СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1279
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 95.01-04В8.149

Trubetskoj, O. A.
Investigation of water, soil and peat humic substances fractions obtained by polyacrylamide gel electrophoresis [Text] / O. A. Trubetskoj, O. E. Trubetskaya // 11 Int. Symp. Environ. Biogeochem., Salamanca, Sept. 27 - Oct. 1, 1993. - Salamanca, 1993. - б/с
Перевод заглавия: Исследование водных, почвенных и торфяных гумусовых веществ. Фракции, полученные с помощью электрофореза на полиакриламидном геле
Аннотация: Проведено электрофоретическое фракционирование на 10%-ном полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих агентов (по Трубецкому и др., 1991, 1992 г.) - фульвокислот (ФК) из фоновых и речных вод, из серой лесной почвы (П), из торфа; гуминовых к-т (ГК) из серой лесной П. Обнаружены различия в кол-ве фракций ФК из разных источников. Дана характеристика фракций по результатам абсорбционной спектроскопии в UV и видимой областях спектра; аминокислотному и элементному составу. Подтверждено отличие генезиса и молекулярной структуры водной ФК от таковых почвенной и торфяной ФК. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, г. Пущино. Библ. 2.

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.35.09
Рубрики: ГУМУСОВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФУЛЬВОКИСЛОТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Trubetskaya, O.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.153

Fractionation of subcellular membranes of the secretory pathway from the peroxidase-producing white-rot fungus Phanerochaete chrysosporium [Text] / Pascal Bonnarme [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 1-2. - P155-162 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Фракционирование субклеточных мембран секреторного пути из продуцирующего пероксидазы гриба Phanerochaete chrysosporium (возбудитель белой гнили)
Аннотация: Путем центрифугирования в градиенте плотности сахарозы выделены фракции субклеточных мембран базидиомицета Phanerochaete chrysosporium (шт. INA-12), секретирующего лигниновые пероксидазы (ЛП) и марганцевые (Mn) пероксидазы (МП). Фракции идентифицированы на основе определения липидного состава и активности маркерных ферментов. Идентификация ЛП и МП во фракциях осуществлена иммунологическими методами. Найдено, что ЛП и МП ассоциированы преимущественно с везикулами аппарата Гольджи и в меньшей степени - с эндоплазматической сетью и легкими везикулами, но не с плазматическими мембранами. Франция, Lab. de Biotechnol. des Champignons Filamenteux, INRA, Fac. des Sci. de Luminy, Parc Scientifique et Technol., 163 Ave. de Luminy, Case Postale 929, 13288 Marseille Cedex 09. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
СУБКЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bonnarme, Pascal; Moukha, Serge; Moreau, Patrick; Record, Eric; Lesage, Laurence; Cassagne, Claude; Asther, Marcel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.061

Ainsworth, E. J.
Acute radiation effects in animals: Relevance to space radiation scenarios [Text] / E. J. Ainsworth // World Space Congr.: 43rd Congr. Int. Astronaut. Fed. (IAF) and 29th Pln. Meet. Comm. Space Res. (COSPAR), Washington. D. C., 28 Aug.- 5 Sept., 1992. - Washington (D.C.), 1992. - P561
Перевод заглавия: Острые радиационные эффекты у животных: релевантность космическим радиационным сценариям
Аннотация: Рассмотрены дозовые зависимости гибели животных, влияние продолжительности Обл, мощности дозы и фракционирования на летальность и повреждение радиочувствительных тканей - костного мозга, тонкой кишки и кожи. Роль фрагментации первичных частиц в биологических реакциях рассмотрена на примере кривых выживания стволовых клеток костного мозга при Обл частицами {5}{6}Fe 600 МэВ/нуклон, прошедшими через слой полиэтилена толщиной 0; 2; 5 или 8,4 см. США, Armed Forces Radiobiol. Res. Inst., Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДОЗЫ
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.471

Ochiai, M.
The prophenoloxidase cascade of insect: Fractionation of the components in plasma of the silkwrom, Bombyx mori [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / M. Ochiai, M. Ashida // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P11 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Профенолоксидазный каскад у насекомого: фракционирование компонентов из плазмы тутового шелкопряда
Аннотация: Предполагают, что профенолоксидазный каскад в гемолимфе насекомого выполняет важную функцию в защитной р-ции. Каскад запускается компонентами клеточных стенок микроорганизмов, такими как 'бета'-1,3-глюкан и пептидогликан. Фракционировали существенные компоненты каскада из плазмы тутового шелкопряда, используя батарею ионообменных колонок. Показано, что каждая фракция, элюированная с колонок, содержит, по крайней мере, один незаменимый компонент в неактивной форме. Проведена реконструкция профенолоксидазного каскада на основе этих фракций и очищенных образцов известных компонентов. Отмечают, что одна из фракций содержит новый, ранее неизвестный компонент, участвующий в активации каскада. Япония, Biochem. Lab., Inst. of Low Tamp Sci., Hokkaido Univ. Sapporo.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: BOMBYX MORI (LEP.)
ГУСЕНИЦЫ
ГЕМОЛИМФА
ПЛАЗМА
КОМПОНЕНТЫ
ПРОФЕНОЛОКСИДАЗНЫЙ КАСКАД
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Ashida, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.259

Temporal image fractionation: Rejection of motion artifacts in myocardial SPECT [Text] / Guido Germano [et al.] // G. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 7. - P1193- 1197 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Временное фракционирование изображений. Подавление артефактов движения при ОФЭКТ миокарда
Аннотация: Разработан метод (М) подавления артефактов, обусловленных спонтанными движениями тела пациента и его сердца при динамической ОФЭКТ перфузии миокарда с {9}{9}{m}Tc-SestaMIBI. Статические ОФЭКТ-изображения формировались путем накопления результатов 3интервальных динамических исследований, в каждом из к-рых регистрировалась полная система проекционных данных с помощью многодетекторного ОФЭКТ-ф. Показано, что предложенный М имеет ряд преимуществ по сравнению с другими известными М подавления артефактов движения. Это было подтверждено в фантомных экспериментах и при успешном клиническом использовании М в течение 15 мес для исследований 1 тыс. пациентов. Особенно важным достоинством М является возможность полного устранения влияния движений большой амплитуды. США, Nucl. Med. Phys., Cedars-Sinai Med. Cent. A 047N, 8700 Beverly Blvd., Los Angeles, CA 90048. Ил. 5. Библ. 25.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
ВРЕМЕННOЕ ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
СЕРДЦЕ
АРТЕФАКТЫ ДВИЖЕНИЯ
АЛГОРИТМ ПОДАВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Germano, Guido; Kavanagh, Paul B.; Kiat, Hosen; Van, Train Kenneth; Berman, Daniel S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.05-04А2.070

Thompson, Peter A.
Carbon-isotope fractionation by a marine diatom: The influence of irradiance, daylength, pH, and nitrogen source [Text] / Peter A. Thompson, Stephen E. Calvert // Limnol. and Oceanogr. - 1994. - Vol. 39, N 8. - P1835-1844 . - ISSN 0024-3590
Перевод заглавия: Фракционирование изотопов углерода морской диатомеей: влияние интенсивности света, длины светового дня, pH и источников азота
Аннотация: Экспериментально показано, что у диатомеи Thalassiosira pseudonana доля изотопа {1}{3}C зависит от конц-ии растворенного неорг. углерода, интенсивности света и длины светового дня и не зависит от рН и источника азота (нитраты, аммоний). Указывается на необходимость уточнения моделей, использующих долю {1}{3}C в осадках для оценки парциального давления СО[2]. Библ. 37. Канада, Inst. of Ocean Sci., Sidney, British Columbia.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.37.33.21
Рубрики: ФИТОПЛАНКТОН
МОРЯ
ДИАТОМОВЫЕ ВОДОРОСЛИ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ИЗОТОПОВ УГЛЕРОДА
ВЛИЯНИЕ СВЕТА
РН

Доп.точки доступа:
Calvert, Stephen E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.083

Pohlschroder, Mechthild.
Multicomplex cellulase-xylanase system of Clostridium papyrosolvens C7 [Text] / Mechthild Pohlschroder, Susan B. Leschine, Ercole Canale-Parola // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P70-76 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Многокомплексная целлюлазно-ксиланазная система из Clostridium papyrosolvens C7
Аннотация: Целлюлазная система из C. papyrosolvens C7 с помощью быстрой белковой ЖХ на моно-Q была фракционирована на по крайней мере семь мультибелковых комплексов с высокими Mr, обладающих разными структурными и ферментативными свойствами. Величины Mr комплексов варьировали от 500 000 до 660 000, а pI от 4,40 до 4,85. По данным ЭФ в ПААГ с ДСН, каждый комплекс имеет индивидуальный полипептидный состав. Набор авицеллазных, КМЦазных и ксиланазных активностей также варьировал от одного комплекса к другому. Три комплекса гидролизовали кристаллическую целлюлозу (авицел). Зимограммы активностей в гелях после ЭФ в слабоденатурирующих условиях выявили разные КМЦазные белки во всех комплексах, но белки с ксиланазными активностями обнаружены только в двух комплексах. Эти ксиланазные активности были в 8 раз выше, чем в нефракционированных целлюлазных препаратах. Гликопротеин с Mr 125 000 с неустановленной ферментативной активностью был единственным белком, найденным во всех семи комплексах. Обнаружены синергидные взаимодействия между разными комплексами при гидролизе целлюлозы. США, Canale-Parola E., Dep. of Microbioloy, Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 32.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CLOSTRIDIUM PAPYROSOLVENS (BACT.)
ШТАММ С7
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗО-КСИЛАНАЗНАЯ СИСТЕМА
МНОГОКОМПЛЕКСНАЯ СИСТЕМА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Leschine, Susan B.; Canale-Parola, Ercole

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.05-04В3.012

Marshall, John D.
Carbon isotope discrimination and water-use efficiency in native plants of the North-Central Rockies [Text] / John D. Marshall, Jianwei Zhang // Ecology. - 1994. - Vol. 75, N 7. - P1887-1895 . - ISSN 0012-9658
Перевод заглавия: Различное [поступление в растения] изотопов углерода и эффективность использования воды аборигенными растениями севера центральной части Скалистых гор [США]
Аннотация: Определяли содержание стабильных изотопов углерода в листьях древесных растений на протяжении 800-км трансекты на зап. склоне Скалистых гор, проходящей по высотам от 610 до 2650 м над ур. моря. Фракционирование {1}{3}C снижалось на 1,2% с возрастанием абс. высоты на 1 км. На всех высотах вечнозеленые виды характеризовались более низким фракционированием, чем листопадные. Вечнозеленый вид Thuja plicata имел самые низкие значения фракционирования (16,67%) и наиболее резкий градиент давления CO[2] между межклетниками и окружающей средой (14,5 Па). Самое высокое фракционирование отмечено у листопадного вида Larix occidentalis (20,95%), а градиент давления CO[2] - самый пологий (8,3 Па). На основе моделирования эффективности использования воды выявлено, что она на любой высоте у вечнозеленых видов должна быть на 18% выше, чем у листопадных, а эффективность использования воды увеличивается в 3 раза при возрастании абс. высоты на 2000 м. США, Dep. Forest Resources, Univ. Idaho, Moscow, ID 83843. Библ. 44.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ДЫХАНИЕ
ФОТОДЫХАНИЕ
УГЛЕРОД
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ИЗОТОПОВ
ВОДА
ЭКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jianwei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.001

Miniature fieldflow fractionation system for analysis of blood cells [Text] / Vincent Yue [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P1810-1814 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Миниатюрная система фракционирования "поле-поток" для анализа клеток крови
Аннотация: Разработана мини-система фракционирования (СФ) клеточ. популяций на основе их различий по размеру, плотности, заряду и др. физ. х-кам. Эффект разделения в гравитацион. поле сокращает время анализа до 20 мин. В условиях разведения крови эритроциты (Э) элюировались СФ в виде одиночного пика. При анализе образцов крови здоровых доноров и б-ных серповидноклеточ. анемией в СФ обеспечено получение фракций, мало различающихся по подвижности. Не обнаружено прямой корреляции подвижности пика со средним объемом и др. парамерами Э. В СФ плотность клетки являлась определяющим фактором подвижности в условиях "поле-поток". Предполагается, что СФ может быть пригодна для детектирования и мониторинга кинетики Э и анализа условий их регенерации. США, Diagnostic Division, Abbott Laboratories, North Chicago, IL 60064. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
УСТРОЙСТВА
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yue, Vincent; Kowal, Robert; Neargarder, Lawrence; Bond, Laura; Muetterties, Andrew; Parsons, Robert

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.06-04М4.182

True fractional calcium absorption in Chinese children measured with stable isotopes ({4}{2}Ca and {4}{4}Ca) [Text] / Warren T. K. Lee [et al.] // Brit. J. Nutr. - 1994. - Vol. 72, N 6. - P883-897 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Точное фракционное всасывание кальция у китайских детей измеренное со стабильными изотопами ({4}{2}Ca и {4}{4}Ca)
Аннотация: Сравнивали всасывание Ca у 7-и годовалых детей, потребляющих низкое (500 мг/дн), среднее (359 мг/дн) и высокое 500 мг/дн) кол-во Ca. Детям орально давали 8 мг {4}{4}Ca в шоколадном молоке и затем в/в вводили 0,75 мг {4}{2}Ca. Определяли радиоизотопы в суточной моче. Фракционная скорость всасывания Ca у детей, потребляющих его высокие, низкие и средние кол-ва была сходной. Предположили, что у детей при низком поступлении в организм Ca повышается способность к его всасыванию. КНР, Sun Yat Sen Univ. of Medical Sciences, Guang-hou. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
КАЛЬЦИЙ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ВСАСЫВАНИЯ
СТАБИЛЬНЫЕ ИЗОТОПЫ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Lee, Warren T.K.; Leung, Sophie S.F.; Fairweather-Tait, Susan J.; Leung, Dora M.Y.; Tsang, Heidi S.Y.; Eagles, John; Fox, Tom; Wang, S.H.; Xu, Y.C.; Zeng, W.P.; Lau, Joseph; Masarei, J.R.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.191

Корытова, Л. И.
Лучевое лечение лимфогранулематоза I-III стадий при различных режимах фракционирования [Текст] / Л. И. Корытова, Н. В. Ильин // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1994. - Т. 39, N 5. - С. 18-21 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Лечили 229 первичных больных (с III стадией - 71,2%) с использованием обычного фракционирования (116) и новой схемы фракционирования (113). Последняя заключалась в крупнопольном облучении по 1-1,5 Гр 2 раза в день через 4 ч в течение 3 нед до суммарной очаговой дозы 40-44 Гр. Достигнуто сокращение числа рецидивов и лучевых пневмонитов, сроков лучевой терапии и госпитализации больных при сопоставимых с контрольной группой переносимости и выживаемости.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ДОЗЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ильин, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.74

Pohlschroder, Mechthild.
Multicomplex cellulase-xylanase system of Clostridium papyrosolvens C7 [Text] / Mechthild Pohlschroder, Susan B. Leschine, Ercole Canale-Parola // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 1. - P70-76 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Многокомплексная целлюлазно-ксиланазная система из Clostridium papyrosolvens C7
Аннотация: Целлюлазная системы из C.papyrosolvens C7 с помощью быстрой белковой ЖХ на моно-Q была фракционирована на по крайней мере семь мультибелковых комплексов с высокими Mr, обладающих разными структурными и ферментативными свойствами. Величины Mr комплексов варьировали от 500000 до 660000, а pI гт 4,40 до 4.85. По данным ЭФ в ПААГ с ДСН, каждый имеет индивидуальный полипептидный состав. Набор авицеллазных, КМЦазных и ксиланазных активностей также варьировал от одного комплекса к другому. Три комплекса гидролизовали кристаллическую целлюлозу (авицел). Зимограммы активностей в гелях после ЭФ в слабоденатурирующих условиях выявили разные КМЦазные белки во всех комплексах, но белки с ксиланазными активностями обнаружены только в двух комплексах. Эти ксиланазные активности были в 8 раз выше, чем в нефракционированных целлюлазных препаратах. Гликопротеин с Mr 125000 с неустановленной ферментативной активностью был единственным белком, найденным во всех семи комплексах. Обнаружены синергидные взаимодействия между разными комплексами при гидролизе целлюлозы. США (Canale-Parola E.), Dep. of Microbiology, Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: CLOSTRIDIUM POPYROSOLVENS
ШТАММ C7
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗО-КСИЛАНАЗНАЯ СИСТЕМА
МНОГОКОМПЛЕКСНАЯ СИСТЕМА
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Leschine, Susan B.; Canale-Parola, Ercole

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.07-04В5.074

Samra, Bikram.
Studies on the infectivity of tobacco mosaic virus (TMV) treated with fractions of Zingiber officinale separated by passing the Zingiber extract through sephadex G-100 column [Text] : abstr. Ill. State Acad. Sci. 87th Annu. Meet. "Metab. Environ. Chem. and Cancer", Galesburg, Ill. Oct. 7-8, 1994 / Bikram Samra, Sheeba Minhas, S. Amrik // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 1994. - Vol. 87, Suppl. - P46 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Изучение инфекционности ВТМ при обработке его фракциями экстракта Zingiber officinale, полученными при разделении на сефадексе G-100
Аннотация: Экстракт из листьев Zingiber officinale в фосфатном буфере рН 7,0 разделяли на фракции на сефадексе G-100. ВТМ в кон-ции, дающей 50-100 некрозов на 1/2 листа фасоли сорта Pinto, обрабатывали полученными фракциями Z. officinale 2 способами: выстаивали в смеси с вирусом при комнатной т-ре и обрабатывали ими листья фасоли до инокуляции их ВТМ. В обоих случаях некоторые фракции экстрата данного растения ингибировали вирус на 80-95%. США, Dep. of Biology, Loyola Univ. of Chicago, Chicago, IL.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.17
Рубрики: ВТМ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ZINGIBER OFFICINALE
ЭКСТРАКТЫ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ФАСОЛЬ

Доп.точки доступа:
Minhas, Sheeba; Amrik, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.085

Schistosoma mansoni: fractionation and characterization of the glycocalyx and glycogen-like material from cercariae [Text] / Xiafei Xu [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 3. - P399-409 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma mansoni: фракционирование и характеристика гликокаликса и гликогеноподобного материала из церкарий
Аннотация: Церкарии Sch. mansoni экстрагировали р-ром фенола; содержащий углеводы экстракт концентрировали и хроматографировали на сефарозе CL-2В. Углеводный материал, выходящий вблизи свободного объема колонки двумя близкими пиками, объединяли и хроматографировали на колонке с иммобилизованным лектином из Anguilla anguilla. Неабсорбируемая фракция представляла собой гликогеноподобный полисахарид; его природа была установлена на основании композиционного анализа, расщепления амилазой и ЯМР-спектроскопии. Абсорбируемая фракция была элюирована 0,1 М фукозой; ее выход составил 5,3 мг на 10{7} церкарий. Эта фракция представляла собой основной пептидогликан поверхностного гликокаликса личинок Sch. mansoni. В состав этого полимера входило до 40% фукозы, а остальной углеводный материал был представлен глюкозой, глюкозамином и галактозамином. После обработки гидразином, модификации 8-аминонафталин-1,3,6-трисульфоновой к-той и электрофоретического разделения идентифицированы олигосахаридные звенья, содержащие по 11, 12, 16 и 17 остатков и соединенные в нативном гликане, по-видимому, олигопептидными мостиками. США, Syntex Discovery Research, 3401 Hillview Avenue, Palo Alto, California 94304. Библ. 29.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЦЕРКАРИИ
ГЛИКОКАЛИКС
ГЛИКОГЕНОПОДОБНЫЙ ПОЛИСАХАРИД
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Xu, Xiafei; Stack, Robert J.; Rao, Narasinga; Caulfield, John P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.059

Yamaguchi, Masaaki.
Fractionation of micromeres, mesomeres, and macromeres of 16-cell stage sea urchin embryos by elutriation [Text] / Masaaki Yamaguchi, Tsutomu Kinoshita, Yoshiki Ohba // Dev. Growth. and Differ. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P381-387 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Фракционирование микромеров, мезомеров, и макромеров зародышей морского ежа 16-клеточной стадии путем элюации
Аннотация: Описан метод разделения бластомеров 16-клеточного зародыша морского ежа путем обработки зародышей, освобожденных от оболочки с помощью переварения ферментом, морской водой без Са{2}{+} и Mg{2}{+}, содержащей EGTA, и элюации в системе Hitaehi SRR6Y. Чистота фракций была: для микромеров 99%, для мезомеров 93%, для макромеров 90%; выживаемость 75%, 31% и 42% соотв. От одной пары Anthocidaris crassispina можно получить по нескольку сотен мг бластомеров каждого типа. Экспрессия маркерных генов и дифференцировка полученных т. обр. бластомеров была той же, что и при ручном разделении под контролем микроскопа. Япония, Kanazawa Univ., Ogi, Uchiura, Ishikawa 927-05. Библ. 19.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.13
Рубрики: БЛАСТОМЕРЫ
ИЗОЛЯЦИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ЗАРОДЫШ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Kinoshita, Tsutomu; Ohba, Yoshiki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.08-04И8.13

Fractionation of glycopeptides drom bovine 'каппа'-casein and hen ovomucin via lysozyme affinity chromatography [Text] / Tadao Saito [et al.] // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 7. - P624-630 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Фракционирование гликопептидов из 'каппа'-казеина коров и овомуцина кур путем лизоцим-аффинной хроматографии
Аннотация: Специфическое и быстрое фракционирование гликопептидов (ГП), содержащих N-ацетилнейраминовую к-ту и (или) эфир-сульфаты (SO{2-}[4]), выполнили путем аффинной хроматографии с использованием колонки с иммобилизованным лизоцимом яичного белка в качестве лиганды. Приготовили 2 модельные пробы: казеин-ГП (КГП; f106-169), полученный из 'каппа'-казеина коров (несульфатированный сиалогликопротеин) путем переваривания химозином, и овомуцин-ГП (ОГП), полученный из овомуцина кур (сульфатированный сиалогликопротеин) путем переваривания актиназой Е. В результате пропускания КГП через колонку асило-КГП элюировали в неабсорбированной фракции и достигли эффективного разделения чистого сиалил-КГП (элюирование 0,1 М NaCl). ОГП разделили на нейтральную (неабсорбированную) и 2 кислые (элюирование 0,1-0,3 М NaCl) фракции. Описывается дальнейшее разделение кислых фракций ОГП. Япония, Lab. of Animal Products Chemistry, College of Agriculture, Tohoku University, Aoba-ku. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: БЕЛКИ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
КАЗЕИН
КРС
ОВОМУЦИН
КУРЫ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Saito, Tadao; Nakamura, Tadashi; Kabuki, Toshihide; Kitazawa, Haruki; Itoh, Takatoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.117

Fraccionamiento sanguineo basado en la extraccion de la capa leucoplaquetaria: Analisis de nuestros resultados [Text] / Manuel Algora [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 2. - С. 91-96 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Получение компонентов крови удалением лейкоцитарного слоя. Анализ собственных результатов
Аннотация: В системе 4 контейнеров Compomat проводилось взятие крови и автоматич. фракционирование клеток: отделение 300 мл плазмы (П) после 1-го центрифугирования (28800 g) и перенос 80 мл П и лейкоцитарного слоя (ЛС) в мешок емкостью 100 мл. После 2-го центрифугирования (43500 g) и удаления эритроцитов фракцию ЛС подвергали 3-му центрифугированию (1400 g и 1600 g) с использованием обогащенной тромбоцитами П для получения концентрата тромбоцитов. Подтвержден больший выход эритроцитов (90%), П (77%) и Л (9,5%) при миним. Л-контаминации концентрата (0,283* 10{9} клеток) по сравнению с тройной системой контейнеров. Испания, Centro de Transfus., Madrid. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
УДАЛЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Algora, Manuel; Torres, Pilar; Rodriguez, Miguel Angel; Calle, Consuelo de la; Biurrun, Montserrat; Nieto, Serafin; Ruiz, Matilde; Alonso, Maria Victoria

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.17

Subfractional analysis of cyanobacterial membranes and isolation of plasma membranes by aqueous polymer two-phase partitioning [Text] / Birgitta Norling [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 218, N 1. - P103-111 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Субфракциональный анализ мембран цианобактерии и выделение плазматических мембран с помощью водно-полимерного двухфазного разделения
Аннотация: Предложен быстрый метод разделения и выделения тилакоидных, плазматических (ПМ) и внешних мембран из цианобактерии Phormidium laminosum с использованием воднополимерной двухфазной системы, с помощью которого ПМ могли быть выделены в течение 3 ч. Выделенные ПМ состояли из 3 субпопуляций. Предложенный метод позволяет получать препарат чистых ПМ, содержащих активную цитохромоксидазу. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab. Nat. Sci. Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ.34

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: МЕМБРАНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Norling, Birgitta; Mirzakhanian, Vigen; Nilsson, Fredrik; Morre, D.James; Andersson, Bertil

19.

Патент 5304605 Соединенные Штаты Америки, МКИ C08K 5/20.

Murakami, Kazunori.
Blood separation composition [Текст] / Kazunori Murakami, Tetsuo Takuch ; Nissho Corp., Hokoku Oil Mill Co., Ltd. - № 904325 ; Заявл. 25.06.1992 ; Опубл. 19.04.1994
Перевод заглавия: Композит [для] разделения крови.
Аннотация: В пробирку для взятия крови вносили композит (КП), содержащий амиды жирных к-т (АЖК) и геле-подобный материал для уменьшения тиксотропности ЖК. Описано получение АЖК путем сополимеризации ЖК и различных пропандиолов. Для приготовления КП заданной плотности использованы добавки двуокиси титана. В присутствии КП кровь стабилизировалась, а жидкая фаза становилась менее текучей. Благодаря КП граница клетки-плазма была более устойчивой при центрифугировании, улучшалось качество разделения компонентов. Не обнаружено контаминации смеси кровь-КП жировыми в-вами АЖК

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
РЕАГЕНТЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takuch, Tetsuo; Nissho Corp.; Hokoku Oil Mill Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.39

A reappraisal of protein determination by ultraviolet absorbance: Evaluation of the reliability of assays for crude extracts, subcellular fractions and protein isolation [Text] / M. Stio [et al.] // G. ital. chim. clin. - 1993. - Vol. 18, N 4. - P285-295 . - ISSN 0392-2227
Перевод заглавия: Переоценка [методов] определения [содержания] белков при помощи поглощения ультрафиолетового света: оценка достоверности подходов [при определении белков] в грубых экстрактах, субклеточных фракциях и выделенных белках
Аннотация: Работа посвящена сравнительному изучению содержания белков с помощью ультрафиолетового метода в областях 280, 280-260, 280-235, 280-205, 280-203, 260-230, 236-224, 225-215, 210 нм (предложены различными авторами). Показано наличие больших или меньших расхождений между ними. Авт. заключают, что метод УФ-поглощения вполне применим для определения белков в субклеточных фракциях. Сравнение с колориметрическими методами показывает чувствительность УФ-метода к типу белка. Италия, V. P., Dep. Biochem. Sci., Univ. Florence, Viale Morgagni 50, 50134 Firenze. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: БЕЛОК
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Stio, M.; Ranaldi, F.; Giorgi, M.; Vanni, S.; Vanni, P.; Pinzauti, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска