СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.242

DeNoon, Daniel J.
HIV clade variability may not affect vaccines [Text] / Daniel J. DeNoon // VaccineWeekly. - 1997. - N 2 june. - P5 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Вариабельность подтипов ВИЧ не препятствует действию вакцин
Аннотация: В работе представлены данные, полученные двумя исследовательскими группами и доложенные на 9-й Ежегодной Конференции NCVDG, состоявшейся 4-7 мая 1997 года в Бетезде. Бол-во людей в Северной Америке и Западной Европе инфицированы подтипом В ВИЧ-1. По этой причине создание всех вакцин против СПИДа осуществляется на базе использования в качестве вакцинных кандидатов подтипа В. Однако бол-во людей в Африке и Азии инфицированы не В подтипом. Можно ли использовать вакцину против подтипа В для них? Оказалось, что вакцина, полученная на основе одного подтипа, индуцирует эффективный перекрестный клеточный иммунный ответ, прежде всего связанный с продукцией специфических цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ). Эпитопы для ЦТЛ перекрестны для всех типов ВИЧ-1 в отличие от эпитопов для АТ. В работе у асимптоматических доноров из Уганды были получены ЦТЛ к подтипам A, D и C, из Англии - к подтипу B. Затем была использована конструкция вирус осповакцины - gag для экспрессии ВИЧ-1 Gag протеина подтипов B, A1, A2, C и D в клетках-мишенях. ЦТЛ от б-ных из Уганды и Англии распознавали бол-во клеток-мишеней даже в пределах тканевого типирования, хотя эти 2 популяции б-ных отличались по экспрессии HLA-A и HLA-B аллелям. У бол-ва пациентов наблюдались перекрестные ответы на Gag. ЦТЛ 14 африканцев, инфицированных подтипами A, C или G, распознавали клетки-мишени с эпитопом В подтипа. Б-ные из США, несущие подтип В, имели ЦТЛ, перекрестно реагирующие с эпитопами не В-подтипов. Полученные данные вселяют надежду в решение проблемы создания универсальной вакцины против СПИДа

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.436

DeNoon, Daniel J.
HIV clade variability may not affect vaccines [Text] / Daniel J. DeNoon // VaccineWeekly. - 1997. - N 2 june. - P5 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Вариабельность подтипов ВИЧ не препятствует действию вакцин
Аннотация: В работе представлены данные, полученные двумя исследовательскими группами и доложенные на 9-й Ежегодной Конференции NCVDG, состоявшейся 4-7 мая 1997 года в Бетезде. Бол-во людей в Северной Америке и Западной Европе инфицированы подтипом В ВИЧ-1. По этой причине создание всех вакцин против СПИДа осуществляется на базе использования в качестве вакцинных кандидатов подтипа В. Однако бол-во людей в Африке и Азии инфицированы не В подтипом. Можно ли использовать вакцину против подтипа В для них? Оказалось, что вакцина, полученная на основе одного подтипа, индуцирует эффективный перекрестный клеточный иммунный ответ, прежде всего связанный с продукцией специфических цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ). Эпитопы для ЦТЛ перекрестны для всех типов ВИЧ-1 в отличие от эпитопов для АТ. В работе у асимптоматических доноров из Уганды были получены ЦТЛ к подтипам A, D и C, из Англии - к подтипу B. Затем была использована конструкция вирус осповакцины - gag для экспрессии ВИЧ-1 Gag протеина подтипов B, A1, A2, C и D в клетках-мишенях. ЦТЛ от б-ных из Уганды и Англии распознавали бол-во клеток-мишеней даже в пределах тканевого типирования, хотя эти 2 популяции б-ных отличались по экспрессии HLA-A и HLA-B аллелям. У бол-ва пациентов наблюдались перекрестные ответы на Gag. ЦТЛ 14 африканцев, инфицированных подтипами A, C или G, распознавали клетки-мишени с эпитопом В подтипа. Б-ные из США, несущие подтип В, имели ЦТЛ, перекрестно реагирующие с эпитопами не В-подтипов. Полученные данные вселяют надежду в решение проблемы создания универсальной вакцины против СПИДа

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.225

A universal influenza A vaccine based on the extracellular domain of the M2 protein [Text] / Sabine Neirynck [et al.] // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 10. - P1157-1163 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Универсальная вакцина против гриппа А, основанная на внеклеточном домене белка М2
Аннотация: Внеклеточный домен белка М2 почти инвариантен у всех штаммов вируса гриппа А (ВГА). Сконструирован составной ген, кодирующий слияние этого домена М2 с сердцевинным белком НВс вируса гепатита В. Химерный белок М2НВс эффективно экспрессирован в Escherichia coli. Внутрибрюшинное или внутриносовое введение очищенных частиц М2НВс мышам вызывало защиту 90-100 мышей от летального заражения ВГА. Эта защита передается сывороткой, т. е. опосредована антителами. Т. обр. повышенная иммуногенность внеклеточного домена М2 на частицах НВс способна вызывать длительную защиту от заражения ВГА. Бельгия, Dep. Mol. Biol., Univ. Ghent, 9000 Ghent. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА A
БЕЛОК М2
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ ДОМЕН
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Neirynck, Sabine; Deroo, Tom; Saelens, Xavier; Vanlandschoot, Peter; Jou, Willy Min; Fiers, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.217

Kilbourne, Edwin D.
What are the prospects for a universal influenza vaccine? [Text] / Edwin D. Kilbourne // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 10. - P1119-1120 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Каковы перспективы создания универсальной вакцины против гриппа?
Аннотация: Обзор. Главная стратегия вакцинации против гриппа основана на использовании иммунизации доминантным антигеном гемагглютинина НА. Нейраминидаза и минорный белок Н2 присутствуют на поверхности вирионов вируса гриппа в меньшем кол-ве, но являются менее вариабельными. Эти белки также антигенны и потенциально могут обеспечивать более широкий и стойкий иммунитет. США, Dep. Microbiol. and Immunol., New York Med. Coll., Valhalla, NY 10595. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.08-04Б1.95

Hu, J.
Porcine reproductive and respiratory syndrome virus vaccines: Current status and strategies to a universal vaccine [Text] / J. Hu, C. Zhang // Transbound. and Emerg. Diseases. - 2014. - Vol. 61, N 2. - P109-120 . - ISSN 1865-1674
Перевод заглавия: Вакцина против репродуктивно-респираторного синдрома свиней: современное состояние и стратегии для разработки универсальной вакцины
Аннотация: Вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV) является возбудителем репродуктивно-респираторного синдрома свиней, который является наиболее значительным заболеванием, которое оказывает влияние на свиноводство во всем мире. Из-за стратегий ускользания от механизмов иммунологического надзора и антигенной гетерогенности вируса, современные коммерческие вакцины против PRRSV (инактивированные, "убитые" вакцины и модифицированные живые вакцины) имеют неудовлетворительную эффективность, особенно против гетерологических инфекций. Дан обзор современного состояния разработки вакцин против PRRSV и обсуждены стратегии для разработки универсальной вакцины против PRRSV. США, Dep. of Biological Systems Engineering, Virginia Tech, Blacksburg, VA

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.99
Рубрики: ВИРУСЫ СВИНЕЙ
ВИРУС РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ (PRRSV)
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ PRRSV
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНЦЕПЦИИ
ПЕРСПЕКТИВЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.01-04Б1.95

Alternative recognition of the conserved stem rpitope in indluenza A virus hemagglutinin by a V[h]3-30-encoded heterosubtypic antibody [Text] / A. Wyrzucki [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 12. - P7083-7092. - 49 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Альтернативное распознавание консервативного эпитопа стебля гемагглютинина вируса гриппа V[h]3-30-кодированными гетеросубтипическими антителами
Аннотация: Получены данные, способствующие пониманию молекулярных взаимоотношений консервативного эпитопа стебля белка НА, что перспективно для разработки универсальной гриппозной вакцины. Швейцария, Inst. Med. Virol., Univ. Zurich, Zurich, Zurich

ГРНТИ	34.25.23	, 34.25.29	, 34.25.37

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.39 + 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
ОБЛАСТЬ СТЕБЛЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
[H]3-3-КОДИРУЕМЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Wyrzucki, A.; Dreytus, C.; Kohler, I.; Steck, M.; Wilson, I.A.; Hangartner, L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска