Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРАЛГИДРАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-92 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.257

    Gladtke, E.
    Chloralhydrat: potentiell mutagen/karzinogen? [Text] / E. Gladtke // Pediat. prax. - 1993. - Vol. 46, N 2. - S323- 324 . - ISSN 0030-9346
Перевод заглавия: Хлоралгидрат: потенциальный мутаген/канцероген?
Аннотация: Хлоралгидрат (I) применяется в медицине уже свыше 120 лет. Особенно он популярен у педиатров. Вопрос о его канцерогенности и мутагенности поднимается с недавнего времени в связи с тем, что в организме грызунов он метаболизируется с образованием канцерогенного трихлорэтилена. Вместе с тем исследования на канцерогенность у грызунов и на мутагенность в стандартных тестах дали отрицательные результаты. I по-прежнему разрешен к широкому мед. применению в США и ФРГ. Германия, Wilhelm-Backhans-StraSSe 7, 50931 Koln.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: МУТАГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ХЛОРАЛГИДРАТ
ИССЛЕДОВАНИЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ГРЫЗУНЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.309

    Gladtke, E.
    Chloralhydrat: potentiell mutagen/karzinogen? [Text] / E. Gladtke // Tagl. Prax. - 1993. - Vol. 34, N 4. - S915-916
Перевод заглавия: Хлоралгидрат: потенциальный мутаген/канцероген?
Аннотация: В 1990 г. появилось сообщение, что хлоралгидрат (I) является метаболитом канцерогенного для грызунов трихлорэтилена (Science, 1990, 250, Р. 359). Тем не менее стандартные тесты на мутагенез и исследования I на грызунах дали отрицательные результаты. В соответствии с современными данными, применение I не представляет канцерогенной и мутагенной опасности для человека.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
ХЛОРАЛГИДРАТ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ГРЫЗУНЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.53

   
    Use of multi-color fluorescence in situ hybridization to detect sperm aneuploidy and spermatid micronuclei in mice treated with chloral hydrate [Text] / E. V. Nutley [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P50 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Использование многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ для идентификации анеуплоидии спермиев и микроядер в сперматидах у мышей, подвергнутых действию хлоралгидрата
Аннотация: Мышей линии B6C3F1 подвергали воздействию хлоралгидрата из расчета 82.7, 165.4 и 413.5 мг на 1 кг массы тела. Для идентификации анеуплоидии (в спермиях) и микроядер (в сперматидах) использовали многоцветную FISH с зондами, соотв. хромосомам 8, X и Y. Показано, что в контроле использованный метод высокоэффективен, а частота вариантов спермиев XX8, YY8, XY8, X88 и Y88 составила, соотв., 3,2%, 0%, 0,5%, 2,5% и 1,5%. Также показано соотв. доли X и Y-несущих спермиев ожидаемому соотношению 1:1. Частота микроядерных сперматид в контроле составила 0,12%. Подтверждена эффективность использованного мол.-генет. подхода и при анализе кластогенности хлоралгидрата - однако полученные данные в аннотацию доклада не включены. США, San Jose St. Univ., San Jose, CA
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
АНЕУПЛОИДИЯ
МИКРОЯДРА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЫШИ
САМЦЫ
МУТАГЕНЫ
ХЛОРАЛГИДРАТ

Доп.точки доступа:
Nutley, E.V.; Lowe, X.R.; Beek, M.E.A.B.van; Ma, M.; Tcheong, A.; Bishop, J.; Wyrobek, A.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.107

   
    Trichloroethanol potentiates synaptic transmission mediated by 'гамма'-aminobutyric acid[A] receptors in hippocampal neurons [Text] / David M. Lovinger [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1097-1103 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Трихлорэтанол потенцирует синаптическую передачу, опосредуемую рецепторами 'гамма'-аминомасляной кислоты[A] в нейронах гиппокампа
Аннотация: We have examined the actions of thichloroethanol (I), the active metabolite of the general anesthetic chloral hydrate, on responses mediated by 'гамма'-aminobutyric acid (GABA)[A] receptors in response to application of exogenous GABA and activation of endogenous GABAergic transmission, by using hippocampal neurons in cell culture and in brain slices. In the presence of I, Cl{-} current activated by exogenous GABA was both enhanced in amplitude and prolonged, leading to a net increase in total charge passing through GABA[A] receptor channels. Prolongation of GABA-activated current increased in magnitude in a concentration-dependent manner from 0.2 to 10 mM I. Inhibitory postsynaptic currents produced at synapses between pairs of cultured GABAergic neurons or by activation of interneurons in hippocampal slices were also prolonged by I, at concentrations from 0.5 to 10 mM. Application of I at concentrations of 1 mM and above produced a small amplitude current which was directed outwardly at -40 mV in neurons in which methlsulfate or gluconate was the major intracellular anion and directed inwardly in neurons filled with Cl{-}. Our observations indicate that I potentiates GABAergic transmission; presumably by potentiating the function of GABA[A] receptors in a manner similar to barbiturate or steroid anesthetics. This action is likely to contribute to the general anesthetic effect of I which occurs after chloral hydrate administration. США, Vanderbilt Univ. Med. Sch., Nashville, TN 37232-0615. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТАНОЛ
ХЛОРАЛГИДРАТ
МЕТАБОЛИТ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
СРЕЗЫ МОЗГА
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Lovinger, David M.; Zimmerman, Sheryl A.; Levitin, Mark; Jones, Mathew V.; Harrison, Neil L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.239

   
    Trichloroethanol potentiates synaptic transmission mediated by 'гамма'-aminobutyric acid[A] receptors in hippocampal neurons [Text] / David M. Lovinger [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 3. - P1097-1103 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Трихлорэтанол потенцирует синаптическую передачу, опосредуемую рецепторами 'гамма'-аминомасляной кислоты[A] в нейронах гиппокампа
Аннотация: We have examined the actions of thichloroethanol (I), the active metabolite of the general anesthetic chloral hydrate, on responses mediated by 'гамма'-aminobutyric acid (GABA)[A] receptors in response to application of exogenous GABA and activation of endogenous GABAergic transmission, by using hippocampal neurons in cell culture and in brain slices. In the presence of I, Cl{-} current activated by exogenous GABA was both enhanced in amplitude and prolonged, leading to a net increase in total charge passing through GABA[A] receptor channels. Prolongation of GABA-activated current increased in magnitude in a concentration-dependent manner from 0.2 to 10 mM I. Inhibitory postsynaptic currents produced at synapses between pairs of cultured GABAergic neurons or by activation of interneurons in hippocampal slices were also prolonged by I, at concentrations from 0.5 to 10 mM. Application of I at concentrations of 1 mM and above produced a small amplitude current which was directed outwardly at -40 mV in neurons in which methlsulfate or gluconate was the major intracellular anion and directed inwardly in neurons filled with Cl{-}. Our observations indicate that I potentiates GABAergic transmission; presumably by potentiating the function of GABA[A] receptors in a manner similar to barbiturate or steroid anesthetics. This action is likely to contribute to the general anesthetic effect of I which occurs after chloral hydrate administration. США, Vanderbilt Univ. Med. Sch., Nashville, TN 37232-0615. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ТРИХЛОРЭТАНОЛ
ХЛОРАЛГИДРАТ
МЕТАБОЛИТ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
СРЕЗЫ МОЗГА
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Lovinger, David M.; Zimmerman, Sheryl A.; Levitin, Mark; Jones, Mathew V.; Harrison, Neil L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.119

   
    Use of multi-color fluorescence in situ hybridization to detect sperm aneuploidy and spermatid micronuclei in mice treated with chloral hydrate [Text] / E. V. Nutley [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P50 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Использование многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ для идентификации анеуплоидии спермиев и микроядер в сперматидах у мышей, подвергнутых действию хлоралгидрата
Аннотация: Мышей линии B6C3F1 подвергали воздействию хлоралгидрата из расчета 82.7, 165.4 и 413.5 мг на 1 кг массы тела. Для идентификации анеуплоидии (в спермиях) и микроядер (в сперматидах) использовали многоцветную FISH с зондами, соотв. хромосомам 8, X и Y. Показано, что в контроле использованный метод высокоэффективен, а частота вариантов спермиев XX8, YY8, XY8, X88 и Y88 составила, соотв., 3,2%, 0%, 0,5%, 2,5% и 1,5%. Также показано соотв. доли X и Y-несущих спермиев ожидаемому соотношению 1:1. Частота микроядерных сперматид в контроле составила 0,12%. Подтверждена эффективность использованного мол.-генет. подхода и при анализе кластогенности хлоралгидрата - однако полученные данные в аннотацию доклада не включены. США, San Jose St. Univ., San Jose, CA
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
АНЕУПЛОИДИЯ
МИКРОЯДРА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЫШИ
САМЦЫ
МУТАГЕНЫ
ХЛОРАЛГИДРАТ

Доп.точки доступа:
Nutley, E.V.; Lowe, X.R.; Beek, M.E.A.B.van; Ma, M.; Tcheong, A.; Bishop, J.; Wyrobek, A.J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.14

   
    Hepatic metabolism of chloral hydrate to free radical(s) and induction of lipid peroxidation [Text] / Yi-Chang Ni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P937-943 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Метаболизм хлоралгидрата в печени с образованием свободного радикала (радикалов) и индукция переокисления липидов
Аннотация: Изучали метаболизм хлоралгидрата (I) в присутствии микросом печени мыши. Методом ЭПР показано, что биотрансформация I протекает с образованием радикальных промежуточных соед. В присутствии I в микросомах индуцируются процессы эндогенного перекисного окисления липидов. В качестве продуктов перекисного окисления липидов определяли содержание в микросомах малонового диальдегида, формальдегида, ацетальдегида, ацетона и пропионового альдегида. Если содержание этих соед. в контрольных микросомах составляло 2,8, 4,4, 7,1, 14,1 и 0,7 нмолей/мг, то после инкубации с I их содержание увеличивалось до 55,3, 41,9, 48,5, 77,9 и 8,3 нмолей/мг соотв. 'альфа'-Токоферол и менадион резко снижали интенсивность переокисления липидов в присутствии I. Обнаружено мутагенное действие I на клетки Salmonella typhimuruim TA 104. США, Nat. Ctr. Toxicol. Res., Jefferson, AR 72079. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХЛОРАЛГИДРАТ
ОБМЕН
ПЕЧЕНЬ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Ni, Yi-Chang; Wong, Tit-Yee; Kadlubar, Fred F.; Fu, Peter P.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.123

    Gorniak, S. L.
    Effect of CNS depressant drugs on acute intoxicaton from Palicourea marcgravii St Hill in rats [Text] / S. L. Gorniak, J.Palermo Neto, H. S. Spinosa // Vet. and Human Toxicol. - 1993. - Vol. 35, N 1. - P19-21 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Влияние депрессантов ЦНС при острой интоксикации Palicourea Marcgravii St. Hill у крыс
Аннотация: Palicourea marcgravii (Pm) is a highly toxic plant to cattle in Brazil, Previous experiments showed that Pm intoxication in rats is similar to that reported for cattle. The present study was undertaken to determine if central nervous system depressant drugs protected animals against Pm-induced seizures. Doses of 30 mg diazepam/kg or 2,5 or 5 mg xylazine/kg increased the ET50 for seizures. Only 4 mg chloral hydrate/kg + 10 mg xylazine/kg protected animals from death. Rats treated with sodium pentobarbital, diazepan or chlorpromazine died in depression after acute Pm intoxication. The combination of 2 choral hydrate/kg + 10,0 mg xylazine/kg protected rats against the Pm toxic effect, since all treated animal survived. Бразилия, Labor. of Applled Pharmacol. and Toxicol. Faculty'of Veter. Med. Univ. of Sao Paulo, Sao Paulo, SP. Ил. 2., Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13 + 761.35.45.11.29
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
PALICOUREA MARCGRAVII
ТОКСИЧНОСТЬ
ДИАЗЕПАМ
ХЛОРАЛГИДРАТ
КСИЛАЦИН
ХЛОРПРОМАЗИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Neto, J.Palermo; Spinosa, H.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.619

   
    Determination of chloral hydrate and metabolites in a fatal intoxication [Text] / E. Meyer [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 2. - P124-126 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение хлоралгидрата и метаболитов при смертельном отравлении
Аннотация: Описан случай обследования молодой женщины с суицидным отравлением хлоралгидратом. В крови обнаружены высокие конц-ии хлорированных углеводородов (р-ция Фудживара-Росса) и в последующем идентифицирован хлоралгидрат и его метаболиты, 2,2,2-трихлорэтанол и трихлоруксусной к-та в посмертных образцах. Определение этих веществ проводилось с использованием газовой хроматографии и электрон-захватывающей детекции. Бельгия, Lab. Toxicologie, Univ. Cent., Havelbekestraat 72, B-9000 Gent. Библ. 7
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11 + 341.47.05 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ХЛОРАЛГИДРАТ
ОСТРОЕ ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Meyer, E.; Bocxlaer, J.F.Van; Lambert, W.E.; Piette, M.; Leenheer, A.P.De

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.94

    Pan, Wynn H. T.
    Differential effects of chloral hydrate and pentobarbital sodium on a cocaine level and its catecholamine response in the medial prefrontal cortex: A comparison with conscious rats [Text] / Wynn H. T. Pan, Yu-Jun Lai, Nien-Hsien Chen // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 6. - P2653-2659 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Различные эффекты хлоралгидрата и пентобарбитала натрия на уровень кокаина и ответ катехоламинов в медиальной префронтальной коре: сравнение с крысами без наркоза
Аннотация: Adult male Sprague-Dawley rats anesthetized with chloral nydrate and pentobarbital sodium were used as two different treatment groups. Conscious rats were used as a control group. By using baseline (precocaine) concentration as 100%, after cocaine administration (3.0 mg/kg i. v.), the maximal dopamine (DA) increase occurring at the first microdialysis collection period (20 min) in the medial prefrontal cortex was 299'+-'46% for the chloral hydrate group, 168'+-'12% fot the pentobarbital sodium group, and 325'+-'23% fot the conscious group. At the same time, norepinephrine (NA) increases reached a maximum and were 162'+-'20%, 100-5%, and 141'+-'17%, respectively. The maximal changes of DA and NA in the chloral hydrate group and in the control group were both significantly higher than that in the pentobarbital sodium group. Meanwhile, the cocaine concentration was higher over a 100-min period of time in the chloral hydrate group when compared with the pentobarbital group and the control group. The peak cocaine concentration in dialysate occurred in the same time slot of maximal DA and NA responses, which were 0,65'+-'0,08, 0,30'+-'0,02, and 0,41'+-'0,05 'мю'M, respectively. Anesthetics suppress the pharmacologic response of neurons, which may explain the difference in catecholamine response between the pentobarbital sodium and the conscious groups. Conversely, because there was no significant difference in DA and NA response between the chloral hydrate group and the conscious group, it may possibly be due to the balancing effect between the higher existing cocaine concentration and the anesthetic suppression on pharmacological response of neurons in the chloral hydrate group. The affect of guide cannula implantation on the cocaine-induced catecholamine response was also evaluated. КНР, Inst. of Pharmacol., School of Life Sciences, Nati. Yang-Ming Univ. Shih-Pai, Taipei, Taiwan. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ХЛОРАЛГИДРАТ
ПЕНТАБАРБИТАЛ
МОЗГ
КОРА МЕДИАЛЬНАЯ ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН

Доп.точки доступа:
Lai, Yu-Jun; Chen, Nien-Hsien

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.186

    Allen, J. W.
    Spermatid micronucleus analyses of trichloroethylene and chloral hydrate effects in mice [Text] / J. W. Allen, B. W. Collins, P. A. Evansky // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1994. - Vol. 323, N 1-2. - P81-88 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Анализ индукции микроядер в сперматидах мышей при действии трихлорэтилена и хлоралгидрата
Аннотация: Мышам линии C57BL/6 ингалировали трихлорэтилен (ТХЭ) (5, 50 и 500 ppm; 6 часов в день в течение 5 дней), широко применяемый в разных отраслях промышленности и в медицине; также внутрибрюшинно инъецировали хлоралгидрат (ХГ), являющийся метаболитом ТХЭ. Показано, что 5-дневное воздействие ТХЭ на стадиях лептотены-пахитены не приводит к достоверному увеличению числа микроядер в сперматидах; напротив, при введении ХГ (41, 83 и 165 мг/кг) индуцирует образование микроядер (при "попадании" инъекции в преленптотенный период сперматогенеза; при более позднем действии микроядра также не индуцируются). Использование окрашивания с антисывороткой CREST показало, что при действии ХГ индуцируются исключительно негативные по центромерным фрагментам микроядра. Полученные данные обсуждаются, в частности, с точки зрения оценки информативности теста на генотоксичность по индукции микроядер в сперматидах мышей. США, Genet. Toxicol. Div., U. S. Environ. Prot. Agency, Research Triangle Park, NC 27711; FAX (919) 541-0694. Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: МИКРОЯДРА
СПЕРМАТИДЫ
МЫШИ
МУТАГЕНЫ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ХЛОРАЛГИДРАТ
МЕЙОЗ

Доп.точки доступа:
Collins, B.W.; Evansky, P.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.145

   
    Hepatic metabolism of chloral hydrate to free radical(s) and induction of lipid peroxidation [Text] / Yi-Chang Ni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 204, N 2. - P937-943 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Метаболизм хлоралгидрата в печени с образованием свободного радикала (радикалов) и индукция переокисления липидов
Аннотация: Изучали метаболизм хлоралгидрата (I) в присутствии микросом печени мыши. Методом ЭПР показано, что биотрансформация I протекает с образованием радикальных промежуточных соед. В присутствии I в микросомах индуцируются процессы эндогенного перекисного окисления липидов. В качестве продуктов перекисного окисления липидов определяли содержание в микросомах малонового диальдегида, формальдегида, ацетальдегида, ацетона и пропионового альдегида. Если содержание этих соед. в контрольных микросомах составляло 2,8, 4,4, 7,1, 14,1 и 0,7 нмолей/мг, то после инкубации с I их содержание увеличивалось до 55,3, 41,9, 48,5, 77,9 и 8,3 нмолей/мг соотв. 'альфа'-Токоферол и менадион резко снижали интенсивность переокисления липидов в присутствии I. Обнаружено мутагенное действие I на клетки Salmonella typhimuruim TA 104. США, Nat. Ctr. Toxicol. Res., Jefferson, AR 72079. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ХЛОРАЛГИДРАТ
ОБМЕН
ПЕЧЕНЬ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Ni, Yi-Chang; Wong, Tit-Yee; Kadlubar, Fred F.; Fu, Peter P.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.302

   
    Potential carcinogenicity of chloral hydrate- a review [Text] : [Pap.] Multiple Chem. Sensitivities: Symp. Present. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Andrew G. Salmon [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 2. - P115-121 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Потенциальная канцерогенность хлоралгидрата - обзор
Аннотация: Обсуждаются генотоксичные и канцерогенные свойства хлоралгидрата (ХГ) - средства, даваемого обычно детям при диагностических и терапевтических процедурах. In vivo и in vitro показано, что ХГ приводит к хромосомным изменениям. Потенциальная канцерогенность выявлена при оральном однократном введении ХГ мышам, в дозе, меньшей терапевтической (1 случай из 2). Следует предупреждать практикующих врачей о потенциальной генотоксичности и канцерогенности ХГ до выяснения всех последствий его длительного применения. США, Dep. Community and International Health, Sch. Med., TB-168, Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ХЛОРАЛГИДРАТ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salmon, Andrew G.; Phil, D.; Kizer, Kenneth W.; Zeise, Lauren; Jackson, Richard J.; Smith, Martyn T.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.74

   
    Evaluation of hydroquinone and chloral hydrate on the in vitro micronucleus test on isolated lymphocytes [Text] / L. Vian [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutatgenes. and Related Subj. - 1995. - Vol. 334, N 1. - P1-7 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Анализ гидрохинона и хлоралгидрата в тесте in vitro на микроядра в изолированных димфоцитах
Аннотация: Кластогенность гидрохинона (является генотоксичным компонентом бензольных производств, а также широко распространен как фотореактив) и хлоралгидрата испытана на материале культур лимфоцитов человека, обрабатываемых цитохалазином-B для получения 2-ядерных клеток. Показано, что гидрохинон обусловливает достоверное дозозависимое возрастание числа микроядер (при использовании метаболической активации на этапе G[1] клеточного цикла). Напротив, хлоралгидрат в тесте на индукцию микроядер оказался полностью негативным. Использованный тест воспроизведен на изолированных лимфоцитах, не испытывающих каких-либо влияний сторонних компонентов крови - получены качественно сходные и количественно лишь незначительно отличающиеся результаты. Полученные данные рассматриваются с точки зрения оптимизации метода "микроядерный тест" в приложении к конкретным химическим соединениям. Франция, Lab. Toxicol., Fac. Pharm., av. C. Flahault, F-34060 Montpellier Cedex. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МЕТОДЫ
МИКРОЯДРА
ГИДРОХИНОН
ХЛОРАЛГИДРАТ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vian, L.; Van, Hummelen P.; Bichet, N.; Gouy, D.; Kirsch-Volders, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.34

   
    Potential carcinogenicity of chloral hydrate- a review [Text] : [Pap.] Multiple Chem. Sensitivities: Symp. Present. N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Andrew G. Salmon [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 2. - P115-121 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Потенциальная канцерогенность хлоралгидрата - обзор
Аннотация: Обсуждаются генотоксичные и канцерогенные свойства хлоралгидрата (ХГ) - средства, даваемого обычно детям при диагностических и терапевтических процедурах. In vivo и in vitro показано, что ХГ приводит к хромосомным изменениям. Потенциальная канцерогенность выявлена при оральном однократном введении ХГ мышам, в дозе, меньшей терапевтической (1 случай из 2). Следует предупреждать практикующих врачей о потенциальной генотоксичности и канцерогенности ХГ до выяснения всех последствий его длительного применения. США, Dep. Community and International Health, Sch. Med., TB-168, Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 33
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ХЛОРАЛГИДРАТ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salmon, Andrew G.; Phil, D.; Kizer, Kenneth W.; Zeise, Lauren; Jackson, Richard J.; Smith, Martyn T.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.263

   
    Современные методы обезболивания при удалении зубов [Текст] / И. В. Химич [и др.] // Сб. науч. тр. Волгогр. мед. акад. - 1996. - Т. 52, N 1. - С. 178-181
Аннотация: Описывают преимущества интралигаментарной анестезии (как самостоятельного метода или с предварительным приемом седуксена по 0,2-0,3 мг/кг за 30 мин до вмешательства) с использованием в качестве анестетика 2% септанеста с адреналином в разведении 1:100 000 (активное вещество - артикаин хлоралгидрат) при удалении зубов по поводу хронического периодонтита вне обострения у 25 больных. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ПЕРИОДОНТИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
УДАЛЕНИЕ ЗУБА
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АРТИКАИНА ХЛОРАЛГИДРАТ
ИНТРАЛИГАМЕНТАРНАЯ АНЕСТЕЗИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Химич, И.В.; Филимонова, Р.М.; Лапина, Г.И.; Чипликова, Т.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.252

    Loscher, Wolfgang.
    Reduction in firing rate of substantia nigra pars reticulata neurons by valproate: Influence of different types of anesthesia in rats [Text] / Wolfgang Loscher, Anke Rohlfs, Chris Rundfeldt // Brain Res. - 1995. - Vol. 702, N 1-2. - P133-144 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Снижение вальпроатом импульсной активности нейронов ретикулярной части черной субстанции: влияние у крыс различных типов наркоза
Аннотация: На крысах 'VENUS''VENUS' Wistar, наркотизированных хлоралгидратом, электрофизиологическими методами показано, что в/в введение вальпроата (I) в дозе 100 мг/кг вызывало на протяжении 5-10 мин падение импульсной активности нейронов ретикулярной части черной субстанции на 10-15%. Введение I на фоне наркоза кетамином или фентанилом приводило к более значительному торможению импульсной активности. Вне зависимости от вида использованного средства для наркоза содержание I в черной субстанции оказалось одинаковым. Обсуждена роль торможения импульсной активности нейронов черной субстанции при воздействии I в его противосудорожном эффекте. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-30559 Hannover. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВАЛЬПРОАТ
ГАМК
ХЛОРАЛГИДРАТ
КЕТАМИН
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rohlfs, Anke; Rundfeldt, Chris

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.385

    Leuschner, Jost.
    Examination of the dependence potential of chloral hydrate by oral administration to normal monkeys [Text] / Jost Leuschner, Thomas Zimmermann // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 8. - P751-754 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение потенциала зависимости хлоралгидрата при введении внутрь нормальным обезьянам
Аннотация: Обезьянам Cynomolgus п/о вводили хлоралгидрат (I) в дозе 30 или 100 мг/кг дважды в день ежедневно в течение 6 нед. На фоне введения I у животных отмечали снижение двигательной активности и сонливость. Прекращение введения I не сопровождалось возникновением агрессивности, анорексии и др. симптомов развития состояния зависимости. Считают, что длительное введение I не вызывает состояния зависимости. Германия, LPT Lab. of Pharmacology and Toxicology, Hamburg. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ХЛОРАЛГИДРАТ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, Thomas

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.83

    Ni, Yi-Chang.
    Formation of malondialdehyde-modified 2'-deoxyguanosinyl adduct from metabolism of chloral hydrate by mouse liver microsomes [Text] / Yi-Chang Ni, Fred F. Kadlubar, Peter P. Fu // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 216, N 3. - P1110-1117 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Образование 2'-дезоксигуанозинильного аддукта, модифицированного малоновым диальдегидом, при метаболизме хлоралгидрата микросомами печени мыши
Аннотация: Микросомы печени мыши (линия B6C3F[1], самцы) инкубировали с хлоралгидратом (I; 1 мМ) и с ДНК (1 мг/10 мл) из вилочковой железы теленка в присутствии НАДФН-генерирующей системы и анализировали методами ({32}P)-постмечения в сочетании с ТСХ и ВЭЖХ. Установили, что в этих условиях происходит образование единственного ДНК/аддукта, модифицированного малоновым диальдегидом (МДА). Он был идентифицирован как МДА-3',5'-бисфосфатдезоксирибонуклеотид, к-рый оказался идентичен со стандартным МДА-3'-дГМФ/аддуктом. Трихлоруксусная к-та (ТХУ) и триэтаноламин (ТЭА), являющиеся метаболитами I, также образовывали такой аддукт (7,5; 8,2 и 2,1 аддукта/10{7} нуклеотидов для I, ТХУ и ТЭА, соотв.). Накопление аддукта в присутствии микросом печени мышей, к-рым предварительно был введен пиразол, было в 2-3 раза больше, чем на интактных микросомах. Кроме того, накопление МДА коррелировало с уровнем образующегося пуринового аддукта. США, Nat. Center Toxicol. Res., Jefferson, AR 72079. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХЛОРАЛГИДРАТ
МЕТАБОЛИЗМ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
МОДИФИКАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kadlubar, Fred F.; Fu, Peter P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.67

    Leuschner, Jost.
    Examination of the dependence potential of chloral hydrate by oral administration to normal monkeys [Text] / Jost Leuschner, Thomas Zimmermann // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 8. - P751-754 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение потенциала зависимости хлоралгидрата при введении внутрь нормальным обезьянам
Аннотация: Обезьянам Cynomolgus п/о вводили хлоралгидрат (I) в дозе 30 или 100 мг/кг дважды в день ежедневно в течение 6 нед. На фоне введения I у животных отмечали снижение двигательной активности и сонливость. Прекращение введения I не сопровождалось возникновением агрессивности, анорексии и др. симптомов развития состояния зависимости. Считают, что длительное введение I не вызывает состояния зависимости. Германия, LPT Lab. of Pharmacology and Toxicology, Hamburg. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ХЛОРАЛГИДРАТ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, Thomas
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-92 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)