Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 17Q<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.306

   
    Detailed deletion mapping of chromosome segment 17q12-21 in sporadic breast tumours [Text] / Maria A. Nagai [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P58-62 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Детальное картирование делеций хромосомного сегмента 17q12-21 в спорадических опухолях молочной железы
Аннотация: Предрасположенность к семейным формам рака молочной железы и яичников сцеплена с локусом BRCA1, картированном в 17q. Проведен анализ структуры этого локуса, в частности, утраты гетерозиготности по его маркерным ПДРФ, в 100 спорадических раках молочной железы (РМЖ). По данным анализа 10 маркерных сайтов, в 40 из 100 РМЖ утрачена гетерозиготность по BRCA1, а в 27 из этих 40 РМЖ - частичные или интерстициальные делеции 17q. Одна из них картирована между локусами D17S250 и THRA1 (проксимальная часть длинного плеча хромосомы 17), др. - между D17S776 и D17S579 (область, содержащая ген BRCA1) и третья - между D17S733 и теломерой. Великобритания, CRC Human Canc. Genet. Res. Grp, Dep. Pathol., Univ., Cambridge CB2 1QP
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17Q
ЛОКУС BRCA1
ДЕЛЕЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СПОРАДИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagai, Maria A.; Yamamoto, Lidia; Salaorni, Sibeli; Pacheco, Mercia M.; Brentani, M.Mitzi; Barbosa, Edson M.; Brentani, Ricardo R.; Mazoyer, Sylvie; Smith, Simon A.; Ponder, Bruce A.J.; Milligan, Lois M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.180

   
    High frequency of allelic imbalance at the BRCA1 region on chromosome 17q in both familial and sporadic ductal breast carcinomas [Text] / Ake Borg [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 10. - P792-794 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Высокая частота аллельного дисбаланса в области BRCA1 на хромосоме 17q как в семейных, так и спорадических карциномах протоков молочной железы
Аннотация: Изучено вовлечение области BRCA1 и других областей хромосомы (Хр) 17 в семейных и спорадических карциномах протоков молочной железы (МЖ). Всего проанализировано 3 и 8 маркеров для короткого и длинного плеча Хр 17 в 117 опухолях МЖ. Вовлечение одного измененного локуса на 17p отмечено в 63% случаев, а на 17q - в 54% случаев; участие обоих плеч одновременно проявилось в 39% случаев. Изменения в области BRCA1, проксимальной относительно 17q отмечено в 43% случаев, однако специфические изменения в этой области не были одинаковыми. Вовлечение только 17q12-17q21 наблюдалось в 5% всех опухолей, а увеличение протяженности изменения до NM23 в 17q22 - в других 5% опухолей МЖ. Исходя из полученных данных сделан вывод, что вовлечение BRCA1 в опухолях МЖ связано с изменениями, повреждающими проксимальную область 17q. Швеция, Dep. of Oncology, Univ. Hospital. Lund. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17Q
ОБЛАСТЬ BRCA1
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
ЦИТОГЕНЕТИКА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПРОТОКОВЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borg, Ake; Zhang, Qiu-Xia; Johannson, Oskar; Olsson, HAkan
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.75

   
    Localization of potential tumor suppressor loci to a 2 Mb region on chromosome 17q in human prostate cancer [Text] / Xiang Gao [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 4. - P1241-1247 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Расположение локуса потенциального гена-супрессора в области 2 млн. п. н. на хромосоме 17q [клеток] рака предстательной железы человека
Аннотация: С помощью набора из 15 микросателлитных маркеров анализировали утрату гетерозиготности (LOH) в наборе хромосом 23 больных аденокарциномой предстательной железы. В картированной области 17q 12-21 в 'ЭКВИВ'50% случаев выявили аллельную делецию более чем 1 маркерного локуса. Миним. зона LOH на 17q 21 между проксимальной границей локуса D17S776 и дистальной границей D17S855 оценена в 2 млн. п. н., эта зона вероятно, кодирует потенциальный ген-супрессор рака предстательной железы, ближайшим к этому р-ну картированным геном является BRCA 1. США, Dep. Radiat. Oncology, Wayne St. Univ. Sch. Medicine, Detroit, MI 48202. Библ. 71
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 17Q
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gao, Xiang; Zacharek, Alex; Grignon, David J.; Sakr, Wael; Powell, Isaac; Porter, Arthur T.; Honn, Kenneth V.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.404

    Hennies, hans-Christian.
    Palmoplantar keratioderma in association with carcinoma of the esophagus maps to chromosome 17q distal to the keratin gene cluster [Text] / hans-Christian Hennies, Manfred hagedorn, Andre Reis // Genomics. - 1995. - Vol. 29, N 2. - P537-540 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Ладонно-подошвенная кератодерма в ассоциации с раком пищевода картирована на хромосоме 17q дистальнее кластера генов кератина
Аннотация: Ладонно-подошвенная кератодерма (ЛПК) - группа наследственных заболеваний кератинизации может вызываться мутациями в генах кератинов 1 и 9. Проведен анализ семьи немецкого происхождения с аутосомно-доминантной ЛПК в сочетании с раком пищевода. Показано, что в этой семье ген заболевания не связан с кластерами генов кератинов типов I и II на хромосомах 17q и 12q и расположен дистальнее генов кератинов типа I на хромосоме 17q в области локуса D17S801. Это указывает на то, что ЛПК не всегда связана с мутациями в кератиновых генах. Германия [Reis A.], Inst. Human Genet., Virchow-Klinikum, Humboldt-Universitat zu Berlin, Augustenburger Platz 1, D-13353 Berlin. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КЕРАТОДЕРМА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ЛАДОННО-ПОДОШВЕННАЯ
РАК ПИЩЕВОДА
КЕРАТИНЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ 1 И 9
МУТАЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 17Q

Доп.точки доступа:
hagedorn, Manfred; Reis, Andre
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.08-04Н2.265

   
    Large-cell medulloblastoma with arrestin-like protein expression [Text] / S. Vincent [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2003. - Vol. 22, N 1. - P1-9 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Крупноклеточная медуллобластома с экспрессией белков торможения
Аннотация: Больной 12 лет с крупноклеточной медуллобластомой мозжечка выполнена обширная резекция пораженного отдела мозга, проведена послеоперационная лучевая терапия. Больная умерла через 6 мес. после проведенного лечения. При цитогенетическом исследовании выявлена изохромосома 17q. При иммуногистохимическом исследовании обнаружен синаптофизин, нейрофиламенты, хромогранин и белки торможения. Не выявлены: родопсин, виментин, ЕМА и ПАХ-6. Крупноклеточная медуллобластома с трансплокацией в хромосоме 17q является нейронально дифференцированной медуллобластомой с отсутствием фоторецепторов и визуальног торможения. Наблюдение следует отнести к новому типу медуллобластом. Франция, Hop. Roger Salengro, Lille. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МОЗЖЕЧЕК
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ХРОМОСОМА 17Q
ПРОГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Vincent, S.; Mirshari, M.; Nicolas, C.; Adenis, C.; Dhellemmes, P.; Soto, Ares G.; Maurage, C.-A.; Baranzelli, M.-C.; Giangaspero, F.; Ruchoux, M.-M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.08-04М7.45

   
    Large-cell medulloblastoma with arrestin-like protein expression [Text] / S. Vincent [et al.] // Clin. Neuropathol. - 2003. - Vol. 22, N 1. - P1-9 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Крупноклеточная медуллобластома с экспрессией белков торможения
Аннотация: Больной 12 лет с крупноклеточной медуллобластомой мозжечка выполнена обширная резекция пораженного отдела мозга, проведена послеоперационная лучевая терапия. Больная умерла через 6 мес. после проведенного лечения. При цитогенетическом исследовании выявлена изохромосома 17q. При иммуногистохимическом исследовании обнаружен синаптофизин, нейрофиламенты, хромогранин и белки торможения. Не выявлены: родопсин, виментин, ЕМА и ПАХ-6. Крупноклеточная медуллобластома с трансплокацией в хромосоме 17q является нейронально дифференцированной медуллобластомой с отсутствием фоторецепторов и визуальног торможения. Наблюдение следует отнести к новому типу медуллобластом. Франция, Hop. Roger Salengro, Lille. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МОЗЖЕЧЕК
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ХРОМОСОМА 17Q
ПРОГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Vincent, S.; Mirshari, M.; Nicolas, C.; Adenis, C.; Dhellemmes, P.; Soto, Ares G.; Maurage, C.-A.; Baranzelli, M.-C.; Giangaspero, F.; Ruchoux, M.-M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.08-04М6.37

   
    Genetic mapping of a 17q chromosomal region linked to obesity phenotypes in the IRAS family study [Text] / B. S. Sutton [et al.] // Int. J. Obesity. - 2006. - Vol. 30, N 9. - P1433-1441 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Генетическое картирование района q на хромосоме 17, сцепленного с фенотипами ожирения, по данным семейного исследования IRAS
Аннотация: Проведено генотипирование 1425 членов 90 испаноязычных родословных по локусам на хромосоме 17q, сцепленных с ожирением. Район на длинном плече хромосомы 17q был сцеплен с площадью висцеральной жировой ткани (логарифм отношения шансов; LOD 3,11), окружностью талии (LOD 2,5) и индексом массы тела (LOD 2,81). У всех испаноязычных лиц были дополнительно идентифицированы и генотипированы 9 микросателлитных маркеров. Тонкий анализ структуры данного района показал наличие двух различных локусов, сцепленных с ожирением. Не было установлено связи полиморфизмов генов рецептора-2 соматостатина, рецептора-2 галанина и рецептора-2 белка, связывающего ГР, с фенотипами ожирения. Сделан вывод о локализации генов, связанных с показателями ожирения, особенно с площадью висцеральной жировой ткани, на участке q хромосомы 17. США, Wake Forest Univ. Sch. of Medicine, Med. Center Blvd, Winston-Salem, NC 27157. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
ХРОМОСОМА 17Q
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sutton, B.S.; Langefeld, C.D.; Campbell, J.K.; Haffner, S.M.; Norris, J.M.; Scherzinger, A.L.; Wagenknecht, L.E.; Bowden, D.W.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.117

   
    Genetic mapping of a 17q chromosomal region linked to obesity phenotypes in the IRAS family study [Text] / B. S. Sutton [et al.] // Int. J. Obesity. - 2006. - Vol. 30, N 9. - P1433-1441 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Генетическое картирование района q на хромосоме 17, сцепленного с фенотипами ожирения, по данным семейного исследования IRAS
Аннотация: Проведено генотипирование 1425 членов 90 испаноязычных родословных по локусам на хромосоме 17q, сцепленных с ожирением. Район на длинном плече хромосомы 17q был сцеплен с площадью висцеральной жировой ткани (логарифм отношения шансов; LOD 3,11), окружностью талии (LOD 2,5) и индексом массы тела (LOD 2,81). У всех испаноязычных лиц были дополнительно идентифицированы и генотипированы 9 микросателлитных маркеров. Тонкий анализ структуры данного района показал наличие двух различных локусов, сцепленных с ожирением. Не было установлено связи полиморфизмов генов рецептора-2 соматостатина, рецептора-2 галанина и рецептора-2 белка, связывающего ГР, с фенотипами ожирения. Сделан вывод о локализации генов, связанных с показателями ожирения, особенно с площадью висцеральной жировой ткани, на участке q хромосомы 17. США, Wake Forest Univ. Sch. of Medicine, Med. Center Blvd, Winston-Salem, NC 27157. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ФЕНОТИПЫ
ХРОМОСОМА 17Q
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sutton, B.S.; Langefeld, C.D.; Campbell, J.K.; Haffner, S.M.; Norris, J.M.; Scherzinger, A.L.; Wagenknecht, L.E.; Bowden, D.W.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.12-04М7.76

   
    Цитогенетические аберрации в гистологически доброкачественных инфильтративно растущих менингиомах крыльев основной кости [Текст] / А. Г. Коршунов [и др.] // Вопр. нейрохирургии. - 2007. - N 4. - С. 11-15 . - ISSN 0042-8817
Аннотация: Менингиомы крыльев основной кости (МКОК) часто имеют инвазивный характер роста и вызывают деструкцию окружающих структур. В результате этого частота рецидивов МКОК составляет до 30%. Цитогенетические исследования не показали наличия аберраций, специфических для менингиом с инвазивым ростом. В ходе данного исследования мы оценивали 10 инвазивных и 5 неинвазивных МКОК при помощи матриксной сравнительной геномной гибридизации (матриксная СГГ) с использованием генных чипов микроматриц GenoSensor Array 300. Среднее число аберраций в клетках опухоли было значительно большим в случае инвазивных менингиом - 67,4 по сравнению с 40,5 в случае неинвазивных МКОК. Кроме того, при инвазивных МКОК часто обнаруживались потери (loss) в локусах 1p, 6q, 14q и добавки (gain) в локусах 15q и 20, которые ранее были определены в качестве молекулярных маркеров поэтапного прогрессирования менингиомы. Т. обр., наличие комплексного цитогенетического профиля и связанных с прогрессированием хромосомных аберраций при доброкачественных МКОК связано с увеличением их инвазивного потенциала. Ввиду того, что в настоящее время не существует четко сформулированных схем адъювантной терапии рецидивирующих менингиом, найденные геномные аберрации могут стать потенциальными целями для поиска препарата и терапевтического вмешательства в будущем. Россия, НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко РАМН, Москва. Библ. 30
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МЕНИНГИОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРЫЛЬЯ ОСНОВНОЙ КОСТИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АБЕРРАЦИИ ДНК
АМПЛИФИКАЦИИ
ХРОМОСОМА 17Q

Доп.точки доступа:
Коршунов, А.Г.; Черекаев, В.А.; Бекяшев, А.Х.; Сычева, Р.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.366

   
    Preferential chromosome 11q and/or 17q aberrations in short-term cultures of metastatic melanoma in resections from human brain [Text] / Helvise G. Morse [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 64, N 2. - P118-126 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Преимущественные аберрации хромосом 11q и/или 17q в краткосрочных культурах метастазов меланом в головном мозгу человека
Аннотация: Проведены цитогенетические анализы после постановки краткосрочных культур 13 злокачественных меланом, удаленных хирургическим путем у 8 б-ных в результате краниотомии. У всех б-ных обнаружена перестройка хромосомы (Хр) 1, а также в метастазах вне головного мозга у 3 из 4 б-ных. В обоих группах отмечено вовлечение Хр 3, 6, 7 и 8, а в клетках метастазов Хр 11q и/или 17q. В тех случаях, когда метастазы наблюдались вне мозга, поврежденное короткое плечо Хр 11 обычно делетировалась или участвовало в транслокациях. В случаях с мозговыми метастазами в делециях участвовало длинное плечо Хр 11 в положении q23 или Хр 17q. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.23
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 11Q
ХРОМОСОМА 17Q
АБЕРРАЦИИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morse, Helvise G.; Gonzalez, Rene; Moore, George E.; Robinson, William A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)