СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОПЛАСТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.201

Antibodies against proteins of streptococcal hyaluronate synthase bind to human fibroblasts and are present in patients with rheumatic fever [Text] : [Pap.] Symp. Carohydrates Cell. Interact. during Winter Meet. Anat. Soc. Gr. Brit. and Irel. Jointly with Anat. Ges., Southampton, 14-17 Dec., 1994 / Sabine Prehm [et al.] // J. Anat. - 1995. - Vol. 187, N 2. - P271-277 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Антитела против белков стрептококковой гиалуронатсинтазы связываются с фибробластами человека и присутствуют у больных с ревматической лихорадкой
Аннотация: Показано, что АТ против стрептококковой гиалуронатсинтазы 42kD и запасного белка 56 kDa связываются с поверхностью интактных фибробластов человека in vitro. Обнаружено также, что Св б-ных ревматической лихорадкой обладали более высокой реактивностью к 56 kD-белку по сравнению с контрольными Св здоровых индивидуумов или с Св б-ных стрептококковой инфекцией, к-рых лечили антибиотиками. Для белка 42 kD не обнаруживалось заметной разницы в реактивности с указанными выше Св. Отмечено, что Св ревматических б-ных были способны проводить клеточный лизис в присутствии комплемента. Германия, Institut Physiologische Chemie und Pathobiochemie, Waldeyerstrasse 15, D-48129 Munster. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГИАЛУРОНАТСИНТАЗА
БЕЛКИ
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФИБРОПЛАСТЫ
РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
КЛЕТОЧНЫЙ ЛИЗИС
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Prehm, Sabine; Herrington, Christina; Nickel, Volker; Volker, Wolfgang; Briko, Nicolai; Blinnikova, Elena I.; Schmiedel, Alfred; Prehm, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.10-04М1.339

Композиционные матрицы на основе хитина и хитозана для культивирования клеток кожи человека [Текст] / Е. Ф. Панарин [и др.] // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2010. - Т. 5, N 1. - С. 65-73 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: С целью создания резорбируемых матриц, пригодных для культивирования фибробластов и кератиноцитов, разработаны составы и условия формования композиционных пленочных материалов на основе хитина и смесей хитозана с коллагеном. Для обеспечения оптимальных условий совместного культивирования обоих типов клеток получены трехмерные пористые матрицы. Полученные и охарактеризованные композиционные материалы в виде пленок и губок на основе хитозана с добавкой коллагена испытаны в качестве матриц при культивировании клеток с целью получения трансплантатов для заживления ран. Проведенные испытания всех материалов in vitro и in vivo продемонстрировали отсутствие токсического эффекта на культивируемые клетки и на живую ткань организма. Матрицы устойчивы в условиях культивирования и полностью резорбируются в условиях in vivo через 10 сут. после трансплантации.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ КОЖИ
ФИБРОПЛАСТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТРИЦ

Доп.точки доступа:
Панарин, Е.Ф.; Нудьга, П.А.; Петрова, В.А.; Бочек, A.M.; Гофман, И.В.; Баклагина, Ю.Г.; Сапрыкина, Н.Н.; Блинова, М.И.; Юдинцева, Н.М.; Спичкина, О.Г.; Кухарева, Л.В.; Самусенко, И.А.; Пинаев, Г.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.11-04А3.317

Композиционные матрицы на основе хитина и хитозана для культивирования клеток кожи человека [Текст] / Е. Ф. Панарин [и др.] // Клеточ. трансплантол. и тканевая инженерия. - 2010. - Т. 5, N 1. - С. 65-73 . - ISSN 1815-445X
Аннотация: С целью создания резорбируемых матриц, пригодных для культивирования фибробластов и кератиноцитов, разработаны составы и условия формования композиционных пленочных материалов на основе хитина и смесей хитозана с коллагеном. Для обеспечения оптимальных условий совместного культивирования обоих типов клеток получены трехмерные пористые матрицы. Полученные и охарактеризованные композиционные материалы в виде пленок и губок на основе хитозана с добавкой коллагена испытаны в качестве матриц при культивировании клеток с целью получения трансплантатов для заживления ран. Проведенные испытания всех материалов in vitro и in vivo продемонстрировали отсутствие токсического эффекта на культивируемые клетки и на живую ткань организма. Матрицы устойчивы в условиях культивирования и полностью резорбируются в условиях in vivo через 10 сут. после трансплантации.

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ КОЖИ
ФИБРОПЛАСТЫ
КЕРАТИНОЦИТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СОВМЕСТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОПТИМАЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТРИЦ

Доп.точки доступа:
Панарин, Е.Ф.; Нудьга, П.А.; Петрова, В.А.; Бочек, A.M.; Гофман, И.В.; Баклагина, Ю.Г.; Сапрыкина, Н.Н.; Блинова, М.И.; Юдинцева, Н.М.; Спичкина, О.Г.; Кухарева, Л.В.; Самусенко, И.А.; Пинаев, Г.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.133

ВЛИЯНИЕ СЕКРЕТОРНЫХ ФАКТОРОВ ФИБРОПЛАСТОВ НА КИСЛОРОДЗАВИСИМЫЙ МЕТАБОЛИЗМ НЕЙТРОФИЛОВ [Текст] / И. В. Маянская [и др.] // Иммунология. - 2014. - Т. 35, N 3. - С. 130-133 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Изучено влияние растворимых секреторных факторов дермальных фибропластов (Фб) в условиях многодневного культивирования на респираторный взрыв праймированных и непраймированных нейтрофилов доноров при помощи люминолзависимой хемилюминесценции (ХЛ). Супернатанты (СН) клеточных культур Фб не влияли на спонтанную ХЛ нейтрофилов. Воздействие на нейтрофилы, праймированные опсонизированным зимозаном (ОЗ), подавляло их реактивность, что, вероятно, связано с истощением их функционального резерва и неспособностью отвечать на дополнительный стимул. Это рассматривается как негативный эффект секреторных продуктов Фб на защитные свойства нейтрофилов. С точки зрения организма такая ситуация может способствовать расширению патологического процесса. Индуцирование СН нейтрофилов с последующим воздействием ОЗ вызывало ХЛ на уровне контроля (нейтрофилы + ОЗ). Не выявлено особенностей влияния СН Фб здоровых детей и детей с болезнью Крона на респираторный взрыв нейтрофилов. Статистически значимые различия установлены в секреции цитокинов и ряда других функционально значимых белков, продуцируемых Фб. СН больных имели значительно сниженный уровень фактора некроза опухоли 'альфа', интерлейкина (ИЛ)-6, ИЛ-10 и коллагена IV типа на фоне высоких показателей FAP и фибронектина

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
МЕТАБОЛИЗМ
КИСЛОРОД-ЗАВИСИМЫЙ
ДЕРМАЛЬНЫЕ ФИБРОПЛАСТЫ
СЕКРЕТОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маянская, И.В.; Васильева, Е.А.; Ашкинази, В.И.; Кропотов, В.С.; Толкачева, Н.И.; Руднева, Е.И.; Федулова, Э.Н.; Широкова, Н.Ю.; Тутина, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.237

Changes in nuclear inositol phospholipids induced in intact cells by insulin-like growth factor I [Text] / Lucio Cocco [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 2. - P720-725
Перевод заглавия: Обмен в ядерных йнозитоловых фосфолипидах, вызванный в интактных клетках инсулиноподобным фактором роста I
Аннотация: Фибробласты Swiss 3Т3 метили 36 ч высокими уровнями [{3}H]-мио-инозитола, и радиоактивность ядерных инозитоловых фосфолипидов измерялась. Обработка Кл в течение 2 мин, но не 4 ч митогенными конц-иями инсулиноподобного фактора роста I и бомбезина вызывало небольшое уменьшение фосфатидилинозитола и более заметное уменьшение фосфатидилинозитолфосфата и фосфатидилинозитолбисфосфата. Эти эффекты не наблюдались при инкубации изолированных ядер с этими же в-вами. Это объяснимо, по-видимому быстрым обменом ядерных инозитоловых фосфолипидов уже на ранних этапах митотического ответа. Италия, Ist. di Morfol. Umana Normale, Univ. of Chieti. Библ. 8.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.55
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ФОСФОЛИПИДЫ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
ФИБРОПЛАСТЫ
ЯДРА КЛЕТКИ
МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cocco, Lucio; Martelli, Alberto M.; Gilmour, R.Stewart; Ognibene, Andrea; Manzoli, Francesco A.; Irvine, Robin F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.253

Inhibition of cholesterol synthesis by a novel class of HMG CoA reductase inhibitors [Text] / Carl P. Ciosek [et al.] // Arteriosclerosis. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P720 а . - ISSN 0276-5047
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза холестерина новыми ингибиторами гидроксиметилглумарил-КоА-редуктазы
Аннотация: Синтезировали содержание Р новые ингибиторы (I) гидроксиметилглутарил (ГМГ-КоА-редуктазы. Сравнивали их с правастатином (ПС) и ловастатином (Лс) в отношении ингибирования in vitro ГМК-КоА-редуктазы и in vivo синтеза холестерина (Хл). Кон-ция I, необходимая для 50% ингибирования, составила 0,7 нМ, тогда как ПС и ЛС - соответвенно, 25,7 и 4,0 нМ. При в/в введении крысам дозы, необходимые для ингибирования на 50% включения {1}{4}C-ацетата в Хл, составили 0,03; 0,05; 0,04 мг/кг, соотв., для I, Пс и Лс. I являются селективными ингибиторами синтеза Хл в гепатоцитах; для ингибирования синтеза Хл в фибробластах требуется в 7- 700 раз больше I. США, The squibb Institute for Medical Research, Princeton, NJ.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА ХОЛЕСТЕРИНА
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФИБРОПЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ciosek, Carl P.; Harrity, Thomas W.Jr.; Karanewsky, Donald S.; Gordon, Eric M.; Badia, M.C.; Rich, Lois; Slusarchyk, D.A.; Lisanky, Louise; Dehmel, V.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.098

Stang, Espen.
Intracellular localization of MHC class II molecules and associated invariant chain [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Genet. and in vitro Anal. Cell Compartmentalizat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, 1993 / Espen Stang, Eric Long, Oddmund Bakke // J. Cell Biochem. - 1993. - Vol. 17С, Suppl. - P29 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация молекул класса II главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) и связанной с ними инвариантной цепи
Аннотация: С использованием световой и эл. микроскопии в комбинации с иммуноцитохим. подходами определена внутриклеточная локализация молекул класса II (МКII) главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) и инвариантной цепи (ИЦ) в фибробластах человека. ИЦ и МКII были обнаружены, гл. обр., в небольших везикулах. В некоторых Кл белки выявлены в больших, напоминающих вакуоли, отсеках. Аналогичные отсеки обнаружены в Кл после их трансфекции только ИЦ, но не только МКII. Опыты с использованием меченных ИЦ и МКII показали, что некоторые большие отсеки содержат как МКII, так и ИЦ, а другие - только МКII. Сделан вывод о том, что МКII ГКГ и связанные с ними ИЦ внутри Кл локализованы как в ранних, так и в поздних эндосомах и в специализированных больших отсеках.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: ФИБРОПЛАСТЫ
БЕЛКИ
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Long, Eric; Bakke, Oddmund

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска