СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУОРОФОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.62

Baindur, Nandkishore.
Concepts and progress in the development and utilization of receptor-specific fluorescent ligands [Text] / Nandkishore Baindur, David J. Triggle // Med. Res. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P591-664 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Концепции и прогресс в создании и применении рецептор-специфичных флуоресцентных лигандов
Аннотация: Обзор. Приведены данные о флуорофорах, используемых для мечения биомишеней, среди которых наибольшее распространение получили флуоресцеины, родамины, кумарины и др. Обсуждены материалы об использовании флуоресцентных зондов для метки рецепторов, сопряженных с G-белками (мускариновые, опиоидные, гистаминовые, серотониновые и др. рецепторы), для ионных каналов, управляемых лигандами (рецепторы ГАМК, ацетилхолина, глицина) и для потенциалоуправляемых каналов.США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР-СПЕЦИФИЧНЫЕ ЛИГАНДЫ
ФЛУОРОФОРЫ
БЕЛКИ * G-
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Triggle, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.36

Baindur, Nandkishore.
Concepts and progress in the development and utilization of receptor-specific fluorescent ligands [Text] / Nandkishore Baindur, David J. Triggle // Med. Res. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P591-664 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Концепции и прогресс в создании и применении рецептор-специфичных флуоресцентных лигандов
Аннотация: Обзор. Приведены данные о флуорофорах, используемых для мечения биомишеней, среди которых наибольшее распространение получили флуоресцеины, родамины, кумарины и др. Обсуждены материалы об использовании флуоресцентных зондов для метки рецепторов, сопряженных с G-белками (мускариновые, опиоидные, гистаминовые, серотониновые и др. рецепторы), для ионных каналов, управляемых лигандами (рецепторы ГАМК, ацетилхолина, глицина) и для потенциалоуправляемых каналов.США, State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР-СПЕЦИФИЧНЫЕ ЛИГАНДЫ
ФЛУОРОФОРЫ
БЕЛКИ * G-
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Triggle, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.354

Bos, Martin A.
Determination of the orientation distribution of adsorbed fluorophores using TIRF [Text]. I. Theory / Martin A. Bos, J.Mieke Kleijn // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 6. - P2566-2572 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Определение ориентационного распределения адсорбированных флуорофоров методом TIRF. I. Теория метода
Аннотация: The spectroscopic technique total internal reflection fluorescence can be used for determination of the orientation of adsorbed fluorescent molecules. The underlying theory is presented in general terms and elaborated in detail for the case that the fluorescent group is a porphyrin ring. It is shown that order parameters of the orientation distribution can be obtained if both the fluorescence intensity and its polarization are measured as functions of the polarization of the incident laser beam. From these order parameters an approximation of the orientation distribution can be derived by the maximum-entropy method. Нидерланды, Dep. Phys. Colloid Chem., Agricultural Univ., 6700 EK Wageningen. Библ. 32

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ФЛУОРОФОРЫ
АДСОРБИРОВАННЫЕ
ОРИЕНТАЦИОННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД TIRF

Доп.точки доступа:
Kleijn, J.Mieke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.4

Brismar, Hjalmar.
Spectra and fluorescence lifetimes of lissamine rhodamine, tetramethylrhodamine isothiocyanate, Texas red, and cyanine 3.18 fluorophores: Influences of some environmental factors recorded with a confocal laser scanning microscope [Text] / Hjalmar Brismar, Oliver Trepte, Brun Ulfhake // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 7. - P699-707 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Спектры и продолжительность флуоресценции флуорофоров лиссамина, родамина, тетраметилродаминизотиоцианата, техаского красного и цианина 3.18. Влияние некоторых факторов внешней среды, регистрируемое конфокальной лазерной сканирующей микроскопией
Аннотация: Провели сравнительный анализ спектров и продолжительности флуоресценции (ПФ) флуорофоров лиссамина, родамина, тетраметилродаминизотиоцианата и цианина 3.18. в конфокальном лазерном сканирующем микроскопе и показали, что эти флуорофоры с перекрывающимися спектрами флуоросценции различаются по ПФ и могут быть использованы для одновременной регистрации в различных дискретных доменах ткани. Показали, что ПФ использованных флуорофоров изменяется при сдвиге pH и при конъюгации с иммуноглобулинами G, а также зависит от способа заключения тканей при подготовке их к флуоресцентному анализу. Швеция, Physics IV, Royal Inst. Technol., S-100 44 Stockholm. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.09.23
Рубрики: МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ
ФЛУОРОФОРЫ
СПЕКТРЫ/ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Trepte, Oliver; Ulfhake, Brun

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.03-04Н2.59

In vivo fluorescence imaging for tissue diagnostics [Text] / Stefan Andersson-Engels [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 1997. - Vol. 42, N 5. - P815-824 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Визуализация тканей с помощью флуоресценции in vivo, используемая для диагностики
Аннотация: Обзор. Обсуждаются возможности визуализации тканей с помощью флуоресцентной спектроскопии - метода характеристики тканей. Приведен обзор литературы о различных методиках визуализации, способствующих получению диагностической информации, также представлены сведения о совершенствовании экзогенных флуорофорах. Обсуждается настоящее состояние клинической оценки и перспектив развития методов флуоресценции. Швеция, Lund Univ. Hosp., Lund. Библ. 104

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
IN VIVO
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
ЭКЗОГЕННЫЕ ФЛУОРОФОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersson-Engels, Stefan; Klinteberg, Claes af; Svanberg, K.; Svanberg, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.04-04А3.239

In vivo fluorescence imaging for tissue diagnostics [Text] / Stefan Andersson-Engels [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 1997. - Vol. 42, N 5. - P815-824 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Визуализация тканей с помощью флуоресценции in vivo, используемая для диагностики
Аннотация: Обзор. Обсуждаются возможности визуализации тканей с помощью флуоресцентной спектроскопии - метода характеристики тканей. Приведен обзор литературы о различных методиках визуализации, способствующих получению диагностической информации, также представлены сведения о совершенствовании экзогенных флуорофорах. Обсуждается настоящее состояние клинической оценки и перспектив развития методов флуоресценции. Швеция, Lund Univ. Hosp., Lund. Библ. 104

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
IN VIVO
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ТКАНЕЙ
ЭКЗОГЕННЫЕ ФЛУОРОФОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersson-Engels, Stefan; Klinteberg, Claes af; Svanberg, K.; Svanberg, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.140

Marcon, N. E.
The value of fluorescence techniques in gastrointestinal endoscopy - better than the endoscopist's eye? [Text]. II. The North American experience / N. E. Marcon, B. C. Wilson // Endoscopy. - 1998. - Vol. 30, N 4. - P419-421 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Ценность флуоресцентных методик в эндоскопии органов желудочно-кишечного тракта - лучше, чем глаз эндоскописта? Часть II. Североамериканский опыт
Аннотация: Обсуждают современные возможности и перспективы совершенствования флуоресцентных эндоскопических методик в выявлении предраковых состояний (дисплазия) и раннего рака пищевода, желудка, толстой кишки. Отмечают, что чувствительность и специфичность методик возрастают при использовании экзогенных флуорофоров (5-аминолевулиновая к-та) и коротковолнового света (ультрафиолетовый, синий). Дальнейшие исследования должны показать, станут ли флуоресцентные методики частью стандартной эндоскопической практики или останутся уделом научных изысканий. Решающими факторами при этом станут ответы на вопросы, насколько флуоресцентные методики эффективнее обычной визуальной эндоскопии и какова их стоимость. Канада, Wellesley Cent. Hosp., Toronto, Ontario. Библ.12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02 + 761.29.49.51.02.17.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ЭНДОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЛУОРОФОРЫ ЭКЗОГЕННЫЕ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilson, B.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.08-04М4.327

Marcon, N. E.
The value of fluorescence techniques in gastrointestinal endoscopy - better than the endoscopist's eye? [Text]. II. The North American experience / N. E. Marcon, B. C. Wilson // Endoscopy. - 1998. - Vol. 30, N 4. - P419-421 . - ISSN 0013-726X
Перевод заглавия: Ценность флуоресцентных методик в эндоскопии органов желудочно-кишечного тракта - лучше, чем глаз эндоскописта? Часть II. Североамериканский опыт
Аннотация: Обсуждают современные возможности и перспективы совершенствования флуоресцентных эндоскопических методик в выявлении предраковых состояний (дисплазия) и раннего рака пищевода, желудка, толстой кишки. Отмечают, что чувствительность и специфичность методик возрастают при использовании экзогенных флуорофоров (5-аминолевулиновая к-та) и коротковолнового света (ультрафиолетовый, синий). Дальнейшие исследования должны показать, станут ли флуоресцентные методики частью стандартной эндоскопической практики или останутся уделом научных изысканий. Решающими факторами при этом станут ответы на вопросы, насколько флуоресцентные методики эффективнее обычной визуальной эндоскопии и какова их стоимость. Канада, Wellesley Cent. Hosp., Toronto, Ontario. Библ.12

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ЭНДОСКОПИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДИКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЛУОРОФОРЫ ЭКЗОГЕННЫЕ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilson, B.C.

Патент 5964994 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 27/333.

Craig, Alan Robert.
Composition and method for manufacturing ion selective electrode sensors [Текст] / Alan Robert Craig, James David Hamerslag ; Dade Behring Inc. - № 08/999835 ; Заявл. 21.11.1997 ; Опубл. 12.10.1999
Перевод заглавия: Химический состав и метод изготовления ионоселективных электродных датчиков
Аннотация: Предметом изобретения является использование флуорофорных соединений, в частности, соединений типа кумарина, для изготовления ионоселективных электродных сенсоров для улучшения визуализации различных компонентов таких сенсоров. Областью применения является оптический контроль продукции в условиях автоматизированного производства при наличии систем машинного зрения. Ил. 10

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.13
Рубрики: АППАРАТУРА
ИОНОСЕЛЕКТИВНЫЕ ЭЛЕКТРОДНЫЕ СЕНСОРЫ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ФЛУОРОФОРЫ
СИСТЕМЫ МАШИННОГО ЗРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hamerslag, James David; Dade Behring Inc.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.159

Coolen, Marco J. L.
Functional exoenzymes as indicators of metabolically active bacteria in 124,000-year-old sapropel layers of the eastern mediterranean sea [Text] / Marco J. L. Coolen, Jorg Overmann // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 6. - P2589-2598 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Функциональные экзоферменты как индикаторы метаболически активных бактерий в 124 000-летних отложениях сапропеля на востоке Средиземного моря
Аннотация: Слои сапропеля содержали до 1,5*10{8} бактериальных клеток в 1 см{3}, тогда как в промежуточных слоях находилось в 10 раз меньше бактерий. В сапропелях при определении активности экзоферментов с флуоресцентно меченными аналогами субстратов сильно мешало поглощение возникающих в результате ферментативного отщепления флуорофоров (4-метилумбеллиферона и 7-амино-4-метилкумарина) частицами в отложениях. Поскольку все способы экстракции сорбированных флуорофоров оказались неподходящими для сапропелевых частиц, авторы ввели способ коррекции, основанный на измерениях равновесных изотерм связывания обоих соединений. С применением этого подхода удалось определить высокие уровни активности аминопептидазы и щелочной фосфатазы даже в отложениях сапропеля 124 000-летней давности, а активность 'бета'-глюкозидазы во всех слоях оказалась низкой. Высокая сорбционная способность частиц сапропеля проявлялась не только в отношении флуорофоров, но и ДНК. Германия (Overmann J.), Paleomicrobiology Group, Inst. For the Chem. and Biol. of the Marine Environment, Univ. Oldenburg, D-26111 Oldenburg, E-mail: j.overmann@icbm.de Fax: 49-441-798-3583. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.13
Рубрики: САПРОПЕЛИ
ДРЕВНИЕ ОТЛОЖЕНИЯ
БАКТЕРИИ
ЭКЗОФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СУБСТРАТЫ
ФЛУОРОФОРЫ
СОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Overmann, Jorg

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.11-04Б3.205

Coolen, Marco J. L.
Functional exoenzymes as indicators of metabolically active bacteria in 124,000-year-old sapropel layers of the eastern mediterranean sea [Text] / Marco J. L. Coolen, Jorg Overmann // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 6. - P2589-2598 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Функциональные экзоферменты как индикаторы метаболически активных бактерий в 124 000-летних отложениях сапропеля на востоке Средиземного моря
Аннотация: Слои сапропеля содержали до 1,5*10{8} бактериальных клеток в 1 см{3}, тогда как в промежуточных слоях находилось в 10 раз меньше бактерий. В сапропелях при определении активности экзоферментов с флуоресцентно меченными аналогами субстратов сильно мешало поглощение возникающих в результате ферментативного отщепления флуорофоров (4-метилумбеллиферона и 7-амино-4-метилкумарина) частицами в отложениях. Поскольку все способы экстракции сорбированных флуорофоров оказались неподходящими для сапропелевых частиц, авторы ввели способ коррекции, основанный на измерениях равновесных изотерм связывания обоих соединений. С применением этого подхода удалось определить высокие уровни активности аминопептидазы и щелочной фосфатазы даже в отложениях сапропеля 124 000-летней давности, а активность 'бета'-глюкозидазы во всех слоях оказалась низкой. Высокая сорбционная способность частиц сапропеля проявлялась не только в отношении флуорофоров, но и ДНК. Германия (Overmann J.), Paleomicrobiology Group, Inst. For the Chem. and Biol. of the Marine Environment, Univ. Oldenburg, D-26111 Oldenburg, E-mail: j.overmann@icbm.de Fax: 49-441-798-3583. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.23
Рубрики: САПРОПЕЛИ
ДРЕВНИЕ ОТЛОЖЕНИЯ
БАКТЕРИИ
ЭКЗОФЕРМЕНТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СУБСТРАТЫ
ФЛУОРОФОРЫ
СОРБЦИЯ

Доп.точки доступа:
Overmann, Jorg

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.10-04А3.530

Vargas, Gracie.
Effects of tissue optical clearing agents on fluorescence signal from a subsurface target [Text] : abstr. American Society for Laser Medicine and Surgery Twentieth Annual Meeting, Reno, Nev., Apr. 7-9, 2000 / Gracie Vargas, Kin Foong Chan, A. J. Welch // Lasers Surg. and Med. - 2000. - Suppl. 12. - P3 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Влияние тканевых оптических очищающих агентов на флуоресцентный сигнал от подповерхности мишени
Аннотация: Исследовано влияние осмотически активных химических агентов на мутные ткани посредством мониторинга спектра флуоресцентной эмиссии различных подповерхностных флуорофоров. Гиперосмотические агенты значительно уменьшают рассеяние света в тканях. Агенты могут обеспечивать глубокое проникновение света возбуждения (300-500 нм), где оптическое проникновение ограничено, и могут быть использованы для исследования эффектов рассеяния на эмиссию линий спектра. Выполнены эксперименты при длинах волн возбуждения 365 нм и 540 нм, соответствующих двум полосам поглощения флуорофоров. Наблюдалось возрастание сигнала эмиссии в процессе применения агента. Отмечается, что использование агентов может улучшить диагностику, а также повысить качество конфокальной микроскопии или оптической когерентной томографии. США, The Univ. of Texas at Austin, Austin

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21 + 341.57.23.25
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ОПТИЧЕСКИЕ ОЧИЩАЮЩИЕ АГЕНТЫ
ФЛУОРОФОРЫ
ПОДПОВЕРХНОСТНЫЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ СИГНАЛ
УСИЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
УЛУЧШЕНИЕ
ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ ТОМОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Chan, Kin Foong; Welch, A.J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.123

Corneal autofluorescence in choroidal melanoma or in choroidal naevus [Text] / R. P.H.M. Muskens [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 2001. - Vol. 85, N 6. - P662-665 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Аутофлуоресценция роговицы при меланоме или невусе сосудистой оболочки глаза
Аннотация: Физиологическая аутофлуоресценция роговицы за счет эндогенных флуорофоров может меняться при заболеваниях, изменяющих ее метаболизм. Проводили флуорофотометрию роговицы 32 больных (б-ных) с односторонней меланомой сосудистой оболочки, 32 б-ных с односторонним невусом сосудистой оболочки и практически здоровых людей. Уровень аутофлуоресценции роговицы у б-ных меланомой сосудистой оболочки оказался повышенным, по сравнению с б-ными с невусом и контрольной группой. Различия между двумя последними группами не достоверны. Полученные данные объясняют усилением транспорта глюкозы через поврежденный крове-жидкостный барьер в структуры глаза б-ных меланомой. Предложенный метод является простым, быстрыми и неинвазивным и в то же время полезным при дифференциальной диагностике меланом и невусов сосудистой оболочки. Португалия, Coimbra Univ., Coimbra. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗА
СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА
МЕЛАНОМА
НЕВУС
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
АУТОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ РОГОВИЦЫ
ФЛУОРОФОРЫ
УРОВЕНЬ
РАЗЛИЧИЯ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
НЕИНВАЗИВНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muskens, R.P.H.M.; Van, Best J.A.; Bleeker, J.C.; Keunen, J.E.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.03-04Б3.15

Application of fluorescence spectroscopy for on-line bioprocess monitoring and control [Text] : докл. [SPIE Conference on "Optical Methods for Industrial Processes", Boston, Mass., 6-7 Nov., 2000] / D. Boehl [et al.] // Proc. SPIE. - 2000. - Vol. 4201. - P50-57 . - ISSN 0277-786X
Перевод заглавия: Применение флуоресцентной спектроскопии для on-line слежения и контроля биопроцессов
Аннотация: Современным требованиям контроля биопроцессов с помощью получения данных и их текущей оценки удовлетворяет флуоресцентная спектроскопия в сочетании с хемометрией. На флуоресцентном спектрометре с широким рядом длин волн возбуждения и эмиссии проведено обнаружение некоторых биогенных флуорофоров (аминокислот, коэнзимов и витаминов). Для обработки результатов использован метод неполной регрессии наименьших квадратов. Метод применен к производству эрготамина с помощью Claviceps purpurea, тканевого активатора плазминогена клетками животных и процессам пивоварения (подсчету количества живых клеток и определению концентрации экстракта). Германия, Inst. Techn. Chem. mUniv. Hannover, D-30167 Hannover. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОПРОЦЕССЫ
МОНИТОРИНГ ON-LINE
КОНТРОЛЬ
МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ХЕМОМЕТРИЯ
БИОГЕННЫЕ ФЛУОРОФОРЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПРИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Boehl, D.; Solle, D.; Toussaint, H.-J.; Menge, M.; Renemann, G.; Lindemann, C.; Hitzmann, B.; Scheper, T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.03-04А3.836

Application of fluorescence spectroscopy for on-line bioprocess monitoring and control [Text] : докл. [SPIE Conference on "Optical Methods for Industrial Processes", Boston, Mass., 6-7 Nov., 2000] / D. Boehl [et al.] // Proc. SPIE. - 2000. - Vol. 4201. - P50-57 . - ISSN 0277-786X
Перевод заглавия: Применение флуоресцентной спектроскопии для on-line слежения и контроля биопроцессов
Аннотация: Современным требованиям контроля биопроцессов с помощью получения данных и их текущей оценки удовлетворяет флуоресцентная спектроскопия в сочетании с хемометрией. На флуоресцентном спектрометре с широким рядом длин волн возбуждения и эмиссии проведено обнаружение некоторых биогенных флуорофоров (аминокислот, коэнзимов и витаминов). Для обработки результатов использован метод неполной регрессии наименьших квадратов. Метод применен к производству эрготамина с помощью Claviceps purpurea, тканевого активатора плазминогена клетками животных и процессам пивоварения (подсчету количества живых клеток и определению концентрации экстракта). Германия, Inst. Techn. Chem. mUniv. Hannover, D-30167 Hannover. Библ. 10

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: БИОПРОЦЕССЫ
МОНИТОРИНГ ON-LINE
КОНТРОЛЬ
МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
ХЕМОМЕТРИЯ
БИОГЕННЫЕ ФЛУОРОФОРЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ПРИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Boehl, D.; Solle, D.; Toussaint, H.-J.; Menge, M.; Renemann, G.; Lindemann, C.; Hitzmann, B.; Scheper, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.12-04И2.23

Connally, Russell.
Time-resolvable fluorescent conjugates for the detection of pathogens in environmental samples containing autofluorescent material [Text] : тез. [Conference on Genetically Engineered and Optical Probes for Biomedical Applications, San Jose, Calif., 27-28 Jan., 2003] / Russell Connally, Duncan Veal, James Piper // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 4967. - P146-155 . - ISSN 1046-6770
Перевод заглавия: Разрешимые по времени жизни флуоресцирующие конъюгаты для определения патогенов в экологических образцах, содержащих аутофлуоресцентные вещества
Аннотация: Обычно такие патогены, как Cryptosporidium и Giardia, определяются в образцах воды с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии. Наличие в образце аутофлуоресценции снижает способность определения. Время жизни флуоресценции природных аутофлуорофоров обычно 100 нс, а время жизни излучения хелатов лантанидов - 100 нс, что позволяет исключить аутофлуоресценцию с помощью микроскопии времени жизни флуоресценции (МВЖФ). Основанный на фенантролине хелат европия присоединяли к моноклональному антителу, специфичному к Giardia lamblia и такой иммуноконъюгат использовали для определения этого патогена с помощью МВЖФ. Подобные конъюгаты с моноклональным антителом против Cryptosporidium parvum оказались слабо люминесцирующими и легко денатурировали и осаждались. Однако успешно функционировали конъюгаты с хелатом, основанным на производном терфенила. Использование иммуноконъюгатов в МВЖФ позволило подавить аутофлуоресценцию в 6-20 раз. Австралия, Ctr. Fluorometric Appl. In Biotechnol., Dep. Biol. Sci., Macquarie Univ., Sydney 2109. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПАТОГЕНЫ
МЕТОДЫ
ФЛУОРОФОРЫ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

Доп.точки доступа:
Veal, Duncan; Piper, James

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.04-04А1.140

Imaging of single fluorescent molecules using video-rate confocal microscopy [Text] / Hisashi Tadakuma [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 287, N 2. - P323-327 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Отображение единичных флуоресцирующих молекул посредством конфокальной микроскопии в режиме видео
Аннотация: Впервые в видеорежиме посредством дисковой конфокальной микроскопии Nipkow получены изображения единичных флуоресцирующих молекул в водном растворе. Метод оценен изображением молекул кинезина, меченных тетраметилродамином (TMP) или IC5. Времена жизни фоторазложения флуорофоров - 'ЭКВИВ'10 с для ТМР и 'ЭКВИВ'2с для IC5 при мощности падающего облучения 0,65-3 вт/мм{2}. Получено двумерное скользящее движение молекул вдоль микротрубочек на стеклянной поверхности и трехпространственное броуновское движение отдельных молекул кинезина в вязком растворе. Метод можно применять к изучению единичных молекул в живых клетках в режиме реального времени. Япония, Dep. Phys., Sch. Sci. and Engineer., Waseda Univ., Tokyo 169-8555. Библ. 19

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ФЛУОРОФОРЫ
МЕТОДЫ
МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ
ЕДИНИЧНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Tadakuma, Hisashi; Yamaguchi, Junichi; Ishihama, Yo; Funatsu, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.256

Advanced glycation endproducts as UVA photosensitizers of tryptophan and ascorbic acid: consequences for the lens [Text] / La Rochette A. de [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2003. - Vol. 1621, N 3. - P235-241 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Конечные продукты глубокой гликации (PUVA) как поглощающие УФ-излучение фотосенсибилизаторы триптофана и аскорбиновой кислоты. Последствия для хрусталика
Аннотация: При старении в хрусталике накапливаются бурые флуорофоры, образуемые главным образом в реакции Майяра между продуктами окисления аскорбиновой кислоты и остатками лизина кристаллинов. Одновременно снижается концентрация внутренних поглощающих УФ-излучение веществ, что приводит к поглощению в хрусталике этого излучения PUVA (КПГ). Проведена количественная оценка фотосенсибилизирующего действия КПГ при разных давлениях O[2] в сравнении с сенсибилизацией рибофлавином (РФ). Растворы содержащие сенсибилизатор и субстраты триптофан (Trp) и аскорбат (А{-}), освещали при длине волны 360 нм. Скорость сенсибилизируемого КПГ окисления Trp увеличивалась с ростом концентрации КПГ и была оптимальной при характерных для хрусталика 5% O[2]. И напротив, скорость фотоокисления A{-} увеличивалась с ростом содержания O[2]. Несмотря на высокий квантовый выход реакции, сенсибилизируемой РФ, его низкое в сравнении с КПГ содержание в стареющих хрусталиках приводит к тому, что скорости фотоокисления Trp и А{-} с КПГ выше, чем с РФ. А{-} разрушается быстрее, чем Trp. Антиоксиданты до 1 мМ конкурентно защищают Trp от окисления, хотя и не абсолютно. Предполагается, что в стареющих хрусталиках А{-} оказывает сильное влияние как агент, поглощающий УФ-излучение, но не препятствует фоторазрушению какого-то количества Trp с ростом концентрации КПГ

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ХРУСТАЛИК
РЕАКЦИЯ МАБАРА
ФЛУОРОФОРЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
de, La Rochette A.; Birlouez-Aragon, I.; Silva, E.; Morliere, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.3

Jovin, Thomas M.
Dynamic and static fluorescence aniosotropy in biological microscopy (rFLIM and emFRET) [Text] : докл. [4 Conference on Multiphoton Microscopy in the Biomedical Sciences, San Jose, Calif., 25-27 Jan., 2004] / Thomas M. Jovin, Diane S. Lidke, Janine N. Post // Proc. SPIE. - 2004. - Vol. 5323. - P1-12 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Динамическая и статическая анизотропия в биологической микроскопии
Аннотация: Анизотропия флуоресценции (ФА), служащая мерой состояния поляризации излучения, является чувствительной мерой вращательной подвижности молекул и резонансного переноса энергии (РПЭ). Приведены формулы и описаны применения измерений динамической и статической АФ прежде всего в системах построения изображений. Среди приборов описаны конфокальные лазерные сканирующие микроскопы и широкопольные микроскопы, приспособленные для основанного на АФ построения изображений по временам жизни, определяемым с помощью динамической частотно-доменной флуориметрии (метод rFLIM). Определение РПЭ по АФ позволяет определять ассоциацию клеточных белков и расстояния между ними in vivo. В этом случае необходимо присутствие собственных или внешних флуорофоров, способных к гомопереносу энергии. Такой РПЭ между одинаковыми флуорофорами особенно полезен в изучении активации и процессинга тирозинкиназ трансмембранных рецепторов, участвующих в трансдукции сигнала и экспрессируемых в виде продуктов слияния с белками с флуоресценцией в видимой области спектра. Германия, Dep. Mol. Biol., MPI Biophys. Chem., 37077 Gottingen. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: БИОМОЛЕКУЛЫ
СОБСТВЕННЫЕ/ВНЕШНИЕ ФЛУОРОФОРЫ
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
АНИЗОТРОПИЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
ПОСТРОЕНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Lidke, Diane S.; Post, Janine N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.12-04А3.497

Jovin, Thomas M.
Dynamic and static fluorescence aniosotropy in biological microscopy (rFLIM and emFRET) [Text] : докл. [4 Conference on Multiphoton Microscopy in the Biomedical Sciences, San Jose, Calif., 25-27 Jan., 2004] / Thomas M. Jovin, Diane S. Lidke, Janine N. Post // Proc. SPIE. - 2004. - Vol. 5323. - P1-12 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Динамическая и статическая анизотропия в биологической микроскопии
Аннотация: Анизотропия флуоресценции (ФА), служащая мерой состояния поляризации излучения, является чувствительной мерой вращательной подвижности молекул и резонансного переноса энергии (РПЭ). Приведены формулы и описаны применения измерений динамической и статической АФ прежде всего в системах построения изображений. Среди приборов описаны конфокальные лазерные сканирующие микроскопы и широкопольные микроскопы, приспособленные для основанного на АФ построения изображений по временам жизни, определяемым с помощью динамической частотно-доменной флуориметрии (метод rFLIM). Определение РПЭ по АФ позволяет определять ассоциацию клеточных белков и расстояния между ними in vivo. В этом случае необходимо присутствие собственных или внешних флуорофоров, способных к гомопереносу энергии. Такой РПЭ между одинаковыми флуорофорами особенно полезен в изучении активации и процессинга тирозинкиназ трансмембранных рецепторов, участвующих в трансдукции сигнала и экспрессируемых в виде продуктов слияния с белками с флуоресценцией в видимой области спектра. Германия, Dep. Mol. Biol., MPI Biophys. Chem., 37077 Gottingen. Библ. 25

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: БИОМОЛЕКУЛЫ
СОБСТВЕННЫЕ/ВНЕШНИЕ ФЛУОРОФОРЫ
РЕЗОНАНСНЫЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ
АНИЗОТРОПИЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
ПОСТРОЕНИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Lidke, Diane S.; Post, Janine N.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска