Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.085

   
    The effect of trichlorfon and other organophosphates on prenatal brain development in the guinea pig [Text] / Anna Mehl [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 5. - P569-574 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние трихлорфона и других фосфорорганических соединений на пренатальное развитие мозга у морской свинки
Аннотация: Трихлорфон (I), дихлорфос (II), диметоат, зоман, триортокрезилфосфат, этилтрихлорфон (III) вводили морским свинкам в различных дозах 2-3 раза в период 40-46-й день беременности. У потомства I-II вызывали значительное уменьшение общей массы мозга, наиболее выраженное для мозжечка, medulla oblongata, таламуса/гипоталамуса, четверохолмия. В меньшей степени эффект был выражен для коры головного мозга и гиппокампа. При этом I-III не влияли на активность глутаматдекарбоксилазы, холинацетилтрансферазы и ацетилхолинэстеразы в различных отделах мозга (мозжечок, medulla, кора). Норвегия, Univ. of Oslo, Inst. of Biol., Dept. of Molecular Cell Biol., 1050 Blindern, N-0316 Oslo. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11,341.47.51.31
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
ТРИХЛОРФОН
ДИХЛОРФОС
ЗОМАН
ДИМЕТОАТ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ЭТИЛТРИХЛОРФОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
МОЗГ
РАЗВИТИЕ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Mehl, Anna; Schanke, Tore M.; Johnsen, Bjorn A.; Fonnum, Frode

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.107

    Nanda, Sajalendu.
    Tri-ortho-cresyl phosphate induced neurotarget esterase inhibition in brain and peripheral nerve effectively monitored by lymphocytes [Text] / Sajalendu Nanda, Pranab Kumar Tapaswi // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 5. - P356-359 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Эффективное выявление с использованием лимфоцитов вызываемого триортокрезилфосфатом ингибирования нейротоксической эстеразы в мозгу и периферическом нерве
Аннотация: В тканях кур определяли активность нейротоксической эстеразы (НЭ) спектрофотометрическим методом в различные сроки после введения триортокрезилфосфата (I) в дозе 10-100 мг/кг внутрь. Через 24 ч после введения I в дозе 10 мг/кг активность НЭ в мозгу, ткани периферических нервов и в изолированных лимфоцитах крови была ингибирована на 25-30%. При повышении дозы I до 100 мг/кг активность НЭ во всех исследованных образцах была ингибирована на 70% в среднем. Считают, что определение в лимфоцитах крови активности НЭ может быть использовано для мониторинга воздействия фосфорорганических ингибиторов, вызывающих аксонопатию. Индия, Bangur Inst. of Neurology, Calcutta 700 025. Ил. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МОЗГ
НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Tapaswi, Pranab Kumar

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.108

   
    Clinical manifestations and leukocyte neurotoxic esterase and red blood cell and plasma acetylcholinesterase activities in swine foolowing a single oral dose of tri-O-cresyl phosphate [Text] / D. S. Barrett [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - P103-109 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: Клинические проявления и активность нейротоксической эстеразы лейкоцитов и ацетилхолинэстеразы эритроцитов и плазмы крови свиней после однократного введения внутрь три-о-крезилфосфата
Аннотация: Однократное введение свиньям три-о-крезилфосфата (I) в дозе 400, 800 или 1000 мг/кг внутрь вызывало снижение прироста массы тела в течение последующих 3 нед. с 0,67 до 0,46, 0,49 и 0,057 кг соотв. Отмечено возникновение парезов задних конечностей после введения I. Через 3-48 ч после введения I отмечено возникновение симптомов возбуждения холинергических систем (тремор, саливация и др.). Активность ХЭ плазмы крови в зависимости от дозы была снижена через 6 ч до 16-23% по сравнению с контролем. Аналогичное снижение активности АХЭ эритроцитов отмечено через 24 ч после введения I. В течение первых 48 ч после введения I отмечено снижение активности нейротоксической эстеразы лейкоцитов, ингибирование к-рой достигало '=' 70%. США, Kansas State Univ., Manhattan, Kansas. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ТОКСИЧНОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Barrett, D.S.; Oehme, F.W.; Kruckenberg, S.M.; Smith, J.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.196

    Колчин, А. А.
    Роль индукторов монооксигеназной системы в метаболизме ксенобиотиков [Текст] / А. А. Колчин, Б. И. Любимов, А. Н. Яворский // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 63 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В экспериментах на крысах изучалась система монооксигеназ путем введения индукторов фенобарбиталового и метилхолантренового типов, а также их влияния на токсичность триортокрезилфосфата и фторацетата. Фенобарбитал и зиксорин в сочетании с профилактическим применением комплекса лечебных средств (этанола, 'альфа'-токоферола и глюконата кальция) оказывают выраженный антитоксический эффект при действии летальных доз фторацетата. Механизмы метаболизма триортокрезилфосфата и фторацетата в системе монооксигеназ и влияние кооперативной индукции ферментов I и II фаз детоксикации индукторами ФБ-типа требует дальнейшего углубленного изучения
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ЗИКСОРИН
КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ
ФТОРАЦЕТАТ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Любимов, Б.И.; Яворский, А.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.125

   
    The use of hen embryo brains spheroids to investigate the delayed toxicity of the organophosphates [Text] : pap. Brit. Toxicol. Soc. Annu. Congr., Guildford, 19-22 Apr., 1998 / K. M. Sales [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 9. - P515 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Применение сфероидов из мозга куриных эмбрионов для изучения отставленной токсичности фосфорорганических соединений
Аннотация: Опыты поставлены на культуре сфероидов, полученных из мозга куриных эмбрионов. Добавление к культуральной среде три-ортокрезилфосфата, диизопропилфосфата, лептофоса, лептофоса оксона, малатиона или малаоксона в конц-ии 3,15*10{-3}, 2,7*10{-2}, 1,28*10{-8}, 1,28*10{-8}, 4,2*10{-3} и 4,2*10{-3} М соотв. приводило к падению в сфероидах активности АХЭ максимально на 35,1, 31,1, 62,2, 67,7, 93,9 и 98,2% соотв., а активности нейротоксической эстеразы - максимально на 72,8, 89,3, 69,2, 73,9, 7,3 и 96,7% соотв. Считают, что сфероиды из мозга куриных эмбрионов являются удобной моделью для выявления у фосфорорганических соединений способности ингибировать нейротоксическую эстеразу и, следовательно, вызывать состояние отставленной нейротоксичности. Великобритания, Univ. of Hertfordshire, Hartfield, Herts AL10 30T. Табл. 1. Библ. 4
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.05
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ДИИЗОПРОПИЛФОСФАТ
ЛЕПТОФОС
МАЛАТИОН
МАЛАОКСОН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН
СФЕРОИДЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Sales, K.M.; Doyle, K.M.; Kingston, S.T.; Atterwill, C.K.; Purcell, W.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.09-04Т4.93

    Мирошкина, В. Н.
    К вопросу о механизме транспорта фосфорорганических соединений через гисто-гематические барьеры [Текст] / В. Н. Мирошкина, А. Б. Космачев, Л. С. Салова // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 6. - С. 48-51 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мышах установлено, что транспорт молекул фосфорорганических соединений (ФОС) через мембраны гисто-гематических барьеров (ГГБ) организма происходит с помощью диффузии. Скорость этого процесса зависит от взаимодействия ФОС со специфическими местами связывания в тканях, среди которых важное место занимает карбоксилэстераза. Предполагается, что как скорость, так и направление диффузии ФОС зависит от соотношения величин сродства лигандов к местам их специфического связывания, расположенным по обе стороны мембран ГГБ. Россия, Ин-т токсикол. МЗ РФ, Санкт-Петербург. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11 + 341.47.51.31
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИИЗОПРОПИЛФТОРФОСФАТ
ХЛОРОФОС
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ГИСТО-ГЕМАТИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МЕМБРАНЫ
ТРАНСПОРТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Космачев, А.Б.; Салова, Л.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.11-04Т4.104

    Жминько, П. Г.
    Роль иммунной системы в патогенезе отдаленной нейротоксичности некоторых фосфорорганических соединений [Текст] / П. Г. Жминько // Соврем. пробл. токсикол. - 1999. - N 4. - С. 18-24
Аннотация: Показано, что при действии афоса и триортокрезилфосфата на организм кур в допаралитический период формируются средне- и мелкодисперсные циркулирующие иммунные комплексы, уровень которых значительно возрастает в паралитический период, снижается функциональная активность нейтрофилов. С развитием патологического процесса усугубляются изменения иммунной системы - снижается общее количество лимфоцитов, Т- и В-лимфоцитов, Тс, NK-клеток, увеличивается уровень аутоантител к антигену из нервной ткани, что свидетельствует о развитии аутоиммунных поражений. Выявленная взаимосвязь между выраженностью проявлений отдаленного нейротоксического действия и аутоиммунными нарушениями в организме кур свидетельствует о важной роли иммунной системы в патогенезе данной патологии. Украина, Киев, Ин-т экогигиены и токсикол. им. Л. И. Медведя. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
АФОС
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОТДАЛЕННАЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.12-04Т4.20

   
    Использование пробит-метода при оценке токсических эффектов комбинированного действия токсикантов на низких уровнях воздействия [Текст] / Н. А. Лошадкин [и др.] // 3 Международный симпозиум "Механизмы действия сверхмалых доз", Москва, 3-6 дек., 2002. - М., 2002. - С. 20 . - ISBN 5-209-01777-X
Аннотация: Рассматриваются результаты исследования комбинированного действия (КД) пропилового аналога армина при воздействии на различных уровнях интенсивности (LD, ED, ОБУВ, рассчитываемых пробит-методом по Finny, 1979), с триортокрезилфосфатом и хлорофосом в опытах на мышах. Выявлена тенденция более выраженного потенцирования токсического эффекта (увеличение токсичности и возрастание индивидуальной чувствительности), при низких уровнях воздействия токсиканта. На уровне 5%-ного отклика биоответов (ED[5]), отмечается "перекрывание" доверительных интервалов доз, рассчитанных по результатам КД исследуемых веществ, с аналогичными значениями в условиях контроля. Величина ОБУВ пропилового аналога армина при КД составила 'ЭКВИВ'2-3 мкг/кг (то есть 1/150-1/250 LD[50]), что в 'ЭКВИВ'5 раз меньше величины, рассчитываемой из соотношений медианных токсодоз в опытах на интактных животных. Показана целесообразность учета токсикометрических и статистических параметров, получаемых пробит-методом на уровне 5%-ных откликов биоответа (PD[0-10], ED[0-10], LD[0-10]), при количественной оценке эффектов КД ксенобиотиков на низких уровнях воздействия и, в частности, для выяснения причин массовых заболеваний неясной этиологии. Россия, Военный университет радиац., химич. и биол. защиты МО РФ
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.05 + 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ОЦЕНКА
ПРОБИТ-МЕТОД
АРМИН
ПРОПИЛОВЫЙ АНАЛОГ
ХЛОРОФОС
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Лошадкин, Н.А.; Гладких, В.Д.; Колосова, Н.А.; Синицын, Н.А.; Голденков, В.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.10-04Т4.62

    Жмiнько, П. Г.
    Токсична дiя фосфорорганiчних речовин на фонi активного антитiлогенезу при iмунiзацii еритроцитами барана [Текст] / П. Г. Жмiнько // Буковин. мед. вiсн. - 2003. - N 2. - С. 142-147 . - ISSN 1684-7903
Перевод заглавия: Токсическое действие фосфорорганических веществ на фоне активного антителогенеза при иммунизации эритроцитами барана
Аннотация: После введения крысам 'MARS''MARS' стафоса, гетерофоса, циклофоса, афоса, триортокрезилфосфата в дозах, равных 0,5 ЛД[50], в период активного антителогенеза влияние на антихолинэстеразу и токсичность были увеличены. Украина, Iнст. екогiгiени i токсикологi'иота' iм. Л. I. Медведя, Ки'иота'в. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СТАФОС
ГЕТЕРОФОС
ЦИКЛОФОС
АФОС
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗА
АНТИТЕЛОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.10-04Т4.43

    Zhminko, P. G.
    Species differences in reactivity of immune system to organophosphorous neurotoxicants [Text] : тез.[EUROTOX 2002, Budapest, 15-18 Sept., 2002] / P. G. Zhminko, M. G. Prodanchuk, M. V. Yankevich // Toxicol. Lett. - 2002. - Vol. 135, прил. 1. - P135 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Видовые различия в реактивности иммунной системы на фосфор органические нейротоксиканты
Аннотация: Показаны видовые различия на курах Leghorn и крысах Wistar в действии на иммунную систему триортокрезилфосфата и афоса. У кур в препаралитический период выявлено увеличение микродисперсных иммунных комплексов, увеличение содержания антител к антигенам нервной ткани в сыворотке крови, снижение метаболической активности нейтрофилов, количества NK-клеток, а также снижалось соотношение хелперов и супрессоров и бляшкообразующих клеток в крови. У крыс при действии нейротоксикантов аутоиммунных растройств не выявлено, не выявлено иммунодепрессивного эффекта действия этих веществ. Однако у крыс отмечено повышение неспецифической резистентности. Иммунные комплексы у крыс присутствовали в сыворотке крови в макродисперсной форме, которая может удаляться фагоцитами. Образование иммунных комплексов различной дисперсности у кур и крыс может объяснять различные замедленные нейротоксические эффекты фосфорных органических соединений. Украина, Inst. of Ecohygiene and Toxicology, Kiev
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
АФОС
ИММУНИТЕТ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Prodanchuk, M.G.; Yankevich, M.V.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.222

    Piao, Fengyuan.
    The effect of Calcicol{R} as calcium tonic on delayed neurotoxicity induced by organophosphorus compounds [Text] / Fengyuan Piao, Toru Yamauchi, Ning Ma // Toxicol. Lett. - 2003. - Vol. 143, N 1. - P65-71 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние кальцикола{(R)} как источника кальция на отставленную нейротоксичность фосфорорганических соединений
Аннотация: Через 7 дней после введения курам лептофоса (I) или триортокрезилфосфата (II) в дозе 30 и 40 мг/кг в/в конц-ия Ca{2+} в сыворотке была снижена с 29,08 до 20,85 и 21,18 мг/100 мл, а через 15 дней - с 30,43 до 13,05 и 14,15 мг/100 мл соотв. Введение I или II приводило через 25 дней к падению массы тела на 22,49% в среднем, а при введении кальцикола{(R)} (III) как источника Ca в дозе 2,4 мг/кг в/в за 24 ч до или через 24 ч после I и II - на 11,26 и 11,28% соотв. Выраженность проявлений отставленной нейропатии, вызываемой I и II, в результате воздействия III снижалась с 4,2 до 2,4-2,5 баллов в среднем. Обсуждена связь между снижением в организме у кур содержания Ca{2+}, вызванным I и II, и развитием отставленной нейропатии. Япония, Mie Univ., Tsu, Mie-Pref. 514-8507. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ЛЕПТОФОС
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИКОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Toru; Ma, Ning

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.217

   
    Tri-ortho-cresyl phosphate (TOCP) decreases the levels of cytoskeletal proteins in hen sciatic nerve [Text] / Xiu-Lan Zhao [et al.] // Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 152, N 2. - P139-147 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Триортокрезилфосфат (ТОКФ) снижает содержание белков цитоскелета в седалищном нерве кур
Аннотация: Введение курам в возрасте 11 мес. триортокрезилфосфата (I) в дозах 750 или 375 мг/кг п/о вызывало нарушение походки через 7 и 9 дней и развитие паралича конечностей через 11 и 13 дней соответственно. Иммуноцитохимическим методом показано, что через 21 день после введения I в дозах 375 или 750 мг/кг содержание белка фракции тяжелых нейрофиламентов снижалось во фракции осадка седалищного нерва на 36 и 38%, а во фракции супернатанта - на 27 и 26% соотв. При этом содержание белка фракции нейрофиламент средней массы в осадке снижалось на 36 и 68%, а во фракции супернатанта - на 50 и 67% соотв. Воздействие I сопровождалось также снижением во фракции супернатанта седалищного нерва содержания 'альфа'- и 'бета'-тубулина и 'бета'-актина, а во фракции осадка - 'альфа'- и 'бета'-тубулина. Обсуждена роль снижения содержания белков цитоскелета в патогенезе отставленной нейротоксичности I. КНР, Shandong Univ. Jinan 250012. Ил. 2. Библ.38
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ НЕРВЫ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
ЦИТОСКЕЛЕТ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Zhao, Xiu-Lan; Zhu, Zhen-Ping; Zhang, Tian-Liang; Zhang, Cui-Li; Yu, Li-Hua; Xie, Ke-Qin

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.09-04Т4.36

   
    Дозозависимые особенности комбинированного действия ингибиторов холинэстеразы [Текст] / О. В. Бабенко [и др.] // Актуальные проблемы химической безопасности в Российской Федерации. - СПб, 2007. - С. 236-237
Аннотация: На примере комбинированного действия пропилового аналога армина с триортокрезилфосфатом анализируется выявленная тенденция более выраженного потенцирования токсического эффекта при низких уровнях воздействия токсикантов. Россия, Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова, Москва
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.17.13
Рубрики: ПРОПИЛОВЫЙ АНАЛОГ АРМИНА
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Бабенко, О.В.; Кирьянов, В.В.; Гладких, В.Д.; Колосова, Н.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.10-04Т4.86

    Wu, Shou-zhi.
    Индуцированные три-ортокрезилфосфатом вакуолизация олигодендроцитов и процесс дегенерации в культурах куриных олигодендроцитов [Text] / Shou-zhi Wu, Rong Cao, Jun-feng Song // Zhonghua laodong weisheng zhiyebing zazhi = Chin. j. Ind. Hyg. Occup.Diseases. - 2007. - Vol. 25, N 5. - С. 267-270 . - ISSN 1001-9391
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ВАКУОЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cao, Rong; Song, Jun-feng

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.10-04Т4.139

    Glynn, Paul.
    A mechanism for organophosphate-induced delayed neuropathy [Text] : докл. [42 Congress of the European Societies of Toxicology, Cracow, 11-14 Sept., 2005] / Paul Glynn // Toxicol. Lett. - 2006. - Vol. 162, N 1. - P94-97 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Механизм отставленной нейропатии, вызванной фосфорорганическими соединениями
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы изучения нейротоксической эстеразы (НЭс) как мишени воздействия ряда фосфорорганических соединений (триортокрезилфосфат, мипафокс и др.), приводящего к дегенерации двигательных нервов и развитию отставленной нейропатии. Приведены данные о структуре НЭс и ее функциональной роли. Отмечена умеренная структурная гомология НЭс и Ca-независимой фосфолипазы A[2], что обеспечивает возможность в процессах деацилирования фосфолипидов в положении sn-2. Показано, что у позвоночных фосфоорганические соединения, способные вызывать отставленную нейропатию, ингибируют НЭс, что сопровождается нарушением гомеостаза мембранных фосфолипидов, приводящим к повреждениям аксонального транспорта. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester Le1 9HN. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.51.31 + 341.47.21.25.11
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
МИПАФОКС
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.03-04Т4.91

    Muzardo, G. A.
    Effects of calcium gluconate and PMSF in the treatment of acute intoxication of chicken by TOCP [Text] / G. A. Muzardo, R. G.P. Machado, Oliveira G.Honorato de // Hum. and Exp. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 3. - P247-252 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Эффекты кальция глюконата и ФМСФ при лечении отравления кур ТОКФ
Аннотация: Введение курам триортокрезилфосфата (ТОКФ; I) в дозе 500 мг/кг п/о вызывало через 24 часа снижение в плазме конц-ии Ca{2+} в среднем на 30% с последующим восстановлением к 8-му дню и повторное снижение через 28 дн. на 30%. При введении кальция глюконата (II) в дозе 5 мг/кг в/в через 12 и 24 часа после I конц-ия Ca{2+} через 48 часов была снижена на 25%, к 8-му дню восстанавливалась и далее не изменялась. Активность специфической эстеразы лимфоцитов, сопряженной с развитием отставленной нейропатии, через 24 часа после введения I была снижена до 10%. При одновременном с I введении II в дозе 5 мг/кг и фенилметансульфонилфторида (ФМСФ; III) в дозе 90 мг/кг в/м и последующем введении II через 12 час. после I ее активность через 24 часа составляла 20% от исходного уровня. Через 28 дней показатель выраженности нейротоксического эффекта I (атаксия, устойчивость позы) составлял 10 баллов, а в результате двухкратного введения II отдельно или совместно с III снижался до 5 баллов. Обсуждена связь актвности нейротоксической эстеразы при интоксикации I с уровнем Ca{2+} в плазме и возможные мех-мы лечебных эффектов II и III. Бразилия, State Univ. Sao Paulo, 14801-902 Araraquara, Sao Paulo. Ил.2. Табл.1. Библ. 22
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11 + 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Machado, R.G.P.; de, Oliveira G.Honorato

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.76

    Hou, Wei-Yuan.
    The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate [Text] / Wei-Yuan Hou, Ding-Xin Long, Yi-Jun Wu // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - P276-285 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Введение мышам три-о-крезилфосфата не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина в нервной ткани
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Long, Ding-Xin; Wu, Yi-Jun

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.11-04Т4.44

    Hou, Wei-Yuan.
    The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate [Text] / Wei-Yuan Hou, Ding-Xin Long, Yi-Jun Wu // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - P276-285 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Введение мышам три-о-крезилфосфата не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина в нервной ткани
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Long, Ding-Xin; Wu, Yi-Jun

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.02-04М3.79

    Hou, Wei-Yuan.
    The homeostasis of phosphatidylcholine and lysophosphatidylcholine in nervous tissues of mice was not disrupted after administration of tri-o-cresyl phosphate [Text] / Wei-Yuan Hou, Ding-Xin Long, Yi-Jun Wu // Toxicol. Sci. - 2009. - Vol. 109, N 2. - P276-285 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Введение мышам три-о-крезилфосфата не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина в нервной ткани
Аннотация: Введение мышам три-о-крезилфосфата (I) вызывало снижение активности нейротоксической эстеразы, лизофосфолипазы и фосфолипазы В. Содержание в нервной ткани глицерофосфохолина после введения I снижалось, а содержание фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина не изменялось. Сделан вывод, что I не нарушает гомеостаз фосфатидилхолина и лизофосфатидилхолина у мышей. КНР, Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. E-mail:wuyi@uoz.ac.cn
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.07
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Long, Ding-Xin; Wu, Yi-Jun

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.08-04Т4.30

    Emerick, Guilherme L.
    Organophosphorus-induced delayed neuropathy: A simple and efficient therapeutic strategy [Text] / Guilherme L. Emerick, Rosangela G. Peccinini, Oliveira Georgino H. de // Toxicol. Lett. - 2010. - Vol. 192, N 2. - P238-244 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Отставленная нейропатия, вызываемая фосфорорганическими соединениями: простая и эффективная стратегия лечения
Аннотация: Введение курам трио-о-крезилфосфата (I) в дозе 500 мг/кг п/о вызывало через 6 час. падение активности нейропатической эстеразы, ингибирование к-рой достигало максимума через 24 часа, превышая 80%. Содержание Ca{2+} в седалищном нерве кур через 24 час. после введения I было снижено до 56,4%, а активность Са-активируемой нейтрапротеазы повышена до 308,7%. Введение нимодипина и Са-глюконата в дозах 1 мг/кг в/м и 5 мг/кг в/в соотв. после I предотвращало развитие отставленной нейропатии. Считают, что для лечения отравлений фосфорорганическими соединениями, вызывающими у людей отставленную нейропатию, следует использовать нимодипин и Са-глюконат
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИОРТОКРЕЗИЛФОСФАТ
НЕЙРОПАТИЧЕСКАЯ ЭСТЕРАЗА
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
КАЛЬЦИЙ
НИМОДИПИН
ГЛЮКОНАТ КАЛЬЦИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Peccinini, Rosangela G.; de, Oliveira Georgino H.
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)