СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 291
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.112

Дорофеев, А. Г.
Отклик Pseudomonas fluorescens на изменение кислотности среды: влияние предыстории выращивания [Текст] / А. Г. Дорофеев // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 4. - С. 581-588 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучены кинетич. и стехиометрич. характеристики роста Pseudomonas fluorescens в диапазоне pH 4,8-7,6 в хемостате и в периодич. культуре после резкого сдвига кислотности среды. В хемостатной культуре снижение pH среды приводило к возрастанию энергозатрат на поддержание жизнедеятельности m, но не оказывало видимого эффекта на максимальный выход биомассы Y{m}{a}{x}. При периодич. выращивании отклик культуры на резкий сдвиг значения pH зависел от физиологич. состояния инокулята: предварительно выращенная в хемостате при низких D (глубоко лимитированная) культура после снятия лимитирования оказалась неспособной к росту при сдвиге pH 7 pH 4,8-5,5, тогда как периодич. рост активно метаболизирующих клеток был возможен вплоть до pH 4. Способность к выживанию после pH-сдвига объясняется соотношением энергозатрат на поддержание и суммарной катаболич. активностью культуры q[r][e][s][p] при новых значениях pH: для выживания требуется, чтобы величины q[r][e][s][p] оставались больше m, что и имело место в случае быстрорастующих клеток. Россия, ИНМИ РАН, Москва. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
КИНЕТИКА РОСТА
СТЕХИОМЕТРИЯ РОСТА
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.106

Snyder, Richard A.
[methyl-{3}H]Thymidine and [{3}H]leucine incorporation in Vibrio spp. grown in nutrient-limited continuous cultures [Text] / Richard A. Snyder, Richard D. Robarts, Douglas E. Caldwell // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P375-381 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Включение [метил-{3}H]тимидина и [{3}H]лейцина в [клетки] Vibrio spp., выросшие в условиях лимитирования по питанию
Аннотация: Для определения скорости роста популяций бактерий в природе часто измеряют скорости включения в их клетки меченых тимидина или лейцина предполагая, что скорость включения метки пропорциональна скорости синтеза ДНК или белка. На примере нескольких видов бактерий р. Vibrio (V. alginolyticus, V. logei, V. natriegens, V. neries), культивируемых в условиях недостатка питательных веществ в хемостате со строго контролируемыми параметрами среды, авт. проверяли, насколько точно скорость включения в клетки {3}H-тимидина или {3}Hлейцина отражает скорость роста бактерий. Полученные рез-ты неоднозначны. Так, в случае включения тимидина, полученные значения могут в большей степени зависеть от видового состава популяции, микроорганизмов, чем от условий их питания и роста. Напротив, скорость включения лейцина в большей степени зависит от скорости роста культуры. Канада, Nat. Hydrology Res. Inst., Environ. Canada, Saskatoon, SK S7N 3Н5. Библ. 41.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: VIBRIO (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛИМИТИРОВАНИЕ
РОСТ
СКОРОСТЬ РОСТА
БИОМАССА
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
МЕЧЕНЫЙ ТИМИДИН
МЕЧЕНЫЙ ЛЕЙЦИН
ВКЛЮЧЕНИЕ В КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Robarts, Richard D.; Caldwell, Douglas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.067

Vasconcelos, Isabel.
Regulation of carbon and electron flow in Clostridium acetobutylicum grown in chemostat culture at neutral pH on mixtures of glucose and glycerol [Text] / Isabel Vasconcelos, Laurence Girbal, Philippe Soucaille // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1443-1450 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция потока углерода и электронов у Clostridium acetobutylicum, выращиваемых в хемостате при нейтральном pH на смесях глюкозы и глицерина
Аннотация: Изучался метаболизм Clostridium acetobutylicum при нейтральном рН в хемостатной культуре при изменении общей степени восстановленности субстрата с использованием глюкозы и глицерина. Культуры, выращенные на одной глюкозе, образуют только к-ты, и внутриклеточный набор ферментов указывает на отсутствие бутиральдегиддегидрогеназной активности и очень низкий уровень КоА-трансферазы, бутанол- и этанолдегидрогеназных активностей; напротив, культуры, выращенные на смесях глюкозы и глицерина, образовывали, главным образом, спирты и низкие уровни водорода. Слабое образование водорода не связано с изменением уровня гидрогеназы, но коррелирует с индукцией ферредоксин-НАД-редуктазы и уменьшением НАДН-ферредоксинредуктазной активности. Образование спиртов связано с индукцией НАД-зависимой бутиральдегиддегидрогеназы и более высокой экспрессией НАД-зависимых этанол- и бутанолдегидрогеназ. КоА-трансфераза экспрессировалась слабо, и ацетон не образовывался. Эти изменения в наборе ферментов, полученные с культурами, выращиваемыми на смеси глюкозы с глицерином, связаны с 7-кратным увеличением внутриклеточной конц-ии НАДН и 2,5-кратным увеличением конц-ии АТФ. Франция, Soucaille Philippe, Centre de Bioingenierie Gilbert Durand, UA-CNRS 544, Lab. Ass. INRA, Inst. Natl. Sci. Appliquees, Complexe Sci. Rangueil, F-31077 Toulouse Cedex Fax: 33/61 55 9965. Библ. 46.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ШТАММ АТСС 824
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
ГЛИЦЕРИН
МЕТАБОЛИЗМ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Soucaille, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.067

Chemostat cultivation as a tool for studies on sugar transport in yeasts [Text] / Ruud A. Weusthuis [et al.] // Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P616-630 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Хемостатное культивирование как инструмент для исследований транспорта сахаров у дрожжей
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы транспорта сахаров и методы их изучения, регуляция и энергетика транспорта моно- и дисахаридов, способы культивирования и возможности регуляции роста культур в режиме хемостата за счет изменений скорости разбавления среды, выхода биомассы и подачи смешанных субстратов. Наиболее значительными преимуществами выращивания дрожжей в контролируемых условиях рассматривается возможность при этом индукции максимального синтеза интересующего переносчика сахара, что значительно облегчает выделение и молекулярно-биологическую его характеристику. Кроме того, хемостатное культивирование дает возможность исследования дифференциальной экспрессии генов, имеющих отношение к транспорту сахаров, в зависимости от скорости роста, значений рН, конц-ии сахара и других условий инкубации. Нидерланды, Dep. of Microbiol. and Enzym., Kluyver Lab. of Biotechnol., Delft Univ. of Technol., 2628 BC Delft. Библ. 123.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11 + 341.27.19.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
САХАРА
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭНЕРГЕТИКА ТРАНСПОРТА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДРОЖЖИ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Weusthuis, Ruud A.; Pronk, Jack T.; Broek, Peter J.A.van den; Dijken, Johannes P.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.093

Lendenmann, Urs.
Is Escherichia coli growing in glucose-limited chemostat culture able to utilize other sugars without lag? [Text] / Urs Lendenmann, Thomas Egli // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P71-78 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Способна ли Escherichia coli, растущая в хемостате в условиях лимитирования глюкозой, использовать другие сахара без лаг-фазы?
Аннотация: Исследована способность Escherichia coli, культивируемой в хемостате при лимитировании глюкозой, к росту на сахарах, потребление к-рых обычно репрессировано при периодическом культивировании на глюкозе. Клетки, растущие при скорости разбавления 0,2, 0,3 и 0,6 ч, способны непосредственно (сразу) утилизировать фруктозу и расти на фруктозе, маннозе, мальтозе и рибозе. Галактоза транспортируется сразу, но рост начинается только после значительной лаг-фазы. Арабиноза - единственный сахар, к-рый не транспортируется и не потребляется сразу. Результаты свидетельствуют, что in vivo катаболитная репрессия глюкозой отсутствует при очень низкой конц-ии глюкозы в хемостатной культуре. Кроме того, клетки E. coli, выращенные в хемостате, способны вместо глюкозы в качестве источника углерода и энергии использовать другие сахара без лаг-фазы. Швейцария, Egli Thomas, Swiss Federal Inst. Environmental Sci. and Technology (EAWAG), СН-8600 Dubendorf. Библ. 39.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09 + 341.27.17.09.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DSM 1329
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ГЛЮКОЗОЙ
ФРУКТОЗА
МАННОЗА
МАЛЬТОЗА
РИБОЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛАГ-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Egli, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.094

Okabe, Satoshi.
Effects of limiting nutrients and sulfide concentration on kinetics and stoichiometry of Desulfovibrio desulfuricans [Text] / Satoshi Okabe ; Miyazaki Univ. // Mem. Fac. Eng. - 1994. - N 23. - P49-68 . - ISSN 0540-4924
Перевод заглавия: Влияние лимитирования питательных веществ на кинетику и стехиометрию Desulfovibrio desulfuricans
Аннотация: Поскольку сульфатредуцирующие бактерии вызывают серьезные проблемы в нефтедобывающей промышленности (коррозия оборудования, загрязнение нефтепродуктов H[2]S и др.), с целью контроля над развитием этих бактерий изучали влияние лимитации компонентов среды на рост и метаболизм D. desulfuricans в условиях хемостата. Показано, что удельная скорость роста и кол-во клеток при лимитации сульфата ниже, чем при лимитации лактата, что связано с увеличением потребности в энергии. При лимитации сульфата стехиометрическое соотношение SO[4]{2}{-}/лактат снижалось. Лимитирование азотом проявлялось при соотношении C:N от 45:1 до 120:1. При увеличении соотношения С:N уменьшается размер клеток, повышается синтез внеклеточного полимера и снижается потребление лактата. С изменением соотношения С:N изменяется стехиометрия восстановления сульфата. Добавление к среде сульфида повышает синтез полимера, вызывает уменьшение величины клеток и снижает потребление лактата. При перенесении клеток на среду без сульфида культура восстанавливает свои свойства. Япония, Miyazaki Univ., Miyazaki, 889-21. Библ. 32.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: DESULFOVIBRIO DESULFURICANS (BACT.)
ШТАММ АТСС 5575
РОСТ
КИНЕТИКА РОСТА
СТЕХИОМЕТРИЯ
ЛИМИТИРУЮЩИЕ СУБСТРАТЫ
СУЛЬФАТ
АЗОТ
ВЛИЯНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.16

Гавриленко, М. Н.
Лимитирование и ингибирование роста молочнокислых бактерий [Текст] : [Докл.] I Устан. 3'iзд Укр. мiкробiол. т-ва, Одеса, 13-16 Вер., 1993 / М. Н. Гавриленко, Л. Л. Иванова, В. М. Мацюк // Микробиол. ж. - 1994. - Т. 56, N 1. - С. 44 . - ISSN 0201-8462

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ENTEROCOCCUS FAECIUM
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КИНЕТИКА ИНГИБИРОВАНИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.Л.; Мацюк, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.021

Lichtl, Rixa R.
Photobiological hydrogen production by free living Nostoc flagelliforme in continuous culture [Text] / Rixa R. Lichtl, Serquei A. Markov, David O. Hall // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P105
Перевод заглавия: Фотобиологическое образование водорода свободноживущей цианобактерией Nostoc flagelliforme в непрерывной культуре
Аннотация: Исследованная почвенная азотфиксирующая цианобактерия Nostoc Hagelliforme обитает в засушливых р-нах Северного и Северо-Западного Китая. Клетки цианобактерии были извлечены из полисахаридного чехла и выращивались в жидкой среде в условиях хемостата. Исследовали скорость фотообразования клетками Н[2] в разных условиях с целью их дальнейшего применения в биотехнологии. Для этого измеряли т. наз. чистое (результирующее) выделение Н[2] (в отсутствие ингибиторов поглощения Н[2]) и общее выделение Н[2] (при ингибировании поглощения Н[2] ацетиленом или СО). При увеличении скорости разбавления (Д) от 0,014 ч{-}{1} до 0,022 ч{-}{1} скорость С[2]H[4] - редукции (1-2 ммоль Н[2]/г сухой биомассы час) клетками удваивалась; при этом скорость чистого выделения Н[2] возрастала в 10 раз, а скорость общего выделения Н[2] достигала значений, близких к скорости С[2]Н[2] редукции. При Д'+-'0,22 час{-}{1} существенной разницы между скоростями чистого и общего выделения Н[2] не наблюдалось. Это указывает на снижение скорости поглощения клетками Н[2] при более высокой скорости роста. Великобритания, King's College London, Div. of Life Sci. Campden Hill load, London W8 7АН.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09 + 341.27.19.09
Рубрики: NOSTOC FLAGELLIFORME (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ВОДОРОД
ФОТООБРАЗОВАНИЕ
СКОРОСТЬ ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Markov, Serquei A.; Hall, David O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.85

Okabe, Satoshi.
Effects of limiting nutrients and sulfide concentration on kinetics and stoichiometry of Desulfovibrio desulfuricans [Text] / Satoshi Okabe ; Miyazaki Univ. // Mem. Fac. Eng. - 1994. - N 23. - P49-68 . - ISSN 0540-4924
Перевод заглавия: Влияние лимитирования питательных веществ на кинетику и стехиометрию Desulfovibrio desulfuricans
Аннотация: Поскольку сульфатредуцирующие бактерии вызывают серьезные проблемы в нефтедобывающей промышленности (коррозия оборудования, загрязнение нефтепродуктов H[2]S и др.), с целью контроля над развитием этих бактерий изучали влияние лимитации компонентов среды на рост и метаболизм D. desulfuricans в условиях хемостата. Показано, что удельная скорость роста и кол-во клеток при лимитации сульфата ниже, чем при лимитации лактата, что связано с увеличением потребности в энергии. При лимитации сульфата стехиометрическое соотношение SO[4]{2-}/лактат снижалось. Лимитирование азотом проявлялось при соотношении C:N от 45:1 до 12:1. При увеличении соотношения C:N уменьшается размер клеток, повышается синтез внеклеточного полимера и снижается потребление лактата. С изменением соотношения C:N изменяется стехиометрия восстановления сульфата. Добавление к среде сульфида повышает синтез полимера, вызывает уменьшение величины клеток и снижает потребление лактата. При перенесении клеток на среду без сульфида культура восстанавливает свои свойства. Япония, Miyazaki Univ., Miyazaki, 889-21. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: DESULFOVIBRIO DESULFURICANS
ШТАММ ATCC 5575
РОСТ
КИНЕТИКА РОСТА
СТЕХИОМЕТРИЯ
ЛИМИТИРУЮЩИЕ СУБСТРАТЫ
СУЛЬФАТ
АЗОТ
ВЛИЯНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.158

Lendenmann, Urs.
Is Escherichia coli growing in glucose-limited chemostat culture able to utilize other sugars without lag? [Text] / Urs Lendenmann, Thomas Egli // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P71-78 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Способна ли Escherichia coli, растущая в хемостате в условиях лимитирования глюкозой, использовать другие сахара без лаг-фазы?
Аннотация: Исследована способность Escherichia coli, культивируемой в хемостате при лимитировании глюкозой, к росту на сахарах, потребление к-рой обычно репрессировано при периодическом культивировании на глюкозе. Клетки, растущие при скорости разбавления 0,2, 0,3 и 0,6 ч, способны непосредственно (сразу) утилизировать фруктозу и расти на фруктозе, маннозе, мальтозе и рибозе. Галактоза транспортируется сразу, но рост начинается только после значительной лаг-фазы. Арабиноза - единственный сахар, к-рый не транспортируется и не потребляется сразу. Результаты свидетельствуют, что in vivo катаболитная репрессия глюкозой отсутствует при очень низкой конц-ии глюкозы в хемостатной культуре. Кроме того, клетки E. coli, выращенные в хемостате, способны вместо глюкозы в качестве источника углерода и энергии использовать другие сахара без лаг-фазы. Швейцария, Egli Thomas, Swiss Federal Inst. Environmental Sci. and Technology (EAWAG), CH-8600 Dubendorf. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММ DSM1329
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ГЛЮКОЗОЙ
ФРУКТОЗА
МАННОЗА
МАЛЬТОЗА
РИБОЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛАГ-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Egli, Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.24

Lendenmann, Urs.
Is Escherichia coli growing in glucose-limited chemostat culture able to utilize other sugars without lag? [Text] / Urs Lendenmann, Thomas Egli // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P71-78 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Способна ли Escherichia coli, растущая в хемостате в условиях лимитирования глюкозой, использовать другие сахара без лаг-фазы?
Аннотация: Исследована способность Escherichia coli, культивируемой в хемостате при лимитировании глюкозой, к росту на сахарах, потребление к-рой обычно репрессировано при периодическом культивировании на глюкозе. Клетки, растущие при скорости разбавления 0,2, 0,3 и 0,6 ч, способны непосредственно (сразу) утилизировать фруктозу и расти на фруктозе, маннозе, мальтозе и рибозе. Галактоза транспортируется сразу, но рост начинается только после значительной лаг-фазы. Арабиноза - единственный сахар, к-рый не транспортируется и не потребляется сразу. Результаты свидетельствуют, что in vivo катаболитная репрессия глюкозой отсутствует при очень низкой конц-ии глюкозы в хемостатной культуре. Кроме того, клетки E. coli, выращенные в хемостате, способны вместо глюкозы в качестве источника углерода и энергии использовать другие сахара без лаг-фазы. Швейцария, Egli Thomas, Swiss Federal Inst. Environmental Sci. and Technology (EAWAG), CH-8600 Dubendorf. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММ DSM1329
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ГЛЮКОЗОЙ
ФРУКТОЗА
МАННОЗА
МАЛЬТОЗА
РИБОЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛАГ-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Egli, Thomas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.25

Сравнение физиологических и биохимических характеристик метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha DL-1 при хемостатном и уплотненном культивировании [Текст] / В. Ю. Матыс [и др.] // Биотехнология. - 1994. - N 8. - С. 14-17 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В системе ЭВМ - ферментер проведено уплотненное культивирование метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha с различными значениями удельной скорости роста: 0,04; 0,08 и 0,12 ч{-1}. Параллельно было проведено хемостатное культивирование этого же штамма при тех же значениях скорости роста. У уплотненных и хемостатных культур при одинаковой скорости роста измеряли и сравнивали значения конц-ии биомассы, конц-ии формальдегида в культуральной жидкости (КЖ), а также значения активности ключевых ферментов пути утилизации метанола (метанолоксидаза, формальдегиддегидрогеназа и диоксиацетонкиназа). Обнаружено, что уплотненная культура утилизирует метанол более эффективно, чем хемостатная. В частности, при повышении скорости роста конц-ии CH[2]O в КЖ уплотненной культуры снижается, в то время как у хемостатной культуры в тех же условиях CH[2]O накапливается более интенсивно и при скорости роста, равной 0,12 ч{-1}, его конц-ии в КЖ в хемостате почти в 15 ч раз выше, чем в случае аналогичного уплотненного роста. При всех значениях скорости роста (0,04; 0,08 и 0,12 ч{-1}) в уплотненной культуре удельная активность метанолоксидазы (МО) - первого фермента пути утилизации метанола - в 2-4 раза выше, чем у аналогичной хемостатной культуры. При этом значения активности других ключевых ферментов утилизации метанола - формальдегиддегидрогеназы (ФАДГ) и диоксиацетонкиназы (ДОАК) - у аналогичных уплотненных и хемостатных культур были практически одинаковы. Вероятно, что при уплотненном культивировании у H.polymorpha DL-1 реализуются ранее неизвестные особенности регуляции активности метанолоксидазы и закономерности утилизации формальдегида. Россия, Ин-т биохимии и физиологии микроорганизмов РАН, Пущино-на-Оке, Московская обл., 142292. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: HANSENULA POLYMORPHA
ШТАММ DL-1
МЕТИЛОТРОФНЫЕ ДРОЖЖИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УПЛОТНЕННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СОПОСТАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Матыс, В.Ю.; Ананьин, В.М.; Соколов, Д.М.; Вельков, В.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.395

Competition in chemostat culture between Pseudomonas strains that use different pathways for the degradation of toluene [Text] / Wouter A. Duetz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2858-2863 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конкуренция между различными штаммами Pseudomonas, использующими различные пути деградации толуола, в условиях выращивания в термостате
Аннотация: Сравнивали конкурентное поведение четырех штаммов Pseudomonas в хемостатной культуре при выращивании на толуоле (I) как единственном источнике C и энергии в условиях низкой скорости роста (D = 0,05 ч{-1}). Использовали штаммы: P. putida mt-2, P. cepacia G4, P. mendocina KR1 и P. putida F1. Скорость роста лимитировалась либо I, либо O[2]. В условиях культур, ограниченных по I, преимущество имел P. mendocina KR1, осуществляющий в качестве первичной р-ции монооксигенирование ароматического кольца I в пара-положении. В условиях ограничения по O[2] преимущество имел штамм P. cepacia G4, гидроксилирующий I в орто-положении. И в тех, и в других условиях менее конкурентным штаммом оказывался P. putida mt-2, деградирующий I путем окисления его метильной группы. Очевидные преимущества штаммов, начинающих деградацию I с гидроксилирования его ароматического ядра, наблюдались у свежевыделенных штаммов P. cepacia, P. fluorescens и P. putida, изолированных из почвы, загрязненной I. Нидерланды, Lab. for Waste Materials and Emissions, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Protection, 3720 Bilthoven. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ТОЛУОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ MT-2
ШТАММ F1
PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ШТАММ G4
PSEUDOMONAS MENDOCINA (BACT.)
ШТАММ KR1

Доп.точки доступа:
Duetz, Wouter A.; Jong, Caroline de; Williams, Peter A.; Andel, Johan G.van

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.50

How neutral red modified carbon and electron flow in Clostridium acetobutylicum grown in chemostat culture at neutral pH [Text] : pap. Int. Congr. "Beyond 2000: Chem. Biotechnol. - Ecol. Challenge and Econ. Restraints", Hannover, 18-20 Oct., 1993 / Laurence Girbal [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 16, N 2-3. - P151-162 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Изменение [под действием] нейтрального красного потока углерода и электронов у Clostridium acetobutylicum при хемостатном культивировании при нейтральном pH
Аннотация: Исследовано изменение метаболизма Clostridium acetobutylicum при нейтральном pH в хемостатной культуре под действием нейтрального красного (Nr). Молекула этого красителя может заменять ферредоксин в окислительно-восстановительных р-циях, катализируемых ферментами переноса электронов. Культуры, выращенные на одной глюкозе, образовывали много кислот, а культуры, выращенные на глюкозе + Nr, образовывали много спиртов и бутират при низких уровнях H[2]. Непосредственно сразу после добавления Nr к ацетогенной культуре одновременное использование ферредоксина и красителя направляет поток электронов от водорода к образованию NADH сначала посредством ферментативной регуляции in vivo гидрогеназной и ферредоксин: NAD-редуктазной активностей. Увеличение генерируемого пула NAD(P)H затем может являться сигналом для запуска нового метаболизма. В результате установившееся стационарное "давление" NAD(P)H поддерживается высоким уровнем ферредоксин: NAD и NADP-редуктаз, совместно с низким уровнем NADH: ферредоксинредуктазы. Регенерация NAD гл. обр. достигается посредством индукции или увеличенного уровня активностей NADH-зависимых альдегид- и алкогольдегидрогеназ. Франция, Dep. de Genie Biochimique et Alimentaire, URA-CNRS No. 544, L. A. INRA, Inst. Natl. Sci. Appliquees, F-31077 Toulouse Cedex. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.99
Рубрики: CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ПОТОК УГЛЕРОДА
ПОТОК ЭЛЕКТРОНОВ
КРАСИТЕЛИ
ВЛИЯНИЕ
НЕЙТРАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ

Доп.точки доступа:
Girbal, Laurence; Vasconcelos, Isabel; Saint-Amans, Silvie; Soucaille, Philippe

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.72

Competition in chemostat culture between Pseudomonas strains that use different pathways for the degradation of toluene [Text] / Wouter A. Duetz [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2858-2863 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Конкуренция между различными штаммами Pseudomonas, использующими различные пути деградации толуола, в условиях выращивания в термостате
Аннотация: Сравнивали конкурентное поведение четырех штаммов Pseudomonas в хемостатной культуре при выращивании на толуоле (I) как единственном источнике C и энергии в условиях низкой скорости роста (D = 0,05 ч{-1}). Использовали штаммы: P. putida mt-2, P. cepacia G4, P. mendocina KR1 и P. putida F1. Скорость роста лимитировалась либо I, либо O[2]. В условиях культур, ограниченных по I, преимущество имел P. mendocina KR1, осуществляющий в качестве первичной р-ции монооксигенирование ароматического кольца I в пара-положении. В условиях ограничения по O[2] преимущество имел штамм P. cepacia G4, гидроксилирующий I в орто-положении. И в тех, и в других условиях менее конкурентным штаммом оказывался P. putida mt-2, деградирующий I путем окисления его метильной группы. Очевидные преимущества штаммов, начинающих деградацию I с гидроксилирования его ароматического ядра, наблюдались у свежевыделенных штаммов P. cepacia, P. fluorescens и P. putida, изолированных из почвы, загрязненной I. Нидерланды, Lab. for Waste Materials and Emissions, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Protection, 3720 Bilthoven. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ТОЛУОЛ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
PSEUDOMONAS PUTIDA
ШТАММ MT-2
ШТАММ F1
PSEUDOMONAS CEPACIA
ШТАММ G4
PSEUDOMONAS MENDOCINA
ШТАММ KR1

Доп.точки доступа:
Duetz, Wouter A.; Jong, Caroline de; Williams, Peter A.; Andel, Johan G.van

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.115

Colby, John.
Effect of growth conditions on the activities of methylotrophic enzymes in Methylophilus W3A1 [Text] / John Colby, Alan J. Blakey // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 128, N 3. - P333-337 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние условий роста на активности метилотрофных ферментов у Methylophilus W3A1
Аннотация: Измеряли удельные активности четырех метилотрофных ферментов в периодической и хемостатной культурах Methylophilus W3A1. Среди исследованных источников углерода (три-, ди-, и монометиламин, метанол, глюкоза) наивысшая скорость роста бактерии достигалась на среде с метанолом ('мю'=0,364 ч{-1}). Метанолдегидрогеназа была конститутивным ферментом. Синтез метиламиндегидрогеназы регулировался механизмом индукции-репрессии. Триметиламиндегидрогеназа и диметиламиномонооксигеназа индуцировались координированно, возможно, диметиламином. Метанол полностью предотвращал синтез метиламинокисляющих ферментов, если в среде присутствовал аммоний. Отсутствие аммония снимало это репрессию. Предполагается, что культура Methylophilus W3A1 эволюционно развивалась как метанолутилизирующая бактерия, к-рая приобрела способность использовать метиламины как альтернативные источники азота. Установлено, что хемостатное культивирование этой бактерии является наилучшим способом получения высоких удельных активностей триметиламин- и метиламиндегидрогеназ в бесклеточных экстрактах. Великобритания, School of Health Sci., Univ. of Sunderland, Sunderland SRI 3SD. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METHYLOPHILUS (BACT.)
ШТАММ W3A1
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УДЕЛЬНЫЕ АКТИВНОСТИ
МЕТАНОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ТРИМЕТИЛАМИНПЕГИДРОГЕНАЗА
ДИМЕТИЛАМИНМОНООКСИНЕНАЗА
АКТИВНОСТИ
МЕТАНОЛ

Доп.точки доступа:
Blakey, Alan J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.273

Degnan, B. A.
Arabinogalactan utilization in continuous cultures of Bifidobacterium longum: Effect of co-culture with Bacteroides thetaiotaomicron [Text] / B. A. Degnan, G. T. Macfarlane // Anaerobe. - 1995. - Vol. 1, N 2. - P103-112 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Использование арабиногалактана непрерывными культурами Bifidobacterium longum: влияние совместного культивирования с Bacteroides thetaiomicron
Аннотация: Полисахарид растительной клеточной стенки арабиногалактан (I) и один из его мономеров - галактоза поддерживают рост Bifidobacterium longum в периодической культуре. Ферменты, необходимые для гидролиза I, (арабиногалактаназа, 'альфа'-арабинопиранозидаза, 'бета'-галактозидаза) индуцибельны и ассоциированы с клеткой B.longum, их экспрессия репрессируется глюкозой, причем уровень первого фермента низок, а второй и третий ферменты синтезируются в значительных кол-вах при росте B.longum на I. При непрерывном культивировании B.longum растет исключительно на I и только в условиях избытка по углероду. В хемостате с лимитированием по углероду B.longum не обнаруживается, пока совместно с ней не начинают культивировать Bacteroides thetaiomicron. Отношения между двумя организмами не сводятся к простому комменсализму: при низких удельных скоростях роста наблюдается конкуренция с бифидобактерией, а при высоких скоростях - мутуалистическая ассоциация, в к-рой B.thetaiomicron поддерживается в хемостатах, если присутствует бифидобактерия. Большая часть I в хемостате не разлагается ни при совместном культивировании, ни каждым из микроорганизмов в отдельности. Основные продукты ферментации - это ацетат и формиат в присутствии высоких конц-ий I, что свидетельствует о росте в условиях лимитирования по энергии. Великобритания, Med. Res. Council, Dunn Clinical Nutrition Ctr., Hills Road, Cambridge, CB2 2DH

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17 + 341.27.19.09
Рубрики: BIFIDOBACTERIUM LONGUM (BACT.)
BACTEROIDES THETAIOTAOMICRON (BACT.)
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АРАБИНОГАЛАКТАН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТАЦИЯ
КОНКУРЕНЦИЯ
МУТУАЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Macfarlane, G.T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.215

Colby, John.
Effect of growth conditions on the activities of methylotrophic enzymes in Methylophilus W3A1 [Text] / John Colby, Alan J. Blakey // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 128, N 3. - P333-337 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние условий роста на активности метилотрофных ферментов у Methylophilus W3A1
Аннотация: Измеряли удельные активности четырех метилотрофных ферментов в периодической и хемостатной культурах Methylophilus W3A1. Среди исследованных источников углерода (три-, ди-, и монометиламин, метанол, глюкоза) наивысшая скорость роста бактерии достигалась на среде с метанолом ('мю'=0,364 ч{-1}). Метанолдегидрогеназа была конститутивным ферментом. Синтез метиламиндегидрогеназы регулировался механизмом индукции-репрессии. Триметиламиндегидрогеназа и диметиламиномонооксигеназа индуцировались координированно, возможно, диметиламином. Метанол полностью предотвращал синтез метиламинокисляющих ферментов, если в среде присутствовал аммоний. Отсутствие аммония снимало это репрессию. Предполагается, что культура Methylophilus W3A1 эволюционно развивалась как метанолутилизирующая бактерия, к-рая приобрела способность использовать метиламины как альтернативные источники азота. Установлено, что хемостатное культивирование этой бактерии является наилучшим способом получения высоких удельных активностей триметиламин- и метиламиндегидрогеназ в бесклеточных экстрактах. Великобритания, School of Health Sci., Univ. of Sunderland, Sunderland SRI 3SD. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METHYLOPHILUS (BACT.)
ШТАММ W3A1
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УДЕЛЬНЫЕ АКТИВНОСТИ
МЕТАНОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
ТРИМЕТИЛАМИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ДИМЕТИЛАМИНМОНООКСИНЕНАЗА
АКТИВНОСТИ
МЕТАНОЛ

Доп.точки доступа:
Blakey, Alan J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.393

Degnan, B. A.
Arabinogalactan utilization in continuous cultures of Bifidobacterium longum: Effect of co-culture with Bacteroides thetaiomicron [Text] / B. A. Degnan, G. T. Macfarlane // Anaerobe. - 1995. - Vol. 1, N 2. - P103-112 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Использование арабиногалактана непрерывными культурами Bifidobacterium longum: влияние совместного культивирования с Bacteroides thetaiomicron
Аннотация: Полисахарид растительной клеточной стенки арабиногалактан (I) и один из его мономеров - галактоза поддерживают рост Bifidobacterium longum в периодической культуре. Ферменты, необходимые для гидролиза I, (арабиногалактаназа, 'альфа'-арабинопиранозидаза, 'бета'-галактозидаза) индуцибельны и ассоциированы с клеткой B.longum, их экспрессия репрессируется глюкозой, причем уровень первого фермента низок, а второй и третий ферменты синтезируются в значительных кол-вах при росте B.longum на I. При непрерывном культивировании B.longum растет исключительно на I и только в условиях избытка по углероду. В хемостате с лимитированием по углероду B.longum не обнаруживается, пока совместно с ней не начинают культивировать Bacteroides thetaiomicron. Отношения между двумя организмами не сводятся к простому комменсализму: при низких удельных скоростях роста наблюдается конкуренция с бифидобактерией, а при высоких скоростях - мутуалистическая ассоциация, в к-рой B.thetaiomicron поддерживается в хемостатах, если присутствует бифидобактерия. Большая часть I в хемостате не разлагается ни при совместном культивировании, ни каждым из микроорганизмов в отдельности. Основные продукты ферментации - это ацетат и формиат в присутствии высоких конц-ий I, что свидетельствует о росте в условиях лимитирования по энергии. Великобритания, Med. Res. Council, Dunn Clinical Nutrition Ctr., Hills Road, Cambridge, CB2 2DH

ГРНТИ	34.27.23

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.115

Cometabolic degradation of trichloroethylene by Pseudomonas cepacia G4 in a chemostat with toluene as the primary substrate [Text] / Andrew S. Landa [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 9. - P3368-3374 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Кометаболитическая деградация трихлорэтилена Pseudomonas cepacia G4 в хемостате с использованием толуола как первичного субстрата
Аннотация: Исследована кинетика одновременного окисления толуола и трихлорэтилена (I) изолятом Ps. cepacia, активно разрушающим I. Культуру выращивали в хемостате на 1 л, через среду пропускали воздух, насыщенный толуолом и I. Конц-ию I изменяли, варьируя содержание I в воздушном потоке. Использовали также различные скорости разведения среды. Показана возможность стабильного и продолжительного одновременного окисления I и толуола в хемостатной культуре. Увеличение конц-ии I до 145 мкмоль/л в час не влияло на количество биомассы и активность окисления толуола. Клетки сохраняли жизнеспособность и при очень высоких конц-иях I. С увеличением конц-ии I повышалась удельная скорость деградации I клетками (максимальная скорость - 1,6 нмоль/мин*мг клеток). Предложена математическая модель, описывающая наблюдаемую кинетику окисления толуола и I; модель основана на использовании уравнения Михаэлиса-Ментен для каждого из двух окислительных процессов и учете взаимоотношений конкурентного ингибирования между субстратами. Нидерланды, Univ. of Groningen, Nijenborgh 4, NL-9747 AG Groningen. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ШТАММ G4
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ТОЛУОЛ
КОМЕТАБОЛИЗМ
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Landa, Andrew S.; Sipkema, E.Marijn; Weijma, Jan; Beenackers, Antonie A.C.M.; Dolfing, Jan; Janssen, Dick B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска