Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕЛТИ СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.129

   
    Partial splenic embolization for felty's syndrome: a 10-year followup [Text] / Hidetoshi Nakamura [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 10. - P1964-1966
Перевод заглавия: Частичная эмболизация селезенки по поводу синдрома Фелти: 10-летнее наблюдение
Аннотация: По поводу синдрома Фелти больной 57 лет впервые, согласно имеющимся публикациям, проведена частичная эмболизация сосудов селезенки, а не спленомегалия, как обычно делается. Наблюдение на протяжении 10 лет показало, что таким путем удалось избежать развития обычной в подобной ситуации гранулоцитопении и инфекционных осложнений. Япония, [A. Ohishi], Dept. of Int. Med., Kasumigaura Nat., 2-7-14 Shimotakatsu, Tsuchiura-shi, Ibaraki 300. Ил. 3. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
СЕЛЕЗЕНКА
ЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Hidetoshi; Ohishi, Akira; Asano, Koichiro; Hirose, Hiroshi; Hayakawa, Masakatsu; Iwai, Fumiharu; Kageyama, Takahisa; Katsu, Masataka
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.323

    Appleton, M. A.C.
    Superficial ulcerating rheumatoid necrobiosis of the vulva [Text] / M. A.C. Appleton, Sezgin M. Ismail // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P132 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Поверхностный язвенный ревматоидный некробиоз вульвы
Аннотация: Приведено наблюдение больной 76 лет с тяжелой формой ревматоидного артрита на протяжении 40 лет, сопровождавшегося также синдромом Фелти. В течение 3 предшествовавших обследованию месяцев у больной на малой губе было впоследствии изъязвившееся уплотнение. Диаметр образования - 4 см. Развилась паховая лимфаденопатия. Проведена эксцизия по поводу "рака" вульвы. Гистологически обнаружен фокус некроза с гистиоцитарным палисадом и лейкоцитарным детритом, отмечен фибриноидный некроз сосудов. Указанные изменения связаны с ревматоидным артритом. Великобритания, Dept of Pathol., Univ. of Wales College of Med., Cardiff, CF4 4XN.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
ВУЛЬВА
НЕКРОБИОЗ ЯЗВЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ismail, Sezgin M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.83

    Farhey, Yolanda D.
    Vasculitis complicating granulocyte colony stimulating factor treatment of leukopenia and infection in Felty's syndrome [Text] / Yolanda D. Farhey, Jerome H. Herman // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 6. - P1179-1182 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Васкулит как осложнение лечения гранулоцитарным колониестимулирующим фактором лейкопении и инфекции при синдроме Фелти
Аннотация: Описан больной 59 лет с синдромом Фелти, у которого после кратковременного лечения рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) развились острая почечная недостаточность и лейкоцитокластический васкулит. Синдром Фелти диагностирован на основании сочетания ревматоидного артрита с глубокой нейтропенией и спленомегалией. При исследовании трепанобиопсии выявлен гиперклеточный костный мозг с сохранением нормального гемопоэза. В связи с развитием стафилококковой инфекции проводилось лечение антибиотиками. Учитывая упорную субфебрильную лихорадку и гранулоцитопению применен Г-КСФ в виде подкожных инъекций по 300 мкг/день. После 4 доз общее количество лейкоцитов в периферической крови возросло до 10 тыс. гранулоцитов - 58%. Введение Г-КСФ сопровождалось кратковременным повышением температуры, усилением артралгии. В течение недели после прекращения применения Г-КСФ развилась острая почечная недостаточность и появились папулезно-геморрагические высыпания на коже нижних конечностей. В биопсии кожи выявлены изменения, характерные для лейкоцитокластического васкулита. Высказывают предположение о возникновении почечной недостаточности вследствие применения противоспалительных препаратов или отложений мочевой кислоты, однако учитывая микрогематурию, протеинурию, цилиндурию, не исключают возможную роль васкулита. Отмена противоспалительных препаратов и антибиотиков, лечение преднизоном привели к улучшению функции почек и общего состояния больного. Представлен обзор работ по применению Г-КСФ при синдроме Фелти, в том числе сообщений о возможности его неблагоприятного действия на основной патологический процесс при ревматоидном артрите и индукции васкулита. Отмечают необходимость соблюдать осторожность при его применении. США, Division of Immunol., Univ. of Cincinnati College of Med. 231 Bethesda Avenue, Cincinnati, OH 45267-0563. Библ. 31
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВАСКУЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herman, Jerome H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.346

    Farhey, Yolanda D.
    Vasculitis complicating granulocyte colony stimulating factor treatment of leukopenia and infection in Felty's syndrome [Text] / Yolanda D. Farhey, Jerome H. Herman // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 6. - P1179-1182 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Васкулит как осложнение лечения гранулоцитарным колониестимулирующим фактором лейкопении и инфекции при синдроме Фелти
Аннотация: Описан больной 59 лет с синдромом Фелти, у которого после кратковременного лечения рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) развились острая почечная недостаточность и лейкоцитокластический васкулит. Синдром Фелти диагностирован на основании сочетания ревматоидного артрита с глубокой нейтропенией и спленомегалией. При исследовании трепанобиопсии выявлен гиперклеточный костный мозг с сохранением нормального гемопоэза. В связи с развитием стафилококковой инфекции проводилось лечение антибиотиками. Учитывая упорную субфебрильную лихорадку и гранулоцитопению применен Г-КСФ в виде подкожных инъекций по 300 мкг/день. После 4 доз общее количество лейкоцитов в периферической крови возросло до 10 тыс. гранулоцитов - 58%. Введение Г-КСФ сопровождалось кратковременным повышением температуры, усилением артралгии. В течение недели после прекращения применения Г-КСФ развилась острая почечная недостаточность и появились папулезно-геморрагические высыпания на коже нижних конечностей. В биопсии кожи выявлены изменения, характерные для лейкоцитокластического васкулита. Высказывают предположение о возникновении почечной недостаточности вследствие применения противоспалительных препаратов или отложений мочевой кислоты, однако учитывая микрогематурию, протеинурию, цилиндурию, не исключают возможную роль васкулита. Отмена противоспалительных препаратов и антибиотиков, лечение преднизоном привели к улучшению функции почек и общего состояния больного. Представлен обзор работ по применению Г-КСФ при синдроме Фелти, в том числе сообщений о возможности его неблагоприятного действия на основной патологический процесс при ревматоидном артрите и индукции васкулита. Отмечают необходимость соблюдать осторожность при его применении. США, Division of Immunol., Univ. of Cincinnati College of Med. 231 Bethesda Avenue, Cincinnati, OH 45267-0563. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВАСКУЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herman, Jerome H.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.260

    Gerster, Jean-Charles.
    Longterm effect of methotrexate in Felty's syndrome: A 12 year followup [Text] / Jean-Charles Gerster // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 1. - P200 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Длительное эффективное применение метотрексата при синдроме Фелти: 12-летнее наблюдение
Аннотация: В 1949 г. у б-ного диагностирован серопозитивный ревматоидный артрит, а в 1987 г. отмечено увеличение селезенки с сопутствующим гиперсиленизмом (лейкоциты 1800, тромбоциты 78000/мм{3}). С 1983 г. начато лечение метотрексатом (МТ, 7,5 мг/нед), которое продолжается с короткими перерывами до настоящего времени. На фоне МТ улучшился не только суставной процесс, но и не прогрессировали изменения со стороны крови. У б-ного не развилось дефицита фолиевой к-ты и вит. В[12], функция почек остается нормальной, как и активность аминотрансфераз в сыворотке. Спленомегалия у б-ного сохраняется. Швейцария, Rheumatology and Rehabilitation Center, Lausanne. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
МЕТОТРЕКСАТ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.223

    Tak, Hin Chan.
    Felty's syndrome and pleural effusion in three patients with rheumatoid arthritis during methotrexate treatment [Text] : [Pap.] 4th Annu. Winter Workshop and Annu. Meet. Can. Rheumatol. Assoc. (CRA), Lake Louise, Febr. 22-24, 1996 / Hin Chan Tak, Howard B. Stein // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 8. - P1468 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Синдром Фелти и плевральный выпот у трех больных ревматоидным артритом во время лечения метотрексатом
Аннотация: Среди наблюдавшихся б-ных серопозитивным ревматоидным артритом (РА), получавших метотрексат (МТ), у 1 развился синдром Фелти и у 2 других плевральный выпот. У первой б-ной 64 лет увеличение печени и селезенки и лейкопения выявились через 24 мес лечения МТ. Замена МТ миокризином и назначение небольших доз преднизолона в течение 1 мес к восстановлению числа лейкоцитов в крови. У 2 б-ных левосторонний плевральный выпот также регрессировал после отмены МТ. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТОТРЕКСАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stein, Howard B.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.251

   
    Etanercept in treatment of Felty's syndrome [Text] / A. Ghavami [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2005. - Vol. 64, N 7. - P1090-1091 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Этанерсепт в лечении синдрома Фелти
Аннотация: У пожилой б-ной (75 лет) ревматоидный артрит длительного течения осложнился мононейритом и развитием синдрома Фелти (СФ), проявляющегося спленомегалией и нейропенией. Б-ной в течение 2-х лет малоуспешно лечилась азатиоприном и преднизолоном. Замена первого этанерсептом (I) по 25 мг п/к дважды в неделю вызвала клиническое улучшение и позволила снизить дозу преднизолона до 5-7,5 мг/сут, однако нейтропения и лейкопения стали более выраженными (1,6*10{9} и 0,3*10{9} л). Замена I метотрексатом с фолиевой кислотой привела к нормализации гематологических показателей. Швейцария, Geneva Univ. Hosp. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МОНОНИТРИТ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭТАНЕРСЕПТ
ПРЕДНИЗОЛОН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АЗАТИОПРИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ghavami, A.; Genevay, S.; Fulpius, T.; Gabay, C.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.398

    Сигидин, Я. А.
    Синдром Фелти и Т-клеточный лейкоз из больших гранулярных лейкоцитов - закономерное сочетание [Текст] / Я. А. Сигидин, Г. В. Лукина, Е. С. Позднякова // Научно-практ. ревматол. - 2007. - N 3. - С. 105-108
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
БОЛЬШИЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лукина, Г.В.; Позднякова, Е.С.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.347

   
    Hyperplasie nodulaire regenerative au cours du syndrome de Felty (a propos d'un cas et revue de la litte rature) [Text] / Ph. Collet [et al.] // Rhumatologie. - 1989. - Vol. 41, N 5. - P155-160 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Регенеративная узелковая гиперплазия при синдроме Фелти (об одном наблюдении и обзор литературы)
Аннотация: Синдром Фелти, встречается в 1% набл. ревматоидного артрита, включает спленомегалию и лейконейтропению и полиартрит, чаще всего длительный, серопозитивный, В 50% отмечена гепатомегалия с нерезко выраженным повышением ЩФ или трансаминаз. Гистологически находят умеренный портальный фиброз или миним. изменения Кл, описаны случаи портальной гипертензии. Дано описание б-ной 33 лет, к-рая 6 мес получала пеницилламин D, затем возникла лейкотромбопения и спонтанные гематомы на нижних конечностях. Через 2 года отмечено увеличение печени, появление телеангиоэктазий на коже. Еще через 2 года развились признаки портальной гипертензии. При биопсии печени выявлена регенеративная узелковая гиперплазия. Кортикостероидная терапия без эффекта, течение заболевания осложнялось различными кровоизлияниями. Смерть наступила от кровоизлияния в мозг. Аутопсия не проводилась. Синдром Фелти ведет к летальному исходу в 33-48% набл. чаще от инфекций или системного васкулита и кровотечения из ЖКТ. Узелковая гиперплазия печени к 1983 г. описана в 128 набл. (0,6-1,1%) и является одной из причин портальной гипертензии. Рассмотрены др. причины портальной гипертензии, способы ее лечения. Франция, Service de Rhumatologie, Hop. des Charpennes, 69603 Villeurbanne. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.13
Рубрики: ФЕЛТИ СИНДРОМ
ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАТОРНАЯ УЗЕЛКОВАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collet, Ph.; Chevallier, M.; Larbre, J.P.; Ravault, A.P.; Llorca, G.; Lejeune, E.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.11-04Н2.281

    Avery, Andrea D.
    Small cell lung cancer in a patient with neutropenia due to Felty's syndrome [Text] / Andrea D. Avery, Michael A. Baumann // South. Med. J. - 1989. - Vol. 82, N 11. - P1452-1453 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Мелкоклеточный рак легкого у больного с нейтропенией, связанной с синдромом Фелти
Аннотация: У б-ного 59 лет, страдавшего 27 лет деформирующим равматоидным артритом с синдромом Фелти (нейтропения, ревматоидный артрит и спленомегалия) при рентгенол. исследовании обнаружена тень в обл. корня левого легкого. При эндоскопич. биопсии подтвержден мелкоклеточный рак легкого (верхняя доля слева). Проведено 3 курса химиотерапии доксорубицином, циклофосфаном и винкристином. Достигнута полная ремиссия. Проведено профилактич. лучевая терапия головного мозга и первичной опухоли, СОД 45 Гр. Через 12 м-цев б-ной жив без Рц. Считают риск химиотерапии на фоне синдрома Фелти оправданным. США, Wright State Univ., Dayton, Ohio. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
БИОПСИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baumann, Michael A.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.09-04М7.365

    Kramer, Neil.
    Pyoderma gangrenosum complicating Felty's syndrome [Text] / Neil Kramer, Errol L. Berman, Elliot D. Rosenstein // J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 17, N 8. - С 1079-1082
Перевод заглавия: Гангренозная пиодермия, осложнившая синдром Фелти
Аннотация: Синдром Фелти - редкое осложнение ревматоидного артрита, проявляющееся спленомегалией и нейтропенией. Гангренозная пиодермия - язвенное поражение кожи и слизистых оболочек, отмечающееся в 5-10% набл. ревматоидного артрита с системными проявлениями. Сообщают о сочетания синдрома Фелти и гангренозной пиодермии у б-ной 54 лет. Это 1-е такое набл. США, Newark Beth Israel Med. Cent., Newark, NJ 07112. Ил. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
ГАНГРЕНОЗНАЯ ПИОДЕРМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berman, Errol L.; Rosenstein, Elliot D.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.589

   
    GM-CSF versus G-CSF in the treatment of infectious complicution in felty's syndrome - a case report [Text] / U. Kaiser [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P77
Перевод заглавия: Гранулоцитарный-макрофагальный колониестимулирующий фактор против гранулоцитарного колониестимулирующего фактора в лечении инфекционных осложнений при синдроме Фелти
Аннотация: У б-ного 66 лет с синдромом Фелти (деформирующий артрит, спленомегалия и лейкопения) и абсцессом шеи в/в введение антибиотиков и др. мероприятия оказались неэффективными. Назначен гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМФ; 4 мкг/кг в сут п/к в течение 16 дн). На 5 день от начала введения абсцесс был ликвидирован. Кол-во нейтрофилов в крови повысилось с 330 до 1890/мм{3} к концу курса лечения, но после отмены препарата через 7 дн вернулось к исходному уровню. Считают, что эффект ГМФ связан не только с увеличением кол-ва нейтрофилов, но и повышением их функц. способности. ФРГ, Med. niversitatsklinik, Marburg.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
ГРАНУЛОЦИТО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaiser, U.; Kiausmann, M.; Kolb, G.; Pfuger, K.-H.; Havemann, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.195

    Kapolka, Danuta.
    Charakterystyka kliniczna zespolu felty'ego* [Text] / Danuta Kapolka, Zbigniew Gburek // Reumatologia. - 1992. - Vol. 30, N 1. - С. 34-39 . - ISSN 0034-6233
Перевод заглавия: Клиническая характеристика синдрома Фелти
Аннотация: Ретроспективно проанализированы клинич. особенности синдрома Фелти (СФ) у 14 женщин (средний возраст 53 г). Все б-ные страдали ревматоидным артритом (в течение в среднем 13,5 лет) с дефигурацией суставов, с высокой активностью воспалит. процесса, с экстрасуставными проявлениями (лихорадка, васкулиты, общая слабость, потеря массы тела). У всех б-ных отмечалась лейкопения, нейтропения и спленомегалия. У 6 б-ных зарегистрировано увеличение печени. Тромбоцитемия была у 3 б-ных, анемия - у 5, гипергаммаглобулинемия - у 8. У некоторых б-ных отмечалось повышение титра р-ции Ваалер-Розе, частыми были инфекц. осложнения. Лечение преднизолоном в дозе 10 мг/сут сопровождалось клинич. улучшением и нормализацией гематологич. сдвигов. У 3/5 б-ных сочетание преднизолона с пиритинолом сопровождалось облегчением суставного синдрома. Польша, Z Kliniki Reumatologii w Ustroniu. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gburek, Zbigniew
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.04-04М7.445

   
    Anti-lactoferrin antibodies in patients with Felty's syndrome [Text] : [Abstr.] 5th Int. ANCA Workshop, Cambrige, 31 Aug.-3 Sept., 1993 / Iem Coremans [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, Suppl. N1. - P33 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антилактоферриновые антитела у больных с синдромом Фелти
Аннотация: Антинейтрофильные цитоплазматич. АТ находят как при системных васкулитах, так и при ревматоидн. артрите (РА). Синдром Фелти - осложнение РА в форме спленомегалии и нейтропении. Иммунологич. исследование показало наличие антинейтрофильных антител в 77% при синдроме Фелти, в 36% при неосложненном РА и только в 4% у здоровых лиц. Однако тест расценен как "неспециф". по группам набл. - в 74%, 28% и 2%, соотв. Реактивность лактоферрина при этом выявлена в 50%, 4% и 2%. Выявление "неспециф." положит. р-ции на антинейтрофильные антитела, особенно высокой при синдроме Фелти, связывают с присутствием антилактоферриновых антител.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ФЕЛТИ СИНДРОМ
АНТИЛАКТОФЕРРИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coremans, Iem; Hagen, E.C.; Daha, M.R.; Van, der Woude F.J.; van, der Voort E.A.M.; Breedveld, F.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)