Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.344

    Norris, Charles.
    Farmacologia del vestibulo y sus conexiones neurologicas [Text] / Charles Norris // An. otorrinolaringol. mex. - 1994. - Vol. 39, N 3 Suppl. n 5. - С. 1-5 . - ISSN 0188-8323
Перевод заглавия: Фармакология преддверия и неврология
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.21
Рубрики: ВЕСТИБУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
НЕВРОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.454

   
    Locomotor capacities after complete and partial lesions of the spinal cord [Text] : [Pap.] 2nd Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Cracow, 13-16 Sept., 1995. Pt 2 / Serge Rossignol [et al.] // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 1. - P449-463 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Способность к локомоции после полной и частичной перерезки спинного мозга
Аннотация: This paper first reviews some of the observations made on the locomotor capabilities of several animal species with a special emphasis on cats and including primates and man after complete spinal lesions. The authors show that animals can perform well-coordinated walking movements of the hindlimbs when they are placed on a treadmill belt and that this locomotion is also adaptable to speed and perturbations. Cats with partial spinal lesions of the ventral and ventrolateral parts of the cord can perform voluntary quadrupedal locomotion overground or on the treadmill albeit with deficits in weight support and interlimb coordination. The authors also show that some drugs such as clonidine (an alpha-2 noradrenergic agonist) can be used to trigger locomotion in early-spinal cats and discuss the effects of various neurotransmitter systems on the expression of the locomotor pattern in both complete and partial spinal cats. It is concluded that a pharmacological approach could be used, in combination with other approaches, such as locomotor training and functional electrical stimulation, to improve locomotor functions after spinal cord injuries in humans. Библ. 128
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.21.29
Рубрики: ЛОКОМОЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 128

Доп.точки доступа:
Rossignol, Serge; Chau, Connie; Brustein, Edna; Belanger, Marc; Barbeau, Hughes; Drew, Trevor

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.324

    Wu, Shu Hui.
    In vitro brain slice studies of the rat's dorsal nucleus of the lateral lemniscus [Text]. III. Synaptic pharmacology / Shu Hui Wu, Jack B. Kelly // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 3. - P1271-1282 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Исследования на срезах мозга in vitro дорсального ядра латеральной петли крысы. III. Синаптическая фармакология
Аннотация: На коронарных срезах среднего мозга крысы внутриклеточно регистрировали ответы нейронов дорсального ядра латеральной петли (ДЯЛП) на стимуляцию латеральной петли (ЛП) или комиссуры Пробста (КП). При аппликации агонистов рецепторов возбуждающих аминок-т (AMPA, NMDA и L-глутамата) наблюдали деполяризацию нейронов, сопровождавшуюся снижением сопротивления мембраны. В 77% исследованных нейронов в ответ на стимуляцию ЛП регистрировали ВПСП с латентным периодом 0,9 мс. В 34% нейронов наблюдали длиннолатентные (2,9 мс) ВПСП, за к-рыми следовали одиночные или множественные ПД с вариабельным латентным периодом (3,4-24 мс). Стимуляция КП в 37% нейронов вызывала коротколатентные (0,9 мс) ВПСП. Длиннолатентные ВПСП были обнаружены в 3% нейронов. Антагонист не-NMDA рецепторов CNQX в очень низких конц-иях блокировал коротколатентные ВПСП, оставляя без изменений длиннолатентные. Длиннолатентные ВПСП блокировались антагонистом NMDA-рецепторов APV. Аппликация агонистов тормозных рецепторов ГАМК и глицерина снижала мембранный потенциал и сопротивление мембраны нейронов ДЯЛП. ТПСП регистрировались в 53% нейронов при стимуляции ЛП и в 18% нейронов при стимуляции КП. Их средняя латентность составляла 1,0 и 0,9 мс соотв. ТПСП, вызывавшиеся стимуляцией ЛП, блокировались стрихнином, в то время как ТПСП, вызывавшиеся стимуляцией КП, блокировались бикукуллином. Канада, Carleton Univ., Ottawa-K1S 5B6. Библ. 61
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ПЕТЛЯ
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Jack B.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.03-04М3.40

    Wu, Shu Hui.
    In vitro brain slice studies of the rat's dorsal nucleus of the lateral lemniscus [Text]. III. Synaptic pharmacology / Shu Hui Wu, Jack B. Kelly // J. Neurophysiol. - 1996. - Vol. 75, N 3. - P1271-1282 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Исследования на срезах мозга in vitro дорсального ядра латеральной петли крысы. III. Синаптическая фармакология
Аннотация: На коронарных срезах среднего мозга крысы внутриклеточно регистрировали ответы нейронов дорсального ядра латеральной петли (ДЯЛП) на стимуляцию латеральной петли (ЛП) или комиссуры Пробста (КП). При аппликации агонистов рецепторов возбуждающих аминок-т (AMPA, NMDA и L-глутамата) наблюдали деполяризацию нейронов, сопровождавшуюся снижением сопротивления мембраны. В 77% исследованных нейронов в ответ на стимуляцию ЛП регистрировали ВПСП с латентным периодом 0,9 мс. В 34% нейронов наблюдали длиннолатентные (2,9 мс) ВПСП, за к-рыми следовали одиночные или множественные ПД с вариабельным латентным периодом (3,4-24 мс). Стимуляция КП в 37% нейронов вызывала коротколатентные (0,9 мс) ВПСП. Длиннолатентные ВПСП были обнаружены в 3% нейронов. Антагонист не-NMDA рецепторов CNQX в очень низких конц-иях блокировал коротколатентные ВПСП, оставляя без изменений длиннолатентные. Длиннолатентные ВПСП блокировались антагонистом NMDA-рецепторов APV. Аппликация агонистов тормозных рецепторов ГАМК и глицерина снижала мембранный потенциал и сопротивление мембраны нейронов ДЯЛП. ТПСП регистрировались в 53% нейронов при стимуляции ЛП и в 18% нейронов при стимуляции КП. Их средняя латентность составляла 1,0 и 0,9 мс соотв. ТПСП, вызывавшиеся стимуляцией ЛП, блокировались стрихнином, в то время как ТПСП, вызывавшиеся стимуляцией КП, блокировались бикукуллином. Канада, Carleton Univ., Ottawa-K1S 5B6. Библ. 61
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ПЕТЛЯ
ДОРСАЛЬНОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, Jack B.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.132

    Busch, Andreas E.
    Role of the I[SK] protein in the I[minK] channel complex [Text] / Andreas E. Busch, Hartmut Suessbrich // Trends Pharmacol. Sci. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P26-29 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Роль I[sk]-белка в комплексе медленноактивируемых потенциалозависимых калиевых (I[minK])-каналов
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: Что известно о I[sk]-белке и гипотетическом комплексе I[minK]-каналов?, регуляция I[minK], физиологическая роль I[minK] в органах и тканях (сердце, ухо, толстый кишечник, др. ткани), фармакологическое значение I[minK] (блокаторы каналов, активаторы каналов), заключение. Германия, Max-Planck-Institut fur experimentelle Medizin, Hermann-Rein-StraSSe 3, D-37075 Gottingen. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.02
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЕДЛЕННО АКТИВИРУЕМЫЕ ПОТЕНЦИАЛОЗАВИСИМЫЕ
БЕЛОК I[SK]
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ТКАНЯХ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Suessbrich, Hartmut

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.02-04М2.54

    Nosal, R.
    Platelet phospholipase A[2]: A possible target for pharmacological intervention [Text] : abstr. 14th Platelet Meeting, Castle Oppurg, Thuringia, 15-17 Oct., 1999 / R. Nosal, V. Jancinova, E. Danihelova // Platelets. - 2000. - Vol. 11, N 2. - P121-122 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Фосфолипаза А[2] тромбоцитов как возможная мишень для фармакологических воздействий
Аннотация: Показано, что 'бета'-адреноблокаторы и хлороквин снижали активность фосфолипазы А[2] (ФА) в тромбоцитах (Т), активированных тромбином, у человека и крыс. В Т человека, стимулированных тромбином или ионофором А23187, антагонисты рецепторов Н1 гистамина ингибировали ФА. В стимулированных I выявлена положительная корреляция между антиагрегационным действием катионных амфифильных препаратов и их ингибирующим ФА действием
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jancinova, V.; Danihelova, E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.228

   
    Inhibition of the development of electrical kindling of the prepyriform cortex by daily focal injections of excitatory amino acid antagonists [Text] / Martin J. Croucher [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 152, N 1 - 2. - P29-38
Перевод заглавия: Торможение развития электрического феномена "раскачки" в препириформной коре, вызываемое ежедневной фокальной инъекцией антагонистов возбуждающих аминокислот
Аннотация: Крысам (360 - 410 г) в правую препириформную кору стереотаксически вживляли биполярные электроды для эл. стимуляции и канюлю для введения фармакологич. препаратов. Феномен "раскачки" (ФР) вызывали у крыс ежедневной эл. стимуляцией (100 - 400 мкА, 60 Гц, 1 мс, длительность серии импульсов 1 с) препириформной коры. Препараты вводили со скоростью 0,5 мкл/2 мин за 15 мин до эл. стимуляции. Селективные антагонисты NMDA рецепторов: 2-амино-7-фосфоногептановая к-та и 3-('+-')-2-карбоксипиперазин-4-yl)-пропил-1-фосфоновая к-та значительно тормозят развитие вызываемых стимуляцией послеразрядов и предотвращают развитие моторных судорог. Обнаружено, что 'гамма'-D-глутамиламинометилсульфоновая к-та, также оказывает противосудорожное действие на развитие ФР, однако это действие менее выражено по сравнению с приведенными выше препаратами. После прекращения введения препаратов ФР начал прогрессивно развиваться у всех животных, причем в той же степени, что и у контр. животных. Авт. считают, что NMDA рецепторы, возможно; играют критич. роль в первичных нейронных изменениях, индуцирующих эпилептиформную активность при этой модели эпилепсии. Великобритания, Dept. of Biochemistry, Imperial College of Science and Technoiogy, London SW7 2АZ, Библ. 36.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
МЕМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПРЕПИРИФОРМНАЯ КОРА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
АНТАГОНИСТЫ
КАРБОКСИПИПЕРАЗИН-4-YL) ПРОПИЛ-1-ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА*3 - ('+-') - 2-
АМИНО-7ФОСФОНОГЕПТАНОВАЯ КИСЛОТА*2-
ГАММА-D-ГЛУТАМИЛАМИНОМЕТИЛСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ
МОДЕЛЬ ЭПИЛЕПСИИ

Доп.точки доступа:
Croucher, Martin J.; Bradford, Henry F.; Sunter, David C.; Watkins, Jeffrey C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.438

    Mattsson, J. L.
    Sensory evoked potentials in neurotoxicology [Text] / J. L. Mattsson, R. R. Albee // Neurotoxicol. and Teratol. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P435-443
Перевод заглавия: Сенсорные вызванные потенциалы в нейротоксикологии
Аннотация: Описаны компоненты слуховых, соматосенсорных и зрительных ВП, отводимых от коры больших полушарий и мозжечка крысы. Обсуждаются структуры, генерирующие эти компоненты, и методы статист. анализа различных параметров ВП. Приводятся примеры влияния на ВП фармакол. препаратов. США, The Dow Chemical Company, Health and Environmental Sci., Midland, MI 48674. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СЕНСОРНЫЕ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МОЗЖЕЧОК
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Albee, R.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.03-04М5.36

    Radomirov, R.
    Pharmacological characteristics of the postsynaptically mediated contractile responses of guinea-pig ileum to long-lasting electrical field stimulation [Text] / R. Radomirov, K. Venkova // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 7. - P729-735
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика постсинаптических реакций сокращения подвздошной кишки морской свинки при длительной стимуляции электрическим полем
Аннотация: Исследовалась сократит. р-ция слоя продольной гладкой мускулатуры подвздошной кишки морской свинки под действием длительности (40 с) стимуляции ЭП (0,8 мс; 20 В) частотой 5 или 30 Гц. Она включала в себя первоначальный фазовый компонент с последующим вторичным тонич. сокращением. Атропин и апамин уменьшали оба компонента р-ций, тогда как празозин не приводит к изменениям. Пропраналол вызывает незначительное снижение; уменьшение р-ции, гл. обр., вызывается стимуляцией при частоте 5 Гц. Одновременное применение блокаторов холинорецепторов и адренорецепторов обнаруживает нехолинергич. и неадренергич. компонент р-ций. Предполагаемый простагландиновый антагонист SC 19220 был найден для того, чтобы уменьшить, гл. обр., тонический компонент нехолинерг., неадренерг. сокращения, вызванного стимуляцией при использовании обоих частот. НРБ, Institute of Physiol., Bulgarian Academy of Sciences, Acad. G. Bonchev Str. bl. 23, 1113 Sofia. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СОКРАЩЕНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Venkova, K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.317

    Магазаник, Л. Г.
    Ионные каналы, активируемые глутаматом, как объект фармакологического воздействия [Текст] / Л. Г. Магазаник // Физиол. и биохимия глутаматерг. синапсов. - Л., 1989. - С. 99-109
Аннотация: Обзор. Рассмотрены принципы избирательного фармакол. воздействия на глутамат-чувствительные ионные каналы. Некоторые производные полиметилнбисалкиламмониевого ряда становятся блокаторами открытых глутаматных каналов при замещении радикалов у атомов азота относительно большими гетероциклами. Излагаются электрофизиол. способы оценки кинетики взаимодействия этих в-в с каналами и степени их избирательности. Рассматриваются особенности действия высокоизбирательного и эффективного блокатора глутаматных каналов - аргиопина, выделенного из яда паука. Сопоставляются его эффекты по отношению к мышцам насекомых, мышцам и нейронам позвоночных животных. Делается вывод, что блокаторы глутаматных каналов являются ценными инструментами при исследовании глутаматергич. передачи и способны послужить основой для создания нового класса фармакол. в-в, применяемых в клинике и сельском хозяйстве. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.02-04М3.332

    Омельченко, В. П.
    Определение функционального состояния ЦНС по ЭЭГ [Текст] / В. П. Омельченко, А. Д. Гришин, В. Г. Заика // Пробл. нейрокибернет. - Ростов н/Д, 1989. - С. 35-41
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.05
Рубрики: ЭЭГ
КЛИНИЧЕСКАЯ
ОБРАБОТКА
КЛАССИФИКАЦИЯ
МИКРОКОМПЬЮТЕРНАЯ СИСТЕМА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гришин, А.Д.; Заика, В.Г.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.156

   
    Irritable bowel syndrome: present and prospective pharmacological intervention [Text] / William J. Kinnier [et al.] // Med. Res. Rev. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P325-342 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Синдром раздражения толстой кишки: используемые в настоящем и перспективные методы фармакологического воздействия
Аннотация: Обзор. Синдром раздражения толстой кишки (СРТК) включает в себя ряд симптомов: диарею, запор или их сочетание, боли в животе, вздутие живота и др. Рассматривается фармакологич. стратегия при СРТК. В настоящее время при СРТК применяется ряд центрально действующих препаратов, таких как антидепрессанты, нек-рые бензодиазепины и антидофаминергич. средства. Среди периферически действующих препаратов при СРТК используются опиоиды, многие миотропные спазмолитич. и антихолинергич. средства, антагонисты холецистокинина и СТ, блокаторы Саканалов, агонисты 'альфа'[2]-адренорецепторов, агонисты соматостатина и антагонисты КРГ. Перспективы лечения СРТК связывают с созданием избирательных антагонистов различных субпопуляций мускариновых и холецистокининовых рецепторов. США, NOVA Pharmaceutical Corporation, 6200 Freeport Centre, Baltimore, MD 21224-2788. Библ. 120.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.31
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СИНДРОМ РАЗДРАЖЕНИЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Kinnier, William J.; Kachur, James F.; Audia, Vicki H.; Kaiser, Carl

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.09-04М5.124

   
    Биофизический эффект при фармакологическом воздействии на организм животного [Текст] / С. Г. Сапфиров [и др.] // 6 Всес. науч.-техн. конф. "Электрофиз. методы обраб. пищ. продуктов и с.-х. сырья". - М., 1989. - С. 253
Аннотация: Изучали эффект изменения веса животных (ИВ), полученный при фармакол. воздействии с целью проверки гипотезы об акустогравитационной природе (АП) ИВ. В основу др. гипотез положены функция лимбич. системы, теор. оценка величины параметров частоты, длины волны гибкости волнонесущих субстанций организма на основе акустогравитационного взаимодействия. Подтверждается биоэнергетич. концепция АП изучаемого эффекта, установлено, что высокочастотный показатель находится на соответствующем ему уровне процессов в организме. Сделаны рекомендации по фармакол. обеспечению эффекта. СССР, Московский ин-т прикладной биотехнологии, Москва.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.41
Рубрики: МАССА ТЕЛА
СНИЖЕНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
АКУСТОГРАВИТАЦИОННАЯ ГИПОТЕЗА
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Сапфиров, С.Г.; Иванова, Т.А.; Деньгин, Г.Д.; Толстокулаков, И.В.; Кунецова, Н.Ю.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.02-04М7.240

    Fuchs, U.
    Experimentally induced acute changes in veins studied by scanning microscopy [Text] / U. Fuchs, H. Jellinek, Anna Kadar // Acta morphol. hung. - 1989. - Vol. 37, N 1-2. - P93-99 . - ISSN 0236-5391
Перевод заглавия: Экспериментально вызванные острые изменения вен, исследованные методом сканирующей микроскопии
Аннотация: У 9 кроликов травмировали обе яремные вв. путем гипоксии, фармакол. воздействия или наложением зажима. Методом СЭМ выявлено, что агрегация тромбоцитов и тяжи фибрина появляются лишь на дефектах эндотелия; отек и вакуолизация его не сопровождаются тромбообразованием в венах. ФРГ, Karl Marx Univ., Leipzig. Ил. 3. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.31.29
Рубрики: ВЕНЫ
ГИПОКСИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ЗАЖИМЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jellinek, H.; Kadar, Anna

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 91.12-04И10.409

    Papi, Floriano.
    Pigeon navigation: naloxone injection and magnetic disturbance bave a slar effect on mitial orientation [Text] / Floriano Papi, Paolo Luschi // Rendiconti Lincei. Sci fis. e natur. - 1990. - Vol. 1, N 4. - P473-477
Перевод заглавия: Навигация голубей: инъекции налоксона и магнитные возмущения оказывают сходное влияние на стартовую ориентацию
Аннотация: На полевой станции в окрестностях Пизы (Италия) сравнивали влияние на хоминг голубей (Г) инъекций налоксона (опиат-антагонист), производимых за 50-120 мин до выпуска, и транспортировки к месту выпуска в пульсирующем магнитном поле. Выпуски Г проводились на 3 неизвестных им мест, удаленных от голубятни на 16,7-54,8 км. У Г, подвергнутых химической или магнитной обработке, хоминг-предпочтение было ниже, а разброс предпочитаемых направлений - больше, чем у контрольных. Достоверных различий в хоминго Г, подвергнутых тому или иному типу обработки, не обнаружено. Возможно, сходное влияние на хоминг инъекций налоксона и пульсации магнитного поля обусловлено не прямым воздействием на навигационный механизм, а опосредованным влиянием на какую-либо иную биол. систему. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.19.25.17
Рубрики: ГОЛУБИ
COLUMBA LIVIA (AVES)
ХОМИНГ
МАГНИТНАЯ ОРИЕНТАЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
СТАРТОВАЯ ОРИЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Luschi, Paolo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.103

    Junca, A. M.
    Quelles sont les possibilites therapeutiques in vitro en cas de troubles de la mobilite des spermatozoides? [Text] / A. M. Junca // Contracept.fertil.-sex. - 1991. - Vol. 13, N 10. - P798-805 . - ISSN 0980-3904
Перевод заглавия: Каковы возможности терапии in vitro при низкой подвижности сперматозоидов?
Аннотация: Обзор. Описаны методы, применяемые для улучшения кач-ва спермы с пониженной оплодотворяющей способностью (ОС) при проведении оплодотворения in vitro и искусственного осеменения. Авт. выделяют 2 подхода к решению этой задачи: оптимизация методов селекции жизнеспособных сперматозоидов (Сп) и поиск биол. факторов и фармакол. препаратов, способных повысить ОС Сп. На основе 1-го подхода разработаны следующие методы: промывания и фильтрация Сп, миграция Сп в градиенте альбумина, центрифугирование Сп в ступенчатом градиенте плотности перколла. В ходе реализации 2-го подхода выяснилось, что способностью повышать подвижность и ОС Сп обладают фолликулярная жидкость, предовуляторная сыв. человека, альбумин и некоторые аминокислоты. Такое же влияние оказывает инкубация Сп на монослое эпителия из половых путей (маточных труб коровы или человека, человеч. эндометрия) или эпителия др. происхождения (из почки обезьяны). Обсуждают также механизм активации Сп некоторыми фармакол. препаратами (метилксантин, нуклеотиды). Франция, U 173 INSERM, Hop. Necker, 75730 Paris Eldex 15. Библ. 111.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.11 + 341.21.15.13.23 + 341.21.15.13.25.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
ОПЛОДОТВОРЯЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
СЕЛЕКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ДЕЙСТВИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
БЕСПЛОДИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 111

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.08-04М7.233

    Savoie, F. H.
    Evaluation of the effect of pharmacologic agents on crush-avulsion arterial injuries [Text] : a scanning electron microscopy study / F. H. Savoie, Brian C. Cooley, John S. Gould // Microsurgery. - 1991. - Vol. 12, N 4. - P292-300 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Выявление воздействия фармакологических агентов и артериальные повреждения типа сдавливанияотрыва: сканирующая электронная микроскопия
Аннотация: У кроликов исследовали формирование и структуру тромбов в участках экспериментального поражения (разработана модель сдавливания - отрыва) интимы артерий в зависимости от применения различных фармакол. агентов. Применение декстрана и аспирина приводило к покрытию пораженной интимы нитями фибрина. Локальная инфузия простациклина ингибировала агрегацию тромбоцитов. Введение гепарина и стрептокиназы снижало образование нитей фибрина, но не предотвращало агрегации тромбоцитов. Описано совместное воздействие этих веществ. Рез-ты соответствуют сведениям о механизмах воздействия этих препаратов. США, Medical Coll. of Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 57.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.31.25
Рубрики: АРТЕРИИ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ТРОМБООБРАЗОВАНИЕ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Cooley, Brian C.; Gould, John S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 93.01-04А3.033

   
    Pharmacological modulation of parasympathetic cardiac control: dose-dependent effect of atropine on the power spectrum of heart-rate fluctuations [Text] / S. Izraeli [et al.] // Comput. Cardiol., Jerusalem, Sept. 19-22, 1989. - Los Alamitos (Calif.), 1990. - P57-60 . - ISBN 0-8186-2114-1
Перевод заглавия: Фармакологическая модуляция парасимпатической регуляции сердца. Зависящее от дозы влияние атропина на спектр мощности флуктуаций частоты сокращений сердца
Аннотация: Описаны результаты эксперим. исследований на 8 молодых добровольцах со сквозным плацебо-контролем. Внутривенно вводились дозы атропина или плацебо от 0,1 до 2,3 мг. ЭКГ и сигнал дыхания регистрировались в аналоговом виде на 8-канальном магнитофоне (НР-3896А). Затем эти сигналы через аналого-цифровой преобразователь (частота 500 Гц) вводились в ЭВМ PDP 11/23 MINC и обрабатывались. Анализировался спектр мощности частоты сокращений сердца, в особенности в полосе "дыхательных" частот (0,2-0,4 Гц). При малых дозах атропина (0,4 мг) мощность дыхательного пика росла с увеличением дозы с макс. откликом на 0,2 мг. Большие дозы атропина (0,5 мг) значительно уменьшали мощность респираторного пика и спад увеличивался с увеличением дозы. Изменения средней частоты сокращений носили противоположный характер, т. е. макс. брадикардия наблюдалась при 0,2 мг и средняя частота сокращений примерно вдвое возрастала при 2,3 мг. Обсуждаются результаты экспериментов и возможности применения анализа спектров мощности частоты сокращений для оценки парасимпатических эффектов нек-рых лекарств. Израиль, Israel Defense Force - Med. Corps. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.55.17
ВИНИТИ 341.55.17.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ОБРАБОТКА БИОСИГНАЛОВ
СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЭКГ

Доп.точки доступа:
Izraeli, S.; Alcalay, M.; Wallach, R.; Tochner, Z.; Akselrod, S.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.04-04М2.144

    Stamatoyannopoulos, J. A.
    Therapeutic approaches to hemoglobin switching in treatment of hemoglobinopathies [Text] / J. A. Stamatoyannopoulos, A. W. Nienhuis // Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1992. - Vol. 43. - P497-521 . - ISBN 0-8243-0543-4
Перевод заглавия: Терапевтические возможности включения [синтеза] гемоглобина при лечении гемоглобинопатий
Аннотация: Обзор. Рассмотрены данные о контроле образования Hb, о регуляции его синтеза, о фетальном Hb при серповидноклет. анемии и 'бета'-талассемии. Анализируется возможность фармакол. воздействия на биосинтех фетального Hb (5-азацитидин, гидроксимочевина, метилирование ДНК, эритропоэтины, бутираты). США, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 137.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ
ТЕРАПИЯ
ГЕМОГЛОБИН
БИОСИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Nienhuis, A.W.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.182

    Fuente, M. de la
    La modulacion de la proliferacion de linfocitos murinos por bombesina, GRP y neuromedina C es mediada a traves de celulas accesorias adherentes [Text] : [Rep.] 19 Congr. nac. Soc. esp. Inmunol., Santander, 19-21 mayo, 1993 / M.de la Fuente, M.del Rio, A. Hernanz // Immunologia. - 1993. - Vol. 12, Supl. 1. - С. 62-63 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Модуляция и пролиферация лимфоцитов мышей под влиянием бомбезина, GKP и нейраминидазы C обусловливается прилипающими вспомогательными клетками
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РОЛЬ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ КЛЕТОК
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Rio, M.del; Hernanz, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)