СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.273

Messer, Walter.
DnaA initiator - also a transcription factor [Text] / Walter Messer, Christoph Weigel // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 24, N 1. - P1-6 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Инициатор DnaA является также транскрипционным фактором
Аннотация: Белок DnaA является основным белком в инициации репликации ДНК у бактерий. Он связывается с асимметричным консенсусом из 9 п. н. В oriC Escherichia coli DnaA-бокс повторяется 5 раз. Взаимодействие DnaA с этими последовательностями приводит к локальному расплетанию ДНК, обеспечивая подсоединение геликаз и последующее формирование репликационной вилки. Однако, помимо своей основной функции - инициации репликации, DnaA является так же фактором транскрипции. Он репрессирует транскрипцию нескольких генов. DnaA-боксы располагаются перед промоторами или в пределах промоторов таких генов. Это, например, ген mioC, локализующийся рядом с oriC и от транскрипции к-рого зависит количество мини-хромосом. DnaA подавляет так же собственную транскрипцию. Нек-рые гены активируются DnaA. В этом случае, два DnaA-бокса присутствуют перед транскрипционным стартом между -20 и -70 нуклеотидами. Механизм активации неизвестен, но предполагается, что DnaA взаимодействует с РНК-полимеразой. Для нек-рых генов комплекс DnaA-ДНК может терминировать транскрипцию. В целом, список генов, регулируемых DnaA, включает гены, связанные с репликацией и с поддержанием внутренней среды. Германия, Max-Planck-Inst. Mol. Gen., Ihnestr. 73, D-14195 Berlin (Dahlem). Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
DNAA
ФУНКЦИИ
ФАКТОР РЕПЛИКАЦИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Weigel, Christoph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.116

Sister-chromatid cohesion mediated by the alternative RF-C{Ctf18/Dcc1/Ctf8},the helicase Ch1 and the polymerase-'альфа'-associated protein Ctf4 is essential for chromatid disjunction during meiosis II [Text] / Mark Petronczki [et al.] // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 16. - P3547-3555 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сцепление сестринских хроматид, опосредованное альтернативным фактором репликации RF-C{Ctf18/Dcc1/Ctf8}, хеликазой Chl1 и белком Ctf4, ассоциированным с 'альфа'-полимеразой, необходимо для разобщения хроматид во время митоза II
Аннотация: Показали, что в почкующихся дрожжевых клетках для соединения сестринских хроматид во время ненарушенного митоза необходимы белки CTF8, CTF4 и хеликаза, кодируемая CHL1. Это указывает, что Chl1 функционирует в период S-фазы. В отличие от митоза фактор репликации RF-C{Ctf18/Dec1/Ctf8}, Ctf4 и Chl1 обязательны для сегрегации хромосом во время мейоза и жизнеспособности продуктов мейоза. Считают, что участие комплекса RF-C{Ctr18Dec1/Ctf8} в сцеплении сестринских хроматид - высококонсервативный механизм, обсуждается его значение. Австрия [K. N.], Research Inst. of Mol. Pathol., A-1030 Vienna, e (e-mail: knasmyth@imp.univie.ac.at). Библ. 64

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
МЕЙОЗ
ХРОМАТИДЫ
СЕСТРИНСКИЕ
СЦЕПЛЕНИЕ
ФАКТОР РЕПЛИКАЦИИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Petronczki, Mark; Chwalla, Barbara; Siomos, Maria; Yokobayashi, Shihori; Helmhart, Wolfgang; Deutschbauer, Adam M.; Davis, Ronald W.; Watanabe, Yoshinori; Nasmyth, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.134

Chen, Mei.
Studies of the cloned 37-kDa subunit of activator 1 (replication factor C) of HeLa cells [Text] / Mei Chen, Z. -O. Pan, Jerard Hurwitz // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 12. - P5211-5215 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Изучение клонированной 37 кД-субъединицы активатора-1 (фактора репликации C) из клеток HeLa
Аннотация: Сообщается о выделении, клонировании, секвенировании и экспрессии в клетках E. coli гена, кодирующего 37 кД-субъединицу так называемого активатора-I из клеток HeLa. Этот активатор (называемый также фактором репликации С) необходим для репликации ДНК в клетках HeLa ДНК-полимеразами 'дельта' и 'эпсилон'. Этот активатор представляет собой фермент, состоящий из 5 типов субъединиц с мол. массой 145, 40, 38, 37 и 36,5 кД. В данной работе анализировали ген 37 кД-субъединицы и кодируемый этим геном белок. Обнаружено, что 37 кД-белок характеризуется значительной степенью гомологии последовательности с 40 кД-субъединицей активатора-I, а также некоторой гомологией с продуктом гена 44 фага Т4 и с 'тау' и 'гамма' субъединицами ДНК-полимеразы III E. coli. Несмотря на значительную гомологию 37 кД- и 40 кД-субъединиц, соответствующие поликлональные антитела не обладали перекрестной активностью. С помощью этих антител показано также, что для функционирования активатора-I необходима активность как 40 кД, так и 37 кД-субъединиц. США, Graduate Program in Molecular Biology, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, 1275 York Avenue, Box 97, NY 10021. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т
ПРОДУКТЫ ГЕНА 44
ФАКТОР РЕПЛИКАЦИИ
АКТИВАТОР I
СТЕПЕНЬ ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Pan, Z.-O.; Hurwitz, Jerard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска