СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.316

Fine needle aspiration cytodiagnosis of thyroiditis [Text] : abstr. 23rd. Eur. Congr. Cytol., Arhus, Sept., 22-25, 1996 / Janusz Dzieciol [et al.] // Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 4. - P807 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Проведение аспирационной биопсии тонкой иглой для диагностики тиреоидита

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИРЕОИДИТ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЦИТОДИАГНОСТИКА
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dzieciol, Janusz; Musiatowicz, Boguslaw; Sulkowska, Mariola; baltatziak, Marek

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.03-04М6.124

Fine needle aspiration cytodiagnosis of thyroiditis [Text] : abstr. 23rd. Eur. Congr. Cytol., Arhus, Sept., 22-25, 1996 / Janusz Dzieciol [et al.] // Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 4. - P807 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Проведение аспирационной биопсии тонкой иглой для диагностики тиреоидита

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ТИРЕОИДИТ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЦИТОДИАГНОСТИКА
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dzieciol, Janusz; Musiatowicz, Boguslaw; Sulkowska, Mariola; baltatziak, Marek

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.158

Sindrome Camak [Text] / Lozano J. Maldonado [et al.] // An. esp. pediat. - 1996. - Vol. 44, N 4. - С. 377-380 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Синдром Camfak
Аннотация: Синдромом Camfak называют (акронимически) наследственную патологию, передающуюся по аутосомно-рецессивному типу и описанную Scott-Emuakpor и соавт. (1977). Наиболее характерными изменениями при этом являются катаракта, микроцефалия, нарушение развития и кифосколиоз. Авторы наблюдали синдром Camfak у брата и сестры, родившихся после нормальной беременности с массой тела соотв. 2730 г и 2880 г. В возрасте 3 лет первый больной погиб, масса тела составляла 8000 г. Масса тела второй больной в возрасте 3 лет - 6300 г. Помимо данного, в литературе имеется еще 4 описания синдрома Camfak. Испания, Departamento de Pediatr'иота'a, Facultad de Medicina, Avda, de Madrid, s/n, 18012 Granada. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ CAMFAK
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Maldonado, Lozano J.; Valenzuela, Ruiz A.; Narbona, Lopez E.; Garcia, Salmeron J.L.; Moreno-Torres, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.293

Семенов, И. И.
Эхосемиотика ангиомиолипомы почки [Текст] : [Докл.] Междунар. конф. "Актуал. вопр. ультразвуков. диагност., Москва, 19-21 марта, 1997 / И. И. Семенов, Д. В. Воронин // Ультразвук. диагност. - 1997. - N 2. - С. 37
Аннотация: Указывают, что для эхографической картины ангиомиолипомы почки характерно: небольшие размеры (2,9'+-'2,8 см), гиперэхогенная структура, субкапсулярная локализация, четкий контур (за исключением экстраренального компонента). В 5 наблюдениях отмечено диффузное поражение: почка гиперэхогенная, обычная структура паренхимы и синуса не прослеживается. При диаметре 4 см в 54,4% структура опухоли неоднородна. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
АНГИОМИОЛИПОМА
ЭХОГРАФИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ДИАГНОСТИКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МЕТОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Воронин, Д.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.127

Williams, R. L.
Ultrasonography in the diagnosis of Morton's neuroma [Text] / R. L. Williams, D. L. Grace, G. J. Papas // Foot. - 1996. - Vol. 6, N 4. - P159-162 . - ISSN 0958-2592
Перевод заглавия: Ультразвуковое исследование в диагностике невромы Мортона
Аннотация: УЗИ проводили секторным датчиком 7,5 МГц; исследовали 64 стопы у 60 больных (б-ных) с симптомами невромы Мортона (НМ). НМ при УЗИ визуализировалась как циркулярное гипоэхогенное образование, в некоторых случаях окруженное гиперэхогенным ободком. 19 стоп у 19 б-ных давали нормальную УЗ-картину. В 45 стопах (41 б-ной) обнаружен 51 узел: при операции макроскопически и микроскопически НМ выявлена в 48 узлах, 3 заключения - ложноположительные. Из-за выраженной симптоматики оперированы также 4 б-ных, у к-рых при УЗИ патологии не выявлено, у всех оказалась НМ. Т. обр., точность УЗИ составила 87,3%: 7,3% ложноотрицательных и 5,4% ложноположительных заключений. Делают вывод, что УЗИ может быть использовано для скрининга НМ у б-ных с метатарзалгией при условии выполнения опытным специалистом на современном аппарате с высоким разрешением. Великобритания, Chase Farm Hosp. NHS Trust, Middlesex. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
НЕВРОМА МОРТОНА
СТОПА
ЭХОГРАФИЯ
ТОЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grace, D.L.; Papas, G.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.04-04Н2.375

Rhabdoid tumor of the kidney in childern: A comparative study of 21 cases [Text] / Geoffrey A. Agrons [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 2. - P447-451 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Рабдоидная опухоль почки у детей. Сравнительный анализ 21 наблюдения
Аннотация: Среди 21 больного рабдоидными опухолями (РОп) почки в среднем возрасте 11 мес у 18 поражение оказалось односторонним, и у 3 имелись маленькие первичные РОп или метастазы в противоположной почке. Размеры РОп составили 3-14 см (в среднем 8 см). У 14 больных РОп пальпировались. При компьютерной томографии РОп четко отграничивались от почечной паренхимы у 4 больных, у остальных края РОп были нечеткими. Рельефные серповидные скопления жидкости по периферии РОп почки определялись у 15 (71%) больных. У 7 (33%) она представляла паракапсулярную гематому, а у остальных 8 (38%) - некроз Оп. В группе из 153 больных с др. Оп почки подобные периферические серповидные образования встретились у 19 (12%), у 8 из к-рых подтверждена Оп Вильмса, у 6 мезобластическая нефрома, у 4 саркома и у 1 - почечноклеточный рак. Др. новообразования или метастазы в головном мозгу выявлены у 11 (52%) больных РОп. Среди 153 больных контрольной группы такой патологии не встретили. Т. обр., периферический жидкостный серп при томографии характерен для РОп почки, но в 12% встречается и при др. Оп. Однако, проведение сканирования черепа всем детям с серповидными образованиями, учитывая общую редкость РОп, все же не показано и должно проводиться лишь при клинических или гистологических показаниях. США, Pennsylvania Hosp. Philadelphia, PA 19107-6192. Ил. 5. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
РАБДОИДНАЯ
ДЕТИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ПАЛЬПАЦИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Agrons, Geoffrey A.; Kingsman, Kilton D.; Wagner, Bernt J.; Sotelo-Avila, Cirilo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.05-04А4.326

Rhabdoid tumor of the kidney in childern: A comparative study of 21 cases [Text] / Geoffrey A. Agrons [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 168, N 2. - P447-451 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Рабдоидная опухоль почки у детей. Сравнительный анализ 21 наблюдения
Аннотация: Среди 21 больного рабдоидными опухолями (РОп) почки в среднем возрасте 11 мес у 18 поражение оказалось односторонним, и у 3 имелись маленькие первичные РОп или метастазы в противоположной почке. Размеры РОп составили 3-14 см (в среднем 8 см). У 14 больных РОп пальпировались. При компьютерной томографии РОп четко отграничивались от почечной паренхимы у 4 больных, у остальных края РОп были нечеткими. Рельефные серповидные скопления жидкости по периферии РОп почки определялись у 15 (71%) больных. У 7 (33%) она представляла паракапсулярную гематому, а у остальных 8 (38%) - некроз Оп. В группе из 153 больных с др. Оп почки подобные периферические серповидные образования встретились у 19 (12%), у 8 из к-рых подтверждена Оп Вильмса, у 6 мезобластическая нефрома, у 4 саркома и у 1 - почечноклеточный рак. Др. новообразования или метастазы в головном мозгу выявлены у 11 (52%) больных РОп. Среди 153 больных контрольной группы такой патологии не встретили. Т. обр., периферический жидкостный серп при томографии характерен для РОп почки, но в 12% встречается и при др. Оп. Однако, проведение сканирования черепа всем детям с серповидными образованиями, учитывая общую редкость РОп, все же не показано и должно проводиться лишь при клинических или гистологических показаниях. США, Pennsylvania Hosp. Philadelphia, PA 19107-6192. Ил. 5. Библ. 23

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЧКИ
РАБДОИДНАЯ
ДЕТИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ПАЛЬПАЦИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Agrons, Geoffrey A.; Kingsman, Kilton D.; Wagner, Bernt J.; Sotelo-Avila, Cirilo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.372

Aggressive variants of chromophobe renal cell carcinoma [Text] / Andrew A. Renshaw [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 8. - P1756-1761 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Агрессивный вариант хромофобного почечноклеточного рака
Аннотация: Лечили 25 больных, в среднем возрасте 53 года, у 23 из к-рых одиночный хромофобный почечноклеточный рак (ПКР) с характерными гистологическими чертами, включая диффузную цитоплазматическую реактивность на коллоидное железо, и у 2 хромофобный ПКР сосуществовал в одной почке с папиллярным ПКР. Анализ ДНК у 10 больных, показал диплоидный характер ДНК у 5, гипердиплоидный у 4 и гиподиплоидный у 1. 20 больных прослежены 4-144 мес. Метастазы появились у 7 больных через 4-120 мес; у 2 с сопутствующим папиллярным ПКР в легких, у 5 с чистым хромофобным ПКР - в печени (у всех 5 больных диам. опухоли 8 см). США, Harvard Med. Sch. Boston, MA. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХРОМОФОБНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛОИДНОСТЬ
ДНК
МОНИТОРИНГ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Renshaw, Andrew A.; Henske, Elizabeth P.; Loughlin, Kevin R.; Shapiro, Charles; Weinberg, David S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.386

CT apperance of transitional cell carcinoma of the renal pelvis [Text]. Part 2. Advanced-stage disease / Bruce A. Urban [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 169, N 1. - P163-168 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Вид переходноклеточного рака почечной лоханки при компьютерной томографии. Часть 2. Поздние стадии заболевания
Аннотация: Ключевым признаком дифференцирования I и II стадий переходноклеточного рака лоханки от III-IV при компьютерной томографии является инфильтрация опухолью почечной паренхимы. Точность стадирования по этому признаку - 35-77%. Признаком III стадии возможна инфильтрация окололоханочной клетчатки, проявляющаяся негомогенным затуханием, однако этот признак может быть обусловлен инфекцией, кровоизлиянием, воспалением, в определении признаков инфильтрации паренхимы встречаются ошибки. Пиелонефрит может обусловить негомогенное почечное усиление и симулировать инфильтрацию паренхимы. Кроме того, многие лоханочные опухоли, сдавливая жировую клетчатку почечного синуса и вдавливаясь в паренхиму, также симулируют III стадии процесса. Дифференцирование II и III стадий является наиболее важным и наиболее трудным моментом. Иногда большие переходноклеточные опухоли дают картину, сходную с почечноклеточным раком и тогда дифференциальным признаком может служить их относительно центральное расположение в почке. Ил. 14. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЛОХАНКА ПОЧКИ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urban, Bruce A.; Buckley, Julie; Soyer, Phillippe; Scherrer, Antoine; Fishman, Elliot K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.05-04Н2.387

CT appearance of transitional cell carcinoma of the renal pelvis [Text]. Part 1. Early-stage disease / Bruce A. Urban [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 169, N 1. - P157-161 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Вид переходноклеточного рака почечной лоханки при компьютерной томографии. Часть 1. Ранняя стадия заболевания
Аннотация: В ранних стадиях переходноклеточного рака почечной лоханки характерной чертой на компьютерных томограммах является центральная солидная опухоль в лоханке, центробежно сдавливающая жир почечного синуса. Переходноклеточный рак при этом заметно плотнее сравнительно с жидким содержимым лоханки 5-30 Н, что отличает его от сгустков крови (50-75) или конкрементов (100). Это дифференцирование затруднено, можно применить исследования в динамике, поскольку сгустки часто меняют свою конфигурацию и размеры. При стадировании основным является определение степени инфильтрации паренхимы и выявление метастазов. США, The Johns Hopkins Hosp., 600 N. Wolfe St., Baltimore, MD. Ил. 11. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЛОХАНКА ПОЧКИ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
РАННИЕ СТАДИИ
СТАДИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urban, Bruce A.; Buckley, Julie; Soyer, Phillippe; Scherrer, Antoine; Fishman, Elliot K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.05-04М7.228

Aggressive variants of chromophobe renal cell carcinoma [Text] / Andrew A. Renshaw [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 8. - P1756-1761 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Агрессивный вариант хромофобного почечноклеточного рака
Аннотация: Лечили 25 больных, в среднем возрасте 53 года, у 23 из к-рых одиночный хромофобный почечноклеточный рак (ПКР) с характерными гистологическими чертами, включая диффузную цитоплазматическую реактивность на коллоидное железо, и у 2 хромофобный ПКР сосуществовал в одной почке с папиллярным ПКР. Анализ ДНК у 10 больных, показал диплоидный характер ДНК у 5, гипердиплоидный у 4 и гиподиплоидный у 1. 20 больных прослежены 4-144 мес. Метастазы появились у 7 больных через 4-120 мес; у 2 с сопутствующим папиллярным ПКР в легких, у 5 с чистым хромофобным ПКР - в печени (у всех 5 больных диам. опухоли 8 см). США, Harvard Med. Sch. Boston, MA. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХРОМОФОБНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПЛОИДНОСТЬ
ДНК
МОНИТОРИНГ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Renshaw, Andrew A.; Henske, Elizabeth P.; Loughlin, Kevin R.; Shapiro, Charles; Weinberg, David S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.06-04М5.749

Williams, R. L.
Ultrasonography in the diagnosis of Morton's neuroma [Text] / R. L. Williams, D. L. Grace, G. J. Papas // Foot. - 1996. - Vol. 6, N 4. - P159-162 . - ISSN 0958-2592
Перевод заглавия: Ультразвуковое исследование в диагностике невромы Мортона
Аннотация: УЗИ проводили секторным датчиком 7,5 МГц; исследовали 64 стопы у 60 больных (б-ных) с симптомами невромы Мортона (НМ). НМ при УЗИ визуализировалась как циркулярное гипоэхогенное образование, в некоторых случаях окруженное гиперэхогенным ободком. 19 стоп у 19 б-ных давали нормальную УЗ-картину. В 45 стопах (41 б-ной) обнаружен 51 узел: при операции макроскопически и микроскопически НМ выявлена в 48 узлах, 3 заключения - ложноположительные. Из-за выраженной симптоматики оперированы также 4 б-ных, у к-рых при УЗИ патологии не выявлено, у всех оказалась НМ. Т. обр., точность УЗИ составила 87,3%: 7,3% ложноотрицательных и 5,4% ложноположительных заключений. Делают вывод, что УЗИ может быть использовано для скрининга НМ у б-ных с метатарзалгией при условии выполнения опытным специалистом на современном аппарате с высоким разрешением. Великобритания, Chase Farm Hosp. NHS Trust, Middlesex. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
НЕВРОМА МОРТОНА
СТОПА
ЭХОГРАФИЯ
ТОЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grace, D.L.; Papas, G.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.07-04Н2.83

Morphological and cytochemical findings in 150 cases of T-lineage acute lymphoblastic leukaemia in adults [Text] / Winfried Gassmann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 2. - P372-382 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Морфологические и цитохимические находки в 150 наблюдениях T-клеточной линии острого лимфобластного лейкоза у взрослых
Аннотация: Представлен подробный морфологический и цитохимический анализ 150 наблюдений T-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ), исследованных немецкой много группой по изучению ОЛЛ (GMALL). Морфологию бластов в мазках костного мозга и периферической крови определяли по ФАБ-классификации, иммунологические подтипы T-ОЛЛ по системе европейской группы иммунологической характеристики острых лейкозов (EGIL, 1995). В большинстве случаев T-ОЛЛ диагноз острого лейкоза легко установить по морфологии. Но изредка лейкозные клетки трудно распознать как бласты из-за компактного ядра, отсутствия нуклеолы, узкой зоны цитоплазмы, что имелось в частности при тимусном иммунологическом подтипе T-ОЛЛ. В 16 наблюдениях наблюдалась базофилия цитоплазмы в сочетании с выраженной вакуолизацией, что ошибочно может быть диагностировано как ОЛЛ-Л3 тип, морфологически эквивалентный зрелому B-ОЛЛ. Однако размер клетки, полиморфизм, структура хроматина, скудная цитоплазма или очагово-положительная кислая фосфатаза исключали диагноз ОЛЛ-Л3. В 20 наблюдениях имелись трудности разграничения от смешанной формы из-за признаков сепаратного миелоидного лейкозного компонента. В 9 из этих случаев смешанная природа лейкоза была установлена на основе морфологии, причем в 5 случаях подтверждена иммунологически по совместной экспрессии миелоидных и лимфоидных маркеров. Результаты анализа, демонстрирующие некоторые серьезные затруднения в трактовке морфологии T-ОЛЛ, указывают на необходимость иммунологического анализа лейкозных клеток. Вместе с тем, морфологический анализ остается важным компонентом диагностики, особенно в случаях трудности аспирации костного мозга, спорной трактовки данных иммунологии. Германия, Marienkrankenhaus, Klin fur Haematol. und Onkol. Kampenstr. 51, D 57072 Siegen. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
T-КЛЕТКИ
ДИАГНОСТИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
МОРФОЛОГИЯ
ТРУДНОСТИ ОЦЕНКИ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gassmann, Winfried; Loffler, Helmut; Thiel, Eckhard; Ludwig, Wolf-Dieter; Schwartz, Stefan; Haferlach, Torsten; Maurer, Jurgen; Rieder, Harald; Fonatsch, Christa; Gokbuget, Nicola; Hoelzer, Dieter

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.07-04Н2.292

Мешкова, И. Е.
Трансвагинальная эхография в диагностике рака эндометрия [Текст] / И. Е. Мешкова, Е. Б. Троик // Актуал. вопр. мед. радиол. - Челябинск, 1997. - С. 218-219
Аннотация: Сообщают о 183 больных раком эндометрия (РЭ). Характерными признаками РЭ при трансвагинальной эхографии (ТВЭГ) считают: расширение передне-заднего размера полости матки до 11,8'+-'0,7 мм и грушевидную форму матки при минимальных формах; до 19,9'+-'0,9 мм и шаровидную форму матки при местно-распространенных формах; визуализацию внутриполостного образования при экзофитных формах РЭ; истончение миометрия; дефект гипоэхогенного околоэндометриального ободка. Отмечают, что скопление жидкости в полости матки характерно только для местно-распространенного РЭ. Делают вывод, что ТВЭГ улучшает результаты дооперационного обследования и оптимизирует лечение больных РЭ. Россия, НИИ онкологии им. Н. И. Петрова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19 + 761.29.49.51.02.17.23
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЭХОГРАФИЯ
ТРАНСВАГИНАЛЬНАЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Троик, Е.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.07-04А4.291

CT appearance of transitional cell carcinoma of the renal pelvis [Text]. Part 1. Early-stage disease / Bruce A. Urban [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 169, N 1. - P157-161 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Вид переходноклеточного рака почечной лоханки при компьютерной томографии. Часть 1. Ранняя стадия заболевания
Аннотация: В ранних стадиях переходноклеточного рака почечной лоханки характерной чертой на компьютерных томограммах является центральная солидная опухоль в лоханке, центробежно сдавливающая жир почечного синуса. Переходноклеточный рак при этом заметно плотнее сравнительно с жидким содержимым лоханки 5-30 Н, что отличает его от сгустков крови (50-75) или конкрементов (100). Это дифференцирование затруднено, можно применить исследования в динамике, поскольку сгустки часто меняют свою конфигурацию и размеры. При стадировании основным является определение степени инфильтрации паренхимы и выявление метастазов. США, The Johns Hopkins Hosp., 600 N. Wolfe St., Baltimore, MD. Ил. 11. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЛОХАНКА ПОЧКИ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
РАННИЕ СТАДИИ
СТАДИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urban, Bruce A.; Buckley, Julie; Soyer, Phillippe; Scherrer, Antoine; Fishman, Elliot K.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.08-04М7.86

Scoazec, J. -Y.
La mort des cellules hepatiques [Text] / J. -Y. Scoazec // Hepato - gastro. - 1998. - Vol. 4, N 1. - P45-47 . - ISSN 1253-7020
Перевод заглавия: Смерть клеток печени
Аннотация: Как и во всем организме выделяют две основные формы смерти печеночных клеток - некроз и апоптоз. В приведенной таблице выделяют основные черты некроза и апоптоза. Некроз - смерть случайная и всегда обусловлена патологией. Некроз сопровождается биохимическими изменениями, в частности нарушениями кальциевого гомеостаза и окислительных процессов, функциональными изменениями митохондрий. Некротические клеточные обломки индуцируют воспалительную реакцию. Апоптоз - активный и регулируемый процесс клеточной смерти, играющий важную физиологическую роль в поддержании клеточного гомеостаза. В отличие от некроза апоптоз сопровождается ретракцией клетки и ее прогрессирующей фрагментацией с образованием апоптозных телец. Последние элиминируются фагоцитами в отсутствии воспалительной реакции. Начало процесса апоптоза регулируется некоторыми генами, в частности геном bcl-2. В печени в результате апоптоза происходит физиологическая элиминация старых гепатоцитов. При тяжелых поражениях печени апоптоз может сопровождаться и некрозами. Франция, Unite INSERM U. 327, faculte de medecine Xavier - Bichat, univ. Paris - 7 Denis-Diderot, Paris

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.08-04М7.186

Morphological and cytochemical findings in 150 cases of T-lineage acute lymphoblastic leukaemia in adults [Text] / Winfried Gassmann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, N 2. - P372-382 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Морфологические и цитохимические находки в 150 наблюдениях T-клеточной линии острого лимфобластного лейкоза у взрослых
Аннотация: Представлен подробный морфологический и цитохимический анализ 150 наблюдений T-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ), исследованных немецкой много группой по изучению ОЛЛ (GMALL). Морфологию бластов в мазках костного мозга и периферической крови определяли по ФАБ-классификации, иммунологические подтипы T-ОЛЛ по системе европейской группы иммунологической характеристики острых лейкозов (EGIL, 1995). В большинстве случаев T-ОЛЛ диагноз острого лейкоза легко установить по морфологии. Но изредка лейкозные клетки трудно распознать как бласты из-за компактного ядра, отсутствия нуклеолы, узкой зоны цитоплазмы, что имелось в частности при тимусном иммунологическом подтипе T-ОЛЛ. В 16 наблюдениях наблюдалась базофилия цитоплазмы в сочетании с выраженной вакуолизацией, что ошибочно может быть диагностировано как ОЛЛ-Л3 тип, морфологически эквивалентный зрелому B-ОЛЛ. Однако размер клетки, полиморфизм, структура хроматина, скудная цитоплазма или очагово-положительная кислая фосфатаза исключали диагноз ОЛЛ-Л3. В 20 наблюдениях имелись трудности разграничения от смешанной формы из-за признаков сепаратного миелоидного лейкозного компонента. В 9 из этих случаев смешанная природа лейкоза была установлена на основе морфологии, причем в 5 случаях подтверждена иммунологически по совместной экспрессии миелоидных и лимфоидных маркеров. Результаты анализа, демонстрирующие некоторые серьезные затруднения в трактовке морфологии T-ОЛЛ, указывают на необходимость иммунологического анализа лейкозных клеток. Вместе с тем, морфологический анализ остается важным компонентом диагностики, особенно в случаях трудности аспирации костного мозга, спорной трактовки данных иммунологии. Германия, Marienkrankenhaus, Klin fur Haematol. und Onkol. Kampenstr. 51, D 57072 Siegen. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 51

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВЗРОСЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
T-КЛЕТКИ
ДИАГНОСТИКА ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
МОРФОЛОГИЯ
ТРУДНОСТИ ОЦЕНКИ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gassmann, Winfried; Loffler, Helmut; Thiel, Eckhard; Ludwig, Wolf-Dieter; Schwartz, Stefan; Haferlach, Torsten; Maurer, Jurgen; Rieder, Harald; Fonatsch, Christa; Gokbuget, Nicola; Hoelzer, Dieter

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.08-04А4.316

CT apperance of transitional cell carcinoma of the renal pelvis [Text]. Part 2. Advanced-stage disease / Bruce A. Urban [et al.] // Amer. J. Roentgenol. - 1997. - Vol. 169, N 1. - P163-168 . - ISSN 0361-803X
Перевод заглавия: Вид переходноклеточного рака почечной лоханки при компьютерной томографии. Часть 2. Поздние стадии заболевания
Аннотация: Ключевым признаком дифференцирования I и II стадий переходноклеточного рака лоханки от III-IV при компьютерной томографии является инфильтрация опухолью почечной паренхимы. Точность стадирования по этому признаку - 35-77%. Признаком III стадии возможна инфильтрация окололоханочной клетчатки, проявляющаяся негомогенным затуханием, однако этот признак может быть обусловлен инфекцией, кровоизлиянием, воспалением, в определении признаков инфильтрации паренхимы встречаются ошибки. Пиелонефрит может обусловить негомогенное почечное усиление и симулировать инфильтрацию паренхимы. Кроме того, многие лоханочные опухоли, сдавливая жировую клетчатку почечного синуса и вдавливаясь в паренхиму, также симулируют III стадии процесса. Дифференцирование II и III стадий является наиболее важным и наиболее трудным моментом. Иногда большие переходноклеточные опухоли дают картину, сходную с почечноклеточным раком и тогда дифференциальным признаком может служить их относительно центральное расположение в почке. Ил. 14. Библ. 8

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЛОХАНКА ПОЧКИ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urban, Bruce A.; Buckley, Julie; Soyer, Phillippe; Scherrer, Antoine; Fishman, Elliot K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.845

Scoazec, J. -Y.
La mort des cellules hepatiques [Text] / J. -Y. Scoazec // Hepato - gastro. - 1998. - Vol. 4, N 1. - P45-47 . - ISSN 1253-7020
Перевод заглавия: Смерть клеток печени
Аннотация: Как и во всем организме выделяют две основные формы смерти печеночных клеток - некроз и апоптоз. В приведенной таблице выделяют основные черты некроза и апоптоза. Некроз - смерть случайная и всегда обусловлена патологией. Некроз сопровождается биохимическими изменениями, в частности нарушениями кальциевого гомеостаза и окислительных процессов, функциональными изменениями митохондрий. Некротические клеточные обломки индуцируют воспалительную реакцию. Апоптоз - активный и регулируемый процесс клеточной смерти, играющий важную физиологическую роль в поддержании клеточного гомеостаза. В отличие от некроза апоптоз сопровождается ретракцией клетки и ее прогрессирующей фрагментацией с образованием апоптозных телец. Последние элиминируются фагоцитами в отсутствии воспалительной реакции. Начало процесса апоптоза регулируется некоторыми генами, в частности геном bcl-2. В печени в результате апоптоза происходит физиологическая элиминация старых гепатоцитов. При тяжелых поражениях печени апоптоз может сопровождаться и некрозами. Франция, Unite INSERM U. 327, faculte de medecine Xavier - Bichat, univ. Paris - 7 Denis-Diderot, Paris

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: АПОПТОЗ
НЕКРОЗ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.11-04Н2.139

Минкин, А. У.
Комплексное рентгеноконтрастное исследование в диагностике опухолей больших слюнных желез [Текст] / А. У. Минкин, А. А. Кадиевский // Актуал. вопр. мед. радиол. - Челябинск, 1997. - С. 219-220
Аннотация: Проведено 336 рентгеноконтрастных исследований у 149 больных с различными узловыми образованиями больших слюнных желез. Исследование облегчает планирование лечения и объема операции при злокачественных новообразованиях больших слюнных желез. Россия, Архангельский обл. клинич. онкол. диспансер

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.13
Рубрики: ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
ОКОЛОУШНЫЕ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
РЕНТГЕНОКОНТРАСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
ПЛАН ЛЕЧЕНИЯ
ОБЪЕМ ОПЕРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кадиевский, А.А.

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска