Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.369

   

    Podocytes loose their adhesive phenotype in focal segmental glomerulosclerosis [Text] / E. Kemeny [et al.] // Clin. Nephrol. - 1995. - Vol. 43, N 2. - P71-83 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Подоциты утрачивают свой адгезивный фенотип при фокальном сегментарном гломерулосклерозе
Аннотация: Для фокального сегментарного гломерулосклероза характерно повреждение и открепление подоцитов (ПЦ) от базальных мембран клубочков. Методом иммунофлюоресценции показали существенно снижение экспрессии в ПЦ интегринов, витронектина и актина. Это убеждает в том, что открепление ПЦ от базальной мембраны связано с утратой ими адгезивных свойств. Швейцария, Univ. of Basel. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.13
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА

ПОДОЦИТЫ

ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kemeny, E.; Mihatsch, M.J.; Durmuller, U.; Gudat, F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.10-04М2.632

   

    Focal segmental glomerulosclerosis in adult African Americans [Text] / A. A. Bakir [et al.] // Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 46, N 5. - P306-311 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз у взрослых американцев африканского происхождения
Аннотация: В течение 5 лет наблюдали 15 американских негров с гистологически доказанным фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГ). Все б-ные в течение 3 мес получали преднизолон по 60 мг/сут с последующим медленным снижением дозы. 2 б-ным дополнительно назначали циклофосфамид и 5-эналаприл. У 73% отмечалось повышение АД, у 87% - нефротический синдром и у 40% креатинин сыворотки '='1,4 мг/дл. У 5 из 15 б-ных за период наблюдения развилась терминальная уремия (ТУР), потребовавшая заместительной терапии, у 5 отмечалась азотемия различной выраженности и только у 5 б-ных функция почек оставалась нормальной. Кумулятивная почечная выживаемость в течение 5 лет составила 93% и только 26% - в течение 8 лет. Не выявлено зависимости между инициальными проявлениями заболевания и использованием эналаприла и исходом заболевания, однако ТУР развилась у 4 из 5 б-ных с исходным повышением креатинина в сыворотке и только у 2 из 10 с нормальной функцией почек. Сопоставление полученных результатов с литературными данными свидетельствует, что эта форма поражения почек встречается у негров чаще, чем у белых и прогноз ее в целом хуже. США, Cook County Hosp., Chicago, IL 60612. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

АМЕРИКАНСКИЕ НЕГРЫ


Доп.точки доступа:
Bakir, A.A.; Share, D.S.; Levy, P.S.; Arruda, J.A.L.; Dunea, G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.624

   

    Clinical and morphological predictors of renal outcome in adult patients with focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) [Text] / H. Shiiki [et al.] // Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 46, N 6. - P362-368 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Клинические и морфологические предикторы почечных исходов у взрослых больных фокальным и сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС)
Аннотация: Ретроспективно проанализированы клинические (пол, возраст, величина протеинурии, микрогематурия, гипертензия) и морфологические (общий и сегментарный склероз, его локализация, средний диаметр клубочков, выраженность тубуло-интерстициальных изменений и сосудистой патологии) признаки у 35 б-ных ФСГС с нефротическим синдромом. У 23 б-ных была полная или частичная ремиссия, у 12 б-ных проводимое лечение оказалось не эффективным. У б-ных с прогрессирующим течением заболевания был более старший возраст в момент начала заболевания, более выражены склеротические изменения, больший диаметр клубочков и более тяжелые тубуло-интерстициальные изменения. Два последних признака являлись независимыми факторами риска неблагоприятного прогноза. Япония, Nara Med. Univ., Nara. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

ИСХОДОВ МАРКЕРЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Shiiki, H.; Nishino, T.; Uyama, H.; Kimura, T.; Nishimoto, K.; Iwano, M.; Kanauchi, M.; Fujii, Y.; Dohi, K.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.282

   

    Clinical and morphological predictors of renal outcome in adult patients with focal and segmental glomerulosclerosis (FSGS) [Text] / H. Shiiki [et al.] // Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 46, N 6. - P362-368 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Клинические и морфологические предикторы почечных исходов у взрослых больных фокальным и сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС)
Аннотация: Ретроспективно проанализированы клинические (пол, возраст, величина протеинурии, микрогематурия, гипертензия) и морфологические (общий и сегментарный склероз, его локализация, средний диаметр клубочков, выраженность тубуло-интерстициальных изменений и сосудистой патологии) признаки у 35 б-ных ФСГС с нефротическим синдромом. У 23 б-ных была полная или частичная ремиссия, у 12 б-ных проводимое лечение оказалось не эффективным. У б-ных с прогрессирующим течением заболевания был более старший возраст в момент начала заболевания, более выражены склеротические изменения, больший диаметр клубочков и более тяжелые тубуло-интерстициальные изменения. Два последних признака являлись независимыми факторами риска неблагоприятного прогноза. Япония, Nara Med. Univ., Nara. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.13
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

ИСХОДОВ МАРКЕРЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Shiiki, H.; Nishino, T.; Uyama, H.; Kimura, T.; Nishimoto, K.; Iwano, M.; Kanauchi, M.; Fujii, Y.; Dohi, K.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.313

   

    Mutations in ACTN4, encoding 'альфа'-actinin-4, cause familial focal segmental glomerulosclerosis [Text] / Joshua M. Kaplan [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 24, N 3. - P251-256 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Мутации в кодирующем 'альфа'-актинин-4 гене ACTN4 приводят к семейному фокальному сегментарному гломерулосклерозу
Аннотация: Сегрегационный анализ в 3 больших семьях с аутосомно-доминантной формой фокального сегментарного гломерулосклероза (FSGS) показал, что ген FSGS расположен на хромосоме 19 в области q13. В критической для развития FSGS области картирован ряд кандидатных генов. Анализ их структуры у больных показал, что развитие заболевания косегрегирует с мутациями в гене 'альфа'-актинина-4 ACTN4. Этот ген кодирует актин-подобный белок цитоскелета немышечных клеток и активно экспрессируется в подоцитах гломерул почки. Выявленные в гене ACTN4 миссенс-мутации приводят к усилению связывания 'альфа'-актинина-4 с F-актином филаментов, что может нарушать функцию подоцитов. США [Pollak M. R.], Renal and Hematology Divisions, Dep. of Medicine, and Dep. of Pathology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

СЕМЕЙНАЯ ФОРМА

АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ

ХРОМОСОМА 19

ОБЛАСТЬ Q13

КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ

МУТАЦИИ

ГЕН ACTN4

БЕЛКИ

F-АКТИН

СВЯЗЫВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kaplan, Joshua M.; Kim, Sung Han; North, Kathryn N.; Rennke, Helmut; Correia, Lori Ann; Tong, Hui-Qi; Mathis, Beverly J.; Rodriguez-Perez, Jose-Carlos; Allen, Philip G.; Beggs, Alan H.; Pollak, Martin R.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.187

   

    Focal segmental glomerulosclerosis in a patient with Prader-Willi syndrome [Text] / H. Mochizuki [et al.] // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 53, N 3. - P212-215 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерусклероз у больной с синдромом Прадера-Вилли
Аннотация: Описано наблюдение больной с синдромом Прадера-Вилли (наследственным сочетанием умственной отсталости, низкого роста, ожирения, гипотонии мышц) в сочетании с фокальным сегментарным гломерулосклерозом. Сочетание выраженной тучности и односторонней агенезии почки играют важную роль в патогенезе почечной болезни. Япония, The Jikei Univ. School of Med. Ил. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

СИНДРОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Mochizuki, H.; Joh, K.; Matsuyama, N.; Imadachi, A.; Usui, N.; Eto, Y.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.666

   

    Proteinuria in focal segmental glomerulosclerosis: Role of circulating factors and therapeutic approach [Text] : докл. [9 International Symposium of Nephrology: Kidney, Proteins, and Growth Factors, Montecatini, Oct. 25-27, 1999] / Luigi Moriconi [et al.] // Renal Failure. - 2001. - Vol. 23, N 3-4. - P533-541 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Протеинурия при фокальном сегментарном гломерулосклерозе: роль циркулирующих факторов и терапевтический подход
Аннотация: Наблюдали 7 б-ных фокальным сегментарным гломерулосклерозом (ФСГ). У 4 был первичный ФСГ и у 3 - рецидив ФСГ в трансплантированной почке. Протеинурия у этих б-ных была резистентна к лечению кортикостероидами и цитостатиками. За 4 нед б-ным было проведено 10 процедур иммуносорбции с применением протеина А (ИСПА). Одновременно в сыворотке определяли содержание фактора проницаемости (ФП) и исследовали клубочковую проницаемость альбумина. После ИСПА у 3 б-ных содержание ФП в сыворотке снижалось и у 2 была достигнута ремиссия. При первичном ФСГ ФП был повышен у 3 из 4 б-ных. После ИСПА ремиссия была достигнута только у 1 б-ного. Италия, Universita di Pisa. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

ЦИРКУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Moriconi, Luigi; Lenti, Ciro; Puccini, Rodolfo; Pawquariello, Antonio; Rindi, Paolo; Btini, Valentina; Carraro, Michele; Zennaro, Cristina


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.07-04М2.511

    Bertram, John F.

    Glomerular capillary growth and cellular hyperplasia in a model of focal and segmental glomerulosclerosis [Text] / John F. Bertram, Meroe M. Cahill // Image Anal. and Stereol. - 2000. - Vol. 19, N 2. - P109-112 . - ISSN 1580-3139
Перевод заглавия: Рост гломерулярных капилляров и клеточная гиперплазия при моделировании фокального и сегментарного гломерулосклероза
Аннотация: Моделью фокального и сегментарного гломерулосклероза (ФСГС) человека является пуромициновый нефроз у крыс, при котором, как показали ранее проведенные исследования, гипертрофия клубочков носит двухфазный характер. В первые 7 нед после введения аминогликозида пурамицина она сопровождается увеличением длины капилляров, а с 7 по 13 нед рост капилляров не является причиной гипертрофии. Дальнейшие исследования подтвердили, что гломерулярная гипертрофия связана с увеличением длины существующих, а не образованием новых капилляров, а во вторую фазу отмечается пролиферация клеток клубочка. Австралия, Univ. of Melbourne. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

РОСТ КАПИЛЛЯРОВ

ГИПЕРПЛАЗИЯ КЛЕТОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cahill, Meroe M.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.07-04М7.181

   

    Focal segmental glomerulosclerosis associated with acromegaly [Text] / M. Takai [et al.] // Clin. Nephrol. - 2001. - Vol. 56, N 1. - P75-77 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз, ассоциированный с акромегалией
Аннотация: У больного 53 лет, страдающего акромегалией, обнаружены изменения в моче (суточная протеинурия 1,4 г) и артериальная гипертензия, снижение клубочковой фильтрации (43 мл/мин). В крови конц-ия креатинина была на верхней грани нормы (132 мкМ), повышение инсулиноподобного фактора роста-1 (20,6 при норме 3,0 нг/мл) и гормона роста (915 при норме 109-396 нг/мл). При УЗ-исследовании размеры почек были увеличены, а при биопсии обнаружена картина фокального сегментарного гломерулосклероза. После транссфеноидального удаления опухоли гипофиза содержание гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1 нормализовалась, однако протеинурия сохранилась. Япония, Asahi General Hosp., Asahi. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.45.21.19
Рубрики: ГИПОФИЗ
ОПУХОЛИ

АКРОМЕГАЛИЯ

ПОЧКИ

УЗИ

ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takai, M.; Izumino, K.; Oda, Y.; Terada, Y.; Inoue, H.; Takata, M.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.501

   

    Focal segmental glomerulosclerosis associated with acromegaly [Text] / M. Takai [et al.] // Clin. Nephrol. - 2001. - Vol. 56, N 1. - P75-77 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз, ассоциированный с акромегалией
Аннотация: У больного 53 лет, страдающего акромегалией, обнаружены изменения в моче (суточная протеинурия 1,4 г) и артериальная гипертензия, снижение клубочковой фильтрации (43 мл/мин). В крови конц-ия креатинина была на верхней грани нормы (132 мкМ), повышение инсулиноподобного фактора роста-1 (20,6 при норме 3,0 нг/мл) и гормона роста (915 при норме 109-396 нг/мл). При УЗ-исследовании размеры почек были увеличены, а при биопсии обнаружена картина фокального сегментарного гломерулосклероза. После транссфеноидального удаления опухоли гипофиза содержание гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1 нормализовалась, однако протеинурия сохранилась. Япония, Asahi General Hosp., Asahi. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГИПОФИЗ
ОПУХОЛИ

АКРОМЕГАЛИЯ

ПОЧКИ

УЗИ

ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Takai, M.; Izumino, K.; Oda, Y.; Terada, Y.; Inoue, H.; Takata, M.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.08-04М6.51

   

    Focal segmental glomerulosclerosis associated with acromegaly [Text] / M. Takai [et al.] // Clin. Nephrol. - 2001. - Vol. 56, N 1. - P75-77 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз, ассоциированный с акромегалией
Аннотация: У больного 53 лет, страдающего акромегалией, обнаружены изменения в моче (суточная протеинурия 1,4 г) и артериальная гипертензия, снижение клубочковой фильтрации (43 мл/мин). В крови конц-ия креатинина была на верхней грани нормы (132 мкМ), повышение инсулиноподобного фактора роста-1 (20,6 при норме 3,0 нг/мл) и гормона роста (915 при норме 109-396 нг/мл). При УЗ-исследовании размеры почек были увеличены, а при биопсии обнаружена картина фокального сегментарного гломерулосклероза. После транссфеноидального удаления опухоли гипофиза содержание гормона роста и инсулиноподобного фактора роста-1 нормализовалась, однако протеинурия сохранилась. Япония, Asahi General Hosp., Asahi. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: ГИПОФИЗ
ОПУХОЛИ

АКРОМЕГАЛИЯ

ПОЧКИ

УЗИ

ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Takai, M.; Izumino, K.; Oda, Y.; Terada, Y.; Inoue, H.; Takata, M.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.196

   

    Focal and segmental glomerulosclerosis and non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Villas J. M. Calvo [et al.] // Clin. Nephrol. - 2002. - Vol. 57, N 2. - P173-174 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз при неходжкинской лимфоме
Аннотация: У больной 43 лет, госпитализированной в связи с генерализованным увеличением лимфатических узлов, при обследовании диагностирована неходжкинская лимфома и после 8 курсов COP-BLAM III (циклофосфамид, винкристин, адриамицин, биомицин, прокарбазин и преднизолон) была достигнута полная ремиссия. Через 6 лет у больной выявлен нефротический синдром, развившийся на фоне фокального сегментарного гломерулосклероза (биопсия почки). Одновременно обнаружено увеличение лимфатических узлов малого таза. Проведено 6 курсов CNOP (циклофосфамид, митоксантрон, винкристин и преднизолон). В дальнейшем произведена аутотрансплантация стволовых клеток. При последующем наблюдении рецидивов основного заболевания не отмечено, а функция почек остается стабильной (креатинин сыворотки 2,2 мг/дл и азот мочевины 65 мг/дг). Испания, General Hosp. of Lanzarote. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Calvo, Villas J.M.; Morales, Umpierrez A.; Ramirez, Sanchez M.J.; Cuesta, Tovar J.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.03-04М7.215

   

    Focal and segmental glomerulosclerosis and non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Villas J. M. Calvo [et al.] // Clin. Nephrol. - 2002. - Vol. 57, N 2. - P173-174 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз при неходжкинской лимфоме
Аннотация: У больной 43 лет, госпитализированной в связи с генерализованным увеличением лимфатических узлов, при обследовании диагностирована неходжкинская лимфома и после 8 курсов COP-BLAM III (циклофосфамид, винкристин, адриамицин, биомицин, прокарбазин и преднизолон) была достигнута полная ремиссия. Через 6 лет у больной выявлен нефротический синдром, развившийся на фоне фокального сегментарного гломерулосклероза (биопсия почки). Одновременно обнаружено увеличение лимфатических узлов малого таза. Проведено 6 курсов CNOP (циклофосфамид, митоксантрон, винкристин и преднизолон). В дальнейшем произведена аутотрансплантация стволовых клеток. При последующем наблюдении рецидивов основного заболевания не отмечено, а функция почек остается стабильной (креатинин сыворотки 2,2 мг/дл и азот мочевины 65 мг/дг). Испания, General Hosp. of Lanzarote. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Calvo, Villas J.M.; Morales, Umpierrez A.; Ramirez, Sanchez M.J.; Cuesta, Tovar J.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.453

   

    Focal and segmental glomerulosclerosis and non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Villas J. M. Calvo [et al.] // Clin. Nephrol. - 2002. - Vol. 57, N 2. - P173-174 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз при неходжкинской лимфоме
Аннотация: У больной 43 лет, госпитализированной в связи с генерализованным увеличением лимфатических узлов, при обследовании диагностирована неходжкинская лимфома и после 8 курсов COP-BLAM III (циклофосфамид, винкристин, адриамицин, биомицин, прокарбазин и преднизолон) была достигнута полная ремиссия. Через 6 лет у больной выявлен нефротический синдром, развившийся на фоне фокального сегментарного гломерулосклероза (биопсия почки). Одновременно обнаружено увеличение лимфатических узлов малого таза. Проведено 6 курсов CNOP (циклофосфамид, митоксантрон, винкристин и преднизолон). В дальнейшем произведена аутотрансплантация стволовых клеток. При последующем наблюдении рецидивов основного заболевания не отмечено, а функция почек остается стабильной (креатинин сыворотки 2,2 мг/дл и азот мочевины 65 мг/дг). Испания, General Hosp. of Lanzarote. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА

КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Calvo, Villas J.M.; Morales, Umpierrez A.; Ramirez, Sanchez M.J.; Cuesta, Tovar J.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.08-04М2.623

   

    Glomerulosclerosi focale segmentale con depositi di IgA in un paziente con rettocolite ulcerosa [Text] / C. Fofi [et al.] // G. ital. nefrol. - 2003. - Vol. 20, N 6. - С. 641-644 . - ISSN 0393-5590
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз с IgA депозитами у больного язвенным колитом
Аннотация: У б-ного 33 лет, страдающего в течение 5 лет язвенным колитом и получавшего азатиоприн, мезалазин и сульфасалазин, развился нефротический синдром и гематурия. АД и функция почек оставались нормальными. При биопсии почки обнаружен фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГ) с IgA депозитами. Признаков интерстициального нефрита не выявлено. Был отменен сульфасалазин и снижена доза азатиоприна и назначен преднизолон (1 мг/кг), что привело к ремиссии нефротического синдрома. В последующем длительно получал рамиприл (5 мг/сут). Приведенное наблюдение - первое описание ФСГ с IgA депозитами. Италия, Universita degli Studi di Roma. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

БОЛЬНЫЕ

ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ


Доп.точки доступа:
Fofi, C.; Nicoletti, M.C.D.; Onetti, Muda A.; Di, Giulio S.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.08-04М7.117

   

    Glomerulosclerosi focale segmentale con depositi di IgA in un paziente con rettocolite ulcerosa [Text] / C. Fofi [et al.] // G. ital. nefrol. - 2003. - Vol. 20, N 6. - С. 641-644 . - ISSN 0393-5590
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз с IgA депозитами у больного язвенным колитом
Аннотация: У б-ного 33 лет, страдающего в течение 5 лет язвенным колитом и получавшего азатиоприн, мезалазин и сульфасалазин, развился нефротический синдром и гематурия. АД и функция почек оставались нормальными. При биопсии почки обнаружен фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГ) с IgA депозитами. Признаков интерстициального нефрита не выявлено. Был отменен сульфасалазин и снижена доза азатиоприна и назначен преднизолон (1 мг/кг), что привело к ремиссии нефротического синдрома. В последующем длительно получал рамиприл (5 мг/сут). Приведенное наблюдение - первое описание ФСГ с IgA депозитами. Италия, Universita degli Studi di Roma. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ПОЧКИ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

БОЛЬНЫЕ

ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ


Доп.точки доступа:
Fofi, C.; Nicoletti, M.C.D.; Onetti, Muda A.; Di, Giulio S.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.125

   

    The morphological characteristics and expression of cell cycle regulatory proteins in cellular variants of idiopathic focal segmental glomerulosclerosis [Text] / Su-xia Wang [et al.] // Beijing daxue xuebao. Yixue ban = J. Peking Univ. Health Sci. - 2004. - Vol. 36, N 2. - P145-149 . - ISSN 1671-167X
Перевод заглавия: Морфологические характеристики и экспрессия белков, регулирующих клеточный цикл, в клеточных вариантах идиопатического фокального сегментарного гломерулосклероза
Аннотация: В почечных биоптатах 17 б-ных коллабирующей гломерулопатией (клеточный вариант идиопатического фокального сегментарного гломерулосклероза - ФСГС) иммунохимически и посредством иммунной электронной микроскопии выявлены гипертрофия и гиперплазия эпителиальных клеток, перекрывающих коллабированные и склерозированные клубочки. Отмечены сегментарные отложения IgM. В гиперплазированном клубочковом эпителии, обладающем характеристиками подоцитов и эпителиальных клеток, были экспрессированы циклины E, A B1 и p21 и не выявлены циклины D1, p27 и p57, являющиеся ингибиторами пролиферации. Считают, что гиперплазированный эпителий при упомянутом варианте ФСГС является измененными подоцитами, вступившими в клеточный цикл под влиянием белков, регулирующих клеточный цикл (циклинов). КНР, Peking Univ. School of Basic Med. Sciences. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛИРУЮЩИХ БЕЛКОВ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Wang, Su-xia; Liu, Gang; Zou, Wan-zhong; Wang, Hai-yan


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.589

   

    The morphological characteristics and expression of cell cycle regulatory proteins in cellular variants of idiopathic focal segmental glomerulosclerosis [Text] / Su-xia Wang [et al.] // Beijing daxue xuebao. Yixue ban = J. Peking Univ. Health Sci. - 2004. - Vol. 36, N 2. - P145-149 . - ISSN 1671-167X
Перевод заглавия: Морфологические характеристики и экспрессия белков, регулирующих клеточный цикл, в клеточных вариантах идиопатического фокального сегментарного гломерулосклероза
Аннотация: В почечных биоптатах 17 б-ных коллабирующей гломерулопатией (клеточный вариант идиопатического фокального сегментарного гломерулосклероза - ФСГС) иммунохимически и посредством иммунной электронной микроскопии выявлены гипертрофия и гиперплазия эпителиальных клеток, перекрывающих коллабированные и склерозированные клубочки. Отмечены сегментарные отложения IgM. В гиперплазированном клубочковом эпителии, обладающем характеристиками подоцитов и эпителиальных клеток, были экспрессированы циклины E, A B1 и p21 и не выявлены циклины D1, p27 и p57, являющиеся ингибиторами пролиферации. Считают, что гиперплазированный эпителий при упомянутом варианте ФСГС является измененными подоцитами, вступившими в клеточный цикл под влиянием белков, регулирующих клеточный цикл (циклинов). КНР, Peking Univ. School of Basic Med. Sciences. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛИРУЮЩИХ БЕЛКОВ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Wang, Su-xia; Liu, Gang; Zou, Wan-zhong; Wang, Hai-yan


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.597

   

    Focal segmental glomerulosclerosis in solitary kidney in WAGR syndrome [Text] / M. Merta [et al.] // Prague Med. Rept. - 2004. - Vol. 105, N 1. - P69-73 . - ISSN 1214-6994
Перевод заглавия: Фокальный сегментарный гломерулосклероз в единственной почке при WAGR синдроме
Аннотация: У младенца рожденного в 1980 г. от здоровых родителей, уже в 2-мес возрасте появились признаки поражения ЦНС, а в последующем развилась катаракта и глаукома, потребовавшие двухсторонней энуклеации. В возрасте 21 мес удалена правая почка в связи с опухолью Вильмса. В возрасте 10 лет выявлена протеинурия, гиперлипидемия и артериальная гипертензия и повышение креатинина сыворотки (350 мкМ). При биопсии почки обнаружена начальная стадия фокального сегментарного гломерулосклероза, модифицированного артериальной гипертензией. На фоне лечения блокаторами рецепторов ангиотензина II снизилось АД, уменьшилась протеинурия и стабилизировалась функция почек. WAGR-синдром характеризуется аниридией, аномалиями мочевого тракта (у б-ного был крипторхозм), нарушением умственного развития и опухолями Вильмса. Этот синдром обусловлен микроделецией 11 хромосомы. У наблюдавшегося б-ного не обнаружено хромосомной патологии, а умственное развитие было снижено умеренно. Чехия, Charles Univ. in Praque. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

БОЛЬНЫЕ

WARG-СИНДРОМ


Доп.точки доступа:
Merta, M.; Reiterova, J.; Krkavcova, M.; Rysava, R.; Kmentova, D.; Tesar, V.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.09-04М2.602

   

    Race and glomerulonephritis in patients with and without hepatosplenic Schistosomiasis mansoni [Text] / A. A. Lopes [et al.] // Clin. Nephrol. - 2002. - Vol. 58, N 5. - P333-336 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Раса и гломерулонефрит у больных, инфицированных и неинфицированных гепатоспленомегалической фирмой Shistosomiasis mansoni
Аннотация: У афроамериканцев фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) является наиболее частой формой гломерулонефрита (ГН), выявляемого при биопсии почки. Изучали влияние расы и инфицирование Shistosomiasis mansoni на морфологию гломерулонефрита у негров, проживающих в Бразилии. При шистомониазе чаще выявляется мембранопролиферативный ГН (МПГН). Обследованы 80 б-ных ФСГС и 50 б-ных МПГН. У афроамериканцев чаще, чем у белых выявляется ФСГС и эта тенденция сохранялась при учете возраста, расы и инфицирования. Таким образом, сопутствующий шистомониаз существенно не модифицирует морфологию ГН у негров, проживающих в Бразилии. Бразилия, Federal Univ. of Bahia. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ФОКАЛЬНЫЙ СЕГМЕНТАРНЫЙ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗ

АФРОАМЕРИКАНЦЫ

ШИСТОЗОМИАЗ


Доп.точки доступа:
Lopes, A.A.; Port, F.K.; James, S.A.; Silveira, M.A.; Martinelli, R.; Brito, E.; Rocha, H.


 1-20    21-26 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)