Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.81

    Levy, Gerhard.
    The clay feet of bioequeivalence testing [Text] / Gerhard Levy // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12A. - P975-977 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Проблемы тестирования биоэквивалентности
Аннотация: Обсуждены вопросы, касающиеся методов сопоставления свойств лекарственных препаратов, воспроизводимых рядом фармацевтических фирм в соответствии с имеющимися технологиями, и оригинальных лекарственных средств. Рассмотрены фармакокинетические характеристики, к-рые должны учитываться при сравнении воспроизводимых и инновационных лекарственных средств. США, State Univ. of New York at Buffalo, Amherst, NY 14260
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТЕСТИРОВАНИЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.03-04И4.260

    Samuelsen, O. B.
    A single-dose pharmacokinetic study of oxolinic acid and vetoquinol, an oxolinic acid ester, in Atlantic halibut, Hippoglossus hipoglossus L., held in sea water at 9 [Text] / O. B. Samuelsen, A. Ervik // J. Fish Diseases. - 1999. - Vol. 22, N 1. - P13-23 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение отдельных доз оксолиновой кислоты и ветоквинола, эфира оксолиновой кислоты, у атлантического белокорого палтуса Hippoglossus hipoglossus содержащегося в морской воде при температуре 9'ГРАДУС'С
Аннотация: Изучены фармакокинетические св-ва оксолиновой к-ты (ОК) при внутривенном, внутрибрюшинном и оральном применении на атлантическом палтусе массой 1,5-3,0 кг. Отмечают, что соотв. при оральном применении лечебного корма или внутрибрюшинной инъекции биопригодность составляла 15% и 92%. Оральное применение ветоквинола, эфира ОК, увеличивает биопригодность ОК до 64%, а применение ОК + ветоквинол - до 82%. Норвегия, Dep. of Aquacult., Inst. of Mar. Res., Bergen. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ВЕТОКВИНОЛ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПАЛТУС
БОЛЕЗНИ РЫБ
ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Ervik, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.03-04И4.262

   
    Pharmacokinetic studies and withdrawal times of norfloxacin in coho salmon (Oncorhynchus kisutch) [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / Martin N. B. San [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P210 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетическое изучение и время выведения норфлоксацина из организма кижуча
Аннотация: Проведено изучение антимикробного препарата норфлоксацина в дозах 20 и 40 мг/кг, применяемого внутрибрюшинно у кижуча массой тела 51'+-'4 г. Отмечается, что время выведения препарата из мышечной ткани 30 дн при т-ре 10'ГРАДУС'С. Чили, Lab. of Pharmacol., Dep. of Clinical, Fac. of Vet., Univ. of Chile, Santiago de Chile
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КИЖУЧ
БОЛЕЗНИ РЫБ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
San, Martin N.B.; Bataglia, J.; Nunez, Ch.; Herrera, P.; Romero, J.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.126

   
    The human and rat recombinant receptors for advanced glycation end products have a high degree of homology but different pharmacokinetic properties in rats [Text] / C. Renard [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1458-1466 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рекомбинантные рецепторы конечных продуктов глубокого гликозилирования у человека и крысы обладают высокой степенью гомологии у крыс, но различными фармакокинетическими свойствами
Аннотация: Конечные продукты глубокого гликозилирования (КПГГ) - гетерогенный класс молекул, накапливающихся в стенках сосудов при старении. Скорость этого процесса возрастает при диабете. При введении нормальным крысам и крысам со стрептозотоциновым диабетом рекомбинантного рецептора КПГГ, меченого {125}I, в дозе 250 мкг/кг в/в период его полувыведения составлял 45,3 и 53,7 ч. Объем его распределения у крыс с экспериментальным диабетом был повышен по сравнению с контролем с 7,7 до 15,3 л/кг. Выведение у крыс рекомбинантного рецептора крыс протекало медленнее, чем выведение рекомбинантного рецептора человека. Считают, что различия в фармакокинетике рекомбинантных рецепторов крысы и человека у крыс могут быть обусловлены особенностями О-гликозилирования. Франция, Hop. Lariboisiere, 75739 Paris Cedex 15. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОМОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renard, C.; Chappey, O.; Wautier, M.P.; Nagashima, M.; Morser, J.; Scherrmann, J.M.; Wautier, J.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.110

   
    The human and rat recombinant receptors for advanced glycation end products have a high degree of homology but different pharmacokinetic properties in rats [Text] / C. Renard [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1458-1466 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Рекомбинантные рецепторы конечных продуктов глубокого гликозилирования у человека и крысы обладают высокой степенью гомологии у крыс, но различными фармакокинетическими свойствами
Аннотация: Конечные продукты глубокого гликозилирования (КПГГ) - гетерогенный класс молекул, накапливающихся в стенках сосудов при старении. Скорость этого процесса возрастает при диабете. При введении нормальным крысам и крысам со стрептозотоциновым диабетом рекомбинантного рецептора КПГГ, меченого {125}I, в дозе 250 мкг/кг в/в период его полувыведения составлял 45,3 и 53,7 ч. Объем его распределения у крыс с экспериментальным диабетом был повышен по сравнению с контролем с 7,7 до 15,3 л/кг. Выведение у крыс рекомбинантного рецептора крыс протекало медленнее, чем выведение рекомбинантного рецептора человека. Считают, что различия в фармакокинетике рекомбинантных рецепторов крысы и человека у крыс могут быть обусловлены особенностями О-гликозилирования. Франция, Hop. Lariboisiere, 75739 Paris Cedex 15. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ГЛУБОКОГО ГЛИКИРОВАНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОМОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Renard, C.; Chappey, O.; Wautier, M.P.; Nagashima, M.; Morser, J.; Scherrmann, J.M.; Wautier, J.L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.137

    Ramos, Rincon Jose Manuel.
    Aspectos microbiologicos, farmacocineticos y clinicos de los nuevos macrolidos de 14 y 15 atomos [Text] / Rincon Jose Manuel Ramos, Roblas Ricardo Fernandez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1998. - Vol. 16, N 10. - С. 474-482 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Микробиологические, фармакокинетические и клинические аспекты новых макролидов, состоящих из 14-15 атомов
Аннотация: Эритромицин и его производные относятся к группе макролидов. В ряде случаев они являются хорошей альтернативой пенициллину и 'бета'-лактамам. Обсуждаются структура, физико-химические свойства бактерицидная активность и фармакокинетика ряда вновь синтезированных макролидов с более длинной углеродной цепью, чем у ранее известных препаратов (6-12 атомов против 14-15), например, азитромицин. Обсуждаются клинические аспекты применения препаратов этой группы против различных микроорганизмов (микоплазмы, легионеллы, хламидии, боррелии, грамположительные и грамотрицательные бактерии, простейшие, атипичные микобактерии). Табл. 5. Библ. 128
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fernandez, Roblas Ricardo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т2.82

    Ramos, Rincon Jose Manuel.
    Aspectos microbiologicos, farmacocineticos y clinicos de los nuevos macrolidos de 14 y 15 atomos [Text] / Rincon Jose Manuel Ramos, Roblas Ricardo Fernandez // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1998. - Vol. 16, N 10. - С. 474-482 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Микробиологические, фармакокинетические и клинические аспекты новых макролидов, состоящих из 14-15 атомов
Аннотация: Эритромицин и его производные относятся к группе макролидов. В ряде случаев они являются хорошей альтернативой пенициллину и 'бета'-лактамам. Обсуждаются структура, физико-химические свойства бактерицидная активность и фармакокинетика ряда вновь синтезированных макролидов с более длинной углеродной цепью, чем у ранее известных препаратов (6-12 атомов против 14-15), например, азитромицин. Обсуждаются клинические аспекты применения препаратов этой группы против различных микроорганизмов (микоплазмы, легионеллы, хламидии, боррелии, грамположительные и грамотрицательные бактерии, простейшие, атипичные микобактерии). Табл. 5. Библ. 128
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Fernandez, Roblas Ricardo

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.96

   
    Design of novel and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with improved pharmacokinetic properties for use as antimetastatic agents [Text] / Andrea Schweinitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 32. - P33613-33622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дизайн новых и избирательных ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа с улучшенными фармакокинетическими свойствами для использования в качестве антиметастатических агентов
Аннотация: Разработана серия сильных и специфических ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) с C-концевым остатком 4-амидинобензиламидом. Для комплексов трех ингибиторов с uPA определена кристаллическая структура, на основании анализа которой проведено улучшение свойств ингибиторов и повышение их эффективности. Один из наиболее сильных и избирательных ингибиторов - бензилсульфонил-D-Ser-Ser-4-амидинобензиламид (ингибитор 26) ингибирует uPA с K[i]'ЭКВИВ'20 нмоль. На модели "голых" (nude) мышей с привитой фибросаркомой человека HT1080 показано, что ингибитор 26 тормозит развитие метастазов в легких и значительно продлевает жизнь животных. Германия, CuraCyte Chem. GmbH, Jena. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИЛЬНЫЕ И СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
РАЗРАБОТКА
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweinitz, Andrea; Steinmetzer, Torsten; Banke, Ingo J.; Arlt, Matthias J.E.; Sturzebecher, Anne; Schuster, Oliver; Geissler, Andreas; Giersiefen, Helmut; Zeslawska, Ewa; Jacob, Uwe

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.116

   
    Design of novel and selective inhibitors of urokinase-type plasminogen activator with improved pharmacokinetic properties for use as antimetastatic agents [Text] / Andrea Schweinitz [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 32. - P33613-33622 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дизайн новых и избирательных ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа с улучшенными фармакокинетическими свойствами для использования в качестве антиметастатических агентов
Аннотация: Разработана серия сильных и специфических ингибиторов активатора плазминогена урокиназного типа (uPA) с C-концевым остатком 4-амидинобензиламидом. Для комплексов трех ингибиторов с uPA определена кристаллическая структура, на основании анализа которой проведено улучшение свойств ингибиторов и повышение их эффективности. Один из наиболее сильных и избирательных ингибиторов - бензилсульфонил-D-Ser-Ser-4-амидинобензиламид (ингибитор 26) ингибирует uPA с K[i]'ЭКВИВ'20 нмоль. На модели "голых" (nude) мышей с привитой фибросаркомой человека HT1080 показано, что ингибитор 26 тормозит развитие метастазов в легких и значительно продлевает жизнь животных. Германия, CuraCyte Chem. GmbH, Jena. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА УРОКИНАЗНОГО ТИПА
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
СИЛЬНЫЕ И СПЕЦИФИЧНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
РАЗРАБОТКА
АНАЛИЗ СТРУКТУРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schweinitz, Andrea; Steinmetzer, Torsten; Banke, Ingo J.; Arlt, Matthias J.E.; Sturzebecher, Anne; Schuster, Oliver; Geissler, Andreas; Giersiefen, Helmut; Zeslawska, Ewa; Jacob, Uwe

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.11-04Б3.96

    Халяпина, Я. М.
    Антибиотики группы цефалоспоринов как биологически активные вещества [Текст] / Я. М. Халяпина, Г. М. Зубарева // Состояние воды в биологических и модельных системах. - Тверь, 2007. - С. 176-186 . - ISBN 978-5-8388-0062-6
Аннотация: Цефалоспорины относятся к 'бета'-лактамам, которые являются основой современной химиотерапии, так как занимают ведущее или важное место в лечении большинства инфекционных болезней. По количеству применяемых в клинике препаратов - это наиболее многочисленная группа среди всех антибактериальных средств. Их многообразие объясняется стремлением получить новые соединения с более широким спектром антибактериальной активности, улучшенными фармакокинетическими характеристиками и устойчивостью к постоянно возникающим новым механизмам резистентности микроорганизмов. Россия, Тверская гос. мед. акад., Тверь. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МНОГООБРАЗИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Зубарева, Г.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.8

    Trnavska, Z.
    Nove smery v kontrole leciv [Text] / Z. Trnavska // Farm. obz. - 1988. - Vol. 57, N 10. - С. 461-467
Перевод заглавия: Новые направления в контроле лекарственных средств
Аннотация: Обзор. Контроль за выполнением основных требований к лекарств. средствам (ЛС) - макс. терапевтич. эффект, миним. побочное действие, адекватные физ.-хим. св-ва, стабильность и стандартность - осуществляется клиницистами и фармакологами (1-е 2 требования), а также фармацевтами (последние 3 требования). Вместе с тем, надежный контроль качества ЛС даже за пределами собственно фармакол. исследований немыслим без использования соврем. достижений ФК и биофармации. В качестве необходимых аспектов контроля выделено изучение биодоступности ЛС in vivo и in vitro (оценка соответственно ср. времени удержания и ср. времени растворения), ФК (оценка метаболич. индекса, т. е. соотношения между ЛС и его метаболитом в моче), а также хроно-К (циркадианные изменения параметров ФК). ЧССР, Statni Ustav pro kontrolu leciv, Praha. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КАЧЕСТВО
КОНТРОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.24

   
    Биокинетика магнитных носителей для направленного транспорта лекарств [Текст] / М. И. Паписов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 744-751
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ТРАНСПОРТ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Паписов, М.И.; Савельев, В.Ю.; Сергиенко, В.Б.; Торчилин, В.П.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.25

    Паписов, М. И.
    Прогнозирование биологического эффекта магнитоуправляемых лекарственных препаратов [Текст] / М. И. Паписов, В. П. Торчилин // Антибиотики и химиотерапия. - 1988. - Т. 33, N 10. - С. 751-757
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАГНИТОУПРАВЛЯЕМЫЕ НОСИТЕЛИ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Торчилин, В.П.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.456

   
    Metronidazole [Text] // WHD Drug Inf. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P202-203 . - ISSN 1010-9609
Перевод заглавия: Метронидазол
Аннотация: Метронидазол (I) является производным 5-нитроимидазола с прямым антимикробным действием на анэробные бактерии и патогенные простейшие, включая E. histolytica и G. lamblia. I хорошо абсорбируется, его плазменный Т[1] [2] около 8 ч. I экскретируется, в основном, с мочой в виде метаболитов. Представлены дозировки I при лечении амебиаза и лямблиоза. Подчеркивается необходимость осторожного применения I в первом триместре беременности. При использовании I может возникнуть головная боль, раздражение ЖКТ, сонливость. Тяжелые ПЭ I очень редки. I взаимодействует с антикоагулянтами и алкоголем. При передозировке I используют рвотные ср-ва и промывание желудка.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.35.27.19
Рубрики: АМЕБИАЗ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДОЗИРОВКИ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.61

    Miseta, Maria.
    A szemcseppek biofarmaciaja [Text] / Maria Miseta, Bela Selmeczi // Gyogyszereszet. - 1989. - Vol. 33, N 2. - С. 81-84 . - ISSN 0017-6036
Перевод заглавия: Биофармация глазных капель
Аннотация: Обзор. С учетом анатомо-физиол. особенностей глаза рассмотрены основные требования, предъявляемые к глазным каплям (ГК). Обсуждены факторы, оказывающие влияние на х-ки всасывания, распределения, метаболизма и экскреции лекарств. средств (ЛС), вводимых в составе ГК, а также возможности варьирования биофармацевтич. св-в ГК путем изменения их рН, вязкости, тоничности, поверхностноактивных св-в и (для суспензий) размера частиц ЛС. Венгрия, Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem Gyogyszertechnologiai Intezet, Szeged-6720. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Selmeczi, Bela

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.65

    Головкин, В. А.
    Разработка и биофармацевтические исследования суппозиториев с мебетизолом [Текст] / В. А. Головкин, В. В. Гладышев, М. Д. Литвинчук // Фармация. - 1989. - Т. 38, N 4. - С. 10-13 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: На основании результатов изучения высвобождения in vitro (диализ через целлофановую мембрану площадью 10 см{2} и толщиной 0,3 мм в буферный р-р с рН 7,7 при т-ре 37'ГРАДУС') сделан вывод о перспективности использования с биофармацевтич. т. зр. для получения композиций мебетизола (I) суппозиторной основы из тв. пальмоядрового жира (ВФС 42-1117-86) и 2% эмульгатора N1, содержащей фракцию порошка I с диаметром частиц 200 мкм. При фармакокинетич. изучении суппозиториев на указанной основе, суппозиториев на полиэтиленоксидной основе и микроклизм, содержащих суспензию I (фракция с диаметром частиц 200 мкм) с добавлением 2% эмульгатора N1 ср. значения макс. конц-ии I в Св кроликов (доза I - 0,05 г) составляли 83,5, 33,4 и 63,5 мкг/мл, времени ее достижения - 1, 1,5 и 1 ч, константы скорости всасывания - 2,4, 1,0 и 2,45 ч1}, константы скорости элиминации - 0,13, 0,28 и 0,15 ч1}, латентного периода во всасывании - 0,29, 0,25 и 0,15 ч, объема распределения, отнесенного к степени всасывания, - 1,33, 1,9 и 1,7 л, общего клиренса, отнесенного к степени всасывания, - 138, 532 и 247 мл/ч, AUC - 723, 188 и 507 мкг*ч/мл. Указывается на длит. сохранение (в течение 7-10 ч) потенциально эффективной конц-ии I в крови животных при использовании изученных суппозиториев. СССР, Запорожский мед. ин-т. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
МЕБЕТИЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СУППОЗИТОРИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гладышев, В.В.; Литвинчук, М.Д.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.69

   
    Полимерные металлокомплексы - новый тип физиологически активных полимеров бифункционального действия [Текст] / А. А. Батырбеков [и др.] // 14 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии. - М., 1989. - Т. 1. - С. 407
Аннотация: Отмечено, что введение в состав сополимеров N-винилпирролидона и акриловой к-ты ионов металлов, играющих важную роль в жизнедеятельности организма, придает получаемым полимерным металлокомплексам (ПМК) способность стимулировать процесс кроветворения, иммуно- и гемостимулирующие св-ва, степень выраженности к-рых определяется составом и мол. массой полимерного лиганда, природой металла и его содержанием в ПМК. Проведенные фармакол. и фармакокинетич. исследования полученных ПМК свидетельствуют об их низкой токсичности при в/в введении, выраженной тропности к иммунокомпетентным органам (тимус, селезенка, лимфатич. узлы) и отсутствии отрицат. воздействия на ф-ции ключевых органов. Сделан вывод о перспективности использования ПМК при создании лекарств. средств для применения в медицине и ветеринарии.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ
ВИНИЛПИРРОМЕДОН* N-
КИСЛОТА АКРИЛОВАЯ
СОПОЛИМЕРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Батырбеков, А.А.; Ходжаев, С.Г.; Ташев, М.Ш.; Рафиков, Р.З.; Рашидова, С.Ш.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.95

   
    Soluble polymers as carrires of bioactive molecules [Text] // J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P1-154 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Растворимые полимеры в качестве носителей биологически активных молекул
Аннотация: Спец. выпуск журнала содержит информацию о деградации в организме, распределении и различных мед. аспектах использования растворимых полимеров в обеспечении направленного транспорта биол. активных в-в (БАВ). Особое внимание уделено рассмотрению возможностей применения растворимых полимеров для изменения фармакокинетич. х-к и снижения иммуногенности БАВ.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.94

   
    Soluble polymeric carriers for drug delivery [Text]. Part. 2. Preparation and in vivo behaviour of N-acylethylenimine copolymers / P. Goddard [et al.] // J. Contr. Release. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P5-16 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Растворимые полимерные носители для доставки лекарственных средств. 2. Получение и поведение in vivo N-ацилэтилениминовых сополимеров
Аннотация: Описано получение новых сополимеров (СП) N-ацетиленимина, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам и предназначенных для использования в технологии лекарств. форм. В опытах на мышах отмечено, что спустя 24 ч после в/в введения синтезированных СП с мол. массой, равной 15300 и 29300, в крови обнаруживается соответственно 7 и 28% от введенной дозы СП (использование {1}{2}{5}I-СП, оценка уровней радиоактивности). При этом профили распределения обоих СП в организме были практически идентичны (наличие тенденции к кумуляции в коже и мышечной ткани). Великобритания, Ciba-Geigy Pharmaceuticals, Horsham, West Sussex RH12 4АВ. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПОЛУМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
АЦЕТИЛЕНИМИН*N-
СОПОЛИМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ'БЕТА'
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goddard, P.; Hutchinson, L.E.; Brown, J.; Brookman, L.J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.2

   
    Advances in Drug Delivery Systems [Text] : proc. Fourth Int. Symposium on Recent Advances in Drug Delivery Systems, Salt Lake City, UT, U.S.A. February 21-24, 1989 // J. Contr. Release. - 1990. - Vol. 11, N 1-3. - P1-359 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Успехи в разработке систем доставки лекарственных средств. Материалы 4-го Международного симпозиума. Солт-Лейк-Сити, Юта, США, 21-24 февраля 1989 г
Аннотация: В материалах симпозиума представлены сведения по изучению механизмов трансмембранного транспорта, трансдерм. и ионофоретич. доставке, введению пептидных и высокомолек. соединений, разработке и использованию микросферич. частиц и липосом, применению систем направл. транспорта, фармакокинетич. и фармакодинамич. аспектам совершенствования соврем. систем доставки лекарств. средств.
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СИМПОЗИУМ
1989
ФЕВРАЛЬ
СОЛТ-ЛЕЙК-СИТИ
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)