СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.422

Функциональное состояние системы мононуклеарных фагоцитов у детей с хроническими гепатитами B, D и C при лечении реафероном [Текст] / Ф. С. Харламова [и др.] // Педиатрия. - 1994. - N 6. - С. 33-36 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: У 104 больных от 3 до 14 лет, страдающих хроническими гепатитами (ХГ) B, D и C, изучался характер нарушений функционального состояния мононуклеарных фагоцитов, а также влияние противовирусной терапии реафероном в свечах на их фагоцитарную активность. 20 больных, находившихся в стадии обострения болезни, получали трехмесячный курс реаферона. Функциональное состояние макрофагов изучалось в тесте "кожного окна", учитывались хемотаксис и активность эктофермента 5-нуклеотидазы мембран этих клеток. Изучалась фагоцитарная активность мононуклеаров крови с применением зимозана. У всех больных отмечалась депрессия функционального состояния макрофагов, более выраженная при ХГД и коррелировавшая с глубиной поражения печени. Реаферон назначался под контролем интерферонового статуса. Результаты лечения указывают на положительное, хотя и неравноценное, влияние препарата у больных хроническими активными гепатитами B, D и C. Даются рекомендации по методике применения реаферона у детей с изучаемой патологией. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.21.11
Рубрики: ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕАФЕРОН
СВЕЧИ
ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ИНТЕРФЕРОНОВЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Харламова, Ф.С.; Нисевич, Н.И.; Чередниченко, Т.В.; Калашьян, Т.М.; Извекова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.01-04Б4.224

Effects of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) on anti-fungal activity of mononuclear phagocytes against Trichosporon asahii [Text] / E. Sasaki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 119, N 2. - P293-298 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние макрофагального колониестимулирующего фактора на фунгицидную активность мононуклеарных фагоцитов против Trichosporon asahii
Аннотация: Диссеминированный трихоспороноз является летальной оппортунистической инфекцией у иммунокомпрометированых больных. Для изучения механизма защиты хозяина от Trichosporon asahii исследовали фунгицидную активность моноцитов периферической крови человека и перитонеальных макрофагов мыши против изолятов T. asahii и влияние макрофагального колониестимулирующего фактора (МКСФ) на противогрибковую активность мононуклеарных фагоцитов. На мышах с нейтропенией разработана модель диссеминированного трихоспороноза с T. asahii. МКСФ усиливает фагоцитарную фунгицидную активность мононуклеарных клеток и инфицированные мыши, получавшие МКСФ человека, значительно раньше выздоравливают и имеют меньшее число грибковых колоний в легких, чем контрольные животные. Скорость выздоровления значительно снижена у мышей, получавших антитела против фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') мыши. Очевидно, МКСФ повышает фунгицидную активность мононуклеарных фагоцитов, частично, через продукцию ФНО-'альфа'. Япония, Sec. Dep. Intern. Med., Nagasaki Univ. Sch. Med. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
АКТИВНОСТЬ ФУНГИЦИДНАЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sasaki, E.; Tashiro, T.; Kuroki, M.; Seki, M.; Miyazaki, Y.; Maesaki, S.; Tomono, K.; Kadota, J-I.; Kohno, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.112

Effects of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) on anti-fungal activity of mononuclear phagocytes against Trichosporon asahii [Text] / E. Sasaki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 119, N 2. - P293-298 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние макрофагального колониестимулирующего фактора на фунгицидную активность мононуклеарных фагоцитов против Trichosporon asahii
Аннотация: Диссеминированный трихоспороноз является летальной оппортунистической инфекцией у иммунокомпрометированых больных. Для изучения механизма защиты хозяина от Trichosporon asahii исследовали фунгицидную активность моноцитов периферической крови человека и перитонеальных макрофагов мыши против изолятов T. asahii и влияние макрофагального колониестимулирующего фактора (МКСФ) на противогрибковую активность мононуклеарных фагоцитов. На мышах с нейтропенией разработана модель диссеминированного трихоспороноза с T. asahii. МКСФ усиливает фагоцитарную фунгицидную активность мононуклеарных клеток и инфицированные мыши, получавшие МКСФ человека, значительно раньше выздоравливают и имеют меньшее число грибковых колоний в легких, чем контрольные животные. Скорость выздоровления значительно снижена у мышей, получавших антитела против фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') мыши. Очевидно, МКСФ повышает фунгицидную активность мононуклеарных фагоцитов, частично, через продукцию ФНО-'альфа'. Япония, Sec. Dep. Intern. Med., Nagasaki Univ. Sch. Med. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
АКТИВНОСТЬ ФУНГИЦИДНАЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sasaki, E.; Tashiro, T.; Kuroki, M.; Seki, M.; Miyazaki, Y.; Maesaki, S.; Tomono, K.; Kadota, J-I.; Kohno, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.226

Effects of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) on anti-fungal activity of mononuclear phagocytes against Trichosporon asahii [Text] / E. Sasaki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 119, N 2. - P293-298 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние макрофагального колониестимулирующего фактора на фунгицидную активность мононуклеарных фагоцитов против Trichosporon asahii
Аннотация: Диссеминированный трихоспороноз является летальной оппортунистической инфекцией у иммунокомпрометированых больных. Для изучения механизма защиты хозяина от Trichosporon asahii исследовали фунгицидную активность моноцитов периферической крови человека и перитонеальных макрофагов мыши против изолятов T. asahii и влияние макрофагального колониестимулирующего фактора (МКСФ) на противогрибковую активность мононуклеарных фагоцитов. На мышах с нейтропенией разработана модель диссеминированного трихоспороноза с T. asahii. МКСФ усиливает фагоцитарную фунгицидную активность мононуклеарных клеток и инфицированные мыши, получавшие МКСФ человека, значительно раньше выздоравливают и имеют меньшее число грибковых колоний в легких, чем контрольные животные. Скорость выздоровления значительно снижена у мышей, получавших антитела против фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') мыши. Очевидно, МКСФ повышает фунгицидную активность мононуклеарных фагоцитов, частично, через продукцию ФНО-'альфа'. Япония, Sec. Dep. Intern. Med., Nagasaki Univ. Sch. Med. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
АКТИВНОСТЬ ФУНГИЦИДНАЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sasaki, E.; Tashiro, T.; Kuroki, M.; Seki, M.; Miyazaki, Y.; Maesaki, S.; Tomono, K.; Kadota, J-I.; Kohno, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.123

Brain neocortex influence on the mononuclear phagocyte system [Text] / P. J. Neveu [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1989. - Vol. 22, N 2. - P188-193 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Влияние коры головного мозга на систему мононуклеарных фагоцитов
Аннотация: Оценивали воздействие коры головного мозга на систему мононуклеарных фагоцитов в тесте поглощения {9}{9}Tc, продукции супероксидов и контролировании инфекции Trypanosoma musculi. Показано, что после в/бр инъекции бацилл Кальметта-Герена кол-во макрофагов в брюшной полости меньше у оперированных животных (удаление коры левой или правой стороны мозга), чем у контр. животных. Различия с контр. показателями более выражены у мышей с поражением левой стороны мозга. Окислительный метаболизм, измеренный хемилюминесценцией, подавлен только у мышей, оперированных с левой стороны мозга. Не обнаружено воздействия коры головного мозга на активность покоящихся макрофагов брюшной полости мышей. Хотя кол-во макрофагов брюшной полости после операции на левой стороне мозга снижалось, не удалось обнаружить какихлибо изменений в течении инфекции мышей T. musculi. Т. обр., кора головного мозга регулирует активность системы мононуклеарных фагоцитов. Мех-м регулирующего воздействия центральной нервной системы не ясен. Библ. 28. Франция, Lab. Psychobiol. des Comportements Adaptatifs, Univ. Bordeaux II.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.17 + 343.43.29.19
Рубрики: ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neveu, P.J.; Barneoud, P.; Georgiades, O.; Vitiello, S.; Vincendeau, P.; Le, Moal M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.101

Johnston, R. B.
Mononuclear phagocytes: Physiology and functional abnormalities [Text] / R. B. Johnston // Acta paediat. hung. - 1988-1989. - Vol. 29, N 1-2. - P23-28
Перевод заглавия: Мононуклеарные фагоциты. Физиология и функциональные нарушения
Аннотация: Рассматриваются физиол. особенности макрофагальных клеток, пути их развития. Подчеркивается, что важным этапом созревания макрофагов (Мф) является приобретение ими способности к активации. Активированные Мф обладают повышенной микробоцидной акт-тью, а также приобретают целый ряд морфол., функц. и метабол. х-к, отличающих их от покоящихся клеток. Среди активирующих факторов основную роль выполняют Т-клет. лимфокины, такие как интерферон-'гамма', гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и др. Активированные Мф более эффективно перерабатывают и представляют антиген, стимулируя специф. иммунный ответ, а также выделяют множество гидролитических ферментов и потенциально микробоцидных продуктов, число к-рых может достигать 100. Среди аномалий ноноцитарно-макрофагальных ф-ций выделяются нарушения хемотаксиса, фагоцитоза и фагоцитарного киллинга, выхода из кровотока, клеточно-опосредованной цитотоксичности, секреции протективных факторов, метаболизма липидов и др. Библ. 14. Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA, US.

ГРНТИ	34.43.23

ВИНИТИ 341.43.23.17.02 + 343.43.29.19
Рубрики: ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ФИЗИОЛОГИЯ
ПАТОЛОГИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.270

Furth, R. van
Origin and turnover of monocytes and macrophages [Text] / R.van Furth // Cell Kinet. Inflammatory React. - Berlin etc., 1989. - P125-150 . - ISBN 3-540-19459-2
Перевод заглавия: Происхождение и циркуляция моноцитов и макрофагов
Аннотация: Обзор - 6-я гл. книги "Кинетика клеточных воспалительных реакций" - посвящен подробному анализу участия моноцитов (Мн) и макрофагов (Мф) в патогенезе воспалительных р-ций. Рассматривается история вопросов происхождения и дифференцировки этих клет. популяций. Особое внимание уделено разбору общепринятых номенклатурных определений - терминов "резидентные Мф, Мф экссудата, вызванные Мф, активированные Мф, стимулированные Мф, пролифрация Мф, накопление Мф". Описываются методы выделения Мн и Мф, их биохим. и иммунохим. идентификации. Изучать пути перемещений клеток в ходе воспалительных р-ций удобно, если пометить их предварительно {3}H-тимидином или 5-бром-2-дезоксиуридином. Обсуждаются особенности роста предшественников Мн и Мф в условиях in vitro, пролиферации in vitro линий макрофагальных клеток мыши. Рассматриваются рез-ты исследований путей перемещения мононуклеарных фагоцитов из костного мозга в условиях in vivo, циркуляции Мн периф. крови, поведения Мф и дендритных клеток в станд. условиях культивирования. Анализирются известные данные об участии Мн и Мф в р-ция острого воспаления. Кратко освещаются вопросы гуморальной регуляции моноцитопоэза и всей системы мононуклеарных фагоцитов. Библ. 111.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.09
Рубрики: ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
УЧАСТИЕ В ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 111

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.354

Allen, James N.
Colchicine has opposite efects of interleukin-1'бета' and tumor necrosis factor-'альфа' production [Text] / James N. Allen, Danuta J. Herzyk, Mark D. Wewers // Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 261, N 21. - PL315-L321 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Колхицин оказывает противоположное влияние на выработку интерлейкина 1'бета' и фактора некроза опухолей 'альфа'
Аннотация: Изучали влияние колхицина (КХ) на индуцированную ЛПС выработку интерлейкина 1'бета' (ИЛ1) и фактора некроза опухолей 'альфа' (ФНО) моноцитами крови и альвеолярными макрофагами человека. Под влиянием ЛПС отмечалось появление цитоплазматических отростков, содержащих микроканальцы. Образование таких отростков блокировалось КХ, к-рый вызывал разрыв микроканальцев в моноцитах. Показано 50%-ное повышение индуцированного ЛПС выделения ИЛ1 и 50%-ное снижение индуцированного ЛПС выделения НФО человеческими моноцитами. Повышение выработки ИЛ1 в стимулированных ЛПС альвеолярных макрофагах не достигало таких значений, как наблюдалось в моноцитах крови. Выяснено, что эффект КХ проявлялся до процессов трансляции. Сделан вывод об участии микроканальцев в регуляции стимулированного ЛПС синтеза цитокинов в мононуклеарных фагоцитах, а также о существенных различиях такой регуляции при выработке ИЛ1 и ФНО. Библ. 31. США, Div. Pulmonary Critical Care Med., Columbus, OH 43210-1228.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ФАГОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КОЛХИЦИН
ВЛИЯНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Herzyk, Danuta J.; Wewers, Mark D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска