Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИФТАЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-62 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.045

    Базарова, Е. Н.
    Электрофорез психотропных средств в клинике неврозоподобных нарушений [Текст] / Е. Н. Базарова // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 7
Аннотация: С целью как оптимизации лечения, так и смягчения побочных действий психотропных препаратов при неврозоподобных нарушениях различного генеза, особенно сопровождающихся вегетативными проявлениями, применяли р-ры психотропных средств используя метод электрофореза. Побочных действий при данном введении препарата выявлено не было. Положительная динамика обычно отмечалась с 3-5 сеансов. Курс лечения составлял 10- 14 сеансов. Применение электрофореза с психотропными средствами позволило сократить прием препаратов внутрь, в части случаев удавалось обходиться только введением лекарств путем электрофореза. В основном использовались реланиум и трифтазин, разведенные в новокаине. Оптимальный эффект достигался при лечении состояний с вегетативными нарушениями: уменьшались интенсивность и частота данных состояний, а также при лечении состояний с деперсонализационными проявлениями (особенно при выраженном соматопсихическом компоненте), полностью явления деперсонализации не исчезали, но субъективно переносились легче.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: НЕВРОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗЕПАМ (РЕЛАНИУМ)
ТРИФТАЗИН
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.146

    Зимаков, И. Е.
    Влияние нейролептиков пиперазинового ряда на психическое состояние и трудовую деятельность больных шизофренией [Текст] / И. Е. Зимаков, А. М. Карпов // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 97 . - ISBN 5-085556-009-0
Аннотация: Под действием монотерапии трифтазином, модитен-депо и френолоном, соотв., 18, 28 и 22 больных параноидной шизофренией редукция бреда и дезадаптации поведения произошла у 47, 28 и 14% больных; галлюцинации прекратились у 35, 21 и 4,5%; проявления апатии, абулии и депрессии уменьшились у 35, 32 и 50%; редукция астении отмечена у 14-16%; усиление психопатоподобной симптоматики - возбудимости, раздражимости, агрессивности и антисоциальных тенденций в поведении наблюдали у 28, 14 и 45%, соотв.; побочные эффекты (тремор, акатизия) - 16, 28 и 4%. Под действием трифтазина, модитен-депо и френолона мотивация к труду повысилась у 25, 42 и 36%; параметры скорости трудовых операций и координации движений улучшились у 17, 17 и 32%; выработка возросла на 6, 21 и 5%. Наиболее гармоничным действием характеризовался модитен-депо. Россия, ГИДУВ МЗМП РФ, Казань
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПАРАНОИДНАЯ
ТРИФТАЗИН
МОДИТЕН-ДЕПО
ФРЕНОЛОН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Карпов, А.М.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.184

   
    Оценка кардиопротекторного действия френолона и трифтазина при тромболитической реперфузии у больных инфарктом миокарда [Текст] / В. А. Шиканков [и др.] // Актуал. вопр. кардиол. - 1994. - N 8. - С. 167-173, 212 . - ISSN 0234-047X
Аннотация: Проведено исследование кардиопротекторного эффекта производных фенотиазинового ряда френолона (Фр) и трифтазина (Тф) при ферментативной тромболитической реперфузии очага ишемического поражения у больных инфарктом миокарда (ИМ) в первые 6 ч от начала ангинозных болей. Исследован 101 больной с достигнутой реканализацией инфарктсвязанной коронарной артерии: 40 больных контрольной группы, 40 больных перед тромболизисом получали Фр, 21 больной получал Тф. Показано, что введение этих препаратов до реперфузии позволило снизить активность перекисного окисления липидов, частоту развития реперфузионных аритмий, ограничить размер очага некроза у больных острым ИМ. Кардиопротекторное действие исследованных препаратов фенотиазинового ряда при реперфузии объясняется ингибированием кальций-кальмодулинзависимых процессов и стабилизацией мембран кардиомиоцитов. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
ФРЕНОЛОН
ТРИФТАЗИН
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ РЕПЕРФУЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шиканков, В.А.; Максимов, И.В.; Репин, А.Н.; Афанасьев, С.А.; Гольцов, С.Г.; Миназутдинов, С.М.; Борунова, О.А.; Марков, В.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.303

   
    Metabolic effects of trifluoperazine in the liver and the influence of calcium [Text] / Marcia Oliveira Hubler [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 1996. - Vol. 100, N 3. - P203-220 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Метаболические эффекты трифторперазина в печени и влияние кальция
Аннотация: При перфузии изолированной печени крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что добавление к перфузату трифторперазина (I) в конц-ии 50 мкМ вызывало снижение потребления O[2] в среднем на 50%. Макс. ингибиторный эффект был получен при повышении конц-ии I до 100 мкМ. В отсутствие Ca{2+} в перфузате и при истощении внутриклеточных запасов Ca{2+} ингибиторный эффект I не выявлялся. Существенного влияния I на гликолиз и гликогенолиз в изолированной печени не обнаружено. Отмечено торможение образования глюкозы из лактата под действием I, к-рое было пропорционально снижению потребления O[2]. Через 50 мин после прекращения воздействия I потребление O[2] восстанавливалось лишь на 30%. На фоне ингибирования цианидом митохондриального дыхания торможение I потребления O[2] не обнаружено. Считают, что мишенью действия I являются митохондрии. Бразилия, Univ. of Maringa, 87.020.900 Maringa. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕЧЕНЬ
МИТОХОНДРИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hubler, Marcia Oliveira; Ishii-Iwamoto, Emy L.; Pagadigorria, Clairce; Bracht, Adelar
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.275

   
    Trifluoperazine is more effective than chlorpromazine in releasing oxygen from haemoglobin and myoglobin [Text] / Jaya Bhattacharyya [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 9. - P965-967 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Трифторперазин, эффективнее, чем хлорпромазин, вытесняет кислород из гемоглобина и миоглобина
Аннотация: На нативных препаратах Hb, изолированных из крови доноров, и миоглобина (Мг) в условиях их оксигенации показано, что в присутствии хлорпромазина в молярном отношении с белком, равным 1:5, освобождение O[2] составляло 4 и 20%. В опытах с трифторперазином вытеснение O[2] было повышено до 15 и 40% соотв. Считают, что трифторперазин индуцирует более значительные конформационные изменения Hb и Мг, чем хлорпромазин. Индия, Univ. of Calcutta, Calcutta 700 009. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КИСЛОРОДА
ГЕМОГЛОБИН
МИОГЛОБИН
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ДОНОРСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhattacharyya, Jaya; Bhattacharyya, Maitree; Chakraborti, Abhay Sankar; Chaudhyri, Utpal; Poddar, Ramendra Kumar
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.11-04Т3.58

   
    Защита от реперфузионного повреждения при тромболизисе у больных инфарктом миокарда сочетанным применением антиоксиданта эмоксипина, ингибитора кальмодулина трифтазина и блокатора кальциевых каналов верапамила [Текст] / И. В. Максимов [и др.] // Биоантиоксидант. - Тюмень, 1997. - С. 62-64 . - ISBN 5-88081-060-7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОЛИЗИС
РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЕРАПАМИЛ
ЭМОКСИПИН
ТРИФТАЗИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Максимов, И.В.; Репин, А.Н.; Шиканков, В.А.; Миназутдинов, С.М.; Перчаткин, В.А.; Марков, В.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.6

    Васильев, Ю. Г.
    Морфологические реакции нейронов и нейро-глиально-сосудистые комплексы [Текст] / Ю. Г. Васильев, А. В. Малков, Л. С. Бодрикова ; Моск. гос. акад. вет. мед. и биотехнол. // Актуал. пробл. вет. науки. - М., 1999. - С. 91-92 . - ISBN 5-86341-100-7
Аннотация: На большой группе белых крыс показано наличие различных нейро-глиально-сосудистых ансамблей. Осуществили хроническое введение нейролептических препаратов (аминазин и трифтазин) в терапевтических дозах. На 10-е сутки введения животных забивали под эфирным наркозом. Рассмотрены голубоватое место, мезенцефалическое и красное ядра, моторное ядро тройничного нерва, черная субстанция и центральное серое вещество головного мозга. Особенно выраженные изменения наблюдаются под влиянием трифтазина в черной субстанции, аминазина - в черной субстанции и голубоватом месте. Морфологические реакции на аминазин проявляются во всех ядрах, тогда как на трифтазин они затрагивают преимущественно адренергические и дофаминергические структуры мозга. Несмотря на различия, в обоих случаях морфологические изменения в нервных клетках носят локусный характер. При сравнительном анализе сосудистых структур, астроцитов и нейронов обнаруживается, что эта мозаичность часто совпадает с границами кровоснабжения соседних сосудистых петель и с зонами контактов астроцитов с ближайшими нейронами и их отростками. Наблюдаются значительные структурные изменения как отдельных астроцитов, так и их локализации. Выявлена высокая реактивность сосудистых структур. Данные изменения более достоверны под действием аминазина и характеризуются разнообразием в пределах даже одного ядра. Россия, Ижевская ГСХА
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРО-ГЛИАЛЬНО-СОСУДИСТЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АМИНАЗИН
ТРИФТАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Малков, А.В.; Бодрикова, Л.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.144

    Seedher, Neelam.
    In vitro study of the mechanism of interaction of trifluoperazine dihydrochloride with bovine serum albumin [Text] / Neelam Seedher // Indian J. Pharm. Sci. - 2000. - Vol. 62, N 1. - P16-20 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Исследование in vitro механизма взаимодействия трифторперазина дигидрохлорида с бычьим сывороточным альбумином
Аннотация: Спектрофлуорометрическим методом обнаружены 2 независимых участка нековалентного связывания трифторперазина дигидрохлорида (I) с бычьим сывороточным альбумином (II). В присутствии анионного сурфактанта, Na додецилсульфата, выявлен вклад ионных взаимодействий в связывании I с II. При анализе кинетики гашения флуоресценции II под действием I методом Штерна-Вольмера сделано заключение о вкладе обоих остатков триптофана в молекуле II в связывании I. Индия, Panjab Univ., Candigarch-160014
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СПЕКТРОФЛУОРОМЕТРИЯ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.28

    Samanta, M. K.
    Formulation and evaluation of trifluoperazine hydrochloride microcapsules [Text] / M. K. Samanta, R. Dube, B. Suresh // Indian J. Pharm. Sci. - 1999. - Vol. 61, N 6. - P371-376 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Получение микрокапсул трифторперазина гидрохлорида и их оценка
Аннотация: Описана технология получения микрокапсул трифторперазина гидрохлорида (I) методом разделения фаз с использованием в кач-ве полимера этилцеллюлозы (II). Соотношение I:II в составе капсул составляло 1:1 - 1:4. In vitro показано, что по мере повышения доли II в капсулах освобождение из них I снижалось. Освобождение I соответствовало кинетике 1-го порядка. При введении кроликам микрокапсулированной формы (соотношение I:II = 1:2) в дозе 0,93 мг/кг п/о значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 21,7 нг/мл, 4 ч и 282,5 нг/мл/ч, а для порошкообразного I - 49,4 нг/мл, 1 ч и 177,6 нг/мл/ч соотв. Считают, что использование микрокапсулированной формы I позволит избежать в результате особенностей фармакокинетики экстрапирамидных побочных р-ций. Индия, J. S. S. College of Pharmacy, Rocklands, Ooty-643001. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРИФТАЗИН (ТРИФТОРПЕРАЗИН)
МИКРОКАПСУЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dube, R.; Suresh, B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.05-04М4.253

    Маль, С. В.
    Преимущества трифтазина над трасилолом в лечении острого панкреатита [Текст] / С. В. Маль, Г. С. Маль, О. П. Журавлева // Достижения, проблемы, перспективы фармацевтической науки и практики. - Курск, 2001. - С. 255 . - ISBN 5-7487-0489-7
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПАНКРЕАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИФТАЗИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маль, Г.С.; Журавлева, О.П.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.05-04Т3.174

    Маль, С. В.
    Преимущества трифтазина над трасилолом в лечении острого панкреатита [Текст] / С. В. Маль, Г. С. Маль, О. П. Журавлева // Достижения, проблемы, перспективы фармацевтической науки и практики. - Курск, 2001. - С. 255 . - ISBN 5-7487-0489-7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.19
Рубрики: ПАНКРЕАТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИФТАЗИН
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маль, Г.С.; Журавлева, О.П.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.94

    Яранцева, Н. Д.
    Фотометрическое и флуориметрическое определение аминазина и трифтазина с помощью сульфородамина В [Текст] / Н. Д. Яранцева, А. И. Жебентяев, А. К. Жерносек // Вестн. Витеб. гос. мед. ун-та. - 2003. - Т. 2, N 1. - С. 67-71
Аннотация: Определены оптимальные условия экстракции ионных ассоциатов аминазина и трифтазина с анионным красителем сульфородамином B. Изучены основные химико-аналитические свойства ассоциатов. Разработаны высокочувствительные методики экстракционно-фотометрического и экстракционно-флуориметрического определения аминазина и трифтазина в лекарственных формах. Белорусия, Витебский гос. мед. ун-т. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АМИНАЗИН
ТРИФТАЗИН
СУЛЬФОРОДАМИН B
ЭКСТРАКЦИОННАЯ ФОТОМЕТРИЯ
ЭКСТРАКЦИОННАЯ ФЛУОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Жебентяев, А.И.; Жерносек, А.К.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.11-04М3.339

   
    Антикаталептическое действие энергостима при однократном введении трифтазина [Текст] / П. А. Галенко-Ярошевский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 3. - С. 288-292 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что однократное в/б введение трифтазина в дозе 3 мг/кг самцам крыс вызывает в 86% случаев развитие явлений каталепсии, двигательных расстройств, к-рое сохраняется на протяжении 4 ч. Предварительное в/б введение антигипоксанта и антиоксиданта энергостима в дозе 230 мг/кг существенно уменьшает развитие явлений каталепсии (регистрируется всего у 15% животных). В основе защитного эффекта энергостима лежит способность сохранять баланс между дофаминергической, холинергической и адреналовой активностями в черной субстанции и продолговатом мозге на фоне введения нейролептиков. Россия, Краснодарский краевой н.-и. мед. центр. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.21.25
Рубрики: ЭНЕРГОСТИМ
ТРИФТАЗИН
КАТАЛЕПСИЯ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Галенко-Ярошевский, П.А.; Гурская, Э.В.; Чикобава, Е.А.; Сукоян, Г.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.217

   
    Антикаталептическое действие энергостима при однократном введении трифтазина [Текст] / П. А. Галенко-Ярошевский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 3. - С. 288-292 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что однократное в/б введение трифтазина в дозе 3 мг/кг самцам крыс вызывает в 86% случаев развитие явлений каталепсии, двигательных расстройств, к-рое сохраняется на протяжении 4 ч. Предварительное в/б введение антигипоксанта и антиоксиданта энергостима в дозе 230 мг/кг существенно уменьшает развитие явлений каталепсии (регистрируется всего у 15% животных). В основе защитного эффекта энергостима лежит способность сохранять баланс между дофаминергической, холинергической и адреналовой активностями в черной субстанции и продолговатом мозге на фоне введения нейролептиков. Россия, Краснодарский краевой н.-и. мед. центр. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.15
Рубрики: ЭНЕРГОСТИМ
ТРИФТАЗИН
КАТАЛЕПСИЯ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Галенко-Ярошевский, П.А.; Гурская, Э.В.; Чикобава, Е.А.; Сукоян, Г.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.275

   
    Механизм защитного эффекта энергостима при каталепсии, вызванной однократным введением трифтазина [Текст] / Е. А. Чикобава [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2004. - Т. 137, N 3. - С. 277-279 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследования проводили на микросомальной фракции черной субстанции мозга белых крыс-самцов. Спектры эмиссии флюоресценции трифтазина при длине возбуждения 'лямбда'=358 нм регистрировали на спектрофлюориметре "Hitachi MPF 4A". Показано, что NAD, цитохром C, инозин и энергостим изменяют спектр эмиссии флюоресценции трифтазина как в р-ре, так и в суспензии микросом. Высказывается предположение об изменении под воздействием NAD и энергостима структурно-конформационного состояния дофаминовый рецептор-трифтазин, что может быть вовлечено в механизм антикаталептического действия энергостима. Грузия, Республиканский н.-и. центр мед. биофизики и внедрения новых биомед. технологий им. Н. В. Карсанова, Тбилиси. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.15
Рубрики: ЭНЕРГОСТИМ
ТРИФТАЗИН
КАТАЛЕПСИЯ
МИКРОСОМЫ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чикобава, Е.А.; Галенко-Ярошевский, П.А.; Гурская, Э.В.; Мамучишвили, И.Г.; Сукоян, Г.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.281

   
    Inhibition of T-cell invasion across cultured fibroblast monolayers by phenothiazine-related calmodulin inhibitors: Impairment of lymphocyte motility by trifluoperazine and chlorpromazine, and alteration of the monolayer by pimozide [Text] / Robert Grabski [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 61, N 10. - P1313-1317 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование инвазии T-клеток через монослои культивируемых фибробластов родственными фенотиазину ингибиторами кальмодулина: нарушение подвижности лимфоцитов трифторперазином и хлорпромазином и повреждение монослоя пимозидом
Аннотация: Инкубация T-лимфоцитов линии Molt-4 в течение 1 ч в присутствии трифторперазина (I) или хлорпромазина (II) в конц-ии 9мкМ с последующей инокуляцией на поликарбонатные фильтры приводила к уменьшению миграции клеток через фильтры до 10 и 15% по сравнению с контролем соотв. Пимозид (III) в конц-ии 9 мкМ не влиял на подвижность лимфоцитов, а W7 и галоперидол снижали ее до 20 и 90% соотв. Показано, что I, II и III равноэффективно ингибировали инвазию T-лимфоцитов после их нанесения на нанесения на монослойную культуру фибробластов. После преинкубации культуры фибробластов с I, II и III в конц-ии 4,5 мкМ инвазия интактных лимфоцитов в монослой была снижена по сравнению с контролем до 55, 70 и 25% соотв. Обнаружено, что специфический ингибитор кальмодулинзависимой протеинкиназы II, KN-62, оказывал на монослой воздействие, подобное III, а специфический ингибитор киназы легких цепей миозина, ML-7, тормозил подвижность T-лимфоцитов подобно I и II. Обсуждены особенности влияния I, II и III на устойчивость монослойной культуры и инвазии T-лимфоцитов и на их подвижность. Бельгия, Pasteur Inst. Brussels, 1180 Brussels. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ПИМОЗИД
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
ТРИФТАЗИН
T-ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
КАЛЬМОДУЛИН

Доп.точки доступа:
Grabski, Robert; Dewit, Joelle; De, Braekeleer Jos; Malicka-Blaskiewicz, Maria; De, Baetselier Patrick; Verschueren, Hendrik
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 08.04-04Т4.358

    Лесиовская, Е. Е.
    Применение фитопрепаратов для коррекции побочных эффектов фенотиазиновых нейролептиков [Текст] / Е. Е. Лесиовская, К. В. Сивак, Т. Н. Савасеева // 2 Международный научный конгресс "Нейробиотелеком-2006", Санкт-Петербург, 5-8 дек., 2006. "Инфокоммуникационные технологии, биоэнергоинформационные процессы и диагностические системы в нейробиологии, здравоохранении и образовании". - СПб, 2006. - С. 36 . - ISBN 5-7325-0882-1
Аннотация: В экспериментах с животными установлено, что последовательное назначение экстрактов из плодов лимонника китайского и травы мелиссы лекарственной способствуют нормализации поведенческих реакций и работоспособности при экспериментальной депрессии, вызванной трифтазином и хлорпромазином. На модели хлорпромазинового холестаза показано, что использование указанных экстрактов способствует восстановлению вызванной фенотиазином дискинезии и нормализации печеночных функций. Россия, Сев.-Зап. научно-координационный центр физики, биологии и прикладных технологий, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
ТРИФТАЗИН
ХЛОРПРОМАЗИН
ХОЛЕСТАЗ
ФЕНОТИАЗИН
ПЕЧЕНЬ
ФИТОПРЕПАРАТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сивак, К.В.; Савасеева, Т.Н.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.182

   
    Изучение взаимодействия афобазола с нейролептиками [Текст] : докл. [5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / Т. Л. Гарибова [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 34 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.15.15.
Рубрики: АФОБАЗОЛ
ГАЛОПЕРИДОЛ
ТРИФТАЗИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КАТАЛЕПСИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гарибова, Т.Л.; Кузнецова, А.Л.; Литвинова, С.А.; Воронина, Т.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.107

    Козловский, В. Л.
    Экспериментальное изучение действия оланзапина и трифлуоперазина в сочетании с циталопрамом в тестах, отражающих антидепрессивную и антипсихотическую активность [Текст] / В. Л. Козловский, О. Г. Кенунен, А. В. Храброва // Обозрение психиатрии и мед. психол. - 2010. - N 2. - С. 24-27 . - ISSN 0762-7475
Аннотация: На мышах SHR изучено действие оланзапина, трифтазина, циталопрама и их комбинации в тестах, отражающих уровень двигательной активности ("открытое поле"), антидепрессивный эффект (подвешивание мышей за хвост) и антидофаминовое действие (апоморфиновая стеротипия). Установлено, что оланзапин и трифтазин снижают двигательную активность во всех поведенческих тестах, циталопрам существенно не влияет и не изменяет влияния антипсихотиков на двигательную активность. В специфических тестах, отражающих антидепрессивную и антидофаминовую активность, при совместном введении антипсихотиков и циталопрама выявляются антагонистические взаимодействия. Выявлено стимулирующее действие комбинации трифтазина и циталопрама на двигательную активность. Россия, Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический ин-т им. В.М. Бехтерева. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ОЛАНЗАПИН
ТРИФТАЗИН
ЦИТАЛОПРАМ
ПСИХОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кенунен, О.Г.; Храброва, А.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.408

    Nolan, J. C.
    The effect of calcium channel blockers and calmodulin inhibitors on the macrophage factor-stimulated synthesis of collagenase by rabbit chondrocytes [Text] / J. C. Nolan, C. E. Gathright, L. E. Wagner // Agents and Actions. - 1988. - Vol. 25, N 1 - 2. - P71-76
Перевод заглавия: Влияние блокаторов кальциевых каналов и ингибиторов кальмодулина на стимулируемый фактором макрофагов синтез коллагеназы в хондроцитах кроликов
Аннотация: При инкубировании с первичной культурой хондроцитов кроликов и условной средой макрофагов (стимулируемой липосахаридами) в течение 18 ч блокаторы кальциевых каналов нифедипин, верапамил и дилтиазем в конц-иях до 200 мкМ не изменяли, тогда как ингибитор движения внутриклеточного Ca{2}+ ТМБ-8 зависимо от конц-ии (IC[5][0] 130 мкМ) подавлял синтез активной формы внеклеточной коллагеназы (активность фермента в среде). Антагонисты кальмодулина трифторперазин, хлорпромазин и кальмидазол не влияли на базальную активность коллагеназы и эффективно подавляли соответствующий угнетающий эффект ТМБ-8 (IC[5][0] соотв. 48,18 и 3,5 мкМ). Внутриклеточное накопление коллагеназы оставалось неизменным. Сделан вывод об участии кальмодулина и (или) движения внутриклеточного Ca{2}+ в стимулируемом фактором макрофагов синтезе коллагеназы в хондроцитах кроликов. США, A. H. Robins Company, 1211 Sherwood Avenue, Richmond, VA 23220. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
ДИЛТИАЗЕМ
TMG-8
КАЛЬМОДУЛИНА АНТАГОНИСТЫ
ТРИФТАЗИН ТРИФТОРЕПЕРАЗИН
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИНА ГИДРОХЛОРИД)
КАЛЬМИДАЗОЛ
КОЛЛАГЕНАЗА
ХОНДРОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
КРОЛИКИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Gathright, C.E.; Wagner, L.E.
 1-20    21-40   41-60   61-62 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)