СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФТАЛАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.09-04В2.169

Biotransformation of phthalazine by Fusarium moniliforme and Cunninghamella elegans [Text] / John B. Sutherland [et al.] // Mycologia. - 1999. - Vol. 91, N 1. - P114-116 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Биотрасформация фталазина, осуществляемая Fusarium moniliforme и Cunninghamella elegans
Аннотация: Вышеуказанные микроорганизмы культивировали на жидкой питательной среде Себоурауда при 28'ГРАДУС'C. К культурам добавлялась доза 6,2 мМ фталазина, после чего они инкубировались на протяжении 3 дн. на фоне встряхивания со скоростью 125 об/мин. После экстрагирования этилацетатом метаболиты очищались методом жидкостной хроматографии высокой продуктивности и идентифицировались с помощью ультрахемископирования и определения масс- и ЯМР-спектров. Установили, что Fusarium moniliforme окислял 'ЭКВИВ'42% фталазина до 1(2H)-фталазинона (-1-гидроксифталазин), а Cunninghamella elegans окисляла 'ЭКВИВ'6% фталазина с образованием нового метаболита, фталазин-N-оксида (-фталазин-2-оксид). США, Div. of Microbiology and Chemistry, National Center for Toxicological Research, Food and Drug Administration, Jefferson, Arkansas 72079-9502. Библ. 16

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: FUSARIUM MONILIFORME (FUNGI)
CUNNINGHAMELLA ELEGANS (FUNGI)
ФТАЛАЗИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sutherland, John B.; Freeman, James P.; Williams, Anna J.; Deck, Joanna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.20

Al-Omar, M.
Inhibition of guinea-pig liver aldehyde oxidase by the glutamate inhibitor, riluzole [Text] : abstr. 137th British Pharmaceutical Conference, Birmingham, Sept. 10th-13th, 2000 / M. Al-Omar, J. A. Smith, C. Beedham // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, прил. - P237 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ингибирование (активности) альдегидоксидазы печени морской свинки рилузолом, являющимся антагонистом глутамата
Аннотация: Изучали влияние рилузола на окисление фталазина и индол-3-альдегида, катализируемое частично очищенной альдегидоксидазой из печени морской свинки. Нашли, что рилузол неконкурентно ингибирует окисление обоих субстратов с участием альдегидоксидазы с образованием реакционно-активных кислородных радикалов, аниона O[2] и H[2]O[2]. Отмечено, что скорость образования O[2] при окислении фталазина (0,1 мМ) с участием альдегидоксидазы сначала снижается, но затем возрастает. Величины K[i] для рилузола как ингибитора окисления фталазина и индол-3-альдегида альдегидоксидазой рассчитаны равными в среднем 34-35 и 66 мкМ, а величины V[м] - 130-160 и 250-370 нмоль/мин/мг белка, соответственно в зависимости от конц-ии субстрата. Великобритания, Sch. Pharm., Univ. Bradford, Bradford, BD7 1DP. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФТАЛАЗИН
ИНДОЛ-3-АЛЬДЕГИД
ОКИСЛЕНИЕ
АЛЬДЕГИДОКСИДАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РИЛУЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Smith, J.A.; Beedham, C.

Патент 6271233 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/58.

Method for treating ocular neovascular diseases [Текст] / Romulus Kimbro Brazzell [и др.] ; CIBA Vision Corp. - № 09/371746 ; Заявл. 10.08.1999 ; Опубл. 07.08.2001
Перевод заглавия: Методы лечения заболеваний, связанных с неоваскуляризацией глаза
Аннотация: Процессы неоваскуляризации связаны с ангиогенным фактором - сосудистым эндотелиальным фактором роста (СЭФР). Рецепторы СЭФР являются трансмембранными рецепторами тирозинкиназы. Для лечения заболеваний, связанных с неоваскуляризацией глаза, предлагаются некоторые производные фталазина, к-рые являются ингибиторами тирозинкиназы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ФТАЛАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

Доп.точки доступа:
Brazzell, Romulus Kimbro; Wood, Jeanette Marjorie; Campochiaro, Peter Anthony; Kane, Frances Elizabeth; CIBA Vision Corp.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ФТАЛАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
СОСУДИСТЫЙ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

Доп.точки доступа:
Brazzell, Romulus Kimbro; Wood, Jeanette Marjorie; Campochiaro, Peter Anthony; Kane, Frances Elizabeth; CIBA Vision Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.400

Benzodiazepine receptor ligands. Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of 2-aminoalkyl-8chloro- and 2-aryl-1, 2, 4-triazolo[3,4-а]phthalazine-3(2Н)-ones [Text] / G. Tarzia [et al.] // Farmaco. Ed. sci. - 1989. - Vol. 44, N 1. - P17-28
Перевод заглавия: Лиганды бензодиазепиновых рецепторов. Синтез и предварительное фармакологическое изучение 2-аминоалкил-8-хлор- и 2-арил-1, 2, 4-триазоло(3,4-а)фталазин-3-(2Н)онов
Аннотация: Сообщают о синтезе и фармаколог. исследовании 2-аминоалкил-8-хлор- и 2-арил-1, 2, 4-триазоло(3,4-a)фталазин-3-(2Н)онов (I). I вытесняли {3}H-диазепам (II) из мест связывания в мозге крыс с активностью, сходной с действием II и хлордиазепоксида ГАМК не изменяла специфич. связывание I. I не устраняли судороги у мышей, вызванные пентилентетразолом. Одно из изученных в-в устраняло угнетение судорог под влиянием II у мышей, а также миорелаксирующее действие II, оцениваемое по вскарабкиванию на горизонт. проволоку. Италия, Lepetit Res. Centre-Gerenzano. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
АМИНОАЛКИЛ-8-ХЛОРО-1, 2, 4ТРИАЗОЛО[3,4-А]ФТАЛАЗИН-3(2Н)-ОНЫ*2-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarzia, G.; Occelli, E.; Corsico, N.; Gallico, I.; Luzzani, F.; Barone, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.61

Raiziene, D.
Experimental studies of cardiovascular effects of some phatalazine derivatives [Text] / D. Raiziene // Sci. Pharm. - 1990. - Vol. 58, N 2. - P222 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Экспериментальные исследования сердечнососудистых эффектов некоторых производных фталазина
Аннотация: На модели аритмий, вызываемых CaCl[2] и аконитином у крыс или стофантином у морских свинок, показали, что производные фталазина (I), относящиеся к 1-й гр., могут действовать более эффективно, чем хинидин, прокаинамид и тримекаин. Наиболее активные производные I имели от 3 до 6 метиленовых групп в полиметиленовой цепи. Во 2-й гр. антиаритмич. активностью обладали только те производные I, к-рые имели больше метиленовых групп в алканиевой цепи. Все исследов. соединения оказывали гипотензивное действие. СССР, Januskevicius Research Inst. of Cardiology, Kaunas 233007.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ФТАЛАЗИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНИДИН
НОВОКАИНАМИД
ТРИМЕКАИН

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.85

A new ionizable chromophore of 1,4-bis(alkylamino)benzo[g]phthalazine which interacts with DNA by intercalation [Text] / M. Pons [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P82-86 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новый ионизирующийся хромофор 1,4-бис (алкиламино) бензо[g]фталазин, который взаимодействует с ДНК посредством интеркаляции
Аннотация: Синтезирована планарное трициклич. гетероароматич. соединение 1,4-бис(алкиламино)бензо[g]фталазин (I), к-рое в зависимости от природы боковой цепи может протонироваться в физиол. интервале значений рН. Методами оптич. спектроскопии в УФ- и видимой области и ЯМР-спектроскопии исследовали взаимодействие 3-метоксипропильного производного I, обладающего цитостатич. активностью, с ДНК тимуса теленка и с замкнутой кольцевой ДНК. Влияние связывания этого производного на топологию ковалентно замкнутой кольцевой ДНК определяли по катализируемой топоизомеразой-I релаксации с последующим гель-электрофорезом. Получ. данные свидетельствуют об интеркаляционном типе взаимодействия. Синтезированный ряд соединений перспективен в отношении противоопухолевой активности. Испания, Dept. Quimica Organica, Facultat de Quimica, Univ. de Barcelona, Marti i Franques, 1-11, Е-08028 Barcelona. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС(АЛКИЛАМИНО)БЕНЗО[G]ФТАЛАЗИН* 1,4-
ИНТЕРКАЛЯЦИЯ
ЯМР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Pons, M.; Campayo, L.; Martinez-Balbas, M.A.; Azorin, F.; Navarro, P.; Giralt, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.071

Опарин, Д. А.
Синтез и противоопухолевая активность монометинцианиновых красителей фталанового ряда с ядрами фталазина, бензо-1,2-дитиола, тиофталана [Текст] / Д. А. Опарин, Ж. В. Мотылевич // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 20-21 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
КРАСИТЕЛИ
МОНОМЕТИНЦИАНОВЫЕ
ФТАЛАЗИН
БЕНЗО-1,2-ДИТИОЛ
ТИОФТАЛАН

Доп.точки доступа:
Мотылевич, Ж.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска