Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНАДОН<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.015

   
    Inhibition of human cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) by methadone [Text] / D. Wu [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 35, N 1. - P30-34 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подавление цитохрома P4502D6 (CYP2D6) метадоном
Аннотация: In microsomes prepared from three human livers, methadone competitively inhibited the O-demethylation of dextromethorphan, a marker substrate for CYP2D6. The apparent K[i] value of methadone ranged from 2.5 to 5 'мю'м. Two hundred and fifty-two (252) white Caucasians, including 210 unrelated healthy volunteers and 42 opiate abusers undergoing treatment with methadone were phenotyped using dextromethorphan as the marker drug. Although the frequency of poor metabolizers was similar in both groups, the extensive metabolizers among the opiate abusers tended to have higher O-demethylation metabolic ratios and to excrete less of the dose as dextromethorphan metabolites than control extensive metabolizer subjects. These data suggest inhibition of CYP2D6 by methadone in vivo as well. Because methadone is widely used in the treatment of opiate abuse, inhibition of CYP2D6 activity in these patients might contribute to exaggerated response or unexpected toxicity from drugs that are substrates of this enzyme. Канада, Clinical Research and Treatment Inst. of the Addiction Res. Foundation, Toronto, and Dep. of Pharmacology, Medicine, and Psychiatry, Univ. of Toronto. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МЕТАДОН (ФЕНАДОН)
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ФЕНОТИП МИКРОСОМОВ ПЕЧЕНИ
ОКИСЛЕНИЕ ДЕКСТРОМЕТОРФАНА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wu, D.; Otton, S.V.; Sproule, B.A.; Busto, U.; Inaba, T.; Kalow, W.; Sellers, E.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.327

   
    Postnatal methadone exposure does not prevent prenatal methadone-induced changes in strial cholinergic neurons [Text] / Susan E. Robinson [et al.] // Dev. Brain Res. - 1996. - Vol. 95, N 1. - P118-121 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Постнатальное воздействие метадона не предотвращает изменения холинергических нейронов стриатума, вызванные пренатальным введением метадона
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley метадона (I) с помощью имплантированного осмотического насоса в дозе 9 мг/кг, п/к ежедневно, начиная с 7-го дня беременности, приводило к снижению содержания ацетилхолина (АХ) в стриатуме у новорожденных 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' на 4-й день постнатального периода с 0,17 до 0,14 нмоль/мг белка и с 0,2 до 0,15 нмоль/мг соотв. При введении самкам на протяжении 4 дн после родов I или воды снижение содержания АХ у потомства оказалось одинаковым. У новорожденных, подвергавшихся воздействию I только пренатально, отмечено снижение отношения в стриатуме содержания 3,4-дигидроксифенилуксусная к-та/дофамин. При пре- и постнатальном воздействии I величина этого отношения возрастала. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robinson, Susan E.; Guo, Hongzhi; Maher, Jennifer R.; McDowell, Kelly P.; Kunko, Paul M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.08-04Т5.48

   
    Postnatal methadone exposure does not prevent prenatal methadone-induced changes in strial cholinergic neurons [Text] / Susan E. Robinson [et al.] // Dev. Brain Res. - 1996. - Vol. 95, N 1. - P118-121 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Постнатальное воздействие метадона не предотвращает изменения холинергических нейронов стриатума, вызванные пренатальным введением метадона
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley метадона (I) с помощью имплантированного осмотического насоса в дозе 9 мг/кг, п/к ежедневно, начиная с 7-го дня беременности, приводило к снижению содержания ацетилхолина (АХ) в стриатуме у новорожденных 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' на 4-й день постнатального периода с 0,17 до 0,14 нмоль/мг белка и с 0,2 до 0,15 нмоль/мг соотв. При введении самкам на протяжении 4 дн после родов I или воды снижение содержания АХ у потомства оказалось одинаковым. У новорожденных, подвергавшихся воздействию I только пренатально, отмечено снижение отношения в стриатуме содержания 3,4-дигидроксифенилуксусная к-та/дофамин. При пре- и постнатальном воздействии I величина этого отношения возрастала. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robinson, Susan E.; Guo, Hongzhi; Maher, Jennifer R.; McDowell, Kelly P.; Kunko, Paul M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.143

   
    Postnatal methadone exposure does not prevent prenatal methadone-induced changes in strial cholinergic neurons [Text] / Susan E. Robinson [et al.] // Dev. Brain Res. - 1996. - Vol. 95, N 1. - P118-121 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Постнатальное воздействие метадона не предотвращает изменения холинергических нейронов стриатума, вызванные пренатальным введением метадоном
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley метадона (I) с помощью имплантированного осмотического насоса в дозе 9 мг/кг, п/к ежедневно, начиная с 7-го дня беременности, приводило к снижению содержания ацетилхолина (АХ) в стриатуме у новорожденных 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' на 4-й день постнатального периода с 0,17 до 0,14 нмоль/мг белка и с 0,2 до 0,15 нмоль/мг соотв. При введении самкам на протяжении 4 дн после родов I или воды снижение содержания АХ у потомства оказалось одинаковым. У новорожденных, подвергавшихся воздействию I только пренатально, отмечено снижение отношения в стриатуме содержания 3,4-дигидроксифенилуксусная к-та/дофамин. При пре- и постнатальном воздействии I величина этого отношения возрастала. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 18
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОСТНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robinson, Susan E.; Guo, Hongzhi; Maher, Jennifer R.; McDowell, Kelly P.; Kunko, Paul M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.115

    Robbins, L.
    Daily methadone for refractive chronic daily headache: Assessment after on year of therapy [Text] : abstr. 38th Annu. Sci. Meet. Amer. Assoc. Study Headache, San Diego, Calif., May 31-June 2, 1996 / L. Robbins // Headache. - 1996. - Vol. 36, N 4. - P275 . - ISSN 0017-8748
Перевод заглавия: Ежедневный прием метадона при рефрактерной хронической ежедневной головной боли: оценка через год лечения
Аннотация: Исследовали 66 больных с хронической рефрактерной ежедневной головной болью, которые получали метадон, причем через год продолжали получать препарат 27 больных. У всех 27 больных отмечен умеренный или хороший результат. Средняя доза препарата составляла 20 мг. Из побочных эффектов отмечали вялость, утомляемость, потливость, нарушение сна, легкие нарушения памяти. 88% отмечали улучшение работоспособности, 82% - улучшение взаимоотношений с детьми и друзьями. Считают, что препарат улучшает качество жизни
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ФЕНАДОН
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.169

    Robbins, Lawrence.
    Daily opioids (methadone) for refractory chronic daily headache [Text] / Lawrence Robbins // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1996. - Vol. 7, N 1. - P39-42
Перевод заглавия: Ежедневно назначаемые опиоиды (метадон) при рефрактерной хронической головной боли
Аннотация: Исследовались 66 больных в возрасте от 26 до 58 лет с сильной рефрактерной хронической головной болью. Все больные получали ежедневно метадон в течение 6 месяцев. Побочные действия и эффективность метадона оценивались спустя 6 месяцев по шкале. У 41% больных не отмечено улучшения, у 8% - слабое улучшение, у 24% - умеренное улучшение, у 27% - значительное улучшение. Доза метадона составляла 10 мг в день. Отмечено улучшение качества жизни и работы в определенном проценте случаев. Метадон, в общем, хорошо переносился. Считают, что опиоидные анальгетики должны занимать определенное место в ряду лекарств, применяемых при лечении головной боли. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ФЕНАДОН
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.138

    Robbins, Lawrence.
    Long-acting opioids (Methadone) for refractory chronic daily headache: Quality of life assessment [Text] / Lawrence Robbins // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1997. - Vol. 8, N 3. - P234-236
Перевод заглавия: Длительно-действующие опиоиды (метадон) при рефрактерной хронической ежедневной головной боли: оценка качества жизни
Аннотация: В ретроспективном исследовании 42 больных с тяжелой рефрактерной хронической ежедневной головной болью, получавших метадон от 2,5 мг до 30-40 мг в день в течение 6 месяцев, отмечают, что метадон, если хорошо переносится, может значительно улучшить качество жизни при тяжелой хронической ежедневной головной боли. Метадон или другой длительно-действующий опиоидный анальгетик может применяться в лечении указанных больных, благодаря его эффективности и относительной безопасности. США, Robbins Headache Clinic, Suite 211, Northbrook, IL 60062. Библ. 27
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ФЕНАДОН
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
БОЛЬНЫЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.221

   
    Relative potency of levo-'альфа'-acetylmethadol and methadone in humans under acute dosing conditions [Text] / Thomas Eissenberg [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - P936-945 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Относительная эффективность лево-'альфа'-ацетилметадола и метадона у людей в условиях острого введения
Аннотация: Обследованы 9 больных опиоидной наркоманией в возрасте 35 лет в среднем, потреблявших героин за 9-15 дней до обследования. Испытуемые принимали внутрь лево-'альфа'-ацетилметадол (I) или метадон (II) в дозе 15, 30 или 60 мг/70 кг. Для оценки состояния использованы стандартные схемы опроса. Показано, что по ряду показателей субъективных ощущений эффективность I была выше, чем II. Введение налоксона в дозе 1 мг/70 кг в/м через 24-144 ч после I не полностью снимало возникавшие субъективные ощущения. Обсуждена возможность использования I для лечения опиоидной зависимости. США, The Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
ЛЕВО-'АЛЬФА'-АЦЕТИЛМЕТАДОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПИОИДЫ
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eissenberg, Thomas; Stitzer, Maxine L.; Bigelow, George E.; Buchhalter, August R.; Walsh, Sharon L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.08-04Т5.64

   
    Relative potency of levo-'альфа'-acetylmethadol and methadone in humans under acute dosing conditions [Text] / Thomas Eissenberg [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - P936-945 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Относительная эффективность лево-'альфа'-ацетилметадола и метадона у людей в условиях острого введения
Аннотация: Обследованы 9 больных опиоидной наркоманией в возрасте 35 лет в среднем, потреблявших героин за 9-15 дней до обследования. Испытуемые принимали внутрь лево-'альфа'-ацетилметадол (I) или метадон (II) в дозе 15, 30 или 60 мг/70 кг. Для оценки состояния использованы стандартные схемы опроса. Показано, что по ряду показателей субъективных ощущений эффективность I была выше, чем II. Введение налоксона в дозе 1 мг/70 кг в/м через 24-144 ч после I не полностью снимало возникавшие субъективные ощущения. Обсуждена возможность использования I для лечения опиоидной зависимости. США, The Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, MD. Библ. 39
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.39
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
ЛЕВО-'АЛЬФА'-АЦЕТИЛМЕТАДОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПИОИДЫ
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eissenberg, Thomas; Stitzer, Maxine L.; Bigelow, George E.; Buchhalter, August R.; Walsh, Sharon L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.95

    Foster, David J. R.
    Methadone N-demethylation in human liver microsomes: Lack of stereoselectivity and involvement of CYP3A4 [Text] / David J. R. Foster, Andrew A. Somogyi, Felix Bochner // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 47, N 4. - P403-412 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: N-деметилирование метадона в микросомах печени человека: отсутствие стереоселективности и вовлечение CYP3A4
Аннотация: N-деметилирование метадона (I) микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФH оценивали по накоплению 2-этилиден-1,5-диметил-3,3-дифенилпирролидина (II). Значения V[макс.] образования II из рацемата и (R)-I составляли 45 и 47 нмоль/ч/мг белка, а для (S)-I - 41 нмоль/ч/мг. Внутренний клиренс при образовании II из рацемата, (R)- и (S)-I составлял 289, 251 и 237 мл/ч/г белка соотв. Ингибиторы CYP3A, тролеандомицин и кетоконазол, а также моноклональные антитела к CYP3A4 зависимым от конц-ии образом тормозили образование II. Ингибитор CYP2С9, сульфафеназол, менее эффективно блокировал метаболизм I. Обсуждена роль отдельных изоформ цитохрома P450 в метаболизме I печенью человека. Австралия, Univ. of Adelaide, Adelaide 5005. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
МЕТАБОЛИТЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЦИТОХРОМ P450
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Somogyi, Andrew A.; Bochner, Felix

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.11-04Т5.79

    Foster, David J. R.
    Methadone N-demethylation in human liver microsomes: Lack of stereoselectivity and involvement of CYP3A4 [Text] / David J. R. Foster, Andrew A. Somogyi, Felix Bochner // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 47, N 4. - P403-412 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: N-деметилирование метадона в микросомах печени человека: отсутствие стереоселективности и вовлечение CYP3A4
Аннотация: N-деметилирование метадона (I) микросомами печени человека в присутствии системы генерации НАДФH оценивали по накоплению 2-этилиден-1,5-диметил-3,3-дифенилпирролидина (II). Значения V[макс.] образования II из рацемата и (R)-I составляли 45 и 47 нмоль/ч/мг белка, а для (S)-I - 41 нмоль/ч/мг. Внутренний клиренс при образовании II из рацемата, (R)- и (S)-I составлял 289, 251 и 237 мл/ч/г белка соотв. Ингибиторы CYP3A, тролеандомицин и кетоконазол, а также моноклональные антитела к CYP3A4 зависимым от конц-ии образом тормозили образование II. Ингибитор CYP2С9, сульфафеназол, менее эффективно блокировал метаболизм I. Обсуждена роль отдельных изоформ цитохрома P450 в метаболизме I печенью человека. Австралия, Univ. of Adelaide, Adelaide 5005. Библ. 44
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
МЕТАБОЛИТЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ЦИТОХРОМ P450
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Somogyi, Andrew A.; Bochner, Felix

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.68

    Chaturvedi, Kirti.
    'мю' opioid receptor: Role for the amino terminus as a determinant of ligand binding affinity [Text] / Kirti Chaturvedi, Mandana Shahrestanifar, Richard D. Howells // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 76, N 1. - P64-72 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: 'мю'-опиоидный рецептор: роль N-концевого [домена] как детерминанта сродства при связывании лигандов
Аннотация: На клетках HEK-293, экспрессирующих нормальную форму 'мю'-опиоидного рецептора ('мю'ОР) и мутантную, отличающуюся от нормальной формы делецией в 64 аминокислотных остатка ('ДЕЛЬТА'N64), показано, что сродство бремазоцина и циклазоцина к укороченной и полноразмерной формам 'мю'ОР было сходным. Сродство налоксона и морфина к 'мю'ОР уменьшалось в 3,5 и 6 раз соотв. для укороченной формы по сравнению с 'мю'ОР дикого типа. Аналогично, сродство пептидных агонистов опиоидных рецепторов: DAMGO, 'бета'-эндорфина и DADL - уменьшалось в 3-8 раз к 'ДЕЛЬТА'N64-рецептору по сравнению с полноразмерным 'мю'ОР. В противоположность этому сродство алкалоидных агонистов, метадона и фентанила, а также пептидных агонистов - эндоморфинов-1 и -2 понижалось значительно сильнее - в 20-60 раз. Сделан вывод о том, что указанные аминокислотные остатки в N-концевом домене 'мю'ОР играют решающую роль в составе связывающего "кармана" для отобранных групп агонистов. Библ. 55
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ЭНДОМОРФИНЫ
ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
КЛЕТКИ HEK-293

Доп.точки доступа:
Shahrestanifar, Mandana; Howells, Richard D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т1.152

    Chaturvedi, Kirti.
    'мю' opioid receptor: Role for the amino terminus as a determinant of ligand binding affinity [Text] / Kirti Chaturvedi, Mandana Shahrestanifar, Richard D. Howells // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 76, N 1. - P64-72 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: 'мю'-опиоидный рецептор: роль N-концевого [домена] как детерминанта сродства при связывании лигандов
Аннотация: На клетках HEK-293, экспрессирующих нормальную форму 'мю'-опиоидного рецептора ('мю'ОР) и мутантную, отличающуюся от нормальной формы делецией в 64 аминокислотных остатка ('ДЕЛЬТА'N64), показано, что сродство бремазоцина и циклазоцина к укороченной и полноразмерной формам 'мю'ОР было сходным. Сродство налоксона и морфина к 'мю'ОР уменьшалось в 3,5 и 6 раз соотв. для укороченной формы по сравнению с 'мю'ОР дикого типа. Аналогично, сродство пептидных агонистов опиоидных рецепторов: DAMGO, 'бета'-эндорфина и DADL - уменьшалось в 3-8 раз к 'ДЕЛЬТА'N64-рецептору по сравнению с полноразмерным 'мю'ОР. В противоположность этому сродство алкалоидных агонистов, метадона и фентанила, а также пептидных агонистов - эндоморфинов-1 и -2 понижалось значительно сильнее - в 20-60 раз. Сделан вывод о том, что указанные аминокислотные остатки в N-концевом домене 'мю'ОР играют решающую роль в составе связывающего "кармана" для отобранных групп агонистов. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ЭНДОМОРФИНЫ
ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
КЛЕТКИ HEK-293

Доп.точки доступа:
Shahrestanifar, Mandana; Howells, Richard D.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.99

   
    Enteral methadone to expedite fentanyl discontinuation and prevent opioid abstinence syndrome in the PICU [Text] / Ralph A. Lugo [et al.] // Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 12. - P1566-1573 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Энтеральный метадон для упрощения отмены фентанила и предотвращения синдрома опиоидной абстиненци в условиях интенсивной терапии у детей (PICU)
Аннотация: Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: МЕТАДОН (ФЕНАДОН)
ФЕНТАНИЛ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lugo, Ralph A.; MacLaren, Robert; Cash, Jared; Pribble, Charles G.; Vernon, Donald D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.368

   
    Enteral methadone to expedite fentanyl discontinuation and prevent opioid abstinence syndrome in the PICU [Text] / Ralph A. Lugo [et al.] // Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 12. - P1566-1573 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Энтеральный метадон для упрощения отмены фентанила и предотвращения синдрома опиоидной абстиненци в условиях интенсивной терапии у детей (PICU)
Аннотация: Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: МЕТАДОН (ФЕНАДОН)
ФЕНТАНИЛ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Lugo, Ralph A.; MacLaren, Robert; Cash, Jared; Pribble, Charles G.; Vernon, Donald D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.05-04Т5.73

   
    Pharmacokinetic interaction of nelfinavir and methadone in intravenous drug users [Text] / Poe-Hirr Hsyu [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2006. - Vol. 27, N 2. - P61-68 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие нелфинавира и метадона у 14 вич-отрицательных пользователей метадона
Аннотация: Изучали действие нелфинавира 1250 мг дважды в день на фармакокинетику метадона (фенадон) у 14 ВИЧ - негативных его пользователей. Фенадон 20-140 мг/день добавляли за месяц нелфинавир (1250 дважды в день в течение 8 дней) к режиму. Концентрации энантиомеров фенадона измеряли до и во время лечения нелфинавиром. Концентрации нелфинавира и его активных метаболитов (AG 1402) измеряли во время лечения нелфинавиром. Нелфинавир снижал площадь под кинетической кривой концентрации/время для R-фенадона и S-фенадона на 43 и 51% соотв. Нелфинавир снижал плазменые концентрации обоих R и S фенадона, однако, это не влияло на поддерживающую дозу фенадона. Обычное снижение дозы метадона не рекомендуется совместно с введением нелфинавира. США, Anadys Pharmaceuticals Inc., San Diego, CA. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.39
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
СИМПТОМЫ ОТМЕНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hsyu, Poe-Hirr; Lilibridge, Jim; Daniels, Elaine; Kerr, Bradley M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.06-04Т3.219

   
    Pharmacokinetic interaction of nelfinavir and methadone in intravenous drug users [Text] / Poe-Hirr Hsyu [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2006. - Vol. 27, N 2. - P61-68 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие нелфинавира и метадона у 14 вич-отрицательных пользователей метадона
Аннотация: Изучали действие нелфинавира 1250 мг дважды в день на фармакокинетику метадона (фенадон) у 14 ВИЧ - негативных его пользователей. Фенадон 20-140 мг/день добавляли за месяц нелфинавир (1250 дважды в день в течение 8 дней) к режиму. Концентрации энантиомеров фенадона измеряли до и во время лечения нелфинавиром. Концентрации нелфинавира и его активных метаболитов (AG 1402) измеряли во время лечения нелфинавиром. Нелфинавир снижал площадь под кинетической кривой концентрации/время для R-фенадона и S-фенадона на 43 и 51% соотв. Нелфинавир снижал плазменые концентрации обоих R и S фенадона, однако, это не влияло на поддерживающую дозу фенадона. Обычное снижение дозы метадона не рекомендуется совместно с введением нелфинавира. США, Anadys Pharmaceuticals Inc., San Diego, CA. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.05
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
СИМПТОМЫ ОТМЕНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hsyu, Poe-Hirr; Lilibridge, Jim; Daniels, Elaine; Kerr, Bradley M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 07.08-04Б1.262

   
    Pharmacokinetic interaction of nelfinavir and methadone in intravenous drug users [Text] / Poe-Hirr Hsyu [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2006. - Vol. 27, N 2. - P61-68 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетическое взаимодействие нелфинавира и метадона у 14 вич-отрицательных пользователей метадона
Аннотация: Изучали действие нелфинавира 1250 мг дважды в день на фармакокинетику метадона (фенадон) у 14 ВИЧ - негативных его пользователей. Фенадон 20-140 мг/день добавляли за месяц нелфинавир (1250 дважды в день в течение 8 дней) к режиму. Концентрации энантиомеров фенадона измеряли до и во время лечения нелфинавиром. Концентрации нелфинавира и его активных метаболитов (AG 1402) измеряли во время лечения нелфинавиром. Нелфинавир снижал площадь под кинетической кривой концентрации/время для R-фенадона и S-фенадона на 43 и 51% соотв. Нелфинавир снижал плазменые концентрации обоих R и S фенадона, однако, это не влияло на поддерживающую дозу фенадона. Обычное снижение дозы метадона не рекомендуется совместно с введением нелфинавира. США, Anadys Pharmaceuticals Inc., San Diego, CA. Библ. 23
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
СИМПТОМЫ ОТМЕНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hsyu, Poe-Hirr; Lilibridge, Jim; Daniels, Elaine; Kerr, Bradley M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.423

    Choi, Dennis W.
    Opioids and non-opioid enantiomers selectively attenuate N-methyl-D-aspartate neurotoxicity on cortical neurons [Text] / Dennis W. Choi, Vara Viseskul // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 1 - 2. - P27-35
Перевод заглавия: Опиоиды и неопиоидные энантиомеры селективно ослабляют нейротоксическое действие N-метил-Dаспартата на нейроны коры
Аннотация: Добавление к культивируемым нейронам коры мозга мыши рацемата синтетич. морфиноподобного агониста метадона (I) ингибирует по неконкурентному типу токсичность N-метил-D-аспартата (NMDA, 100 мкМ), оцениваемую по накоплению лактатдегидрогеназы или увеличению кол-ва погибших клеток. Дозовая зависимость наблюдается в интервале конц-ий от 1 мкМ до 1 мМ с ЕС[5][0] около 100 мкМ. I ингибирует также токсич. действие антагониста NMDA хинолината и не влияет на эффекты др. нейротоксинов (каинат). Аналогичным, но более слабым действием обладают некоторые др. опиоиды (морфин, фентанил, кодеин и др.). Обнаружено, что энантиомеры I обладают одинаковым защитным эффектом, а неопиодиный правовращающий энантиомер морфина значит. более активен, чем ( - )морфин, т. е. наблюдаемый защитный эффект не связан с опиоидными рецепторами, что открывает перспективы использования неопиоидных энантиомеров в кач-ве лекарственных средств. США, Dept. of Neurology, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, СА 94305. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15 + 341.45.25.23.39
Рубрики: NMDA
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДЫ
ФЕНАДОН(МЕТАДОН)
МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
НЕОПИОИДНЫЕ ЭНАНТИОМЕРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viseskul, Vara

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.531

   
    Effect of morphine, methadone and cocaine on the immune response [Text] / R. Pacifici [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl N2. - P281
Перевод заглавия: Влияние морфина, метадона и кокаина на иммунные реакции
Аннотация: У мышей линии CD[1] морфин (I) вызывал угнетение фагоцитоза и киллерных св-в полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ), уменьшение высвобождения кальция из ПЯЛ на 26%. Метадон (II) не вызывал изменений фагоцитоза. У человека I и II действовали аналогично. Однократное и длит. применение кокаина (III) у мышей вызывало усиление фагоцитоза и киллерных св-в ПЯЛ, уменьшение р-ций на стимуляцию РНК клеток селезенки, угнетение активности клеток селезенки. Т. о. считают, что в то время как I вызывает угнетение иммунных р-ций, II и III не оказывают подобного эффекта. Италия, Ist. Superiore di Sanita - Roma. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: МОРФИН
ИММУНИТЕТ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФЕНАДОН (МЕТАДОН)
КОКСИН
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pacifici, R.; Di, Carlo S.; Scardaci, G.; Zuccaro, P.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)