СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.10

Kippert, Fred.
The aniline blue fluorochrome specifically stains the septum of both live and fixed Schizosaccharomyces pombe cells [Text] / Fred Kippert, David Lloyd // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 3. - P215-219 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Флуорохром анилиновый голубой специфически окрашивает септу живых и фиксированных клеток Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Предложен новый метод окрашивания септ делящихся клеток Schizosaccharomyces pombe (живых и фиксированных клеток). Он основан на специфическом флуоресцентном окрашивании анилиновым голубым. В фиксированных или мертвых клетках окрашивания цитоплазмы не происходит. Метод позволяет проводить количественную оценку индекса септообразования для фиксированных образцов и, следовательно, позволяет использовать краситель в кинетических исследованиях клеточного цикла. Великобритания, Microbiol. Group, Sch. Pure and Applied Biol., Univ. Wales College of Cardiff, PO Box 915, Cardiff CF1 3TL. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СЕПТА
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ФЛУОРОХРОМ АНИЛИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ

Доп.точки доступа:
Lloyd, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.199

Kippert, Fred.
The aniline blue fluorochrome specifically stains the septum of both live and fixed Schizosaccharomyces pombe cells [Text] / Fred Kippert, David Lloyd // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 132, N 3. - P215-219 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Флуорохром анилиновый голубой специфически окрашивает септу живых и фиксированных клеток Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Предложен новый метод окрашивания септ делящихся клеток Schizosaccharomyces pombe (живых и фиксированных клеток). Он основан на специфическом флуоресцентном окрашивании анилиновым голубым. В фиксированных или мертвых клетках окрашивания цитоплазмы не происходит. Метод позволяет проводить количественную оценку индекса септообразования для фиксированных образцов и, следовательно, позволяет использовать краситель в кинетических исследованиях клеточного цикла. Великобритания, Microbiol. Group, Sch. Pure and Applied Biol., Univ. Wales College of Cardiff, PO Box 915, Cardiff CF1 3TL. Библ. 17

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СЕПТА
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ФЛУОРОХРОМ АНИЛИНОВЫЙ ГОЛУБОЙ

Доп.точки доступа:
Lloyd, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.157

Perez, M.
Performance of fixed-film reactors for anaerobic treatment of wine-distillery wastewaters: Effect of the inluent pH conditions [Text] / M. Perez, L. I. Romero, D. Sales // Chem. and Biochem. Eng. Quart. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P133-137 . - ISSN 0352-9568
Перевод заглавия: Характеристика пленочных реакторов с фиксированными клетками для анаэробной обработки сточных вод винно-спиртовых [предприятий]: влияние значений pH поступающего в биореактор раствора
Аннотация: Целью исследования являлось изучение влияния рН р-ра, поступающего в анаэробный фильтрующий биореактор с фиксированным слоем микроорганизмов, на его производительность по деградации сточных вод винно-спиртового завода. Использован лабораторный реактор с активным объемом 2 л. Отмечается, что отклонение от рН 7-8 обычно ведет к токсичным эффектам (например, при рН6,0 создаются ацидофильные условия токсичные для метаногенных бактерий). Одним из признаков понижения производительности является высокий уровень летучих к-т, хотя повышение конц-ий уксусной и масляной к-т может вести к стимуляции анаэробной деградации. Показано, что величина рН поступающего р-ра существенно влияла на производительность и эффективность биодеградации. Эффективность деградации повышалась при щелочных значениях рН. Макс. эффективность очистки составляла 87,5%, при ХПК 3,17 кг. м.{-3} д.{-1}, и времени гидравлической задержки 4,04 дня. Испания, Dep. Chem. Eng., Food Technol. and Environmental Technol., Fac. Sea Sci., Univ. Cadiz, Campus Rio San Pedro s/n, 11510-Puerto Real, Cadiz. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ВИНО-СПИРТОВОЕ ПРОИЗВОДСТВО
АНАЭРОБНАЯ ОБРАБОТКА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОРЕАКТОРЫ
ПЛЕНОЧНЫЙ РЕАКТОР
ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Romero, L.I.; Sales, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.01-04А4.301

Immunoreactivity assay for 'альфа'-particle emitting monoclonal antibody constructs [Text] / Anthony S. Bonavia [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. - 2006. - Vol. 64, N 4. - P470-474 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Оценка иммунореактивности 'альфа'-излучающих конструкций моноклональных антител
Аннотация: Описан метод определения иммунореактивности моноклональных антител, меченных 'альфа'-излучающими радионуклидами, с применением анализа на фиксированных клетках вместо традиционного способа с использованием живых клеток

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АЛЬФА-ИЗЛУЧАТЕЛИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bonavia, Anthony S.; McDevitt, Michael R.; Curcio, Michael J.; Scheinberg, David A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.23

Toivonen, Terttu.
Preparation of methacrylate-embedded cytologic smears from prefixed cells [Text] / Terttu Toivonen, Anna-Leena Hasto, Kaarle O. Franssila // Acta cytol. - 1988. - Vol. 32, N 4. - P582-584
Перевод заглавия: Использование метакрилата для приготовления цитологических мазков из предварительно фиксированных клеток
Аннотация: Исследовали 200 препаратов (П), приготовленных из материала, фиксированного в 50%-м этаноле, после центрифугирования и обработки Lowicryl K4M. Морфол. х-ка Кл не уступала таковой в П, приготовленных с помощью фильтра (Ф). Типичная трехмерная структура из Кл сохранялась при перемешивании Lowicryl K4M с фиксированным материалом и нарушалась при нанесении его на нефиксированные П. Качество П при окрашивании гематоксилин-эозином хорошее. Не отмечали осаждения красителей. Преимуществом перед приготовлением П из Ф явилось отсутствие кусочков Ф, пузырей воздуха при хранении П. Единственным недостатком полимера считают его высокую токсичность. При соблюдении правил обращения с токсич. в-вами метод может с успехом применяться. Финляндия, Maria City Hosp., Helsinki. Библ. 9.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МАЗКИ
МЕТАКРИЛАТ
ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
Hasto, Anna-Leena; Franssila, Kaarle O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.342

Simkins, R. A.
Epitope mapping and the detection of transmissible gastroenteritis viral proteins in cell culture using biotinylated monoclonal antibodies in a fixed-cell ELISA [Text] / R. A. Simkins, L. J. Saif, P. A. Weilnau // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 107, N 3-4. - P179-190 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Картирование эпитопа и определение белков вируса трансмиссированного гастроэнтерита в культуре клеток с использованием меченных биотином моноклональных антител к ELISA с фиксированными клетками
Аннотация: Используя иммуноферментный тест с применением фиксрованных клеток разработали (с использованием клеток текстикул свиньи, инфицированных вирулентным штаммом Miller вируса трансмиссированного гастроэнтерита и очищенных меченных биотином моноклональных антител) метод для определения вирусных белков в культуре клеток. Как установлено, 5 из использованных моноклональных антител специфичны для пепломера Е2, 5 реагируют с нуклеокапсидным белком, а 1 антитело с белком Е1 вируса. Антитела разной специфичности были использованы для выявления синтеза вирусного антигена в клетках текстикул с начала инфекции и до 16 ч эксперимента при различных множественностях инфекции. Эпитопы белка N появляются вскоре после заражения при меньшей множественности инфекции, чем это достаточно для синтеза белков Е1 и Е2. Разработанный метод был использован для определения 50% нейтрализующих конц-ий для 4 нейтрализующих белок Е2 моноклональных антител (0,1 мкг/мл- 6,9 мкг/мл). Аналогичная конц-ия для антител специфичных к белку Е1, составляет 1,2 мкг/мл. В р-циях с подавлением холодными мишенями установлено, что на белке Е2 имеется по крайней мере 2 главных антигенных участков. США, Food Animal Health Res. Program, Ohio Agr. Res. and Dev. Cent., The Ohio St. Univ., Wooster, OH. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
БЕЛКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Saif, L.J.; Weilnau, P.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.92

Production of vinegar by Acetobacter cells fixed on a rotating disc reactor [Text] / Napha Lotong [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 32, N 1. - P27-31 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Получение уксуса с помощью фиксирования на вращающихся дисках реактора клеток Acetobacter
Аннотация: В цилиндрический ферментер с 6-ю вращающимися дисками, обтянутыми хлопчатобумажной тканью вносили 2 л синттической среды с дрожжевым экстрактом или кокосовой воды и добавляли 0,8% этанола и 1% уксусной кислоты (УК). Среда засевалась 5% посевной культуры Acetobacter sp. 240-1. Через каждые 48 ч среда замещалась свежей. После 3-х недель работы реактора со скоростью перемешивания 3 об/мин наилучший рост и общая масса фиксированных клеток 14,5 г (2724 см{2}) получены на кокосовой воде. Для получения уксуса использована кокосовая вода, содержащая 4,7% этанола и 1% УК. При непрерывной работе реактора со скоростью перемешивания 3,5 об/мин в течение 8 мес за каждые 8 дней получено около 2 л уксуса с содержанием 5,5% УК. Выход Y[p][s] и скорость образования УК, соответственно, составили 0,95 и 0,23 г/л в час. Библ. 18. Таиланд, Dept of Microbiol., Fac. of Sci., Kasetsart Univ., Bangkok 10900.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17 + 341.27.39.11 + 341.27.39.09.39
Рубрики: ACETOBACTER SP. (BACT.)
ШТАММ 240-1
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НОСИТЕЛИ
ХЛОПЧАТОБУМАЖНАЯ ТКАНЬ
РЕАКТОРЫ
ВРАЩАЮЩИЕСЯ ДИСКИ
УКСУСНО-КИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ
УКСУС
ПОЛУЧЕНИЕ
ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lotong, Napha; Malapan, Wanna; Boongorsrang, Arunwan; Yongmanitchai, Wichien

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.12-04Б3.17

Kirchner, K.
Biological purification of exhaust air using fixed bacterial monocultures [Text] / K. Kirchner, U. Schlacter, H. -J. Rehm // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 5-6. - P629-632 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биологическая очистка отработанного воздуха с помощью фиксированных бактериальных монокультур
Аннотация: Показано, что эффективность очистки воздуха от различ. примесей (проверены ацетон, пропионовый альдегид, нафталин и толуол) бактериями Pseudomonas fluorescens, Rhodococcus sp., или Aureobacter sp., адсорбированными на разных носителях, и действующих в ферментере с орошаемым слоем, зависит от вида бактерий, типа носителя и объемной скорости воздушного потока. Также имеет значение р-римость примесей в воде и комбинация монокультур. При оптим. сочетании указанных факторов удаляется 80% примесей при объемной скорости воздуха 10001}. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 7. ФРГ, Dechema Institut, Theodor-Heuss-Allee 25, 6000 Frankfurt/Main 97.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЕРЫ
ОТРАБОТАННЫЙ ВОЗДУХ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БАКТЕРИИ
МОНОКУЛЬТУРА
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ФИКСИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПРИМЕНЕНИЕ
БИОФИЛЬТРЫ

Доп.точки доступа:
Schlacter, U.; Rehm, H.-J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска