Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХОЛИНО<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.78

    Feldman, David S.

    Localization of cholinergic neurons involved in the cardiovascular response to intrathecal injection of carbachol [Text] / David S. Feldman, Jerry J. Buccafusco // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P483-487 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Локализация холинергических нейронов, участвующих в сердечно-сосудистой реакции на интратекальное введение карбахола
Аннотация: In urethane-anesthetized rats a new surgical procedure was employed to permit microinjection of drugs into the cerebrospinal fluid surrounding the medulla without significant redistribution to spinal sites and vice versa. Pretreatment with intracisternal (medullary level) injection of 10 'мю'g of atropine (I) significantly inhibited the expression of the pressor response produced by intrathecal injection of 5 'мю'g of carbachol. This inhibition was due at least partly to the interruption of a medullary component of a spinobulbar pathway involving medullary muscarinic receptors. It was not due to redistribution of I from medullary to spinal sites since significant levels of I were not detected in the spinal cord after intracisternal injection of the drug. The remainder of the pressor response to intrathecal carbachol after medullary muscarinic receptor blockade was most likely due to interactions within the spinal cord itself. США, Med. Res. Service, Augusta, GA 30910. Библ.1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПРЕССОРНЫЙ ОТВЕТ

АТРОПИН

ХОЛИНО-РЕЦЕПТОРЫ * М-

СПИННОЙ МОЗГ

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Buccafusco, Jerry J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.206

    Feldman, David S.

    Localization of cholinergic neurons involved in the cardiovascular response to intrathecal injection of carbachol [Text] / David S. Feldman, Jerry J. Buccafusco // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P483-487 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Локализация холинергических нейронов, участвующих в сердечно-сосудистой реакции на интратекальное введение карбахола
Аннотация: In urethane-anesthetized rats a new surgical procedure was employed to permit microinjection of drugs into the cerebrospinal fluid surrounding the medulla without significant redistribution to spinal sites and vice versa. Pretreatment with intracisternal (medullary level) injection of 10 'мю'g of atropine (I) significantly inhibited the expression of the pressor response produced by intrathecal injection of 5 'мю'g of carbachol. This inhibition was due at least partly to the interruption of a medullary component of a spinobulbar pathway involving medullary muscarinic receptors. It was not due to redistribution of I from medullary to spinal sites since significant levels of I were not detected in the spinal cord after intracisternal injection of the drug. The remainder of the pressor response to intrathecal carbachol after medullary muscarinic receptor blockade was most likely due to interactions within the spinal cord itself. США, Med. Res. Service, Augusta, GA 30910. Библ.1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ПРЕССОРНЫЙ ОТВЕТ

АТРОПИН

ХОЛИНО-РЕЦЕПТОРЫ * М-

СПИННОЙ МОЗГ

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Buccafusco, Jerry J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.08-04М3.86

    Манухин, Б. Н.

    Модуляция связывания [{3}H]хинуклидинилбензилата мускариновыми холинорецепторами мембран коры мозга крыс при активации и ингибировании серотониновых рецепторов [Текст] / Б. Н. Манухин, Л. А. Нестерова // Биол. мембраны. - 2006. - Т. 23, N 1. - С. 21-25 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Изучали влияние активации серотониновых рецепторов серотонином (5-HT) и их ингибирования миансерином на кинетику связывания [{3}H]хинуклидинилбензилата мускариновыми рецепторами мембран коры головного мозга крыс. В контроле выявили два пула мест связывания лиганда с параметрами K[d1]=0.40'+-'0.10, K[d2]=2.90'+-'0.55 нМ, B[m1]=160'+-'19, B[m2]=615'+-'97 фмоль/мг белка, B[max]=775'+-'85 фмоль/мг белка. Активация 5-HT-рецепторов снижает общее количество активных мускариновых рецепторов (B[max]) на 40% и уменьшает концентрацию связанных рецепторов в высоко- и низкоаффинных пулах на 60 и 40% соответственно. Сродство холинорецепторов (K[d]) достоверно не изменяется. Ингибирование 5-HT-рецепторов вызывает повышение K[d] высокоаффинного и низкоаффинного пулов холинорецепторов на 141 и 41% соответственно, однако не влияет на их количество (B[max]). Агонист 5-HT-рецепторов серотонин действует как неконкурентный, а антагонист миансерин - как конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов. Предполагается, что в определенной степени взаимодействие между мускариновой холинергической и серотонинергической системами реализуется на уровне клеточной мембраны. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: {3}H-ХИНУКЛИДИНИЛБЕНЗИЛАТ
СВЯЗЫВАНИЕ

М-ХОЛИНО РЕЦЕПТОРЫ

РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Нестерова, Л.А.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.04-04М3.135К

    Ли, Аньбан.

    Молекулярная динамика ионного канала никотинового ацетилхолинового рецептора [Текст] / Аньбан Ли. - М. : МГУ, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: В работе методами управляемой молекулярной динамики определено положение ворот канала nAChR и проведена оценка энергетического барьера для ворот канала, исследовано влияние заряженных остатков на поддержание стабильности канала и прохождение ионов через канал. Использована новая методика для изучения механизма открытия канала, суть которой состоит в приложении внешних моментов сил к внеклеточным концам 'альфа'-М2 спиралей. Полученные результаты расчетов подтверждают гипотезу механизма открытия канала и позволяет понять детали процесса открытия канала, которые трудно выяснить экспериментально. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ

ХОЛИНО

МЕТОД УПРАВЛЯЕМОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.07-04А1.204

   

    Новые подходы к иммунотерапии болезни Альцгеймера с использованием синтетических фрагментов 'альфа'7-субъединицы ацетилхолинового рецептора [Текст] / О. М. Вольпина [и др.] // Биоорган. химия. - 2008. - Т. 34, N 1. - С. 50-55 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Проведены эксперименты по изучению влияния иммунизации синтетическими фрагментами 'альфа'7-субъединицы ацетилхолинового никотинового рецептора на пространственную память мышей, подвергшихся ольфакторной бульбэктомии, вызывающей развитие нейродегенеративного процесса альцгеймеровского типа (БЭ-животные). Мышей линии NMRI иммунизировали KLH-конъюгатами двух пептидных фрагментов N-концевого экстрацеллюлярного домена 'альфа'7-субъединицы, затем проводили операцию ольфакторной бульбэктомии и оценивали у них состояние пространственной памяти. Установлено, что 20% БЭ-мышей, иммунизированных N-концевым фрагментом 1-23 'альфа'7-субъединицы, после обучения демонстрировали хорошую память. В случае иммунизации пептидом (159-167)-(179-188), представляющим собой конструкцию из двух гидрофильных экспонированных участков белковой цепи, наличие пространственной памяти было выявлено у 50% БЭ-мышей, в то время как в контрольной группе, получавшей только инъекцию KLH, не обучилось ни одно БЭ-животное. Таким образом, разработка препарата на основе пептида (159-167)-(179-188) представляется перспективной для профилактики и лечения болезни Альцгеймера. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.03
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ

ХОЛИНО РЕЦЕПТОРЫ

'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦЫ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ИММУНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Вольпина, О.М.; Волкова, Т.Д.; Титова, М.А.; Гершович, Ю.Г.; Медвинская, Н.И.; Самохин, А.Н.; Камынина, А.В.; Шалгунов, В.С.; Короев, Д.О.; Филатова, М.П.; Обозная, М.Б.; Бобкова, Н.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.54

   

    Новые подходы к иммунотерапии болезни Альцгеймера с использованием синтетических фрагментов 'альфа'7-субъединицы ацетилхолинового рецептора [Текст] / О. М. Вольпина [и др.] // Биоорган. химия. - 2008. - Т. 34, N 1. - С. 50-55 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Проведены эксперименты по изучению влияния иммунизации синтетическими фрагментами 'альфа'7-субъединицы ацетилхолинового никотинового рецептора на пространственную память мышей, подвергшихся ольфакторной бульбэктомии, вызывающей развитие нейродегенеративного процесса альцгеймеровского типа (БЭ-животные). Мышей линии NMRI иммунизировали KLH-конъюгатами двух пептидных фрагментов N-концевого экстрацеллюлярного домена 'альфа'7-субъединицы, затем проводили операцию ольфакторной бульбэктомии и оценивали у них состояние пространственной памяти. Установлено, что 20% БЭ-мышей, иммунизированных N-концевым фрагментом 1-23 'альфа'7-субъединицы, после обучения демонстрировали хорошую память. В случае иммунизации пептидом (159-167)-(179-188), представляющим собой конструкцию из двух гидрофильных экспонированных участков белковой цепи, наличие пространственной памяти было выявлено у 50% БЭ-мышей, в то время как в контрольной группе, получавшей только инъекцию KLH, не обучилось ни одно БЭ-животное. Таким образом, разработка препарата на основе пептида (159-167)-(179-188) представляется перспективной для профилактики и лечения болезни Альцгеймера. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ

ХОЛИНО РЕЦЕПТОРЫ

'АЛЬФА'7-СУБЪЕДИНИЦЫ

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА

ИММУНОТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Вольпина, О.М.; Волкова, Т.Д.; Титова, М.А.; Гершович, Ю.Г.; Медвинская, Н.И.; Самохин, А.Н.; Камынина, А.В.; Шалгунов, В.С.; Короев, Д.О.; Филатова, М.П.; Обозная, М.Б.; Бобкова, Н.В.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.10-04Я6.140К

    Ли, Аньбан.

    Молекулярная динамика ионного канала никотинового ацетилхолинового рецептора [Текст] / Аньбан Ли. - М. : МГУ, 2006. - 20 с. : ил.
Аннотация: В работе методами управляемой молекулярной динамики определено положение ворот канала nAChR и проведена оценка энергетического барьера для ворот канала, исследовано влияние заряженных остатков на поддержание стабильности канала и прохождение ионов через канал. Использована новая методика для изучения механизма открытия канала, суть которой состоит в приложении внешних моментов сил к внеклеточным концам 'альфа'-М2 спиралей. Полученные результаты расчетов подтверждают гипотезу механизма открытия канала и позволяет понять детали процесса открытия канала, которые трудно выяснить экспериментально. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ

ХОЛИНО

МЕТОД УПРАВЛЯЕМОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ

Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.07-04Т4.96

    Кашеверов, И. Е.

    'альфа'-Конотоксины в исследовании структуры и функции никотиновых рецепторов [Текст] / И. Е. Кашеверов, В. И. Цетлин // Успехи биол. химии. - 2009. - N 49. - С. 275-318, 483-484 . - ISSN 0502-8191
Аннотация: Конотоксины - это нейротоксические пептиды, присутствующие в ядах морских моллюсков семейства Conus. Выделение пептидов, а также анализ нуклеотидных последовательностей свидетельствует о том, что в каждом яде могут содержаться сотни биологически активных пептидов. С учетом того, что известно более 700 видов моллюсков Conus, число возможных пептидов исчисляется сотнями тысяч и речь идет о природных библиотеках конотоксинов. Разные группы конотоксинов имеют различные биологические мишени: потенциал-зависимые ионные каналы, нейротранспортеры, лиганд-управляемые ионные каналы и др. Альфа-конотоксины блокируют никотиновые ацетилхолиновые рецепторы (нАХР). Достоинство альфа-конотоксинов в том, что они способны различать отдельные подтипы мышечных и нейрональных нАХР, что позволяет идентифицировать соответствующие подтипы нАХР и выяснять их роль в нормальном функционировании организма, а также при различных патологиях, в том числе и нейродегенеративных заболеваниях. В обзоре представлена информация о структурной организации и функции нАХР; природных и синтетических альфа-конотоксинах; кристаллических структурах комплексов альфа-конотоксинов с ацетилхолин-связывающим белком (моделью лиганд-связывающих доменов нАХР) и их использовании для моделирования комплексов агонистов и антагонистов с различными подтипами нАХР, а также о конструировании и синтезе новых нейроактивных соединений. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 216
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13.13.21
Рубрики: 'АЛЬФА'-КОНОТОКСИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ Н-ХОЛИНО

СТРУКТУРА

ФУНКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 216


Доп.точки доступа:
Цетлин, В.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)