СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФД<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.881

Локтионов, М. Ю.
БУРЕФЕН ФД-11 для защиты сахарной свеклы от сорняков [Текст] / М. Ю. Локтионов // Химия в с. х. - 1995. - N 1. - С. 27-29 . - ISSN 0235-2516
Аннотация: Послевсходовый гербицид бурефен ФД-11 (содержит 8% фенмедифама и 8% дисмедифама) подавляет щирицу запрокинутую, марь белую, гречиху развесистую и др. сорные растения. Применение бурефена в баковых смесях совместно с кемироном (этафумезат, 20%) или кемироном ФЛО (этофумезат, 50%) и противозлаковыми гербицидами расширяет спектр действия и позволяет возделывать сахарную свеклу без затрат ручного труда и без использования почвенных гербицидов

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.21
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
БУРЕФЕН ФД-11
БАКОВЫЕ СМЕСИ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
СВЕКЛА САХАРНАЯ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.11-04В4.375

Демидова, А. А.
Бурефен ФД 11 [Текст] / А. А. Демидова // Защита и карантин раст. - 1998. - N 4. - С. 28 . - ISSN 0044-1864
Аннотация: Буферен ФД11 - послевсходовый гербицид, относится к числу наиболее широко применяемых на посевах сахарной, столовой и кормовой свеклы. Он может использоваться в любых программах опрыскивания против широколистных сорных растений как самостоятельно, так и вслед за предпосевной и довсходовой обработкой. Приведены условия его эффективного применения. Одним из важнейших условий его высокой эффективности является соблюдение оптимальных сроков обработки. Самые хорошие результаты дает опрыскивание на ранних стадиях роста (2-4 листа) сорных растений, начиная с фазы 2-х настоящих листьев культуры. В этом случае можно использовать минимальную норму расхода - 4 л/га. Позже дозу нужно увеличить до 6 л/га, так как с возрастом чувствительность засорителей снижается

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.21
Рубрики: СВЕКЛА САХАРНАЯ
СВЕКЛА КОРМОВАЯ
СВЕКЛА СТОЛОВАЯ
ГЕРБИЦИДЫ
БУРЕФЕН ФД11

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.83

Clinical and haematological consequences of recurrent G6PD mutations and a single new mutation causing chronic nonspherocytic haemolytic anaemia [Text] / Tom J. Vulliamy [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, N 4. - P670-675 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клинические и гематологические последствия вызывающих хроническую несфероцитарную гемолитическую анемию повторных мутаций [гена] Г6ФД и одной новой мутации
Аннотация: Проведен анализ мутаций в гене Г6ФД у 12 больных с недостаточностью Г6ФД и связанной с этим несфероцитарной гемолитической анемией. Выявлено 8 ранее описанных мутаций в гене Г6ФД (7 миссенс-мутаций и деления 24 п. н. с образованием Г6ФД-Nara). Только у 1 больного обнаружена ранее не описанная мутация - Г6ФД Serres - с соотв. заменой аланина на валин в кодоне 316. Обсуждается корреляция между характером и локализацией мутации в гене Г6ФД и клиническим течением гемолитической анемии. Великобритания, Dep. of Haematology, Imperial College School of Medicine, Hammersmith Hospital, DuCane Road, London W12 0NN. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН G6PD
ВАРИАНТ G6PD-SERRES
НЕСФЕРОЦИТАРНАЯ АНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vulliamy, Tom J.; Kaeda, Jaspal S.; Ait-Chafa, Dahlila; Mangerini, Rosa; Roper, David; Barbot, Jose; Mehta, Athul B.; Athanassiou-Metaxa, M.; Luzzatto, Lucio; Mason, Philip J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.406

Mortality in a cohort of men expressing the glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency [Text] / Pierluigi Cocco [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 2. - P680-709 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Смертность в группе мужчин с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы
Аннотация: Проверяли существующую гипотезу о сниженной смертности (См) от злокачественных новообразований и сердечно-сосудистых заболеваний у мужчин с недостаточностью (Нед) глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (Г6ФД). В группе из 1756 мужчин с Нед Г6ФД определяли причинно-специфические стандартизованные индексы смертности (СИС) с помощью сопоставления показателей обнаруженной и ожидаемой См в 1982-1992 гг. (в качестве ожидаемой использовали среднюю для мужчин Сардинии). Обнаружили достоверное снижение См у мужчин с Нед Г6ФД от ишемической болезни сердца (СИС, 28; 95% доверительный интервал - ДИ; 10 к 62), цереброваскулярных заболеваний (СИС, 22; 95% ДИ, 6 к 55) и цирроза печени (СИС, 0%; 95% ДИ, 0 к 66), что объясняет 95,6% снижение показателя общей См, показатели См от злокачественных новообразований были сходными с ожидаемыми при достоверном увеличении СИС от неходжкинских лимфом (СИС, 545; 95% ДИ, 147 к 1395). Обращают внимание на неожиданное увеличение См от неходжкинских лимфом и снижение ее от цирроза печени у мужчин с Нед Г6ФД. Италия, Ist. di Medicina del Lavoro, Univ. di Cagliari, via S. Giorgio 12, 09124 Cagliari. Табл. 2. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУЖЧИНЫ
СМЕРТНОСТЬ
ПРИЧИНЫ
ОПУХОЛИ
НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
САРДИНИЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 34
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Cocco, Pierluigi; Todde, Pierfelice; Fornera, Susanna; Manca, Maria Bonaria; Manca, Pierina; Sias, Ana Rosa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04М1.365

Молекулярная характеристика вариантов глюкозо-6-фосфат - дегидрогеназы в четырех этнических группах из китайской провинции Юннань [Text] / Weiying Jiang [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 16, N 3. - С. 149-152 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Проанализирован спектр мутаций в гене Г6ФД в популяции провинции Юннань и выявлено 4 варианта гена Г6ФД, обнаруженных как у китайцев-хань, так и у представителей национальных меньшинств - в популяциях Bai, Dau и Harni. Распределение этих вариантов гена Г6ФД хорошо коррелирует с распределением эндемичных по малярии р-нов. Китай, Dep. of Medical Genetics, Sun Yat-sen Univ. of Medical Sciences, Guangzhou, 510089 E-mail:ycst@gzsums.edu.cn. Библ. 10

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.11
Рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ
Г6ФД
ВАРИАНТЫ
МУТАЦИИ
ГЕН Г6ФД
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiang, Weiying; Du, Chuanshu; Duan, Shan; Ma, Li; Yang, Liwen; Liu, Chun; Chen, Lumin; Lin, Qundi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.7

Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed anemia emolitica ereditaria [Text] / Anna Maria Salvati [et al.] // Ann. Ist. super. sanita. - 1999. - Vol. 35, N 2. - С. 193-203 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа и наследственная гемолитическая анемия
Аннотация: Обзор. Недостаточность Г6ФД встречается с высокой частотой в странах тропической Африки, Азии, Океании, некоторых странах Средиземноморья и Среднего Востока. Этот генетический дефект показывает сцепленное с полом наследование и заметную гетерогенность. Установлены по крайней мере 'ЭКВИВ'400 аномальных вариантов Г6ФД и 'ЭКВИВ'100 различных мутаций гена Г6ФД. Клинически недостаточность Г6ФД проявляется желтухой новорожденных и спорадическими гемолитическими кризами вследствие употребления некоторых лекарств, инфекционных болезней или употребления в пищу бобовых (фавизм). Авт. обсуждают профилактические меры среди населения этих стран для предупреждения гемолитической болезни. Предлагается развернуть национальные программы здоровья. Италия, Lab. di Biochimica Clinica, Ist. Superiore di Sanita, Roma. Библ. 51

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФАВИЗМ
ПОПУЛЯЦИИ
СРЕДНИЙ ВОСТОК
СРЕДИЗЕМНОМОРЬЕ
АФРИКА
ВЫСОКАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
МУТАЦИИ
ГЕН G6PD
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
НАУЧНЫЕ ПРОГРАММЫ
НАЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ ЗДОРОВЬЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Salvati, Anna Maria; Maffi, Donatella; Caprari, Patrizia; Pasquino, Maria Teresa; Caforio, Maria Pia; Tarzia, Anna

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.51

Deficit homozygote en G6PD et paracetamol [Text] : rapp. 6eme actual. Pharo "Grand. endemies Afr.", Marseille, 3-4 sept., 1999 / M. Oliver [et al.] // Med. trop. - 1999. - Vol. 59, N 2 Suppl. - P83 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Гомозиготная недостаточность Г6ФД и парацетамол
Аннотация: Глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа (Г6ФД), фермент пентозофосфатного пути, играет фундаментальную роль в жизнеспособности и стабильности эритроцита, являясь единственным средством для продукции НАДФН{+} и восстановленного глутатиона, необходимого для борьбы с окислительным стрессом. Х-сцепленная рецессивная недостаточность (Нед) Г6ФД бывает 2 типов: В (-) - средиземноморский тип и А (-) - негроидный. При Нед Г6ФД прием некоторых лекарств, употребление в пищу бобов, бактериальные и вирусные инфекции вызывают острые гемолитические кризы. Сообщают о больной коморского происхождения, у которой исследование причин гемолитического криза выявило гомозиготную Нед типа А (-). В анамнезе обнаружили, что криз был спровоцирован приемом парацетамола. Отличия этого случая от ранее описанных: очень редко у женщин встречается гомозиготная Нед Г6ФД; у жителей Коморских островов ранее встречалась Нед только типа В (-); парацетамол вызывал хронический гемолиз или криз после передозировок только у лиц с В (-). Франция, Hop. d'Instruction des Armees Laverait, Marseille

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОДТИПЫ
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ КРИЗЫ
ФАВИЗМ
ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ЛЕКАРСТВА
ПАРАЦЕТАМОЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oliver, M.; Coton, T.; Bohand, S.; Dehan, C.; Moalic, J.-L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04М1.212

Human biodiversity at the G6PD locus: Implications for the origin of malarial resistance in humans [Text] : abstr. 26th Annual Meeting of the Human Biology Association, Kansas City, Mo., March 26-28, 2001 / S. A. Tishkoff [et al.] // Amer. J. Hum. Biol. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P144 . - ISSN 1042-0533
Перевод заглавия: Биоразнообразие в локусе G6PD у человека. Применение к [оценке] происхождения устойчивости к малярии у человека
Аннотация: Проведен анализ полиморфных гаплотипов микросателлитных вариантов гена глюкозо-6-фосфат - дегидрогеназы (Г6ФД; локализация на участке Xq28) у лиц с различными вариантами недостаточности Г6ФД из нескольких этнических групп Африки, Европы, Среднего Востока и Средиземноморья. Показано неравновесие по сцеплению (LD) связанного с резистентностью к малярии варианта Г6ФД А - и определенного полиморфного гаплотипа гена Г6ФД. Скорее всего этот вариант возник у человека 9-22 тыс. лет назад в период развития первых земледельческих культур в Африке и после этого распространился по всем этническим группам. США, Univ. of Maryland, College Park, MD

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.02
Рубрики: ПДРФ
ГЕН G6PD
ПОЛИМОРФНЫЕ ГАПЛОТИПЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ МУТАЦИИ
Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
АФРИКА
ЕВРОПА
СРЕДНИЙ ВОСТОК
СРЕДИЗЕМНОМОРЬЕ
МАЛЯРИЯ
АНТРОПОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tishkoff, S.A.; Abbes, S.; Argyropolous, G.; Destro-Bisol, G.; Drousiotou, A.; Lefranc, G.; Loiselet, J.; Piro, A.; Stoneking, M.; Tagarelli, A.; Tagarelli, G.; Touma, E.; Williams, S.; Jenkins, T.; Clark, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.12-04И2.53

Human biodiversity at the G6PD locus: Implications for the origin of malarial resistance in humans [Text] : abstr. 26th Annual Meeting of the Human Biology Association, Kansas City, Mo., March 26-28, 2001 / S. A. Tishkoff [et al.] // Amer. J. Hum. Biol. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P144 . - ISSN 1042-0533
Перевод заглавия: Биоразнообразие в локусе G6PD у человека. Применение к [оценке] происхождения устойчивости к малярии у человека
Аннотация: Проведен анализ полиморфных гаплотипов микросателлитных вариантов гена глюкозо-6-фосфат - дегидрогеназы (Г6ФД; локализация на участке Xq28) у лиц с различными вариантами недостаточности Г6ФД из нескольких этнических групп Африки, Европы, Среднего Востока и Средиземноморья. Показано неравновесие по сцеплению (LD) связанного с резистентностью к малярии варианта Г6ФД А - и определенного полиморфного гаплотипа гена Г6ФД. Скорее всего этот вариант возник у человека 9-22 тыс. лет назад в период развития первых земледельческих культур в Африке и после этого распространился по всем этническим группам. США, Univ. of Maryland, College Park, MD

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ПДРФ
ГЕН G6PD
ПОЛИМОРФНЫЕ ГАПЛОТИПЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ МУТАЦИИ
Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
АФРИКА
ЕВРОПА
СРЕДНИЙ ВОСТОК
СРЕДИЗЕМНОМОРЬЕ
МАЛЯРИЯ
АНТРОПОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tishkoff, S.A.; Abbes, S.; Argyropolous, G.; Destro-Bisol, G.; Drousiotou, A.; Lefranc, G.; Loiselet, J.; Piro, A.; Stoneking, M.; Tagarelli, A.; Tagarelli, G.; Touma, E.; Williams, S.; Jenkins, T.; Clark, A.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04М1.269

Мутация 1376G'-'T в гене Г6ФД в этнических группах хань и ли в [провинции] Хэнань, Китай [Text] / Wangwei Cai [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 17, N 5. - С. 326-328 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Показано, что мутация 1376G'-'T в гене глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы-Г6ФД - является частой причиной развития недостаточности Г6ФД в этнических группах китайцев хань и ли. Ее частота достигает у больных с недостаточностью Г6ФД в этих этносах 32,2% и 56,2% соответственно. Авторы считают, что эта мутация является достаточно древней и возникла до разделения единого праэтноса на этносы ли и хань, а также, что мутации гена Г6ФД имеют важное значение для изучения происхождения, миграции и эволюции этносов в Китае. КНР, Dep. of Biochem., Hainan Medical Coll., Haikou, Hainan, 570102. E-mail: caiww@public.hk.hi.cn. Библ. 17

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
ХАНЬ
ЛИ
КИТАЙ
МУТАЦИИ
ГЕН Г6ФД
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА
ГЕН G6PD

Доп.точки доступа:
Cai, Wangwei; Cai, Lanjie; Zhou, Daifeng; Kuang, Yu; Zhou, Yuying; Filosa, Stefania; Martini, Giuseppe

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.08-04М5.130

Жизнеспособность потомства родителей с различными генотипами по дефициту глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Текст] / Б. Р. Кичибеков [и др.] // Материалы 2 Российского форума "Мать и дитя", Москва, 18-22 сент., 2000. - М., 2000. - С. 438-439 . - ISBN 5-89144-146-2
Аннотация: Проведена сравнительная оценка донашивания беременностей и выживания потомства в здоровых семьях и в случаях, когда один или оба родителя являются носителями мутантного гена Г6ФД. Изучены 439 брачных пар (2410 беременностей). Основная гибель потомства наблюдается в браках гетерозигот, где оба родителя являются носителями мутации, приводящей к недостаточности Г6ФД, причем чаще всего происходит гибель детей в пре- и перинатальный период жизни. Явление материнского импринтинга выявлялось у мужского больного потомства фенотипически здоровых матерей, у которых в геномной ДНК был обнаружен Средиземноморский вариант Г6ФД (В-) - мутация С563Т. Азербайджан, НИИ акушерства и гинекологии МЗ Азербайджанской Республики, Баку

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.19
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕТЕРОЗИГОТЫ
РЕПРОДУКТИВНЫЕ ПОТЕРИ
СПОНТАННЫЕ АБОРТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кичибеков, Б.Р.; Цаликова, Т.П.; Багирова, Э.Дж.; Поладова, Н.М.; Ахундова, Т.Г.; Расулов, Э.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.09-04Т3.31

Sukumar, Sridevi.
G6PD gene mutations in India producing drug-induced haemolytic anaemia [Text] / Sridevi Sukumar, Roshan Colah, Dipika Mohanty // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 3. - P671-672 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутация гена Г6ФД, вызывающие лекарственную гемолитическую анемию в Индии
Аннотация: Авторы сообщают о 17 случаях недостаточности фермента глюкозо-6-фосфата - дегидрогеназы в сочетании с лекарственной гемолитической анемией (в большинстве случаев, вызванной противомалярийными средствами). В 2 случаях лекарства, провоцировавшие гемолиз, были другими. Тяжесть гемолиза различалась у индивидов и в тяжелых случаях требовала повторных переливаний крови. В 13 случаях из 17 выявлена мутация Mediterranean гена G6PD. В оставшихся 4 случаях выявлены мутация Orissa (2 случая) и мутация Kerala-Kalyan (2 случая). Установлены корреляции между мутантным вариантом и активностью Г6ФД. Индия [D. Mohanty], Inst. of Immunohaematology, KEM Hosp. Campus, Parel, Mumbai 400 012. E-mail: mohanty@bom5.vsnl.net.in. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
АНТИМАЛЯРИЙНЫЕ ЛЕКАРСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ИНДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colah, Roshan; Mohanty, Dipika

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.11-04М2.206

Sukumar, Sridevi.
G6PD gene mutations in India producing drug-induced haemolytic anaemia [Text] / Sridevi Sukumar, Roshan Colah, Dipika Mohanty // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 3. - P671-672 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутация гена Г6ФД, вызывающие лекарственную гемолитическую анемию в Индии
Аннотация: Авторы сообщают о 17 случаях недостаточности фермента глюкозо-6-фосфата - дегидрогеназы в сочетании с лекарственной гемолитической анемией (в большинстве случаев, вызванной противомалярийными средствами). В 2 случаях лекарства, провоцировавшие гемолиз, были другими. Тяжесть гемолиза различалась у индивидов и в тяжелых случаях требовала повторных переливаний крови. В 13 случаях из 17 выявлена мутация Mediterranean гена G6PD. В оставшихся 4 случаях выявлены мутация Orissa (2 случая) и мутация Kerala-Kalyan (2 случая). Установлены корреляции между мутантным вариантом и активностью Г6ФД. Индия [D. Mohanty], Inst. of Immunohaematology, KEM Hosp. Campus, Parel, Mumbai 400 012. E-mail: mohanty@bom5.vsnl.net.in. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
АНТИМАЛЯРИЙНЫЕ ЛЕКАРСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ИНДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colah, Roshan; Mohanty, Dipika

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.89

Диагноз [недостаточности] Г6ФД биохимическими методами и генной диагностикой [Text] / Yu-mei Zhang [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2002. - Vol. 24, N 3. - С. 352-353 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Недостаточность Г6ФД вызывает развитие гемолитической анемии. Чтобы найти более эффективный метод диагностики недостаточности Г6ФД использовали три биохимических метода: тест на редукцию метгемоглобина (MRT), анализ активности Г6ФД (GAA), установление специфического отношения Г6ФД/6ГФД (G6SVD) и генную диагностику в 57 случаях острой гемолитической анемии. Показатели теста MRT были снижены в 52 случаях из 57. Тест на GAA показал снижение в 51 случае из 57. Тест G6SVD показал снижение в 49 случаях из 57. Позитивные оценки MRT, GAA и G6SVD были получены в 91,2%; 89,5% и 84,2% случаях, соотв. В 50 случаях были обнаружены мутации гена G6PD; 32 больных (61,5%) имели мутацию G1388A, 16 больных (30,8%) - G1376T и 4 больных (7,7%) - A95G. Сделан вывод, что применение как биохимических методов, так и генной диагностики необходимо для повышения точности и эффективности диагноза недостаточности Г6ФД. КНР, Children's Hosp. of Chongqing Univ. of Medical Sciences, Chongqing 400014. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhang, Yu-mei; Deng, Bing; Wan, Shi-yi; Zhu, Jin; Chen, Hua-qiong; Xu, You-hua; Xu, Tian-he

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04М1.364

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variants in Malaysian malays [Text] / O. Ainoon [et al.] // Hum. Mutat. - 2003. - Vol. 21, N 1. - P101 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Варианты [гена] глюкозо-6-фосфат - дегидрогеназы (G6PD) у малайцев из Малайзии
Аннотация: Авт. провели ДНК-анализ в образцах пуповинной крови у 86 новорожденных малайцев-мальчиков с недостаточностью G6PD, используя анализ SSCP и секвенирование. Выявили: вариант G6PD Viangchan (871GA) - у 37,2%; вариант Mediterranean (563CT) - у 26,7%; вариант Mahidol (487GA) - у 15,1%; затем следовали вариант Canton (1376GT) - у 4,7%; вариант Vanua Lava (383CT) и вариант Coimbra (592CT) - по 3,5%; вариант Kaiping (1388GA), вариант Union (1360CT) и вариант Chatham (1003GA - по 2,3% и др. более редкие варианты. 71 новорожденный (82,6%) из 86 имел неонатальную желтуху, из них (из 71) 57 (80%) требовали фототерапии, и только одному из них потребовалось обменное переливание крови. По 3 первым (наиболее частым) вариантам не отмечено клинических различий в показателях тяжести протекания желтухи новорожденных. Авторы заключают, что недостаточность G6PD у малайцев гетерогенна, и 3 первые наиболее частые варианта обеспечивают, по крайней мере, 80% случаев. Авторы считают, что варианты Viangchan и Mahidol являются общими со всей Юго-Восточной Азией, и их присутствие у малайцев заставляет предположить общее происхождение малайцев от единого предка с камбоджийцами, лаосцами и тайцами. Значительное присутствие варианта Mediterranean в этом регионе дает доказательство сильного арабского влияния в Малайском архипелаге. Малайзия, Dep. of Pathology, Fac. of Medicine, Nat. Univ. of Malaysia, Jalan Yaacob Latif, Bandar Tun Razak, Cheras, 56000, Kuala Lumpur; Fax: 603-91737340; E-mail: ainoon@mail.hukm.ukm.my

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВАРИАНТЫ
МУТАЦИИ
ГЕН G6PD
АНАЛИЗ SSCP
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МАЛАЙЗИЯ
МАЛАЙЦЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Ainoon, O.; Yu, Y.H.; Muhriz, A.L.Amir; Boo, N.Y.; Cheong, S.K.; Hamidah, N.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.34

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) variants in Malaysian malays [Text] / O. Ainoon [et al.] // Hum. Mutat. - 2003. - Vol. 21, N 1. - P101 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Варианты [гена] глюкозо-6-фосфат - дегидрогеназы (G6PD) у малайцев из Малайзии
Аннотация: Авт. провели ДНК-анализ в образцах пуповинной крови у 86 новорожденных малайцев-мальчиков с недостаточностью G6PD, используя анализ SSCP и секвенирование. Выявили: вариант G6PD Viangchan (871GA) - у 37,2%; вариант Mediterranean (563CT) - у 26,7%; вариант Mahidol (487GA) - у 15,1%; затем следовали вариант Canton (1376GT) - у 4,7%; вариант Vanua Lava (383CT) и вариант Coimbra (592CT) - по 3,5%; вариант Kaiping (1388GA), вариант Union (1360CT) и вариант Chatham (1003GA - по 2,3% и др. более редкие варианты. 71 новорожденный (82,6%) из 86 имел неонатальную желтуху, из них (из 71) 57 (80%) требовали фототерапии, и только одному из них потребовалось обменное переливание крови. По 3 первым (наиболее частым) вариантам не отмечено клинических различий в показателях тяжести протекания желтухи новорожденных. Авторы заключают, что недостаточность G6PD у малайцев гетерогенна, и 3 первые наиболее частые варианта обеспечивают, по крайней мере, 80% случаев. Авторы считают, что варианты Viangchan и Mahidol являются общими со всей Юго-Восточной Азией, и их присутствие у малайцев заставляет предположить общее происхождение малайцев от единого предка с камбоджийцами, лаосцами и тайцами. Значительное присутствие варианта Mediterranean в этом регионе дает доказательство сильного арабского влияния в Малайском архипелаге. Малайзия, Dep. of Pathology, Fac. of Medicine, Nat. Univ. of Malaysia, Jalan Yaacob Latif, Bandar Tun Razak, Cheras, 56000, Kuala Lumpur; Fax: 603-91737340; E-mail: ainoon@mail.hukm.ukm.my

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: Г6ФД
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВАРИАНТЫ
МУТАЦИИ
ГЕН G6PD
АНАЛИЗ SSCP
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МАЛАЙЗИЯ
МАЛАЙЦЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
АНТРОПОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Ainoon, O.; Yu, Y.H.; Muhriz, A.L.Amir; Boo, N.Y.; Cheong, S.K.; Hamidah, N.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.92

Danhof, M.
Pharmaco-electroencephalography and pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling in drug development: Focus on preclinical steps [Text] : докл. [12 Meeting of the International Pharmaco-EEG Group, Barcelona, Nov. 21-24, 2002] / M. Danhof, S. A.G. Visser // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 24, прил. D. - P127-128 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармако-энцефалография и фармакокинетическое-фармакодинамическое моделирование при разработке лекарств: сосредоточение [внимания] на доклинические этапы
Аннотация: Специфические св-ва лекарства (сродство к рецепторам и внутренняя эффективность) и специфические св-ва системы (плотность рецепторов в тканях, эффективность сопряжения рецепторов с эффекторными мех-мами, мех-мы гомеостатического контроля) являются основными детерминантами доклинических исследований разрабатываемых лекарственных средств. Показана возможность использования результатов частотного анализа ЭЭГ для оценки взаимодействия с ГАМК[A]-рецепторами и последующего построения фармакокинетической/фармакодинамической модели. Проведено сопоставление особенностей влияния на ГАМКергическую систему бензодиазепинов и нейростероидов. Разработанная модель позволяет прогнозировать эффекты разрабатываемых лекарств, реализуемые с участием ГАМК[A]-рецепторов. Нидерланды, Univ. or Leiden, Gorlaeos Lab., Leiden. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКО-ЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ФК/ФД-МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГАМКЕРМИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

Доп.точки доступа:
Visser, S.A.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.07-04М3.167

Danhof, M.
Pharmaco-electroencephalography and pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling in drug development: Focus on preclinical steps [Text] : докл. [12 Meeting of the International Pharmaco-EEG Group, Barcelona, Nov. 21-24, 2002] / M. Danhof, S. A.G. Visser // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 24, прил. D. - P127-128 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармако-энцефалография и фармакокинетическое-фармакодинамическое моделирование при разработке лекарств: сосредоточение [внимания] на доклинические этапы
Аннотация: Специфические св-ва лекарства (сродство к рецепторам и внутренняя эффективность) и специфические св-ва системы (плотность рецепторов в тканях, эффективность сопряжения рецепторов с эффекторными мех-мами, мех-мы гомеостатического контроля) являются основными детерминантами доклинических исследований разрабатываемых лекарственных средств. Показана возможность использования результатов частотного анализа ЭЭГ для оценки взаимодействия с ГАМК[A]-рецепторами и последующего построения фармакокинетической/фармакодинамической модели. Проведено сопоставление особенностей влияния на ГАМКергическую систему бензодиазепинов и нейростероидов. Разработанная модель позволяет прогнозировать эффекты разрабатываемых лекарств, реализуемые с участием ГАМК[A]-рецепторов. Нидерланды, Univ. or Leiden, Gorlaeos Lab., Leiden. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ФАРМАКО-ЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ФК/ФД-МОДЕЛИРОВАНИЕ
ГАМКЕРМИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

Доп.точки доступа:
Visser, S.A.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.07-04Т4.161

Семенова, О. Н.
Санитарно-токсикологическая характеристика ингибиторов коррозии ФД и ВНХЛ-49 [Текст] / О. Н. Семенова // Гигиен. и мед.-биол. аспекты здоровья населения. - Л., 1989. - С. 112-114
Аннотация: Представлены данные о токсичности, видовой и половой чувствительности ингибиторов коррозии ФД и ВНХЛ-49. Дана их токсикологическая характеристика на основании острого и подострого эксперимента. Выявлена политропность действия на организм теплокровных животных и зависимость от дозы и длительности воздействия. Библ. 5.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.27
Рубрики: ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ФД
ИНГИБИТОР КОРРОЗИИ ВНХЛ-49
ТОКСИЧНОСТЬ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.282

Рогов, И. И.
Гонадотоксическая активность ингибиторов коррозии ФД и ВНХЛ-49 при их поступлении в организм с питьевой водой [Текст] / И. И. Рогов, О. Н. Семенова ; Линингр. сан.-гигиен. мед. ин-т // Мед.-биол. пробл. соврем. пром. пр-ва. - Л., 1990. - С. 90-93 . - ISBN 5-231-00065-5
Аннотация: Рассматриваются вопросы влияния ингибиторов коррозии металлов ФД и ВНХЛ-49 на генертивную функцию организма животных. Установлены подпороговые дозы ФД и ВНХЛ-49 по гонадотоксическому действию, к-рые составили соотв. 0,01 и 0,027 мг/кг.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.99 + 341.47.51.11.13.19
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ
ФД
ВНХЛ-49
ГОНАДОТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛОВАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Семенова, О.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска