СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФЛУОКСЕТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 1022
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.080

Fluoxetine and the circadian rhythm of locomotion in the earthworm, Lumbricus terrestris [Text] / J. T. Burns [et al.] // J. Interdiscip Cycle Res. - 1992. - Vol. 23, N 3. - P218-219 . - ISSN 0022-1945
Перевод заглавия: Флуоксетин и циркадианный ритм движения земляного червя Lumbricus terrestris
Аннотация: У земляных червей регистрировали время передвижения на расстояние 10 см каждый час в теч. 6 ч. после инъекции 0,5 мг флуокситина (Prozac) и сравнивали со скоростью передвижения неинъецированных червей в теч. суток. Установлено, что скорость передвижения инъецированных червей соответствовала циркадианному ритму изменения скорости движения, но была достоверно меньше, чем у неинъецированных червей. После удаления нервного ганглия у инъецированных червей при сокращении циркадианного ритма изменения скорости передвижения флуоксетин не замедлял скорость передвижения. Пришли к выводу, что ингибиторная серотонинергическая система, обладающая циркадианными свойствами и зависимая от нервного ганглия, участвуют в регуляции двигательной активности земляного червя. США, Dep. of Biol., Bethany College, Bethany, West Virginia, 26032. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
ДВИЖЕНИЕ
ГАНГЛИИ
ФЛУОКСЕТИН
ЗЕМЛЯНЫЕ ЧЕРВИ

Доп.точки доступа:
Burns, J.T.; Gryskevich, C.L.; Artman, S.A.; Hon, D.M.; Huffner, J.A.; Jones, B.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.319

O'Kane, M.
Fluoxetine in the treatment of obese type 2 diabetic patients [Text] / M. O'Kane, P. G. Wiles, J. K. Wales // Diabet. Med. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P105- 110 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Флуоксетин при лечении больных с ожирением и диабетом типа 2
Аннотация: В 12-месячном рандомизированном двойном "слепом" изучении у 19 б-ных с ожирением и диабетом типа 2, получавших флуоксетин (I; 60 мг/день), отмечено знач. снижение по сравнению с плацебо среднего веса тела через 3, 6, 9 мес и через 1 год. Средние уровни глюкозы в крови натощак и HbA[1][с][к] знач. снижались через 3 и 6 мес лечения, но не изменялись по сравнению с плацебо через 9 и 12 мес. У б-ных, получавших I, отмечено значительное снижение уровня триглицеридов в сыв через 3 мес лечения, уровень холестерина не изменялся. Наблюдалось выраженное снижение поглощения энергии и углеводов через 3 и 6 мес лечения I. Не выявлено эффекта на всасывание белков или жиров (за исключением знач. повышения всасывания жиров, выраженное в процентах ежедневного потребления энергии). У 2 из 9 б-ных, получавших I, лечение было прекращено из-за побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. Заключают, что I м. б. эффективной дополнительной терапией у б-ных диабетом типа 2 и ожирением, приводящей к кратковременному снижению массы тела, всасывания углеводов и снижению гликемии. Великобритания, Academic Unit of Medicine, Martin Wing, General Infirmary, Leeds LS1 3ЕХ. Библ. 21.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОЖИРЕНИЕ
ФЛУОКСЕТИН
ДОЗИРОВАНИЕ
МАССА ТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wiles, P.G.; Wales, J.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.218

Andrews, Anne M.
Fluoxetine and desipramine selectively attenuate 2'-NH[2]-MPTP-induced depletions in serotonin and norepinephrine [Text] / Anne M. Andrews, Dennis L. Murphy // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P215-221 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Флуоксетин и дезипрамин избирательно уменьшают вызываемое 2"-NH[2]-МФТП истощение серотонина и норадреналина
Аннотация: У мышей С57BL/6 введение аналога МФТП 1-метил4-(2'-аминофенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина (2'NH[2]-МФТП; I; 10 мг/кг*4) вызывал 25-30% уменьшение содержания СТ, 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК) и НА во фронтальной коре. При увеличении дозы I (20 мг/кг*4) обнаружено 70-75% уменьшение содержания СТ, 5-ГИУК и НА во фронтальной коре и гиппокампе через 1 нед после окончания введения. Изменений содержания ДА в стриатуме или др. изученных отделах мозга не обнаружено. Дозы 40 и 60 мг/кг были летальными. Предварительное введение мышам флуоксетина или дезипрамина (10 мг/кг) на 30-40% ослабляло эффекты I (20 мг/кг*4). Сделан вывод о дозовой зависимости влияний I и об участии в механизмах действия I серотонинергической и норадренергической систем захвата. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bldg. 10, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МФТП
АНАЛОГ
МФТП*2'NH2-
СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ФЛУОКСЕТИН
ДЕЗМЕТИЛИНИПРАНИН (ДЕЗИПРАМИН)
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Dennis L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.277

Nichols, James H.
Automated HPLC assay of fluoxetine and norfluoxetine in serum [Text] / James H. Nichols, Joel R. Charlson, George M. Lawson // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 7. - P1312- 1316 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Автоматизированное определение флуоксетина и норфлуоксетина в сыворотке [с помощью] ВЭЖХ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУОКСЕТИН
МЕТАБОЛИТЫ
НОФЛУОКСЕТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Charlson, Joel R.; Lawson, George M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.291

Long-term treatment with the antidepressants fluoxetine and desipramine potentiates endocrine responses to the serotonin agonists 6-chloro-2-[1-piperazinyl]-pyrazine (МК-212) and ('+-')-1-(2,5dimethoxy-4-iodophenyl)-2-aminopropane HCl (DOI){+} [Text] / Qian Li [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P836-844 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Длительное применение антидепрессантов флуоксетина и дезипрамина потенцирует эндокринные ответы на серотониновые агонисты 6-хлор-2-[1-пиперазинил]-пиразин (МК-212) и ('+-')-1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2-аминопропана гидрохлорид (DOI)
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley хроническое (21 день) в/б введение флуоксетина (I; 10 мг/кг) или дезипрамина (II; 5 мг/кг) вызывало потенцирование гормонального ответа на агонисты СТ, DOI (III; 0-5 мг/кг, в/б) и МК-212 (IV; 0-20 мг/кг, в/б). I и II усиливали повышение в плазме содержания окситоцина под действием III и IV (введение через 18 ч после последней инъекции антидепрессантов и за 30 мин до декапитации), а также потенцировали эффект III на уровни кортикотропина и пролактина, вызывая дальнейшее их повышение. В противоположность этому I и II ослабляли действие высокой дозы IV на конц-ию пролактина в плазме. Только IV повышал уровень вазопрессина, и этот эффект потенцировался I, но не II. I также значительно увеличивал базальное содержание вазопрессина в плазме. II усиливал действие IV на конц-ию ренина. I и II увеличивали плотность СТ[1]и/или СТ[2]-рецепторов в гипоталамусе. США, Stritch Sch. of Med., Maywood, IL 60153. Библ. 71.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГОРМОНЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПЛОТНОСТЬ РЕЦЕПТОРОВ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Qian; Brownfield, Mark S.; Battaglia, George; Cabrera, Theresa M.; Levy, Andrew D.; Rittenhouse, Peter A.; Van, de Kar Louis D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.155

Altered neuropeptide Y levels in specific hypothalamic regions of obese (fa/fa) and lean (Fa/Fa) Zucker rats after chronic fluoxetine treatment [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / S. Dryden [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P151 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Изменение содержания нейропептида Y в специфических областях гипоталамуса тучных (fa/fa) и тощих (Fa/Fa) крыс Zucker после хронического применения флуоксетина
Аннотация: У тощих крыс Zucker введение флуоксетина (I; 10 мг/кг* день) в течение 7 дн приводило к уменьшению потребления пищи на 10% и снижению содержания нейропептида Y (II) в паравентрикулярном ядре на 36% (содержание II в аркуатном ядре не изменялось). У тучных крыс I уменьшал потребление пищи на 16% и содержание II в паравентрикулярном ядре - на 38%. При ограничении доступа к пище у тощих крыс содержание II в паравентрикулярном ядре возрастало на 31%; в этих условиях у тучных крыс изменений в содержании II не отмечено. Заключили, что вызываемая СТ гипофагия м. б. опосредована снижением уровня II в паравентрикулярном ядре. Великобритания, Univ. of Liverpool, L69 3ВХ.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОПЕПТИД Y
СОДЕРЖАНИЕ
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dryden, S.; Parsons, M.; Frankish, H.M.; Williams, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.056

Drane, W. M.
Heart block in a patient on propranolol and fluoxetine [Text] / W. M. Drane, G. D. Gordon // Lancet. - 1994. - N 8894. - P425-426 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Блокада сердца, вызванная пропранололом и флуоксетином
Аннотация: Мужчина 53 лет поступил с жалобами на кратковременную (несколько мин) потерю сознания с последующим головокружением. В течение нескольких лет принимал лоразепам (1 мг 4 раза в день) и пропранолол (I; 40 мг 2 раза в день), за 2 нед до поступления начал прием флуоксетина (II; 20 мг в сут) для лечения депрессии. При поступлении - брадикардия (30 уд. в 1 мин) и артериальная гипотония (115/70 мм рт. ст.), на ЭКГ - полная блокада сердца с ускользающим ритмом. После отмены I и II применили искусственный водитель ритма (ИВР). Через 2 сут наблюдали восстановление синусового ритма (60 уд. в 1 мин), на ЭКГ - блокаду левой ножки пучка Гиса. В последующем б-ной находился на ИВР и возобновил прием I. Влияние II на проводящую систему сердца связывается с накоплением серотонина и/или взаимодействием I и II. ЮАР, Cardiac Clin-Dep. of Med. Univ. of Cape Town. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ФЛУОКСЕТИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СЕРДЦЕ
РИТМ

Доп.точки доступа:
Gordon, G.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.041

Stokes, P. E.
Fluoxetine: A five-year review [Text] / P. E. Stokes // Hadache Quart.: Curr. Treat and Res. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P373-374
Перевод заглавия: Флуоксетин: обзор за 5 лет
Аннотация: Сообщают об опыте применения гидрохлорида флуоксетина, первого селективного ингибитора обратного захвата серотонина, используемого в США. Отмечают его эффективность в лечении депрессии, преходящие и негрубые побочные эффекты по сравнению с др. антидепрессантами. Препарат может применяться один раз в день и кроме того, имеет ряд преимуществ в клинической практике по сравнению с рядом трициклических антидепрессантов и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, таких как сертралин и пароксетин, хотя, как считают, требуется дальнейшее сравнительное исследование.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.159

Subchronic administration of fluoxetine to rats affects triiodothyronine production and deiodination in regions of the cortex and in the limbic forebrain [Text] / A. Baumgartner [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 635, N 1-2. - P68-74 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Субхроническое введение флуоксетина вызывает у крыс изменения продукции трийодтиронина и его дейодирования в [различных] областях коры и в лимбических [структурах] переднего мозга
Аннотация: Введение крысам оо Sprague-Dawley флуоксетина (I) в дозе 15 мг/кг, в/б, ежедневно в течение 14 дн. вызывало повышение активности 5' II-изозима дейодиназы в затылочно-теменной области коры, лимбических структурах переднего мозга и стриатуме с 24 до 37, с 40 до 50 и с 15 до 20 фмоль/мин*мг белка соотв. Активность 5D-III изофермента при введении I снижалась в коре и лимбических структурах переднего мозга. Обращено внимание, что области мозга, в к-рых введение I вызывало изменения активности дейодиназ, характеризовались высокой плотностью рецепторов СТ[2]. Обсуждена возможность вклада изменений активности ферментов метаболизма гормонов щитовидной железы в механизм антидепрессантного эффекта I. Германия, Psychiatric Clinic (Klinikum Rudolf-Virchow), D-14050 Berlin 19. Библ. 57.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕЙОДИНАЗА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baumgartner, A.; Dubeyko, M.; CamposBarros, A.; Eravci, M.; Meinhold, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.048

Effects of serotoninergic agents on responding maintained by cocaine or by food reinforcement [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / S. L. Vrana [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P42 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние серотонинергических соединений на реакции, поддерживаемые кокаином или пищевым подкреплением
Аннотация: Ингибиторы обратного захвата серотонина флуоксетин (I) и зимелидин при в/б введении до тестирования снижали частоту оперантных р-ций крыс в режиме FR10 при пищевом подкреплении (45 мг) и подкреплении кокаином (II; в/в) в дозе 0,17 мг, а I - при подкреплении II также в дозах 0,33 и 0,67 мг. При обоих типах подкрепления действие I было более выражено. I в максимальной дозе оказывал анорексигенный эффект. США, Dep. of Physiol. and Pharmacol., Bowman Gray School of Med., Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ОПЕРАНТНЫЕ РЕАКЦИИ
ФЛУОКСЕТИН

Доп.точки доступа:
Vrana, S.L.; Koves, T.R.; Gleeson, S.; Dworkin, S.I.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.045

Bristol-Myers Squibb CNS research award: Fluoxetine effect on hypothalamic-pituitary-adrenal axis dynamics and steroid disposition [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug. 3, 1994 / Kristen M. Jones [et al.] // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P379 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Премия Bristol-Myers Squibb в области исследования центральной нервной системы: влияние флуоксетина на динамику гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и распределение стероидов
Аннотация: Для б-ных депрессиями характерны нарушения обмена глюкокортикоидов. Антидепрессант флуоксетин (I) является избирательным ингибитором обратного поглощения серотонина и усиливает серотонинергическую нейропередачу. Здоровые испытуемые (4 мужчины и 9 женщин) получали I в дозе 20 мг в течение 5 дн и 60 мг в течение 9 дн, а затем им в/в вводили 40 мг преднизолона (II). Измеряли конц-ии I, II, норфлуоксетина в плазме крови и 6'бета'-гидроксикортизола - в моче методом ВЭЖХ, а также конц-ию кортизола (III) - в крови и моче иммуноферментным методом. На основе модели прямой супрессии измерили для кортизола площадь под кривой изменений его конц-ии, Е[m][a][x] и IC[5][0], а для преднизолона - кажущийся клиренс и Т1/2. США, Schools of Pharmacy and Medicine, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ФЛУОКСЕТИН
ДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, Kristen M.; Foose, George; Tancer, Manuel E.; Carson, Stanley W.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.032

Bristol-Myers Squibb CNS research award: Fluoxetine effect on hypothalamic pituitary-adrenalaxis dynamics and steroid disposition [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm. St. Louis, Mo, July 31 - Aug. 3, 1994 / K. M. Jones [et al.] // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P379 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Награда в области исследования ЦНС BristolMyers Squibb: влияние флуоксетина на динамику оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники и распределение стероидов
Аннотация: У б-ных депрессиями изменяется обмен глюкокортикоидов. Антидепрессант флуоксетин (I) является селективным ингибитором обратного поглощения серотонина и усиливает серотонинергическую нейропередачу. 4 мужчин и 9 женщин получали I в дозе 20 мг в течение 5 дн и 60 мг в течение 9 дн, а затем им в/в вводили 40 мг преднизолона (II). Измеряли конц-ии I, II, норфлуоксетина в плазме крови и 6 - гидроксикортизола в моче методом ВЭЖХ, а также кортизола (III) в крови и моче иммуноферментным методом. Предполагали, что I будет уменьшать клиренс II, увеличивать его уровень в плазме крови и усиливать снижение конц-ии III. Рез-ты включают одновременное моделирование фармакокинетики II и фармакодинамики, подавления уровня III в крови.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ФЛУОКСЕТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРЕДНИЗОЛОН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jones, K.M.; Foose, .; Taner, M.E.; Carson, S.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.066

Effects of serotoninergic agents on responding maintained by cocaine or by food reinforcement [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / S. L. Vrana [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P42 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние серотонинергических соединений на реакции, поддерживаемые кокаином или пищевым подкреплением
Аннотация: Ингибиторы обратного захвата СТ флуоксетин (I) и зимелидин при в/б введении до тестирования снижали частоту оперантных р-ций крыс в режиме FR10 при пищевом подкреплении (45 мг) и подкреплении кокаином (II; в/в) в дозе 0,17 мг/введение, но только I - при подкреплении II в больших дозах (0,33 и 0,67 мг/введение). При обоих типах подкрепления действие I было более выражено. I в макс. дозе оказывал анорексигенный эффект. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ЗИМЕЛИДИН
ОПЕРАНТНЫЕ РЕАКЦИИ
ПИЩЕВОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
КОКАИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vrana, S.L.; Koves, T.R.; Gleeson, S.; Dworkin, S.I.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.037

Андрусенко, М. П.
Сравнительная эффективность антидепрессантов при лечении депрессий позднего возраста [Текст] / М. П. Андрусенко, И. С. Шешенин // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 6
Аннотация: В группе больных инволюционного и старческого возраста с поздними депрессиями проведено сравнительное изучение терапевтической эффективности, частоты и тяжести побочных реакций четырех антидепрессантов: мапротилина (МАПР), флуокситина (ФЛУО), флувоксамина (ФЛУВ) и амитриптилина (АМИ). Открытым методом обследовано 138 больных в возрасте 50-83 года, страдающих функциональными психозами с картиной депрессии, отвечающей критериям "большого депрессивного эпизода". Длительность исследования составила 28 дней, оценка состояния больных проводилась до начала терапии, в 7 и 28 дни. Обнаружено, что терапевтическая эффективность МАПР и АМИ достоверно выше, чем у ФЛУВ и ФЛУО. Частота и тяжесть побочных эффектов МАПР оказалась достоверно ниже, по сравнению с АМИ, ФЛУВ и ФЛУО. Наряду со "специфическими" для каждого антидепрессанта побочными реакциями, у больных пожилого возраста часто наблюдались такие осложнения терапии, как острая спутанность сознания, головокружения, ортостатическая гипотензия и тремор. Выявлено снижение эффективности ФЛУО по мере старения больных в отличие от МАПР и АМИ.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АМИТРИПТИЛИН
МАПРОТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шешенин, И.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.042

Сравнительное изучение спектра психотропной активности сертралина и флуоксетина при лечении депрессий [Текст] / В. В. Калинин [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 28
Аннотация: Сертралин и флуоксетин применялись для лечения депрессивных состояний у 50 больных. Сертралин применялся в суточной дозе 50-100 мг у 30 больных, флуоксетин - в дозе 20 мг у 20 больных. Состояние больных оценивалось с помощью шкалы Гамильтона до начала, через 1,4 и 8 нед. терапии. Флуоксетин оказывал отчетливый эффект у 66% больных, сертралин - у 75%. Профиль действия препаратов совпадал и включал равномерное воздействие на всю картину депрессии. Нормализации соответствовало повышение психической активности, релукция тревожной симптоматики и соматизированных проявлений, нормализация сна. Побочные эффекты возникали наиболее часто через неделю терапии и включали анорексию, тошноту, диарею. В дальнейшем происходило снижение их выраженности и исчезновение. Препараты были малоэффективны у лиц пожилого возраста, а также у больных с преобладанием тревожной симптоматики в структуре депрессивного синдрома. В этих случаях происходило усиление тревоги и инсомнии. Наряду с этим респондеры на флуоксетин имели меньшую продолжительность настоящей депрессивной фазы по сравнению с нонреспондерами. Отсутствие побочного холинолитического эффекта у препаратов расширяет возможности их применения у депрессивных больных.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУОКСЕТИН
СЕРТРАЛИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Калинин, В.В.; Костюкова, Е.Г.; Цукарзи, Э.Э.; Мосолов, С.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.064

Крылов, В. И.
Антидепрессанты в лечении больных нервной булимией [Текст] / В. И. Крылов // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 35
Аннотация: В последние годы отмечается значительное увеличение интереса к лечению нервной булимии (НБ) антидепрессантами. Двойные-слепые, плацебо-контролируемые исследования показали эффективность гетероциклических препаратов (амитриптилин, мелипрамин, миансерин), ингибиторов МАО (фенелзин, изокарбозид) и антидепрессантов второго поколения (тразодон, флуоксетин). Более чем в 25 контролируемых исследованиях показано, что при использовании антидепрессантов отмечается более выраженное повышение пищевого поведения, чем при использовании плацебо. Несмотря на многообещающие результаты, ряд вопросов, связанных с применением антидепрессантов при НБ остается нерешенным. Неизвестно как долго больным, реагирующим на антидепрессанты, необходимо применять препараты; как изменится состояние больных после окончания терапии. Кроме того, не ясно когда терапия антидепрессантами должна сочетаться с другими видами лечения.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: НЕРВНАЯ БУЛИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АМИТРИПТИЛИН
ФЕНЕЛЗИН
ФЛУОКСЕТИН
ТРАЗОДОН
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.013

Inhibition of several cytochrome P450 isoforms by the selective serotonin reuptake inhibitors [Text] : abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994 / J. Maenpaa [et al.] // Hum. and Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P799 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Ингибирование нескольких изоформ цитохрома Р-450 избирательными ингибиторами репоглощения серотонина
Аннотация: Избирательные ингибиторы репоглощения серотонина флувоксамин, флуоксетин, норфлуоксетин, циталопрам, N-дезметилциталопрам, пароксетин, сертралин и литоксетин инкубировали с микросомами печени человека и определяли влияние этих антидепрессантов (АДП) на ферментную активность ряда изоформ цитохрома Р-450 (Р-450). Установлено, что флувоксамин является сильным ингибитором зависимой от Р-450 IA2-изоформы активности этоксирезоруфин-О-деэтилазы (CI[5][0]-0,3 мкМ), а остальные АДП, кроме флуоксетина, дезметилциталопрама и циталопрама, проявляют средний ингибиторный эффект (CI[5][0]-10-50 мкМ). Все изученные АДП не оказывают существенного влияния на активность зависимой от Р-450 2А6 активности кумарин-7-гидроксилазы. Норфлуоксетин сильно ингибирует активность зависимой от Р-450 3А-изоформ активности тестостерон-6'бета'-гидроксилазы (CI[5][0]=11 мкМ), все остальные АДП являются в несколько раз более слабыми ингибиторами. Финляндия, Dept. Pharmacol. Toxicology, Univ. Oulu. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУВОКСАМИН
ФЛУОКСЕТИН
НОРФЛУОКСЕТИН
ЦИТАЛОПРАМ
ДЕЗМЕТИЛЦИТАЛОПРАМ
ПАРОКСЕТИН
СЕРТРАМИН
ЛИТОКСЕТИН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Maenpaa, J.; Rasmussen, B.B.; Lykkesfeldt, J.; Poulsen, H.E.; Loft, S.; Pelkonen, O.; Brosen, K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.118

Ceci, Angelo.
Effect of fluoxetine on the spontaneous electrical activity of fronto-cortical neurons [Text] / Angelo Ceci, Antonio Baschirotto, Franco Borsini // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P461-464 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние флуоксетина на спонтанную электрическую активность нейронов фронтальной коры
Аннотация: У наркотизированных крыс Sprague-Dawley флуоксетин (I; 0,1-1000 мкг/кг, в/в) дозозависимо увеличивал частоту фоновых разрядов нейронов фронтальной коры. Макс. возбуждающий эффект (53%) I оказывал в дозе 1000 мкг/кг. Влияния I устранялись при избирательном разрушении восходящих серотонинергических путей, вызванном в/ж введением 150 мкг 5,7-дигидрокситриптамина после предварительного введения крысам дезипрамина. Предположили, что I значительно усиливает эл. активность нейронов фронтальной коры, действуя на механизмы захвата СТ на уровне ядер шва. Италия, Boehringer Ingelheim Italia, 20139 Milan. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
УСИЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baschirotto, Antonio; Borsini, Franco

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.119

Yan, Qing-Shan.
Evidence that a serotonergic mechanism is involved in the anticonvulsant effect of fluoxetine in genetically epilepsy-prone rats [Text] / Qing-Shan Yan, Phillip C. Jobe, John W. Dailey // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 1. - P105-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство того, что серотонинергические механизмы участвуют в противосудорожном действии флуоксетина у крыс, генетически предрасположенных к эпилепсии
Аннотация: У 33% крыс, генетически предрасположенных к эпилепсии (GEPR-9s), флуоксетин (I; 15 мг/кг, в/б) уменьшал интенсивность аудиогенных судорог. 5-Гидрокситриптофан (II; 12,5 мг/кг, в/б) противосудорожного действия не оказывал. Совместное использование I и II ослабляло судороги у 83% тестированных животных. Исследования с помощью микродиализа у крыс GEPR-9s в свободном поведении показали, что I+II вызывают также значительное увеличение внеклеточной конц-ии СТ, но не НА, в таламусе. Заключили, что в противосудорожном действии I участвуют серотонинергические механизмы. США, Univ. of Illinois College of Med. at Peoria, P. O. Box 1649, Peoria, IL 61656. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* 5-
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ТАЛАМУСЕ
КРЫСЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННЫЕ К ЭПИЛЕПСИИ

Доп.точки доступа:
Jobe, Phillip C.; Dailey, John W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.140

Sluzewska, A.
The effects of carbamazepine, lithiut and ketoconazole in chronic mild stress model of depression in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Sluzewska, E. Nowakowska // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P86 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияния карбамазепина, лития и кетоконазола на модели депрессии, [вызванной] хроническим умеренным стрессом, у крыс
Аннотация: Карбамазепин (20 мг/кг), литий (30 мг/кг) и кетоконазол (10 мг/кг), как и имипрамин (10 мг/кг) и флуоксетин (5 мг/кг), введенные с 4-й по 7-ю неделю хронического умеренного стресса, устраняли снижение подкрепляющих св-в 1% р-ра сахарозы (ангедонию) у крыс. Польша, Univ. School of Med., 61-701 Poznan.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИМИПРАМИН
ФЛУОКСЕТИН
ХРОНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
АНГЕДОНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nowakowska, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска