СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 248
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.215

Parsley suspension cultures and cucumber hypocotyls as models linking local phenylpropanoid defense reactions with systemic acquired resistance [Text] / H. Kauss [et al.] ; Munich Technical Univ. // Natural phenols in plant resistance. - Munich, 1993. - III. - P17
Перевод заглавия: Суспензионные культуры петрушки и гипокотили огурца как модели, связывающие локальные фенилпропаноидные защитные реакции с приобретенной системной устойчивостью
Аннотация: Суспензионные культуры петрушки преинкубированные с 2,6-D, 5-хлоросалициловой к-той и метилжасмонатом (JAME) использованы как модель защитных реакций, предположительно участвующих в приобретенной системной устойчивости. Такая обработка улучшает передачу сигнала от элиситора, хотя те же клетки легче распознают патогена и включают защитные реакции на уровне целого растения. То же относится к сегментам выращенных в темноте гипокотилей огурца. В обоих случаях сходны ответные р-ции на элиситор, связанные с фенилпропаноидами. Преинкубация клеток петрушки с JAME (но не с другими в-вами) вызывает резкое усиление вызванной элиситором продукции Н[2]O[2], измеренной по хемилюминесценции люминола. В то же время, JAME, в отличие от 2,4-D, не индуцирует устойчивости к Colletotrichum lagenarium и связанного с ней включения лигниноподобных полимеров в клеточную стенку. Делается вывод, что действие JAME специфически отличается от других в-в, связанных с приобретенной устойчивостью. Германия, FB Biologie der Univ., Kaiserslautern.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕТРУШКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Kauss, H.; Franke, R.; Conrath, U.; Ziegler, J.; Krabler, W.; Siegrist, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.225

Phenylpropanoid accumulation and symptom expression in the lethal leaf spot mutant of maize [Text] / M. Obanni [et al.] // Physiol. and Mol. Plant Pathol. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P379-388 . - ISSN 0885-5765
Перевод заглавия: Аккумуляция фенилпропаноидов и экспрессия симптомов летальной пятнистости листьев у мутанта кукурузы
Аннотация: И у мутантных, и у инфицированных грибом Cochliobolus heterostrophus растений обнаружено аккумулирование в ходе развития повреждений листьев ряда эфиров фенилпропаноидов, включая кофейную и феруловую к-ты. Эфир п-кумаровой к-ты обнаружен в местах повреждений у мутантов, но не зафиксирован у инокулированных грибом растений и на неинокулированном контроле. В отличие от типичных повреждений, инициированных грибными патогенами и прочими проявляющимися на кукурузе заболеваниями, генетически обусловленные повреждения у мутантов имели строго ограниченные конечные размеры. Пятна повреждений распространялись с возрастающей скоростью до тех пор, пока не оставалось живых тканей на листовых пластинках, и не зависели от аккумуляции фенилпропаноидных производных, ассоциирующихся с ограничением зоны поражения некрозами и дальнейшим нераспространением патогена, как это бывает при грибной инфекции. Сделан вывод об отсутствии у мутантов ограничивающих распространение повреждений факторов. США, Dep. of Botany and Plant Pathology, Purdue Univ., West Lafayette, 47907, Indiana. Библ. 15.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
КУКУРУЗА
МУТАНТЫ
COCHLIOBOLUS HETEROSTROPHUS
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Obanni, M.; Hipskind, J.; Tsai, C.Y.; Nicholson, R.L.; Dunkle, L.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.092

The first stereoselective phenylpropanoid coupling in lignan synthesis (+)-pinoresinol synthase [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P48 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Первое стереоизбирательное связывание фенилпропаноида в лигнановом синтезе: (+)-пинорезинолсинтаза
Аннотация: Представлена характеристика фермента (+)-пинорезинолсинтазы из гибридного растения Forsythia suspensa/F. intermedia. США, Inst. Chemistry Washington Nate Univ. Pullman. WAD1646340.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ПИНОРЕЗИНОЛСИНТАЗА
СВОЙСТВА
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
ЛИГНАНЫ
FORSYTHIA SUSPENSA
FORSYTHIA INTERMEDIA
ГИБРИД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.030

Браславский, В. Б.
Сравнительное химическое исследование некоторых видов и гибридных форм Populus L., культивируемых в Сибири [Текст] / В. Б. Браславский, В. А. Куркин, В. Т. Бакулин // Растит. ресурсы. - 1993. - Т. 29, N 4. - С. 77-81

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СОСТАВ
POPULUS SPP.

Доп.точки доступа:
Куркин, В.А.; Бакулин, В.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.08-04В3.066

Katayama, Takeshi.
NMR of dimethoxylariciresinol and dimethoxysecoisolariciresinol, and benzyl ether reduction of furofuran lignans in Zanthoxylum schinifolium [Text] / Takeshi Katayama, Takeshi Masaoka // Kawaga daigacu nogakubu gakujutsu hokoku = Techn. Bull. Fac. Agr. Kagawa Univ. - 1994. - Vol. 46, N 2. - P117-125 . - ISSN 0368-5128
Перевод заглавия: Ядерномагнитный резонанс диметоксиларицирезинола и диметоксисекоизоларицирезинола и бензилэфирное восстановление фурофурановых лигнанов у Zanthoxylum schinifolium
Аннотация: Исследовали реакции сирингарезинола и пинорезинола в растениях Z. schinifolium. Получены ('+-')-диметоксиларицирезинол и ('+-')-диметоксисекоизоларицирезинол путем каталитического восстановления ('+-')-сирингарезинола на активированном угле с 10% палладия в смеси метанола и уксусной к-ты, и охарактеризованы их структуры с помощью ЯМР-спектроскопии. Эти 3 лигнана разделены с помощью ВЭЖХ с обращением фаз и последующего энзиматического биотеста. Библ. 13.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ЛИГНАНЫ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
СИНТЕЗ
ZANTHOXYLUM SCHINIFOLIUM

Доп.точки доступа:
Masaoka, Takeshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.056

Химические компоненты из Scrophularia ningpoenis [Text] / Wen-Jie Zhang [et al.] // Yunnan zhiwu yanjiu = Acta bot. yunnanica. - 1994. - Vol. 16, N 4. - С. 407-412 . - ISSN 0253-2700
Аннотация: Новый ацилированный сахар, встречающийся совместно с 4 известными иридоидальными и фенилпропаноидными гликозидами - такими, как харпагозид, харпагид, О-метил-катальпол и ангорозид С - был выделен из корней вида S. ningpoensis. С помощью химических и спектральных методов анализа определена структура данного соединения, как 4-О-(n-метоксициннамоил)-'альфа'-L-рамнопираноза. КНР, Lab. of Phytochemistry, Kunming Inst. of Botany, Chinese Acad. of Sci., Kunming 650204. Библ. 8.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SCROPHULARIA NINGPOENSIS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zhang, Wen-Jie; Liu, Yu-Qing; Li, Xing-Cong; Pu, Xiang-Yu; Jin, Yong-Qing; Yang, Chong-Ren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.212

A new phynylpropanoid glucoside and other constituents of Oenanthe javanica [Text] / Tomoyuki Fujita [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 3. - P526-528 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Новый фенилпропаноидный глюкозид и другие компоненты Oenanthe javanica
Аннотация: Из метанольного экстракта свежих листьев и стеблей O. javanica выделили новый фенилпропаноидный глюкозид, два известных глюкозида и три известных фенилпропаноида (феруловая к-та, н-кумаровая к-та и 4-гидроксифенэтил-транс-ферулат). Новый фенилпропаноидный глюкозид назван энантозидом A, его строение установлено ЯМР-спектроскопией как 2,3-метилендиокси-5-аллилфенил-'бета'-D-глюкопиранозида, с молек. формулой C[16]H[20]O[8]. Два известных глюкозида идентифицировали как эвгенил-'бета'-D-глюкопиранозид и пинорезинол-'бета'-D-глюкопиранозид. В данном растении они обнаружены впервые. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Coll. Agr., Univ. Osaka Prefecture, 1-1 Gakuen-cho, Sakai, Osaka 593. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
ЭНАНТОЗИД A
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
OENANTHE JAVANICA

Доп.точки доступа:
Fujita, Tomoyuki; Kadoya, Yuko; Aota, Hiromi; Nakayama, Mitsuru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.274

Besle, Jean-Michel.
Transformations of structural phenylpropanoids during cell wall digestion [Text] / Jean-Michel Besle, Jean-Pierre Jouany, Agnes Cornu // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P33-52 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Превращения структурных фенилпропаноидов в ходе ферментативного разрушения клеточной стенки в рубце
Аннотация: Обзор. Фенилпропаноиды ограничивают разрушение клеточной стенки грубых кормов у травоядных, в то же время они подвергаются превращениям в пищеварительном тракте. Рассмотрены главные пути трансформации, происходящей в рубце. Все исследованные мономерные ароматические вещества полностью разрушались в анаэробных условиях, благоприятствующих переносу электронов. Шесть основных штаммов бактерий разрушали мономерные фенолы в рубце посредством нескольких механизмов. Некоторые грибы и бактерии способны высвобождать и, возможно, метаболизировать этерифицированные гидроксикоричные к-ты, найденные в клеточных стенках фуража. Первым этапом деградации этих к-т является их восстановление до нетоксичных соединений, часто служащих факторами роста. Однако, полная деградация моноароматических соединений in vivo достигается с трудом, из-за малой популяции организмов, способных их метаболизировать и ограниченного времени пребывания субстратов в рубце. Олиголигнолы также разрушаются в различной степени в зависимости от размера и структуры молекул. Лигнины частично солюбилизируются в ходе разложения клеточной стенки. Они могут деметилироваться и дегидроксилироваться. Кол-во лигнина, разрушающегося в рубце, невелико. Однако, оно, вероятно, выше, чем разрушается в других анаэробных условиях за тот же период времени. В основном считается, что переваримость лигнинов фуража низкое. Однако, широкий разброс измеренных значений либо возникает из-за погрешностей метода измерения, либо из-за трансформаций, к-рым подвергается лигнин в пищеварительном тракте. Неперевариваемая фракция лигнинов могла бы служить подходящим клеточным маркером, но ни одна из фракций, используемых в настоящее время, не удовлетворяет полностью требованиям для достижения этой цели. Охарактеризованы перспективы исследований в этой области биотрансформации фенилпропаноидов и использования достижений для повышения переваримости и утилизации углеводов. Франция, Unite de la Digestion Microbienne, Station de Recherche sur la Nutrition des Herbivores, INRA de Theix, 63122 St. Genes-Champanelle. Библ. 220

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.17 + 341.27.17.09.13
Рубрики: РУБЦОВЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
СТРУКТУРНЫЕ ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
ЛИГНИНЫ
РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
РУБЦОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 220

Доп.точки доступа:
Jouany, Jean-Pierre; Cornu, Agnes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.109

High-performance liquid chromatographic analyses of capsaicinoids and their phenolic intermediates in Capsicum annuum to characterize their biosynthetic status [Text] / Shiho Sakamoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 6. - P1141-1142 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Анализ капсаициноидов и их фенольных промежуточных продуктов в Capsicum annuum методом высокоэффективной жидкостной хроматографии для характеристики их биосинтетического статуса
Аннотация: Для определения капсаициноидов и их свободных фенольных промежуточных продуктов или фенилпропаноидов (коричная, кумаровая, кофейная и феруловая к-ты) в семяносцах двух сортов перца C. annuum в процессе созревания плодов применили метод ВЭЖХ. Разделение проводили на колонке Inertsil ODS-2 с УФ детектором и детектором с фотодиодным захватом. Пробы элюировали сначала в градиенте (0'-'100%) CH[3]CN в 0,1%-ной водной ТФУ, затем 100% CH[3]CN. Сорта отличались "жгучестью" плодов. В обоих сортах обнаружили значительные кол-ва свободных фенилпропаноидов и ванилпипамина. В жгучем сорте их содержание нарастало вплоть до восьмой недели после цветения, затем падало, а в другой почти не изменялось. Не смогли обнаружить какой-либо заметной корреляции между содержанием свободных фенилпропаноидов и образованием капсаициноидов. Япония, Nat. Inst. Health Sci. Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 158. Библ. 9

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КАПСАЦИНОИДЫ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ПЕРЕЦ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Shiho; Goda, Yukihiro; Maitani, Tamio; Yamada, Takashi; Nunomura, Osamu; Ishikawa, Keiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.163

Quantitative relationship between phenylalanine ammonia-lyase levels and phenylpropanoid accumulation in transgenic tobacco identifies a rate-determining step in natural product synthesis [Text] / Nicholas J. Bate [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 16. - P7608-7612 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Количественная взаимосвязь между уровнем фенилаланинаммиаклиазы и накоплением фенилпропаноидов в трансгенных растениях табака устанавливает скорость-детерминирующую стадию в синтезе природных соединений
Аннотация: Фермент фенилаланинаммиак-лиаза (ФАЛ) катализирует первую стадию синтеза фенилпропаноидов. Роль ФАЛ в регуляции изучали, измеряя накопление фенилпропаноидных соединений как функцию ферментативной активности у коллекции почти изогенных трансгенных растений табака с различным уровнем активности ФАЛ (от уровня исходного типа до 0,2% от первоначального типа). В тканях листьев уровень активности ФАЛ является доминирующим фактором, регулирующим накопление главного продукта - хлорогеновой к-ты. В стеблях ФАЛ (с уровнем активности исходного типа) участвует, наряду с ферментами последующих стадий, в регуляции отложения лигнина и становится доминирующем скрость-лимитирующим ферментом при снижении ее активности в 3-4 раза по сравнению с исходным типом. Метаболическое влияние ФАЛ с повышенным уровнем активности изучали в опытах с трансгенным каллусом листьев, в которых наблюдали сверхэкспрессию ФАЛ. Обнаружили, что в этом случае не увеличивалось накопление флавоноида рутина - главного продукта в каллусах исходного типа, но возрастало накопление нескольких других соединений. Заключают, что ФАЛ катализирует ключевую стадию в регуляции потока и, вследствие этого, в накоплении главных фенилпропаноидов. США, Plant Biol. Lab., Salk Inst. Biol. Stud., 10010 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 41

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.13
Рубрики: ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ФЕНИЛАЛАНИНАММИАКЛИАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Bate, Nicholas J.; Orr, John; Ni, Weiting; Meromi, Avraham; Nadler-Hassar, Talia; Doerner, Peter W.; Dixon, Richard A.; Lamb, Chris J.; Elkind, Yonatan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.394

Besle, Jean-Michel.
Transformations of structural phenylpropanoids during cell wall digestion [Text] / Jean-Michel Besle, Jean-Pierre Jouany, Agnes Cornu // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P33-52 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Превращения структурных фенилпропаноидов в ходе ферментативного разрушения клеточной стенки в рубце
Аннотация: Обзор. Фенилпропаноиды ограничивают разрушение клеточной стенки грубых кормов у травоядных, в то же время они подвергаются превращениям в пищеварительном тракте. Рассмотрены главные пути трансформации, происходящей в рубце. Все исследованные мономерные ароматические вещества полностью разрушались в анаэробных условиях, благоприятствующих переносу электронов. Шесть основных штаммов бактерий разрушали мономерные фенолы в рубце посредством нескольких механизмов. Некоторые грибы и бактерии способны высвобождать и, возможно, метаболизировать этерифицированные гидроксикоричные к-ты, найденные в клеточных стенках фуража. Первым этапом деградации этих к-т является их восстановление до нетоксичных соединений, часто служащих факторами роста. Однако, полная деградация моноароматических соединений in vivo достигается с трудом, из-за малой популяции организмов, способных их метаболизировать и ограниченного времени пребывания субстратов в рубце. Олиголигнолы также разрушаются в различной степени в зависимости от размера и структуры молекул. Лигнины частично солюбилизируются в ходе разложения клеточной стенки. Они могут деметилироваться и дегидроксилироваться. Кол-во лигнина, разрушающегося в рубце, невелико. Однако, оно, вероятно, выше, чем разрушается в других анаэробных условиях за тот же период времени. В основном считается, что переваримость лигнинов фуража низкое. Однако, широкий разброс измеренных значений либо возникает из-за погрешностей метода измерения, либо из-за трансформаций, к-рым подвергается лигнин в пищеварительном тракте. Неперевариваемая фракция лигнинов могла бы служить подходящим клеточным маркером, но ни одна из фракций, используемых в настоящее время, не удовлетворяет полностью требованиям для достижения этой цели. Охарактеризованы перспективы исследований в этой области биотрансформации фенилпропаноидов и использования достижений для повышения переваримости и утилизации углеводов. Франция, Unite de la Digestion Microbienne, Station de Recherche sur la Nutrition des Herbivores, INRA de Theix, 63122 St. Genes-Champanelle. Библ. 220

ГРНТИ	34.27.23

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.379

Фенилпропаноиды - перспективные биологически активные вещества лекарственных растений [Текст] / Г. Г. Запесочная [и др.] // Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 47-50
Аннотация: Обобщают результаты сравнительного исследования растений, обладающих адаптогенными свойствами (родиола розовая, элеутерококк колючий, сирень обыкновенная, ива корзиночная), а также выделенных из них фенилпропаноидных гликозидов (розавина, триандрина, сирингина). Изучили нейротропную, иммуностимулирующую активность полученных веществ и их биодоступность. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РОДИОЛА РОЗОВАЯ
ЭЛЕУТЕРОКОКК КОЛЮЧИЙ
СИРЕНЬ ОБЫКНОВЕННАЯ
ИВА КОРЗИНОЧНАЯ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Запесочная, Г.Г.; Куркин, В.А.; Бойко, В.П.; Колхир, В.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.12-04В5.213

Increased disease susceptibility of transgenic tobacco plants with suppressed levels of preformed phenylpropanoid products [Text] / Eileen A. Maher [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 16. - P7802-7806 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность к болезням у трансгенных растений табака с пониженным содержанием предварительно образованных фенилпропаноидных веществ
Аннотация: У трансгенных растений табака, гомозиготных в отношении PAL2 трансгена, обнаружили снижение активности фермента биосинтеза фенилпропаноидов - фенилаланинаммиаклиазы и соответственно пониженное содержание хлорогеновой к-ты (главный растворимый фенилпропаноид листьев). Эти изменения сопровождались увеличением чувствительности к болезням по сравнению с растениями исходного, "нормального" типа, инфицированными вирулентным грибным патогеном Cercospora nicotiana. Эти данные свидетельствовали о прямом участии фенилпропаноидных соединений в устойчивости к болезням. При инфекции не зафиксировали индукции транскриптов, кодирующих фенилаланинаммиаклиазу или фермента, участвующего в образовании лигнина - O-метилтрансферазы кофейной к-ты, т. е. заметных нарушений фенилпропаноидного обмена. Заключают, что повышенная чувствительность к болезням у трансгенных растений связана скорее всего с подавлением накопления хлорогеновой к-ты, а не с ингибированием индуцированного патогеном ответа на заражение. США, Plant Biol. Lab., Salk Inst. Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 37

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.27
Рубрики: NICOTIANA TABACUM (DICOT.)
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ

Доп.точки доступа:
Maher, Eileen A.; Bate, Nicholas J.; Ni, Weiting; Elkind, Yonatan; Dixon, Richard A.; Lamb, Chris J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.127

Budzianowski, Jaromir.
Phenylpropanoid esters from Lamium album flowers [Text] / Jaromir Budzianowski, Lutoslawa Skrzypczak // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P997-1001 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Фенилпропаноидные эфиры из цветков Lamium album
Аннотация: Из водорастворимой фракции метанольного экстракта цветков L. album выделили два фенилпропаноидных гликозида, один новый, ламальбозид (2{R}-галактозилактеозид) и известный актеозид, флавонол-n-кумароилглюкозид, тилирозид, 5-кофеоилхинную (хлорогеновую) к-ту, рутозид, кверцетин- и кемпферол-3-O-глюкозиды. Эфиры гликозидов получили в виде смесей транс/цис изомеров. Польша, Dep. Pharm. Bot., K. Marcinkowshi Acad. Med., 61-712 Poznan. Библ. 36

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
ЛАМАЛЬБОЗИД
АКТЕОЗИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЦВЕТКИ
LAMIUM ALBUM

Доп.точки доступа:
Skrzypczak, Lutoslawa

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.521

Фенилпропаноиды - перспективные биологически активные вещества лекарственных растений [Текст] / Г. Г. Запесочная [и др.] // Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 47-50
Аннотация: Обобщают результаты сравнительного исследования растений, обладающих адаптогенными свойствами (родиола розовая, элеутерококк колючий, сирень обыкновенная, ива корзиночная), а также выделенных из них фенилпропаноидных гликозидов (розавина, триандрина, сирингина). Изучили нейротропную, иммуностимулирующую активность полученных веществ и их биодоступность. Библ. 41

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
РОДИОЛА РОЗОВАЯ
ЭЛЕУТЕРОКОКК КОЛЮЧИЙ
СИРЕНЬ ОБЫКНОВЕННАЯ
ИВА КОРЗИНОЧНАЯ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Запесочная, Г.Г.; Куркин, В.А.; Бойко, В.П.; Колхир, В.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.570

Дитерпеновые гликозиды и фенилпропаноиды листьев Stevia rebaudiana Bertoni (Asteraceae) [Текст] / Н. Ф. Комиссаренко [и др.] // Растит. ресурсы. - 1994. - Т. 30, N 1-2. - С. 53-64 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Установлено, что в листьях Stevia rebaudiana Bertoni, выращенной в Крыму и в Тернополоской обл. (Украина), содержатся дитерпеновые гликозиды и фенилпропаноиды - производные коричной к-ты, гидроксикумарины, флавонолы. Фенилпропаноиды из листьев S. rebaudiana выделены впервые. Библ. 30

ГРНТИ	68.35.33

ВИНИТИ 681.35.33.15.99
Рубрики: САХАРОНОСНЫЕ РАСТЕНИЯ
STEVIA REBAUDIANA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРОГЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Комиссаренко, Н.Ф.; Деркач, А.И.; Ковалев, И.П.; Бублик, Н.П.; Черменева, Г.А.; Котов, А.Г.; Зинченко, В.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.66

Nahrstedt, Adolf.
Phenylpropanoid glycosides, a furanone glucoside and geniposidic acid from members of the Rubiaceae [Text] / Adolf Nahrstedt, Jurgen Rockenbach, Victor Wray // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P375-378 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Фенилпропаноидные гликозиды, фураноновый глюкозид и генипозидовая кислота из представителей Rubiaceae
Аннотация: Из листьев Psydrax livida выделили новый фенилпропаноидный глюкозид, идентифицированный как эфир бензойной к-ты и (5-O-E-кофеил)-'бета'-D-апио-D-фуранозил-(1'-'6)-)'бета'-D-глюкопираноза (псидрозид) ('лямбда'[макс.] в метаноле 230 и 35 нм) и также новый 5-метил-4-гидрокси-3(2H)-фураноновый глюкозид (псидрин)('лямбда'[макс.] в метаноле 274 нм). В листьях Oxyanthus speciosus обнаружили новый 2-(2-гидрокси)-этанол-'бета'-D-глюкопиранозид ('лямбда'[макс.] в метаноле 217 нм) и генипозидовую кислоту. Германия, Inst. Pharm. Biol. Phytochem. Univ. Munster. Библ. 19

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
ФУРАНОНОВЫЙ ГЛЮКОЗИД
ПСИДРОЗИД
ГЕНИПОЗИДОВАЯ КИСЛОТА
ОБНАРУЖЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PSYDRAX LIVIDA
OXYANTHUS SPECIOSUS

Доп.точки доступа:
Rockenbach, Jurgen; Wray, Victor

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.127

Дитерпеновые гликозиды и фенилпропаноиды листьев Stevia rebaudiana Bertoni (Asteraceae) [Текст] / Н. Ф. Комиссаренко [и др.] // Растит. ресурсы. - 1994. - Т. 30, N 1-2. - С. 53-64 . - ISSN 0033-9946
Аннотация: Установлено, что в листьях Stevia rebaudiana Bertoni, выращенной в Крыму и в Тернополоской обл. (Украина), содержатся дитерпеновые гликозиды и фенилпропаноиды - производные коричной к-ты, гидроксикумарины, флавонолы. Фенилпропаноиды из листьев S. rebaudiana выделены впервые. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: САХАРОНОСНЫЕ РАСТЕНИЯ
STEVIA REBAUDIANA
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ДИТЕРОГЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Комиссаренко, Н.Ф.; Деркач, А.И.; Ковалев, И.П.; Бублик, Н.П.; Черменева, Г.А.; Котов, А.Г.; Зинченко, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.616

Куркин, В. А.
Фармакогностическое исследование лекарственных растений родов родиола, элеутерококк, сирень, ива, содержащих фенил-пропаноиды [Текст] / В. А. Куркин ; НИИ фармации М-ва здравоохр. Рос. Федерации // Науч. тр. - 1995. - Т. 34. - С. 81-86
Аннотация: Осуществлен целенаправленный поиск фенилпропаноидных соединений, обладающих стимулирующими и адаптогенными свойствами, к-рый позволил выявить наличие гликозидов коричного спирта не только в родиоле розовой и элеутерококке колючем, но и в таких перспективных лекарственных растениях, как сирень обыкновенная, ива корзиночная, ива козья, а также в биомассе культуры ткани и клеток родиолы розовой. Обобщены результаты сравнительного исследования указанных растений по стандартизации лекарственного растительного сырья, выявления зависимости спектральных, химических свойств и биологической активности от структуры фенилпропаноидов и разработка концепции создания на их основе новых тонизирующих фитопрепаратов. Выявленные закономерности на основе знаний химических, спектральных свойств фенилпропаноидов и их биологической активности содержат в себе только методологический потенциал, но и позволяют прогнозировать перспективные направления по стандартизации сырья и созданию новых фитопрепаратов. Библ. 16

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЯ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ СЫРЬЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.646

Phenylpropanoids from Bupleurum fruticosum [Text] / Luisa Pistelli [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P112-116 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Фенилпропаноиды из растений Bupleurum fruticosum
Аннотация: Проводили экстрагирование из листьев Bupleurum fruticosum L. (Apiaceae) с помощью n-гексана. Были обнаружены 2 новых фенилпропаноида. Приведены их структурные формулы, описаны физические, физико-химические и химические свойства. Италия, Univ. di Pisa. Библ. 7.

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BUPLEURUM FRUTICOSUM
ФИТОХИМИЯ
ФЕНИЛПРОПАНОИДЫ

Доп.точки доступа:
Pistelli, Luisa; Billa, Anna Rita; Bertoli, Alessandra; Morelli, Ivano; Marsili, Antonio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска