СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=Т7 ПРАЙМАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.68

Tseng, Timothy Y.
Characterization of a novel DNA primase from the Salmonella typhimurium bacteriophage SP6 [Text] / Timothy Y. Tseng, David N. Frick, Charles C. Richardson // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 7. - P1643-1654 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика новой ДНК-праймазы из бактериофага SP6 Salmonella typhimurium
Аннотация: Ген ДНК-праймазы, кодируемой бактериофагом SP6 Salmonella typhimurium, был клонирован и экспрессирован в Escherichia coli, и его белковый продукт 74 кД очищен до гомогенного состояния. SP6-праймаза (S.) - ДНК-зависимая РНК-полимераза, синтезирующая короткие олигорибонуклеотиды, содержащие каждый из четырех канонических рибонуклеотидов. Для инициации синтеза олигорибонуклеотидов требуются и GTP, и CTP. В реакциях, использующих только GTP и CTP, S. включает GTP на 5'-конце олигорибонуклеотидов и CMP - во второй позиции. На синтетических ДНК-матрицах динуклеотиды pppGpC синтезируются наиболее быстро в присутствии последовательности 5'-GCA-3'. Эта тринуклеотидная последовательность, содержащая криптический dA на 3'-конце, отличается от сайтов узнавания других известных бактериальных и фаговых праймаз. По нек-рым свойствам S. сходна с хорошо охарактеризованной праймазой бактериофага T7 E. coli. T7-ДНК-полимераза может использовать олигорибонуклеотиды, синтезированные S., как праймеры для синтеза ДНК. Тем не менее, синтез олигорибонуклеотидов S. не стимулируется белками из E. coli или из фага T7, связывающими одноцепочечную ДНК. Выравнивание аминокислотной последовательности праймаз SP6 и T7, имеющих лишь 22.4% идентичных аминокислот, выявляет аминокислоты, к-рые, вероятно, являются критическими для синтеза олигорибонуклеотидов, так же как предполагаемый мотив цинкового пальца Cys3His, к-рый может участвовать в связывании ДНК. США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., 240 Longwood Ave., Boston, MA 02115. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ДНК-ПРАЙМАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ДНК-ПРАЙМАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СИНТЕЗ
ОЛИГОРИБОНУКЛЕОТИДЫ
СХОДСТВО
Т7 ПРАЙМАЗА
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ SP6

Доп.точки доступа:
Frick, David N.; Richardson, Charles C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска