Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНАНТРЕНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.72

   
    Isoquinoline alkaloid N-oxides from Thalictrum simplex [Text] / Maria P. Velcheva [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P535-537 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: N-Оксиды изохинолиновых алкалоидов из Thalictrum simplex
Аннотация: Из алкалоидной фракции растения T. simplex выделили известные апорфиновые и фенантреновые алкалоиды: (+)-окотеин, (+)-преокотеин, (+)-таликсимидин, N-оксид преокотеина и талихазин, а также новые алкалоиды: N-оксид (+)-таликсимидина, C[22]H[27]NO[6], ['альфа']D +46'ГРАДУС' (c 0,02, MeOH), M{+}: 401; N-оксид талихазина, C[22]H[25]NO[6], M{+}: 399 и N-гидроксинорталиктуберин, C[20]H[21]NO[5], M{+}: 355. Для установления строения апорфиновых и фенантреновых алкалоидов и продуктов их окисления использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Болгария, Inst. Org. Chem. Ctr Phytochem., Bulgarian Acad. Sci., BG-1113 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
АПОРФИНОВЫЕ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
THALICTRUM SIMPLEX

Доп.точки доступа:
Velcheva, Maria P.; Petrova, Rumiana R.; Samdanghiin, Zhavzhan; Danghaaghiin, Selenghe; Yansanghiin, Zhamyansan; Budzikiewicz, Herbert; Hesse, Manfred

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.113

   
    Antiplatelet effects of some aporphine and phenanthrene alkaloids in rabbits and man [Text] / Che-Ming Teng [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 7. - P706-711 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антитромбоцитарное действие некоторых апорфиновых и фенантреновых алкалоидов, изученное на тромбоцитах кроликов и человека
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11 + 341.45.21.93
Рубрики: АНТИАГГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teng, Che-Ming; Hsueh, Cheung-Mei; Chang, Ya-Ling; Ko, Feng-Nien; Lee, Shoei-Sheng; Liu, Karin Chiung-Sheue

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.376

   
    Antiplatelet effects of some aporphine and phenanthrene alkaloids in rabbits and man [Text] / Che-Ming Teng [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 7. - P706-711 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антитромбоцитарное действие некоторых апорфиновых и фенантреновых алкалоидов, изученное на тромбоцитах кроликов и человека
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: АНТИАГГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
КРОЛИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teng, Che-Ming; Hsueh, Cheung-Mei; Chang, Ya-Ling; Ko, Feng-Nien; Lee, Shoei-Sheng; Liu, Karin Chiung-Sheue

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.02-04Н3.37

   
    Activities of a novel phenanthrene imine to kill tumor cells [Text] / Xu-dong Wang [et al.] // Chem. Res. Chin. Univ. - 2013. - Vol. 29, N 4. - P721-723 . - ISSN 1005-9040
Перевод заглавия: Активность новых фенантреновых иминов в киллинге опухолевых клеток
Аннотация: Синтезировали и установили структуру ряда фенантреновых иминов, шиффовых оснований, эффективно индуцирующих киллинг опухолевых клеток посредством апоптоза. Китай, Jilin Univ., Changchun. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИНЫ ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Xu-dong; Jin, Li-min; Sun, Zhi; Li, Dong-ni; Liu, Tie-mei

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.02-04Н1.152

   
    Activities of a novel phenanthrene imine to kill tumor cells [Text] / Xu-dong Wang [et al.] // Chem. Res. Chin. Univ. - 2013. - Vol. 29, N 4. - P721-723 . - ISSN 1005-9040
Перевод заглавия: Активность новых фенантреновых иминов в киллинге опухолевых клеток
Аннотация: Синтезировали и установили структуру ряда фенантреновых иминов, шиффовых оснований, эффективно индуцирующих киллинг опухолевых клеток посредством апоптоза. Китай, Jilin Univ., Changchun. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИНЫ ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Xu-dong; Jin, Li-min; Sun, Zhi; Li, Dong-ni; Liu, Tie-mei

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.05-04М1.153

   
    Activities of a novel phenanthrene imine to kill tumor cells [Text] / Xu-dong Wang [et al.] // Chem. Res. Chin. Univ. - 2013. - Vol. 29, N 4. - P721-723 . - ISSN 1005-9040
Перевод заглавия: Активность новых фенантреновых иминов в киллинге опухолевых клеток
Аннотация: Синтезировали и установили структуру ряда фенантреновых иминов, шиффовых оснований, эффективно индуцирующих киллинг опухолевых клеток посредством апоптоза. Китай, Jilin Univ., Changchun. Библ. 24
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИНЫ ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Xu-dong; Jin, Li-min; Sun, Zhi; Li, Dong-ni; Liu, Tie-mei

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.509

    Simeon, S.
    Pharmacological activities of benzophenanthridine and phenanthrene alkaloids [Text] / S. Simeon, J. L. Rios, A Villar // Pharmazie. - 1989. - Vol. 44, N 9. - P593-597 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Фармакологическая активность бензофенантридиновых и фенантреновых алкалоидов
Аннотация: Обзор. Приведены данные по хим. структуре и классификации бензофенантридиновых и фенантреновых алкалоидов. Показано наличие у этих соединений аналгетической, антигистаминовой, противовоспалит., противомикробной и противовирусной активности. Представлены данные о влиянии алкалоидов на состояние нек-рых биохим. и физиол. систем. Библ. 123.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКОЛОИДЫ
БЕНЗОФЕНАНТРИДИНОВЫЕ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Rios, J.L.; Villar, A

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.135

   
    Spectroscopic characteristics and biological activity against ehrlich ascites carcinoma cells of some phenanthrenic alkaloids [Text] / S. Chakraborty [et al.] // Indian J. Phys. B. - 1991. - Vol. 65, N 6. - P587-594 . - ISSN 0019-5480
Перевод заглавия: Спектроскопические характеристики и биологическая активность против клеток асцитной карциномы Эрлиха некоторых фенантреновых алкалоидов
Аннотация: Охарактеризованы абсорбция, флуоресценция и фосфоресценция алкалоидов из группы Aristolochia - аристолохиевой к-ты (I), аристололактама (II), N-метил-аристололактама (III), и аристололактам-'бета'-D-глюкозида (IV), обладающих антимикробными, противоопухолевыми и рядом др. биол. св-в. Дана оценка противоопухолевого действия препаратов в отношении асцитной карциномы Эрлиха, перевитой мышам Swiss Albino. По цитотоксич. активности алкалоиды располагались в следующем порядке: IIVIIIII. Индия, Indian Inst. of Chemical Biology, Calcutta. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
АРИСТОЛОХИЕВАЯ КИСЛОТА
АРИСТОЛОЛАКТАМ
АРИСТОЛОЛАКТАМ-БЕТА-D-ГЛИКОЗИД
СПЕКТРОСКОПИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chakraborty, S.; Nandi, R.; Maiti, M.; Sur, P.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.178

   
    Mutagenic specificities of four stereoisomeric benzo[c]phenanthrene dihydrodiol epoxides [Text] / C. Anita H. Bigger [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. MSA. - 1992. - Vol. 89, N 1. - P368-372 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мутагенные специфичности четырех стереоизомерных бензо(а)фенантреновых дигидродиольных эпоксидов
Аннотация: Для сравнения мутагенных специфичностей изомеров бензо(с)фенантренового 3,4-дигидродиольного 1,2-эпоксида использовали челночный вектор PS189, несущий ген мишень supF. В целом мутагенность не коррелировала с опухолеродностью, но каждый стереоизомер индуцировал уникальный спектр мутационных горячих точек в гене мишени supF. Предполагается, что изомер-специфическая селективность для мутационных мишеней в пределах гена supF указывает на сходную селективность для одного гена по сравнению с другим, и такая избирательность может быть детерминантой относительной опухолеродности. США, Chemistry of Carcinogenesis Lab., Basic Res. Program, NCI-Frederick Cancer Res. and Development Center, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: МУТАГЕНЕЗ
БЕНЗО(С)ФЕНАНТРЕНОВЫЕ ДИГИДРОДИОЛЬНЫЕ ЭПОКСИДЫ
ИЗОМЕРЫ
ГЕН SUPF
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Bigger, C.Anita H.; John, Judith St.; Yagi, Haruhiko; Jerina, Donald M.; Dipple, Nthony

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.07-04В3.66

    Liu, Xin-Qiao.
    Two new phenanthrene glucosides from Cremastra appendiculata [Text] / Xin-Qiao Liu, Xiao-Ping Li, Qiao-Yu Yuan // Химия природ. соед. - 2016. - N 1. - P25-27. - 9 . - ISSN 0023-1150
Перевод заглавия: Два новых фенантреновых глюкозида из Cremastra appendiculata
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ГЛЮКОЗИДЫ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
CREMASTRA APPENDICULATA

Доп.точки доступа:
Li, Xiao-Ping; Yuan, Qiao-Yu
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)