, David A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска