Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОДИТАН<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.068

    Кадыров, Г. К.

    Обмен ГАМК при воздействии адренокортикотропина на фоне хлодитана и дезоксикортикостерона [Текст] / Г. К. Кадыров, М. И. Сафаров, С. А. Керимов ; РАМН. НИИ мозга // Макрои микроуровни орг. мозга в норме и патол.:. - М., 1992. - С. 67
Аннотация: Исследовали содержание компонентов обмена ГАМК в структурах мозга у крыс оо при введении АКТГ (5 ед/кг, однократно, в/м) на фоне угнетения продукции АКТГ хлодитаном (I; 10 мг/100 г, внутрь, 2 нед., 2 раза в день) и после 5 дней введения дезоксикортикостерона ацетата (II; 20 мг/100 г). Показано, что введение АКТГ вызывало повышение содержания ГАМК в больших полушариях мозга, стволе мозга и в мозжечке и снижение содержания глутамата. Последнее связано с увеличением активности глутаматдекарбоксилазы (ГДК) и снижением активности ГАМК-трансферазы. I подавлял, а II стимулировал синтез ГАМК в отделах мозга. АКТГ на фоне II и I снижал активность ГДК и повышал активность ГАМК-трансферазы и поэтому уменьшал содержание ГАМК в мозге. Заключают, что АКТГ влияет на обмен ГАМК в мозге непосредственно и через стероидные гормоны надпочечников. Азербайджан, Ин-т физиологии им. А. И. Караева АН Аз. Р, Баку.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
МОЗГ

ОБМЕН ГАМК

ХЛОДИТАН

ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Сафаров, М.И.; Керимов, С.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.244

   

    Применение маммомита в терапии болезни Иценко-Кушинга [Текст] / А. М. Грановская-Цветкова [и др.] // Пробл. клин. мед. - М., 1994. - Т. 2. - С. 190-191 . - ISBN 5-86646-066-1
Аннотация: В лечении 9 больных болезнью Иценко-Кушинга применяли маммомит (I; ингибитор биосинтеза стероидов) в течение 1-4 мес. по схеме: начиная с 1/2 таблетки 2 раза в день с последующим еженедельным повышением дозы до 1 таблетки 4 раза в день. Уже через 2-3 нед отмечали снижение артериального давления, уровня кортизола, тенденцию к снижению массы тела. Преимуществом I по сравнению с аналогично действующим хлодитаном является его более легкая переносимость.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.15
Рубрики: ИЦЕНКО-КУШИНГА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ

МАММОМИТ

ХЛОДИТАН

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Грановская-Цветкова, А.М.; Казей, Н.С.; Плевако, В.А.; Дельгадо, К.Д.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.118

   

    Применение маммомита в терапии болезни Иценко-Кушинга [Текст] / А. М. Грановская-Цветкова [и др.] // Пробл. клин. мед. - М., 1994. - Т. 2. - С. 190-191 . - ISBN 5-86646-066-1
Аннотация: В лечении 9 больных болезнью Иценко-Кушинга применяли маммомит (I; ингибитор биосинтеза стероидов) в течение 1-4 мес. по схеме: начиная с 1/2 таблетки 2 раза в день с последующим еженедельным повышением дозы до 1 таблетки 4 раза в день. Уже через 2-3 нед отмечали снижение артериального давления, уровня кортизола, тенденцию к снижению массы тела. Преимуществом I по сравнению с аналогично действующим хлодитаном является его более легкая переносимость.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ИЦЕНКО-КУШИНГА БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ

МАММОМИТ

ХЛОДИТАН

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Грановская-Цветкова, А.М.; Казей, Н.С.; Плевако, В.А.; Дельгадо, К.Д.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.11-04Т3.377

   

    Оценка эффективности комбинированного лечения больных болезнью Иценко-Кушинга с симптоматической артериальной гипертонией [Текст] / О. Л. Холод [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 138 . - ISBN 5-85556-022-8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.15
Рубрики: ИЦЕНКО-КУШИНГА БОЛЕЗНЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

БРОМОКРИПТИН (ПАРЛОДЕЛ)

ХЛОДИТАН

АДРЕНАЛЭКТОМИЯ

ТЕЛЕГАММАТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Холод, О.Л.; Ковалева, Л.И.; Пронина, В.П.; Лукьянова, Е.Б.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.09-04И8.93

    Пастер, I. П.

    Вплив хлодитану на синтез нуклеiнових кислот в адренокортикоцитах новонароджених поросят [Текст] / I. П. Пастер // Доп. Нац. АН Украiни. - 1998. - N 8. - С. 189-192 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Влияние хлодитана на синтез нуклеиновых кислот в адренокортикоцитах новорожденных поросят
Аннотация: Хлодитан (его конечная конц-ия в среде составляла 1-10 000 нг/мл) пропорционально и дозозависимо ингибирует синтез нуклеиновых к-т в первичной культуре клеток надпочечников у новорожденных поросят. Украина, Iн-т ендокринологi'иота' та обмiну речовин iм. В. П. Комiсаренка АМН Укра'иота'ни, Ки'иота'в. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.73
Рубрики: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ХЛОДИТАН

СИНТЕЗ

НАДПОЧЕЧНИКИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

НОВОРОЖДЕННЫЕ

ПОРОСЯТА


6.

Деп. 955-В00


    Лекомцев, И. В.

    Влияние хлодитана на обмен сиалогликопротеинов желудка крыс в условиях длительного иммобилизационного стресса [Текст] : деп. Ред. ж. Пробл. эндокринол. 20000410, N 955-В00 / И. В. Лекомцев, Е. Г. Бутолин ; депонент Ред. ж. Пробл. эндокринол. (М.). - Введ. с 20000410. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 12 с. - 14 назв. назв
Аннотация: В эксперименте на белых беспородных крысах-'MARS''MARS' изучали влияние, оказываемое ингибитором синтеза глюкокортикоидных гормонов (ГК) хлодитаном на обмен сиалогликопротеинов (СГП) желудка в условиях длительного иммобилизационного стресса. Показатели обмена СГП (свободные (ССК), олигосвязанные (ОССК), белковосвязанные (БССК) сиаловые к-ты, сиалидазную активность (СА)) определяли на 3, 10, 15, 20 и 30 день. Результаты исследования показали, что при иммобилизационном стрессе в условиях дефицита глюкокортикоидных гормонов, вызванного хлодитаном, происходило усиление катаболических процессов в обмене СГП желудка, характеризующееся увеличением конц-ии ССК, ОССК и СА на фоне незначительного роста конц-ии БССК. Эти нарушения в обмене СГП сопровождались увеличением суммарной конц-ии катехоламинов в плазме крови и процессами ульцерогенеза в слизистой желудка. Т. обр., полученные экспериментальные данные косвенно указывают на важную роль глюкокортикоидных гормонов в патогенезе "стрессовых" язв желудка, что, вероятно, должно учитываться при проведении фармакологической коррекции обмена веществ у больных с язвенной болезнью желудка. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
СИАЛОГЛИКОПРОТЕИНЫ ЖЕЛУДКА

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ХЛОДИТАН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Бутолин, Е.Г.; Ред. ж. Пробл. эндокринол. (М.)
Свободных экз. нет

7.

Деп. 955-В00


    Лекомцев, И. В.

    Влияние хлодитана на обмен сиалогликопротеинов желудка крыс в условиях длительного иммобилизационного стресса [Текст] : деп. Ред. ж. Пробл. эндокринол. 20000410, N 955-В00 / И. В. Лекомцев, Е. Г. Бутолин ; депонент Ред. ж. Пробл. эндокринол. (М.). - Введ. с 20000410. - [Б. м. : б. и.], 2000. - 12 с. - 14 назв. назв
Аннотация: В эксперименте на белых беспородных крысах-'MARS''MARS' изучали влияние, оказываемое ингибитором синтеза глюкокортикоидных гормонов (ГК) хлодитаном на обмен сиалогликопротеинов (СГП) желудка в условиях длительного иммобилизационного стресса. Показатели обмена СГП (свободные (ССК), олигосвязанные (ОССК), белковосвязанные (БССК) сиаловые к-ты, сиалидазную активность (СА)) определяли на 3, 10, 15, 20 и 30 день. Результаты исследования показали, что при иммобилизационном стрессе в условиях дефицита глюкокортикоидных гормонов, вызванного хлодитаном, происходило усиление катаболических процессов в обмене СГП желудка, характеризующееся увеличением конц-ии ССК, ОССК и СА на фоне незначительного роста конц-ии БССК. Эти нарушения в обмене СГП сопровождались увеличением суммарной конц-ии катехоламинов в плазме крови и процессами ульцерогенеза в слизистой желудка. Т. обр., полученные экспериментальные данные косвенно указывают на важную роль глюкокортикоидных гормонов в патогенезе "стрессовых" язв желудка, что, вероятно, должно учитываться при проведении фармакологической коррекции обмена веществ у больных с язвенной болезнью желудка. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: СТРЕСС
СИАЛОГЛИКОПРОТЕИНЫ ЖЕЛУДКА

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ХЛОДИТАН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Бутолин, Е.Г.; Ред. ж. Пробл. эндокринол. (М.)
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.11-04М6.61

    Ботинов, А. А.

    Влияние хлодитана на содержание гликозаминогликанов в крови и печени крыс при аллоксановом диабете [Текст] / А. А. Ботинов, Е. Г. Бутолин // Казан. мед. ж. - 2000. - Т. 81, N 3. - С. 192-199 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Изучали содержание суммарных, сульфатированных и несульфатированных гликозаминогликанов (ГАГ) в крови и печени взрослых беспородных крыс-самцов с аллоксановым диабетом. Экспериментально диабет вызывали однократным п/к введением аллоксана тригидрата в дозе 170 мг/кг. На этом фоне крысам вводили п/к в дозе 50 мг/кг блокатор синтеза гормонов коры надпочечников хлодитан, вызывающий некроз пучковой и сетчатой зоны коры надпочечников. Исследования биохимических показателей производили на 5, 10, 20, 30 и 60-й дни эксперимента. Гипоглюкокортикоидемия, вызванная системным введением хлодитана, способствовала нормализации содержания ГАГ в крови крыс с аллоксановым диабетом. Увеличение конц-ии суммарных ГАГ в ткани печени крыс с аллоксановым диабетом на 30-й день происходило за счет накопления. Авторы делают вывод, что определение содержания сульфатированных ГАГ можно использовать для распознавания нарушения обменных процессов в соединительнотканном матриксе при аллоксановом диабете. Россия, каф. биохимии Ижевской гос. мед. академии. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЛОКСАН

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ И ПЕЧЕНИ

ХЛОДИТАН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Бутолин, Е.Г.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.115

    Ботинов, А. А.

    Влияние хлодитана на содержание гликозаминогликанов в крови и печени крыс при аллоксановом диабете [Текст] / А. А. Ботинов, Е. Г. Бутолин // Казан. мед. ж. - 2000. - Т. 81, N 3. - С. 192-199 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Изучали содержание суммарных, сульфатированных и несульфатированных гликозаминогликанов (ГАГ) в крови и печени взрослых беспородных крыс-самцов с аллоксановым диабетом. Экспериментально диабет вызывали однократным п/к введением аллоксана тригидрата в дозе 170 мг/кг. На этом фоне крысам вводили п/к в дозе 50 мг/кг блокатор синтеза гормонов коры надпочечников хлодитан, вызывающий некроз пучковой и сетчатой зоны коры надпочечников. Исследования биохимических показателей производили на 5, 10, 20, 30 и 60-й дни эксперимента. Гипоглюкокортикоидемия, вызванная системным введением хлодитана, способствовала нормализации содержания ГАГ в крови крыс с аллоксановым диабетом. Увеличение конц-ии суммарных ГАГ в ткани печени крыс с аллоксановым диабетом на 30-й день происходило за счет накопления. Авторы делают вывод, что определение содержания сульфатированных ГАГ можно использовать для распознавания нарушения обменных процессов в соединительнотканном матриксе при аллоксановом диабете. Россия, каф. биохимии Ижевской гос. мед. академии. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.65.05
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЛОКСАН

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ

СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ И ПЕЧЕНИ

ХЛОДИТАН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Бутолин, Е.Г.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.389

    Кваченюк, А. М.

    Хлодитанотерапiя адренокортикального раку [Текст] / А. М. Кваченюк // Лiкар. справа (Врач. дело). - 2004. - N 8. - С. 64-67 . - ISSN 0049-6804
Перевод заглавия: Хлодитанотерапия адренокортикального рака
Аннотация: Адренокортикальный рак (АКР) - редкая и агрессивная опухоль, часто диагностируемая на последней стадии развития. Лечение с использованием адренокортикотоксического препарата хлодитана применяется в течение десятилетий, но, несмотря на это, вопрос о роли этого препарата в комплексном лечении АКР дискутируется и до настоящего времени. Автор анализирует несколько схем назначения хлодитана: в предоперационном периоде, после потенциально и условно радикальных операций, при симптоматической терапии. Выявлено, что наиболее эффективной схемой применения хлодитана является назначение его в максимально переносимых дозах для постоянного приема после радикальной операции. После потенциально радикального оперативного вмешательства при опухолях меньше 7-8 см назначение хлодитана не обязательно
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК АДРЕНОКОРТИКАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ХЛОДИТАН

ЧЕЛОВЕК


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.07-04Н2.383

    Кваченюк, А. М.

    Хлодитанотерапiя адренокортикального раку [Текст] / А. М. Кваченюк // Лiкар. справа (Врач. дело). - 2004. - N 8. - С. 64-67 . - ISSN 0049-6804
Перевод заглавия: Хлодитанотерапия адренокортикального рака
Аннотация: Адренокортикальный рак (АКР) - редкая и агрессивная опухоль, часто диагностируемая на последней стадии развития. Лечение с использованием адренокортикотоксического препарата хлодитана применяется в течение десятилетий, но, несмотря на это, вопрос о роли этого препарата в комплексном лечении АКР дискутируется и до настоящего времени. Автор анализирует несколько схем назначения хлодитана: в предоперационном периоде, после потенциально и условно радикальных операций, при симптоматической терапии. Выявлено, что наиболее эффективной схемой применения хлодитана является назначение его в максимально переносимых дозах для постоянного приема после радикальной операции. После потенциально радикального оперативного вмешательства при опухолях меньше 7-8 см назначение хлодитана не обязательно
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: РАК АДРЕНОКОРТИКАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ХЛОДИТАН

ЧЕЛОВЕК


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.172

   

    Iнгiбiцiя адренокортикальноi функцii розчином o,n'oДДД (хлодитану) в дослiдах in vitro та in vivo [Текст] / Я. Г. Бальон [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 2011. - N 11. - С. 154-159 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Ингибирование функции коры надпочечников p'-ДДД (хлодитаном) in vitro и in vivo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ХЛОДИТАН

МИТОТАН

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Бальон, Я.Г.; Резнiков, О.Г.; Тронько, М.Д.; Пастер, I.П.; Сiмуров, О.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.09-04М6.132

   

    Iнгiбiцiя адренокортикальноi функцii розчином o,n'oДДД (хлодитану) в дослiдах in vitro та in vivo [Текст] / Я. Г. Бальон [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 2011. - N 11. - С. 154-159 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Ингибирование функции коры надпочечников p'-ДДД (хлодитаном) in vitro и in vivo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ОПУХОЛИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ХЛОДИТАН

МИТОТАН

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Бальон, Я.Г.; Резнiков, О.Г.; Тронько, М.Д.; Пастер, I.П.; Сiмуров, О.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.121

    Челнакова, И. С.

    Вызываемые хлодитаном изменения перекисного окисления липидов в надпочечниках собак и морских свинок [Текст] / И. С. Челнакова, Н. Д. Тронько, А. С. Микоша // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 2. - С. 171-174 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Определяли изменение содержания и скорости образования перекисей в надпочечниках собак и морских свинок (МС) под влиянием хлодитана (I), к-рый давали в порошке с пищей собакам и в 20%-ном р-ре кукурузного масла (150 мг/кг) - МС. Исходное содержание молонового диальдегида (II) в гомогенате надпочечников отражает состояние перекисного окисления липидов (ПОЛ) in vitro. Скармливание I приводило к повышению уровня II в большей степени у собак. У МС введение I не разрушало ткани коры надпочечников, несмотря на значительное возрастание уровня ПОЛ. По-видимому, у них существуют защитные механизмы, обезвреживающие перекиси. За 15 мин инкубации кол-во II в НАДФН-содержащих пробах снижалось до 72,4% от исходного уровня. Внесение НАДФН в пробы с гомогенатом надпочечников МС уменьшало скорость накопления II. Очевидно, в гомогенате надпочечников собак в присутствии НАДФН активированная глутатион-редуктаза обеспечивает достаточный уровень восстановленного глутатиона для разрушения перекисей и тормозит их дальнейшее накопление. СССР, Киевский НИИ эндокринологии и обмена в-в, МЗ УССР. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.02
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АКТИВАЦИЯ

НАДФН

ГЛУТАТИОН

ХЛОДИТАН

МОРСКИЕ СВИНКИ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Тронько, Н.Д.; Микоша, А.С.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.735

    Молчанова, Г. С.

    Динамика изменений активности гуморально-гормональных систем у больных болезнью Иценко - Кушинга после лечения хлодитаном [Текст] / Г. С. Молчанова, О. П. Богатырев, Э. К. Коломеер // Вопр. эндокринол. - М., 1989. - С. 25-29
Аннотация: Изучали активность гуморально-гормональных систем при болезни Иценко-Кушинга (ИК) после лечения хлодитаном (1,28 б-ных) и после сочетания I с односторонней адреналэктомией (II) у 22 б-ных. I применялся внутрь по 0,1 г/кг. Ср. суточная доза I - 6-8 г, ср. курсовая - 200 г. По окончании лечения I существенных изменений в экскреции катехоламинов и ВМК не выявлено. Статистич. достоверно снизилась экскреция 17-ОКС и 17-КС с мочой. Отмечено также снижение уровня кортизола в крови. Конц-ия АКТГ достоверно превышала исходный уровень. Активность ренина плазмы и уровень альдостерона крови существенно не изменялись. После II уровень кортизола в крови, экскреция 17-ОКС и 17-КС были достоверно снижены. Содержание в крови альдостерона, АКТГ, активность ренина плазмы и экскреция катехоламинов с мочой существенно не изменялись. Т. обр. лечение I б-ных болезнью ИК вызывает значительные изменения в системе гипофиз-кора надпочечников и не влияет на активность симпато-адреналовой системы. II приводит к снижению глюкокортикоидной ф-ции надпочечников. По мн. авт. проведение указанных исследований необходимо для патогенетич. терапии и контроля за лечением. СССР, МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.19.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
БОЛЕЗНЬ ИЦЕНКО- КУШИНГА

ХЛОДИТАН

АДРЕНАЛЭКТОМИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Богатырев, О.П.; Коломеер, Э.К.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.467

    Kaiser, H. E.

    Suprarenal or adrenal glands [Text] / H. E. Kaiser // Metastasis /Disseminat. - Dordrecht etc, 1989. - P152 . - ISBN 0-89838-997-6
Перевод заглавия: Надпочечниковые или адреналовые железы
Аннотация: Обзор. Опухоли мозгового слоя надпочечников (Н) представлены, в основном, феохромоцитомами, обычно доброкачеств., к-рые довольно легко диагностируют, благодаря повышенной секреции катехоламинов. Диагностика и лечение несекретирующего рака коры Н нередко очень трудна. Биол. потенциал этих опухолей можно измерить исследованием ДНК. Для лечения запущенного рака коры Н применяют о,р'-DDD (хлодитан) (I). Отмечена большая СПЖ б-ных с высоким уровнем I сыв. Персистирующий уровень I сыв. близкий к 25 мг/мл можно считать признаком выздоровления. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
МОЗГОВОЙ СЛОЙ

РАК НЕСЕКРЕТИРУЮЩИЙ

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ХЛОДИТАН

ЧЕЛОВЕК


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.269

    Анисимова, В. П.

    Некоторые биохимические и морфологические изменения в организме при экспериментальной тимомегалии и их коррекция селенитом натрия [Текст] / В. П. Анисимова // Пробл. эндокринол. - 1990. - Т. 36, N 2. - С. 86-90 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Под влиянием адренокортиколитич. препарата хлодитана относит. масса надпочечников и печени у щеков уменьшается, конц-ция НК, белка, гликогена, АТФ, меди, марганца, железа, цинка, активность цитохромоксидазы, сукцинатдегидрогеназы в тканях надпочечников и печени снижаются. Относит. масса тимуса и показатели энергопластич. обмена в ткани печени при этом увеличиваются значительнее, чем в селезенке. В вилочковой железе под действием хлодитана гиперплазия лимфоидного аппарата развивается интенсивнее, чем в селезенке и лимфоузлах. В тканях органов у животных, получавших в восстановительный период после прекращени введения хлодитана селенит натрия, процесс нормализации показателей энергопластич. обмена более выражен, чем у животных, не получавших этот препарат. Считают, что селенит натрия является эффективным стимулятором функцион. активности лимфоидной ткани. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.63
Рубрики: НАТРИЯ СЕЛЕНИТ
ПЕЧЕНЬ

ВИЛОЧКОВАЯ ЖЕЛЕЗА

СЕЛЕЗЕНКА

БИОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ

ГИПЕРПЛАЗИЯ

ХЛОДИТАН

ЩЕНКИ

ТИМОМЕГАЛИЯ


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.501

    Челнакова, И. С.

    Влияние аскорбата "NADPN и хлодитана на перекисное окисление липидов в надпочечниках собак и морских свинок in vitro [Текст] / И. С. Челнакова, Н. Д. Тронько, А. С. Микота // Вопр. мед. химии. - 1990. - Т. 36, N 4. - С. 32-34 . - ISSN 0042-8809
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.85
Рубрики: КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ
ХЛОДИТАН

НАДФ

НАДПОГЕГНИКИ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

СОБАКИ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Тронько, Н.Д.; Микота, А.С.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.06-04Т4.116

    Брындина, И. Г.

    Экспериментальное исследование влияния хлодитана (о,р'-ДДД) на поверхностно-активные свойства легких [Текст] / И. Г. Брындина // Экол. и здоровье. - Пенза, 1993. - Ч. 2. - С. 20
Аннотация: У крыс, к-рым вводили о,п'-ДДД в доз 25 мг/кг, минимальное поверхностное натяжение бронхо-альвеолярного смыва возрастало на 29%, индекс стабильности уменьшался в 1,8 раза. Активность фосфолипазы повышалась в 2,9 раза, незначительно увеличивалось кол-во фосфолипидов и холестерина. Результаты свидетельствуют об усилении катаболизма сурфактанта и понижении поверхностно-активных св-в легких, что может быть обусловлено уменьшением стимулирующего влияния глюкокортиксидов на синтез сурфактанта.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ХЛОДИТАН

ЛЕГКИЕ

СУРФАКТАНТ

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ СВОЙСТВА


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)