СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИБРОБЛАСТЫ NRK<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.89

Kothapalli, Devashish.
CTGF modulates cell cycle progression in cAMP-arrested NRK fibroblasts [Text] / Devashish Kothapalli, Gary R. Grotendorst // J. Cell. Physiol. - 2000. - Vol. 182, N 1. - P119-126 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Фактор роста соединительной ткани (ФРСТ) модулирует развитие клеточного цикла в фибробластах NRK при блоке цАМФ
Аннотация: ФРСТ избирательно индуцируется в клетках соединительной ткани трансформирующим фактором роста 'бета'. Установили, что ФРСТ индуцирует вхождение фибробластов NRK в S-фазу, увеличивая содержание циклина А. Индукция циклина А очевидно вызвана снижением кол-ва ингибитора cdK-белка p27{Kip1} в рез-те увеличенного фосфорилирования pRb и высвобождения фактора элонгации E2F, модулирующего транскрипцию гена циклина А. Считают, что ФРСТ действует как медиатор трансформирующего фактора роста 'бета', индуцирующего пролиферацию фибробластов в суспензии, регулируя активности cdK. США [G. R. Grotendorst], Dept. Cell Biol. and Anat., Univ. Miami School of Med., Miami, FL 33136. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01 + 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ NRK
ЦИКЛИН А
ФАКТОР РОСТА СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'

Доп.точки доступа:
Grotendorst, Gary R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.100

Oncogenic stimulation recruits cyclin-dependent kinase in the cell cycle start in rat fibroblast [Text] / Shigeki Jinno [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 23. - P13197-13202 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Онкогенная стимуляция вербует циклин-зависимую киназу в начале клеточного цикла фибробластов крысы
Аннотация: Клетки фибробластов крысы NRK обратимо трансформируются различными комбинациями факторов роста. В условиях стимуляции сывороткой, содержащей онкогенные факторы роста, при вхождении этих клеток в S-фазу участвуют циклин-зависимые киназы 4 или 6 (Cdk4, Cdk6). Онкогенная стимуляция не происходит в мутантных клетках NRK, дефектных по пути передачи онкогенных сигналов. Согласно полученным данным Cdk6 регулирует критический этап начала клеточного цикла фибробластов NRK крысы. Известно, что многие гематопоэтические клетки для инициации клеточного цикла используют преимущественно Cdk6. Результаты подтверждают возможность того, что обсуждается механизм индуцированный онкогенной стимуляцией инициации клеточного цикла клеток NRK. Япония, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Grad. Sch. Med., Univ. Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ
ТИП 4 И 6
УЧАСТИЕ
КРЫСЫ
ФИБРОБЛАСТЫ NRK

Доп.точки доступа:
Jinno, Shigeki; Hung, Shih-Chieh; Yamamoto, Hanako; Lin, Jie; Nagata, Akihisa; Okayama, Hiroto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.122

Davey, Gabriela.
Reduced expression of 'альфа'5'бета'1 integrin prevents spreading-dependent cell proliferation [Text] / Gabriela Davey, Monica Buzzai, Richard K. Assoian // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 24. - P4663-4672 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сниженная скорость экспрессии 'альфа'5'бета'1-интегрина предотвращает пролиферацию клеток, зависимую от распластывания
Аннотация: Фибробласты NRK были трансфицированы несмысловой кДНК, кодирующей ATG -часть 'альфа'5-субъединицы интегрина. В таких клетках экспрессия 'альфа'5'бета'1-интегрина на поверхности была избирательно снижена и скорость их распространения была ниже, чем контрольных трансфектантов. Клоны с несмысловой ДНК пролиферировали очень медленно и их ответ к митогену был нарушен. При переносе таких клеток на коллаген напряженное состояние волокон могло быть полностью восстановлено, но распространяющиеся клетки были неспособны к пролиферации. Считают, что сниженная экспрессия 'альфа'5'бета'1-интегрина недостаточное условие для превращения анхор-независимого фенотипа в нетрансформированные клетки. Швейцария, Dept. Pediatrics, Univ. Zurich, Zurich, Switzerland CH-8032. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ NRK
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G-ФАЗА
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЦИКЛИН А
ЦИТОСКЕЛЕТ
ИНТЕГРИН
РАСПЛАСТЫВАНИЕ КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Buzzai, Monica; Assoian, Richard K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.128

Late endocytic compartments are major sites of annexin VI localization in NRK fibroblasts and polarized WIF-B hepatoma cells [Text] / Monica Pons [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 257, N 1. - P33-47 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Компартменты позднего эндоцитоза. Основные сайты локализации аннексина VI в фибробластах NRK и поляризованных клетках гепатомы WIF-B
Аннотация: В фибробластах NRK аннексин VI почти исключительно связан с компартментами эндоцитоза. Его интенсивная колокализация с меркерами эндоцитоза наблюдается только через 45 мин и он определен преимущественно на структурах содержащих лизосомный белок lgp120. В поляризованных гепатоцитах WIF-B представлены две основные популяции аннексина VI. Одна коррелирует с (пре)лизосомами, положительными на белок lgp120, и выявляется после обработки клеток брефельдином А. Другая частично связана с мембранами аппарата Гольджи и чувствительна к обработке брефельдином А. Считают, что в обеих линиях клеток аннексин VI играет определенную роль в процессах слияния при позднем эндоцитозе. Испания, Dept de Biol. Cellular, IDIBAPS, Fac. de Med., Univ. de Barcelona, 08036 Barcelona. Библ. 74

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ
АННЕКСИН VI
ПОПУЛЯЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ NRK
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ WIF-B

Доп.точки доступа:
Pons, Monica; Ihrke, Gudrun; Koch, Stefanie; Biermer, Michael; Pol, Albert; Grewal, Thomas; Jackle, Stefan; Enrich, Carlos

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.66

Late endocytic compartments are major sites of annexin VI localization in NRK fibroblasts and polarized WIF-B hepatoma cells [Text] / Monica Pons [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 257, N 1. - P33-47 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Компартменты позднего эндоцитоза. Основные сайты локализации аннексина VI в фибробластах NRK и поляризованных клетках гепатомы WIF-B
Аннотация: В фибробластах NRK аннексин VI почти исключительно связан с компартментами эндоцитоза. Его интенсивная колокализация с меркерами эндоцитоза наблюдается только через 45 мин и он определен преимущественно на структурах содержащих лизосомный белок lgp120. В поляризованных гепатоцитах WIF-B представлены две основные популяции аннексина VI. Одна коррелирует с (пре)лизосомами, положительными на белок lgp120, и выявляется после обработки клеток брефельдином А. Другая частично связана с мембранами аппарата Гольджи и чувствительна к обработке брефельдином А. Считают, что в обеих линиях клеток аннексин VI играет определенную роль в процессах слияния при позднем эндоцитозе. Испания, Dept de Biol. Cellular, IDIBAPS, Fac. de Med., Univ. de Barcelona, 08036 Barcelona. Библ. 74

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ
АННЕКСИН VI
ПОПУЛЯЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ NRK
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ WIF-B

Доп.точки доступа:
Pons, Monica; Ihrke, Gudrun; Koch, Stefanie; Biermer, Michael; Pol, Albert; Grewal, Thomas; Jackle, Stefan; Enrich, Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.622

Late endocytic compartments are major sites of annexin VI localization in NRK fibroblasts and polarized WIF-B hepatoma cells [Text] / Monica Pons [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 257, N 1. - P33-47 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Компартменты позднего эндоцитоза. Основные сайты локализации аннексина VI в фибробластах NRK и поляризованных клетках гепатомы WIF-B
Аннотация: В фибробластах NRK аннексин VI почти исключительно связан с компартментами эндоцитоза. Его интенсивная колокализация с меркерами эндоцитоза наблюдается только через 45 мин и он определен преимущественно на структурах содержащих лизосомный белок lgp120. В поляризованных гепатоцитах WIF-B представлены две основные популяции аннексина VI. Одна коррелирует с (пре)лизосомами, положительными на белок lgp120, и выявляется после обработки клеток брефельдином А. Другая частично связана с мембранами аппарата Гольджи и чувствительна к обработке брефельдином А. Считают, что в обеих линиях клеток аннексин VI играет определенную роль в процессах слияния при позднем эндоцитозе. Испания, Dept de Biol. Cellular, IDIBAPS, Fac. de Med., Univ. de Barcelona, 08036 Barcelona. Библ. 74

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ
АННЕКСИН VI
ПОПУЛЯЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ NRK
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ WIF-B

Доп.точки доступа:
Pons, Monica; Ihrke, Gudrun; Koch, Stefanie; Biermer, Michael; Pol, Albert; Grewal, Thomas; Jackle, Stefan; Enrich, Carlos

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.31

Three-dimensional reconstruction of the membrane skeleton at the plasma membrane interface by electron tomography [Text] / Nobuhiro Morone [et al.] // J. Cell Biol. - 2006. - Vol. 174, N 6. - P851-862 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Трехмерная реконструкция на основе электронной томографии мембранного цитоскелета на границе с плазматической мембраной
Аннотация: В фибробластах NRK почти крысы и в кератиноцитах кожи плода крысы реконструировали на основе данных электронной томографии плазматической мембраны (ПМ) структуры на расстоянии около 100 нм от цитоплазматической поверхности мембраны при толщине срезов 0,85 нм. Мембранный цитоскелет (МЦ) образован актиновыми филаментами и ассоциированными белками, тесно связан с окаймленными клатрином ямками и кавеолами. Актиновые филаменты образуют границу, лимитирующую латеральную диффузию в ПМ. Обнаруженное распределение МЦ соответствует данным о диффузии фосфолипидов и предлагаемой модели МЦ как ограды, на к-рой заякориваются белки. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-8507. e-mail:akusumi@frontier.kyoto-u.ac.jp. Библ. 66

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ДИФФУЗИЯ ФОСФОЛИПИДОВ
ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ NRK
КЕРАТИНОЦИТЫ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morone, Nobuhiro; Fujiwara, Takahiro; Murase, Kotono; Kasai, Rinshi S.; Ike, Hiroshi; Yuasa, Shigeki; Usukura, Jiro; Kusumi, Akihiro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска